Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.149823203T>CCA2768874486PPARGC1Bc.252+2597T>C (n.252+2597T>C)
c.177+2597T>C (n.177+2597T>C)
c.189+2597T>C (n.189+2597T>C)
c.-244+2597T>C (n.-244+2597T>C)
5g.149823204C=CA1590668212PPARGC1Bc.252+2598C= (n.252+2598C=)
c.177+2598C= (n.177+2598C=)
c.189+2598C= (n.189+2598C=)
c.-244+2598C= (n.-244+2598C=)
5g.149823204C>TCA1590668213PPARGC1Bc.252+2598C>T (n.252+2598C>T)
c.177+2598C>T (n.177+2598C>T)
c.189+2598C>T (n.189+2598C>T)
c.-244+2598C>T (n.-244+2598C>T)
 dbSNP
5g.149823206C>ACA1590668215PPARGC1Bc.252+2600C>A (n.252+2600C>A)
c.177+2600C>A (n.177+2600C>A)
c.189+2600C>A (n.189+2600C>A)
c.-244+2600C>A (n.-244+2600C>A)
 dbSNP
5g.149823206C=CA1590668214PPARGC1Bc.252+2600C= (n.252+2600C=)
c.177+2600C= (n.177+2600C=)
c.189+2600C= (n.189+2600C=)
c.-244+2600C= (n.-244+2600C=)
5g.149823207T>ACA1590668217PPARGC1Bc.252+2601T>A (n.252+2601T>A)
c.177+2601T>A (n.177+2601T>A)
c.189+2601T>A (n.189+2601T>A)
c.-244+2601T>A (n.-244+2601T>A)
 dbSNP
5g.149823207T=CA1590668216PPARGC1Bc.252+2601T= (n.252+2601T=)
c.177+2601T= (n.177+2601T=)
c.189+2601T= (n.189+2601T=)
c.-244+2601T= (n.-244+2601T=)
5g.149823216G=CA1590668218PPARGC1Bc.252+2610G= (n.252+2610G=)
c.177+2610G= (n.177+2610G=)
c.189+2610G= (n.189+2610G=)
c.-244+2610G= (n.-244+2610G=)
5g.149823216G>TCA129053198PPARGC1Bc.252+2610G>T (n.252+2610G>T)
c.177+2610G>T (n.177+2610G>T)
c.189+2610G>T (n.189+2610G>T)
c.-244+2610G>T (n.-244+2610G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823219_149823221delinsTCACA1590668219PPARGC1Bc.252+2613_252+2615delinsTCA (n.252+2613_252+2615delinsTCA)
c.177+2613_177+2615delinsTCA (n.177+2613_177+2615delinsTCA)
c.189+2613_189+2615delinsTCA (n.189+2613_189+2615delinsTCA)
c.-244+2613_-244+2615delinsTCA (n.-244+2613_-244+2615delinsTCA)
5g.149823220_149823221delCA1590668220PPARGC1Bc.252+2614_252+2615del (n.252+2614_252+2615del)
c.177+2614_177+2615del (n.177+2614_177+2615del)
c.189+2614_189+2615del (n.189+2614_189+2615del)
c.-244+2614_-244+2615del (n.-244+2614_-244+2615del)
 dbSNP
5g.149823222G>ACA12107488PPARGC1Bc.252+2616G>A (n.252+2616G>A)
c.177+2616G>A (n.177+2616G>A)
c.189+2616G>A (n.189+2616G>A)
c.-244+2616G>A (n.-244+2616G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823222G=CA1590668221PPARGC1Bc.252+2616G= (n.252+2616G=)
c.177+2616G= (n.177+2616G=)
c.189+2616G= (n.189+2616G=)
c.-244+2616G= (n.-244+2616G=)
5g.149823226T>CCA1590668223PPARGC1Bc.252+2620T>C (n.252+2620T>C)
c.177+2620T>C (n.177+2620T>C)
c.189+2620T>C (n.189+2620T>C)
c.-244+2620T>C (n.-244+2620T>C)
 dbSNP
5g.149823226T=CA1590668222PPARGC1Bc.252+2620T= (n.252+2620T=)
c.177+2620T= (n.177+2620T=)
c.189+2620T= (n.189+2620T=)
c.-244+2620T= (n.-244+2620T=)
5g.149823227C=CA1590668224PPARGC1Bc.252+2621C= (n.252+2621C=)
c.177+2621C= (n.177+2621C=)
c.189+2621C= (n.189+2621C=)
c.-244+2621C= (n.-244+2621C=)
5g.149823227C>TCA1082838507PPARGC1Bc.252+2621C>T (n.252+2621C>T)
c.177+2621C>T (n.177+2621C>T)
c.189+2621C>T (n.189+2621C>T)
c.-244+2621C>T (n.-244+2621C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823231T>CCA805554670PPARGC1Bc.252+2625T>C (n.252+2625T>C)
c.177+2625T>C (n.177+2625T>C)
c.189+2625T>C (n.189+2625T>C)
c.-244+2625T>C (n.-244+2625T>C)
 dbSNP
5g.149823231T=CA1590668225PPARGC1Bc.252+2625T= (n.252+2625T=)
c.177+2625T= (n.177+2625T=)
c.189+2625T= (n.189+2625T=)
c.-244+2625T= (n.-244+2625T=)
5g.149823233T>CCA1590668227PPARGC1Bc.252+2627T>C (n.252+2627T>C)
c.177+2627T>C (n.177+2627T>C)
c.189+2627T>C (n.189+2627T>C)
c.-244+2627T>C (n.-244+2627T>C)
 dbSNP
5g.149823233T=CA1590668226PPARGC1Bc.252+2627T= (n.252+2627T=)
c.177+2627T= (n.177+2627T=)
c.189+2627T= (n.189+2627T=)
c.-244+2627T= (n.-244+2627T=)
5g.149823236G>ACA129053203PPARGC1Bc.252+2630G>A (n.252+2630G>A)
c.177+2630G>A (n.177+2630G>A)
c.189+2630G>A (n.189+2630G>A)
c.-244+2630G>A (n.-244+2630G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823236G=CA1590668228PPARGC1Bc.252+2630G= (n.252+2630G=)
c.177+2630G= (n.177+2630G=)
c.189+2630G= (n.189+2630G=)
c.-244+2630G= (n.-244+2630G=)
5g.149823237G>ACA805554674PPARGC1Bc.252+2631G>A (n.252+2631G>A)
c.177+2631G>A (n.177+2631G>A)
c.189+2631G>A (n.189+2631G>A)
c.-244+2631G>A (n.-244+2631G>A)
 dbSNP
5g.149823237G=CA1590668229PPARGC1Bc.252+2631G= (n.252+2631G=)
c.177+2631G= (n.177+2631G=)
c.189+2631G= (n.189+2631G=)
c.-244+2631G= (n.-244+2631G=)
5g.149823240T>CCA1590668231PPARGC1Bc.252+2634T>C (n.252+2634T>C)
c.177+2634T>C (n.177+2634T>C)
c.189+2634T>C (n.189+2634T>C)
c.-244+2634T>C (n.-244+2634T>C)
 dbSNP
5g.149823240T>GCA805554675PPARGC1Bc.252+2634T>G (n.252+2634T>G)
c.177+2634T>G (n.177+2634T>G)
c.189+2634T>G (n.189+2634T>G)
c.-244+2634T>G (n.-244+2634T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823240T=CA1590668230PPARGC1Bc.252+2634T= (n.252+2634T=)
c.177+2634T= (n.177+2634T=)
c.189+2634T= (n.189+2634T=)
c.-244+2634T= (n.-244+2634T=)
5g.149823241G>TCA2768874487PPARGC1Bc.252+2635G>T (n.252+2635G>T)
c.177+2635G>T (n.177+2635G>T)
c.189+2635G>T (n.189+2635G>T)
c.-244+2635G>T (n.-244+2635G>T)
5g.149823246A=CA1590668232PPARGC1Bc.252+2640A= (n.252+2640A=)
c.177+2640A= (n.177+2640A=)
c.189+2640A= (n.189+2640A=)
c.-244+2640A= (n.-244+2640A=)
5g.149823246A>GCA129053205PPARGC1Bc.252+2640A>G (n.252+2640A>G)
c.177+2640A>G (n.177+2640A>G)
c.189+2640A>G (n.189+2640A>G)
c.-244+2640A>G (n.-244+2640A>G)
 dbSNP
5g.149823247G>ACA2503826256PPARGC1Bc.252+2641G>A (n.252+2641G>A)
c.177+2641G>A (n.177+2641G>A)
c.189+2641G>A (n.189+2641G>A)
c.-244+2641G>A (n.-244+2641G>A)
5g.149823250G>ACA2710192628PPARGC1Bc.252+2644G>A (n.252+2644G>A)
c.177+2644G>A (n.177+2644G>A)
c.189+2644G>A (n.189+2644G>A)
c.-244+2644G>A (n.-244+2644G>A)
 dbSNP
5g.149823251C>ACA129053208PPARGC1Bc.252+2645C>A (n.252+2645C>A)
c.177+2645C>A (n.177+2645C>A)
c.189+2645C>A (n.189+2645C>A)
c.-244+2645C>A (n.-244+2645C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823251C=CA1590668233PPARGC1Bc.252+2645C= (n.252+2645C=)
c.177+2645C= (n.177+2645C=)
c.189+2645C= (n.189+2645C=)
c.-244+2645C= (n.-244+2645C=)
5g.149823251C>TCA563552573PPARGC1Bc.252+2645C>T (n.252+2645C>T)
c.177+2645C>T (n.177+2645C>T)
c.189+2645C>T (n.189+2645C>T)
c.-244+2645C>T (n.-244+2645C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823252G>ACA129053214PPARGC1Bc.252+2646G>A (n.252+2646G>A)
c.177+2646G>A (n.177+2646G>A)
c.189+2646G>A (n.189+2646G>A)
c.-244+2646G>A (n.-244+2646G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823252G=CA1590668234PPARGC1Bc.252+2646G= (n.252+2646G=)
c.177+2646G= (n.177+2646G=)
c.189+2646G= (n.189+2646G=)
c.-244+2646G= (n.-244+2646G=)
5g.149823252G>TCA2768874488PPARGC1Bc.252+2646G>T (n.252+2646G>T)
c.177+2646G>T (n.177+2646G>T)
c.189+2646G>T (n.189+2646G>T)
c.-244+2646G>T (n.-244+2646G>T)
5g.149823254G>ACA129053218PPARGC1Bc.252+2648G>A (n.252+2648G>A)
c.177+2648G>A (n.177+2648G>A)
c.189+2648G>A (n.189+2648G>A)
c.-244+2648G>A (n.-244+2648G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823254G=CA1590668235PPARGC1Bc.252+2648G= (n.252+2648G=)
c.177+2648G= (n.177+2648G=)
c.189+2648G= (n.189+2648G=)
c.-244+2648G= (n.-244+2648G=)
5g.149823255G>ACA129053220PPARGC1Bc.252+2649G>A (n.252+2649G>A)
c.177+2649G>A (n.177+2649G>A)
c.189+2649G>A (n.189+2649G>A)
c.-244+2649G>A (n.-244+2649G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823255G=CA1590668236PPARGC1Bc.252+2649G= (n.252+2649G=)
c.177+2649G= (n.177+2649G=)
c.189+2649G= (n.189+2649G=)
c.-244+2649G= (n.-244+2649G=)
5g.149823255G>TCA2768874489PPARGC1Bc.252+2649G>T (n.252+2649G>T)
c.177+2649G>T (n.177+2649G>T)
c.189+2649G>T (n.189+2649G>T)
c.-244+2649G>T (n.-244+2649G>T)
5g.149823259A=CA1590668237PPARGC1Bc.252+2653A= (n.252+2653A=)
c.177+2653A= (n.177+2653A=)
c.189+2653A= (n.189+2653A=)
c.-244+2653A= (n.-244+2653A=)
5g.149823259A>CCA129053223PPARGC1Bc.252+2653A>C (n.252+2653A>C)
c.177+2653A>C (n.177+2653A>C)
c.189+2653A>C (n.189+2653A>C)
c.-244+2653A>C (n.-244+2653A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823259A>GCA129053235PPARGC1Bc.252+2653A>G (n.252+2653A>G)
c.177+2653A>G (n.177+2653A>G)
c.189+2653A>G (n.189+2653A>G)
c.-244+2653A>G (n.-244+2653A>G)
 dbSNP
5g.149823262C>ACA805554678PPARGC1Bc.252+2656C>A (n.252+2656C>A)
c.177+2656C>A (n.177+2656C>A)
c.189+2656C>A (n.189+2656C>A)
c.-244+2656C>A (n.-244+2656C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823262C=CA1590668238PPARGC1Bc.252+2656C= (n.252+2656C=)
c.177+2656C= (n.177+2656C=)
c.189+2656C= (n.189+2656C=)
c.-244+2656C= (n.-244+2656C=)
5g.149823264A=CA1590668239PPARGC1Bc.252+2658A= (n.252+2658A=)
c.177+2658A= (n.177+2658A=)
c.189+2658A= (n.189+2658A=)
c.-244+2658A= (n.-244+2658A=)

Number of alleles fetched