Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150201758T>ACA2581524612SLC6A7c.858+535T>A (n.858+535T>A)
c.1212+535T>A (n.1212+535T>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201758T>GCA2581524611SLC6A7c.858+535T>G (n.858+535T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201770T>CCA1590838554SLC6A7c.858+547T>C (n.858+547T>C)
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dbSNP
5g.150201770T=CA1590838553SLC6A7c.858+547T= (n.858+547T=)
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5g.150201773C>TCA805578200SLC6A7c.858+550C>T (n.858+550C>T)
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n.1121+550C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201774A=CA1590838556SLC6A7c.858+551A= (n.858+551A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201775G>ACA1590838558SLC6A7c.858+552G>A (n.858+552G>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
5g.150201782T>GCA129101662SLC6A7c.858+559T>G (n.858+559T>G)
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dbSNP
5g.150201782T=CA1590838560SLC6A7c.858+559T= (n.858+559T=)
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5g.150201784A>CCA2710261782SLC6A7c.858+561A>C (n.858+561A>C)
c.1212+561A>C (n.1212+561A>C)
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c.615+561A>C (n.615+561A>C)
n.1232+561A>C
n.1121+561A>C
dbSNP
5g.150201789T>CCA129101665SLC6A7c.859-558T>C (n.859-558T>C)
c.1213-558T>C (n.1213-558T>C)
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n.1233-558T>C
n.1122-558T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201789T=CA1590838561SLC6A7c.859-558T= (n.859-558T=)
c.1213-558T= (n.1213-558T=)
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n.1233-558T=
n.1122-558T=
5g.150201797_150201798delinsTGCA1590838562SLC6A7c.859-550_859-549delinsTG (n.859-550_859-549delinsTG)
c.1213-550_1213-549delinsTG (n.1213-550_1213-549delinsTG)
c.727-550_727-549delinsTG (n.727-550_727-549delinsTG)
c.616-550_616-549delinsTG (n.616-550_616-549delinsTG)
n.1233-550_1233-549delinsTG
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5g.150201798G>ACA129101668SLC6A7c.859-549G>A (n.859-549G>A)
c.1213-549G>A (n.1213-549G>A)
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c.616-549G>A (n.616-549G>A)
n.1233-549G>A
n.1122-549G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201798G=CA1590838564SLC6A7c.859-549G= (n.859-549G=)
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n.1122-549G=
5g.150201801delCA1590838563SLC6A7c.859-546del (n.859-546del)
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c.727-546del (n.727-546del)
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n.1233-546del
n.1122-546del
dbSNP
5g.150201801G>ACA1590838565SLC6A7c.859-546G>A (n.859-546G>A)
c.1213-546G>A (n.1213-546G>A)
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c.616-546G>A (n.616-546G>A)
n.1233-546G>A
n.1122-546G>A
dbSNP
5g.150201801G=CA1590838566SLC6A7c.859-546G= (n.859-546G=)
c.1213-546G= (n.1213-546G=)
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c.616-546G= (n.616-546G=)
n.1233-546G=
n.1122-546G=
5g.150201804T>CCA129101672SLC6A7c.859-543T>C (n.859-543T>C)
c.1213-543T>C (n.1213-543T>C)
c.727-543T>C (n.727-543T>C)
c.616-543T>C (n.616-543T>C)
n.1233-543T>C
n.1122-543T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201804T=CA1590838567SLC6A7c.859-543T= (n.859-543T=)
c.1213-543T= (n.1213-543T=)
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n.1233-543T=
n.1122-543T=
5g.150201807G=CA1590838568SLC6A7c.859-540G= (n.859-540G=)
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n.1233-540G=
n.1122-540G=
5g.150201807G>TCA1590838569SLC6A7c.859-540G>T (n.859-540G>T)
c.1213-540G>T (n.1213-540G>T)
c.727-540G>T (n.727-540G>T)
c.616-540G>T (n.616-540G>T)
n.1233-540G>T
n.1122-540G>T
dbSNP
5g.150201813C>ACA805578207SLC6A7c.859-534C>A (n.859-534C>A)
c.1213-534C>A (n.1213-534C>A)
c.727-534C>A (n.727-534C>A)
c.616-534C>A (n.616-534C>A)
n.1233-534C>A
n.1122-534C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201813C=CA1590838570SLC6A7c.859-534C= (n.859-534C=)
c.1213-534C= (n.1213-534C=)
c.727-534C= (n.727-534C=)
c.616-534C= (n.616-534C=)
n.1233-534C=
n.1122-534C=
5g.150201818C=CA1590838571SLC6A7c.859-529C= (n.859-529C=)
c.1213-529C= (n.1213-529C=)
c.727-529C= (n.727-529C=)
c.616-529C= (n.616-529C=)
n.1233-529C=
n.1122-529C=
5g.150201818C>TCA1590838572SLC6A7c.859-529C>T (n.859-529C>T)
c.1213-529C>T (n.1213-529C>T)
c.727-529C>T (n.727-529C>T)
c.616-529C>T (n.616-529C>T)
n.1233-529C>T
n.1122-529C>T
dbSNP
5g.150201824T>GCA129101682SLC6A7c.859-523T>G (n.859-523T>G)
c.1213-523T>G (n.1213-523T>G)
c.727-523T>G (n.727-523T>G)
c.616-523T>G (n.616-523T>G)
n.1233-523T>G
n.1122-523T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201824T=CA1590838573SLC6A7c.859-523T= (n.859-523T=)
c.1213-523T= (n.1213-523T=)
c.727-523T= (n.727-523T=)
c.616-523T= (n.616-523T=)
n.1233-523T=
n.1122-523T=
5g.150201825G=CA1590838575SLC6A7c.859-522G= (n.859-522G=)
c.1213-522G= (n.1213-522G=)
c.727-522G= (n.727-522G=)
c.616-522G= (n.616-522G=)
n.1233-522G=
n.1122-522G=
5g.150201825G>TCA1590838574SLC6A7c.859-522G>T (n.859-522G>T)
c.1213-522G>T (n.1213-522G>T)
c.727-522G>T (n.727-522G>T)
c.616-522G>T (n.616-522G>T)
n.1233-522G>T
n.1122-522G>T
dbSNP
5g.150201828T>CCA1082872836SLC6A7c.859-519T>C (n.859-519T>C)
c.1213-519T>C (n.1213-519T>C)
c.727-519T>C (n.727-519T>C)
c.616-519T>C (n.616-519T>C)
n.1233-519T>C
n.1122-519T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150201828T=CA1590838576SLC6A7c.859-519T= (n.859-519T=)
c.1213-519T= (n.1213-519T=)
c.727-519T= (n.727-519T=)
c.616-519T= (n.616-519T=)
n.1233-519T=
n.1122-519T=
5g.150201832A=CA1590838577SLC6A7c.859-515A= (n.859-515A=)
c.1213-515A= (n.1213-515A=)
c.727-515A= (n.727-515A=)
c.616-515A= (n.616-515A=)
n.1233-515A=
n.1122-515A=

Number of alleles fetched