Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.149823162T>GCA129053192PPARGC1Bc.252+2556T>G (n.252+2556T>G)
c.177+2556T>G (n.177+2556T>G)
c.189+2556T>G (n.189+2556T>G)
c.-244+2556T>G (n.-244+2556T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823162T=CA1590668191PPARGC1Bc.252+2556T= (n.252+2556T=)
c.177+2556T= (n.177+2556T=)
c.189+2556T= (n.189+2556T=)
c.-244+2556T= (n.-244+2556T=)
5g.149823164G>ACA129053195PPARGC1Bc.252+2558G>A (n.252+2558G>A)
c.177+2558G>A (n.177+2558G>A)
c.189+2558G>A (n.189+2558G>A)
c.-244+2558G>A (n.-244+2558G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823164G=CA1590668192PPARGC1Bc.252+2558G= (n.252+2558G=)
c.177+2558G= (n.177+2558G=)
c.189+2558G= (n.189+2558G=)
c.-244+2558G= (n.-244+2558G=)
5g.149823165T>GCA563552572PPARGC1Bc.252+2559T>G (n.252+2559T>G)
c.177+2559T>G (n.177+2559T>G)
c.189+2559T>G (n.189+2559T>G)
c.-244+2559T>G (n.-244+2559T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823165T=CA1590668193PPARGC1Bc.252+2559T= (n.252+2559T=)
c.177+2559T= (n.177+2559T=)
c.189+2559T= (n.189+2559T=)
c.-244+2559T= (n.-244+2559T=)
5g.149823168T>CCA2768874483PPARGC1Bc.252+2562T>C (n.252+2562T>C)
c.177+2562T>C (n.177+2562T>C)
c.189+2562T>C (n.189+2562T>C)
c.-244+2562T>C (n.-244+2562T>C)
5g.149823173C=CA1590668194PPARGC1Bc.252+2567C= (n.252+2567C=)
c.177+2567C= (n.177+2567C=)
c.189+2567C= (n.189+2567C=)
c.-244+2567C= (n.-244+2567C=)
5g.149823173C>TCA1590668195PPARGC1Bc.252+2567C>T (n.252+2567C>T)
c.177+2567C>T (n.177+2567C>T)
c.189+2567C>T (n.189+2567C>T)
c.-244+2567C>T (n.-244+2567C>T)
 dbSNP
5g.149823174A>CCA650785756PPARGC1Bc.252+2568A>C (n.252+2568A>C)
c.177+2568A>C (n.177+2568A>C)
c.189+2568A>C (n.189+2568A>C)
c.-244+2568A>C (n.-244+2568A>C)
 COSMIC
5g.149823175A=CA1590668196PPARGC1Bc.252+2569A= (n.252+2569A=)
c.177+2569A= (n.177+2569A=)
c.189+2569A= (n.189+2569A=)
c.-244+2569A= (n.-244+2569A=)
5g.149823175A>GCA805554662PPARGC1Bc.252+2569A>G (n.252+2569A>G)
c.177+2569A>G (n.177+2569A>G)
c.189+2569A>G (n.189+2569A>G)
c.-244+2569A>G (n.-244+2569A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823177T>ACA1590668198PPARGC1Bc.252+2571T>A (n.252+2571T>A)
c.177+2571T>A (n.177+2571T>A)
c.189+2571T>A (n.189+2571T>A)
c.-244+2571T>A (n.-244+2571T>A)
 dbSNP
5g.149823177T=CA1590668197PPARGC1Bc.252+2571T= (n.252+2571T=)
c.177+2571T= (n.177+2571T=)
c.189+2571T= (n.189+2571T=)
c.-244+2571T= (n.-244+2571T=)
5g.149823180C>ACA2768874484PPARGC1Bc.252+2574C>A (n.252+2574C>A)
c.177+2574C>A (n.177+2574C>A)
c.189+2574C>A (n.189+2574C>A)
c.-244+2574C>A (n.-244+2574C>A)
5g.149823182A=CA1590668199PPARGC1Bc.252+2576A= (n.252+2576A=)
c.177+2576A= (n.177+2576A=)
c.189+2576A= (n.189+2576A=)
c.-244+2576A= (n.-244+2576A=)
5g.149823183T>CCA129053196PPARGC1Bc.252+2577T>C (n.252+2577T>C)
c.177+2577T>C (n.177+2577T>C)
c.189+2577T>C (n.189+2577T>C)
c.-244+2577T>C (n.-244+2577T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823183T=CA1590668200PPARGC1Bc.252+2577T= (n.252+2577T=)
c.177+2577T= (n.177+2577T=)
c.189+2577T= (n.189+2577T=)
c.-244+2577T= (n.-244+2577T=)
5g.149823186_149823187dupCA1590668201PPARGC1Bc.252+2580_252+2581dup (n.252+2580_252+2581dup)
c.177+2580_177+2581dup (n.177+2580_177+2581dup)
c.189+2580_189+2581dup (n.189+2580_189+2581dup)
c.-244+2580_-244+2581dup (n.-244+2580_-244+2581dup)
 dbSNP
5g.149823184G>ACA805554665PPARGC1Bc.252+2578G>A (n.252+2578G>A)
c.177+2578G>A (n.177+2578G>A)
c.189+2578G>A (n.189+2578G>A)
c.-244+2578G>A (n.-244+2578G>A)
 dbSNP
5g.149823184G>CCA1590668203PPARGC1Bc.252+2578G>C (n.252+2578G>C)
c.177+2578G>C (n.177+2578G>C)
c.189+2578G>C (n.189+2578G>C)
c.-244+2578G>C (n.-244+2578G>C)
 dbSNP
5g.149823184G=CA1590668202PPARGC1Bc.252+2578G= (n.252+2578G=)
c.177+2578G= (n.177+2578G=)
c.189+2578G= (n.189+2578G=)
c.-244+2578G= (n.-244+2578G=)
5g.149823186G>ACA805554667PPARGC1Bc.252+2580G>A (n.252+2580G>A)
c.177+2580G>A (n.177+2580G>A)
c.189+2580G>A (n.189+2580G>A)
c.-244+2580G>A (n.-244+2580G>A)
 dbSNP
5g.149823186G=CA1590668204PPARGC1Bc.252+2580G= (n.252+2580G=)
c.177+2580G= (n.177+2580G=)
c.189+2580G= (n.189+2580G=)
c.-244+2580G= (n.-244+2580G=)
5g.149823187T>CCA2768874485PPARGC1Bc.252+2581T>C (n.252+2581T>C)
c.177+2581T>C (n.177+2581T>C)
c.189+2581T>C (n.189+2581T>C)
c.-244+2581T>C (n.-244+2581T>C)
5g.149823190T>CCA805554669PPARGC1Bc.252+2584T>C (n.252+2584T>C)
c.177+2584T>C (n.177+2584T>C)
c.189+2584T>C (n.189+2584T>C)
c.-244+2584T>C (n.-244+2584T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823190T=CA1590668205PPARGC1Bc.252+2584T= (n.252+2584T=)
c.177+2584T= (n.177+2584T=)
c.189+2584T= (n.189+2584T=)
c.-244+2584T= (n.-244+2584T=)
5g.149823191T>CCA1082838500PPARGC1Bc.252+2585T>C (n.252+2585T>C)
c.177+2585T>C (n.177+2585T>C)
c.189+2585T>C (n.189+2585T>C)
c.-244+2585T>C (n.-244+2585T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823191T=CA1590668206PPARGC1Bc.252+2585T= (n.252+2585T=)
c.177+2585T= (n.177+2585T=)
c.189+2585T= (n.189+2585T=)
c.-244+2585T= (n.-244+2585T=)
5g.149823192G>CCA1590668207PPARGC1Bc.252+2586G>C (n.252+2586G>C)
c.177+2586G>C (n.177+2586G>C)
c.189+2586G>C (n.189+2586G>C)
c.-244+2586G>C (n.-244+2586G>C)
 dbSNP
5g.149823192G=CA1590668208PPARGC1Bc.252+2586G= (n.252+2586G=)
c.177+2586G= (n.177+2586G=)
c.189+2586G= (n.189+2586G=)
c.-244+2586G= (n.-244+2586G=)
5g.149823198G>CCA1590668210PPARGC1Bc.252+2592G>C (n.252+2592G>C)
c.177+2592G>C (n.177+2592G>C)
c.189+2592G>C (n.189+2592G>C)
c.-244+2592G>C (n.-244+2592G>C)
 dbSNP
5g.149823198G=CA1590668209PPARGC1Bc.252+2592G= (n.252+2592G=)
c.177+2592G= (n.177+2592G=)
c.189+2592G= (n.189+2592G=)
c.-244+2592G= (n.-244+2592G=)
5g.149823198G>TCA129053197PPARGC1Bc.252+2592G>T (n.252+2592G>T)
c.177+2592G>T (n.177+2592G>T)
c.189+2592G>T (n.189+2592G>T)
c.-244+2592G>T (n.-244+2592G>T)
 dbSNP
5g.149823199dupCA1590668211PPARGC1Bc.252+2593dup (n.252+2593dup)
c.177+2593dup (n.177+2593dup)
c.189+2593dup (n.189+2593dup)
c.-244+2593dup (n.-244+2593dup)
 dbSNP
5g.149823203T>CCA2768874486PPARGC1Bc.252+2597T>C (n.252+2597T>C)
c.177+2597T>C (n.177+2597T>C)
c.189+2597T>C (n.189+2597T>C)
c.-244+2597T>C (n.-244+2597T>C)
5g.149823204C=CA1590668212PPARGC1Bc.252+2598C= (n.252+2598C=)
c.177+2598C= (n.177+2598C=)
c.189+2598C= (n.189+2598C=)
c.-244+2598C= (n.-244+2598C=)
5g.149823204C>TCA1590668213PPARGC1Bc.252+2598C>T (n.252+2598C>T)
c.177+2598C>T (n.177+2598C>T)
c.189+2598C>T (n.189+2598C>T)
c.-244+2598C>T (n.-244+2598C>T)
 dbSNP
5g.149823206C>ACA1590668215PPARGC1Bc.252+2600C>A (n.252+2600C>A)
c.177+2600C>A (n.177+2600C>A)
c.189+2600C>A (n.189+2600C>A)
c.-244+2600C>A (n.-244+2600C>A)
 dbSNP
5g.149823206C=CA1590668214PPARGC1Bc.252+2600C= (n.252+2600C=)
c.177+2600C= (n.177+2600C=)
c.189+2600C= (n.189+2600C=)
c.-244+2600C= (n.-244+2600C=)
5g.149823207T>ACA1590668217PPARGC1Bc.252+2601T>A (n.252+2601T>A)
c.177+2601T>A (n.177+2601T>A)
c.189+2601T>A (n.189+2601T>A)
c.-244+2601T>A (n.-244+2601T>A)
 dbSNP
5g.149823207T=CA1590668216PPARGC1Bc.252+2601T= (n.252+2601T=)
c.177+2601T= (n.177+2601T=)
c.189+2601T= (n.189+2601T=)
c.-244+2601T= (n.-244+2601T=)
5g.149823216G=CA1590668218PPARGC1Bc.252+2610G= (n.252+2610G=)
c.177+2610G= (n.177+2610G=)
c.189+2610G= (n.189+2610G=)
c.-244+2610G= (n.-244+2610G=)
5g.149823216G>TCA129053198PPARGC1Bc.252+2610G>T (n.252+2610G>T)
c.177+2610G>T (n.177+2610G>T)
c.189+2610G>T (n.189+2610G>T)
c.-244+2610G>T (n.-244+2610G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823219_149823221delinsTCACA1590668219PPARGC1Bc.252+2613_252+2615delinsTCA (n.252+2613_252+2615delinsTCA)
c.177+2613_177+2615delinsTCA (n.177+2613_177+2615delinsTCA)
c.189+2613_189+2615delinsTCA (n.189+2613_189+2615delinsTCA)
c.-244+2613_-244+2615delinsTCA (n.-244+2613_-244+2615delinsTCA)
5g.149823220_149823221delCA1590668220PPARGC1Bc.252+2614_252+2615del (n.252+2614_252+2615del)
c.177+2614_177+2615del (n.177+2614_177+2615del)
c.189+2614_189+2615del (n.189+2614_189+2615del)
c.-244+2614_-244+2615del (n.-244+2614_-244+2615del)
 dbSNP
5g.149823222G>ACA12107488PPARGC1Bc.252+2616G>A (n.252+2616G>A)
c.177+2616G>A (n.177+2616G>A)
c.189+2616G>A (n.189+2616G>A)
c.-244+2616G>A (n.-244+2616G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149823222G=CA1590668221PPARGC1Bc.252+2616G= (n.252+2616G=)
c.177+2616G= (n.177+2616G=)
c.189+2616G= (n.189+2616G=)
c.-244+2616G= (n.-244+2616G=)
5g.149823226T>CCA1590668223PPARGC1Bc.252+2620T>C (n.252+2620T>C)
c.177+2620T>C (n.177+2620T>C)
c.189+2620T>C (n.189+2620T>C)
c.-244+2620T>C (n.-244+2620T>C)
 dbSNP
5g.149823226T=CA1590668222PPARGC1Bc.252+2620T= (n.252+2620T=)
c.177+2620T= (n.177+2620T=)
c.189+2620T= (n.189+2620T=)
c.-244+2620T= (n.-244+2620T=)

Number of alleles fetched