Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.149027641_149027660delinsACCATGTTGCTGGACAGAGGCA1590312532SH3TC2c.1968_1987delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT
c.2072_2091delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (p.Ala691=)
c.*1356_*1375delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (n.*1356_*1375delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT)
c.*1582_*1601delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (n.*1582_*1601delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT)
c.*1460_*1479delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (n.*1460_*1479delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT)
c.1602_1621delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (n.1602_1621delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT)
c.1122_1141delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT
c.*1852_*1871delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (n.*1852_*1871delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT)
c.2051_2070delinsCCTCTGTCCAGCAACATGGT (p.Ala684=)
5g.149027645_149027663delCA10582409SH3TC2c.1968_1986del
c.2072_2090del (p.Ala691ValfsTer?)
c.*1356_*1374del (n.*1356_*1374del)
c.*1582_*1600del (n.*1582_*1600del)
c.*1460_*1478del (n.*1460_*1478del)
c.1602_1620del (n.1602_1620del)
c.1122_1140del
c.*1852_*1870del (n.*1852_*1870del)
c.2051_2069del (p.Ala684ValfsTer?)
ClinVar dbSNP
5g.149027649G>ACA361667117SH3TC2c.1979C>T
c.2083C>T (p.Gln695Ter)
c.*1367C>T (n.*1367C>T)
c.*1593C>T (n.*1593C>T)
c.*1471C>T (n.*1471C>T)
c.1613C>T (n.1613C>T)
c.1133C>T
c.*1863C>T (n.*1863C>T)
c.2062C>T (p.Gln688Ter)
ClinVar dbSNP
5g.149027649G>CCA3499064SH3TC2c.1979C>G
c.2083C>G (p.Gln695Glu)
c.*1367C>G (n.*1367C>G)
c.*1593C>G (n.*1593C>G)
c.*1471C>G (n.*1471C>G)
c.1613C>G (n.1613C>G)
c.1133C>G
c.*1863C>G (n.*1863C>G)
c.2062C>G (p.Gln688Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.149027649G=CA1590312536SH3TC2c.1979C=
c.2083C= (p.Gln695=)
c.*1367C= (n.*1367C=)
c.*1593C= (n.*1593C=)
c.*1471C= (n.*1471C=)
c.1613C= (n.1613C=)
c.1133C=
c.*1863C= (n.*1863C=)
c.2062C= (p.Gln688=)
5g.149027649G>TCA361667118SH3TC2c.1979C>A
c.2083C>A (p.Gln695Lys)
c.*1367C>A (n.*1367C>A)
c.*1593C>A (n.*1593C>A)
c.*1471C>A (n.*1471C>A)
c.1613C>A (n.1613C>A)
c.1133C>A
c.*1863C>A (n.*1863C>A)
c.2062C>A (p.Gln688Lys)
5g.149027650C>ACA361667119SH3TC2c.1978G>T
c.2082G>T (p.Gln694His)
c.*1366G>T (n.*1366G>T)
c.*1592G>T (n.*1592G>T)
c.*1470G>T (n.*1470G>T)
c.1612G>T (n.1612G>T)
c.1132G>T
c.*1862G>T (n.*1862G>T)
c.2061G>T (p.Gln687His)
5g.149027650C>GCA361667120SH3TC2c.1978G>C
c.2082G>C (p.Gln694His)
c.*1366G>C (n.*1366G>C)
c.*1592G>C (n.*1592G>C)
c.*1470G>C (n.*1470G>C)
c.1612G>C (n.1612G>C)
c.1132G>C
c.*1862G>C (n.*1862G>C)
c.2061G>C (p.Gln687His)
5g.149027650C>TCA447399402SH3TC2c.1978G>A
c.2082G>A (p.Gln694=)
c.*1366G>A (n.*1366G>A)
c.*1592G>A (n.*1592G>A)
c.*1470G>A (n.*1470G>A)
c.1612G>A (n.1612G>A)
c.1132G>A
c.*1862G>A (n.*1862G>A)
c.2061G>A (p.Gln687=)
gnomAD v4
5g.149027651delCA2675888049SH3TC2c.1977del
c.2081del (p.Gln694ArgfsTer?)
c.*1365del (n.*1365del)
c.*1591del (n.*1591del)
c.*1469del (n.*1469del)
c.1611del (n.1611del)
c.1131del
c.*1861del (n.*1861del)
c.2060del (p.Gln687ArgfsTer?)
dbSNP gnomAD v4
5g.149027651T>ACA361667121SH3TC2c.1977A>T
c.2081A>T (p.Gln694Leu)
c.*1365A>T (n.*1365A>T)
c.*1591A>T (n.*1591A>T)
c.*1469A>T (n.*1469A>T)
c.1611A>T (n.1611A>T)
c.1131A>T
c.*1861A>T (n.*1861A>T)
c.2060A>T (p.Gln687Leu)
5g.149027651T>CCA128984703SH3TC2c.1977A>G
c.2081A>G (p.Gln694Arg)
c.*1365A>G (n.*1365A>G)
c.*1591A>G (n.*1591A>G)
c.*1469A>G (n.*1469A>G)
c.1611A>G (n.1611A>G)
c.1131A>G
c.*1861A>G (n.*1861A>G)
c.2060A>G (p.Gln687Arg)
dbSNP
5g.149027651T>GCA361667122SH3TC2c.1977A>C
c.2081A>C (p.Gln694Pro)
c.*1365A>C (n.*1365A>C)
c.*1591A>C (n.*1591A>C)
c.*1469A>C (n.*1469A>C)
c.1611A>C (n.1611A>C)
c.1131A>C
c.*1861A>C (n.*1861A>C)
c.2060A>C (p.Gln687Pro)
5g.149027651T=CA1590312537SH3TC2c.1977A=
c.2081A= (p.Gln694=)
c.*1365A= (n.*1365A=)
c.*1591A= (n.*1591A=)
c.*1469A= (n.*1469A=)
c.1611A= (n.1611A=)
c.1131A=
c.*1861A= (n.*1861A=)
c.2060A= (p.Gln687=)
5g.149027652G>ACA361667123SH3TC2c.1976C>T
c.2080C>T (p.Gln694Ter)
c.*1364C>T (n.*1364C>T)
c.*1590C>T (n.*1590C>T)
c.*1468C>T (n.*1468C>T)
c.1610C>T (n.1610C>T)
c.1130C>T
c.*1860C>T (n.*1860C>T)
c.2059C>T (p.Gln687Ter)
5g.149027652G>CCA361667125SH3TC2c.1976C>G
c.2080C>G (p.Gln694Glu)
c.*1364C>G (n.*1364C>G)
c.*1590C>G (n.*1590C>G)
c.*1468C>G (n.*1468C>G)
c.1610C>G (n.1610C>G)
c.1130C>G
c.*1860C>G (n.*1860C>G)
c.2059C>G (p.Gln687Glu)
gnomAD v4
5g.149027652G>TCA361667124SH3TC2c.1976C>A
c.2080C>A (p.Gln694Lys)
c.*1364C>A (n.*1364C>A)
c.*1590C>A (n.*1590C>A)
c.*1468C>A (n.*1468C>A)
c.1610C>A (n.1610C>A)
c.1130C>A
c.*1860C>A (n.*1860C>A)
c.2059C>A (p.Gln687Lys)
5g.149027653G>ACA447399403SH3TC2c.1975C>T
c.2079C>T (p.Val693=)
c.*1363C>T (n.*1363C>T)
c.*1589C>T (n.*1589C>T)
c.*1467C>T (n.*1467C>T)
c.1609C>T (n.1609C>T)
c.1129C>T
c.*1859C>T (n.*1859C>T)
c.2058C>T (p.Val686=)
gnomAD v4
5g.149027653G>CCA447399404SH3TC2c.1975C>G
c.2079C>G (p.Val693=)
c.*1363C>G (n.*1363C>G)
c.*1589C>G (n.*1589C>G)
c.*1467C>G (n.*1467C>G)
c.1609C>G (n.1609C>G)
c.1129C>G
c.*1859C>G (n.*1859C>G)
c.2058C>G (p.Val686=)
gnomAD v4
5g.149027653G>TCA447399405SH3TC2c.1975C>A
c.2079C>A (p.Val693=)
c.*1363C>A (n.*1363C>A)
c.*1589C>A (n.*1589C>A)
c.*1467C>A (n.*1467C>A)
c.1609C>A (n.1609C>A)
c.1129C>A
c.*1859C>A (n.*1859C>A)
c.2058C>A (p.Val686=)
5g.149027654A=CA1590312538SH3TC2c.1974T=
c.2078T= (p.Val693=)
c.*1362T= (n.*1362T=)
c.*1588T= (n.*1588T=)
c.*1466T= (n.*1466T=)
c.1608T= (n.1608T=)
c.1128T=
c.*1858T= (n.*1858T=)
c.2057T= (p.Val686=)
5g.149027654A>CCA361667126SH3TC2c.1974T>G
c.2078T>G (p.Val693Gly)
c.*1362T>G (n.*1362T>G)
c.*1588T>G (n.*1588T>G)
c.*1466T>G (n.*1466T>G)
c.1608T>G (n.1608T>G)
c.1128T>G
c.*1858T>G (n.*1858T>G)
c.2057T>G (p.Val686Gly)
5g.149027654A>GCA128984721SH3TC2c.1974T>C
c.2078T>C (p.Val693Ala)
c.*1362T>C (n.*1362T>C)
c.*1588T>C (n.*1588T>C)
c.*1466T>C (n.*1466T>C)
c.1608T>C (n.1608T>C)
c.1128T>C
c.*1858T>C (n.*1858T>C)
c.2057T>C (p.Val686Ala)
dbSNP
5g.149027654A>TCA361667127SH3TC2c.1974T>A
c.2078T>A (p.Val693Asp)
c.*1362T>A (n.*1362T>A)
c.*1588T>A (n.*1588T>A)
c.*1466T>A (n.*1466T>A)
c.1608T>A (n.1608T>A)
c.1128T>A
c.*1858T>A (n.*1858T>A)
c.2057T>A (p.Val686Asp)
5g.149027655C>ACA361667128SH3TC2c.1973G>T
c.2077G>T (p.Val693Phe)
c.*1361G>T (n.*1361G>T)
c.*1587G>T (n.*1587G>T)
c.*1465G>T (n.*1465G>T)
c.1607G>T (n.1607G>T)
c.1127G>T
c.*1857G>T (n.*1857G>T)
c.2056G>T (p.Val686Phe)
5g.149027655C>GCA361667129SH3TC2c.1973G>C
c.2077G>C (p.Val693Leu)
c.*1361G>C (n.*1361G>C)
c.*1587G>C (n.*1587G>C)
c.*1465G>C (n.*1465G>C)
c.1607G>C (n.1607G>C)
c.1127G>C
c.*1857G>C (n.*1857G>C)
c.2056G>C (p.Val686Leu)
5g.149027655C>TCA361667130SH3TC2c.1973G>A
c.2077G>A (p.Val693Ile)
c.*1361G>A (n.*1361G>A)
c.*1587G>A (n.*1587G>A)
c.*1465G>A (n.*1465G>A)
c.1607G>A (n.1607G>A)
c.1127G>A
c.*1857G>A (n.*1857G>A)
c.2056G>A (p.Val686Ile)
5g.149027656A>CCA447399406SH3TC2c.1972T>G
c.2076T>G (p.Ser692=)
c.*1360T>G (n.*1360T>G)
c.*1586T>G (n.*1586T>G)
c.*1464T>G (n.*1464T>G)
c.1606T>G (n.1606T>G)
c.1126T>G
c.*1856T>G (n.*1856T>G)
c.2055T>G (p.Ser685=)
5g.149027656A>GCA447399407SH3TC2c.1972T>C
c.2076T>C (p.Ser692=)
c.*1360T>C (n.*1360T>C)
c.*1586T>C (n.*1586T>C)
c.*1464T>C (n.*1464T>C)
c.1606T>C (n.1606T>C)
c.1126T>C
c.*1856T>C (n.*1856T>C)
c.2055T>C (p.Ser685=)
5g.149027656A>TCA447399408SH3TC2c.1972T>A
c.2076T>A (p.Ser692=)
c.*1360T>A (n.*1360T>A)
c.*1586T>A (n.*1586T>A)
c.*1464T>A (n.*1464T>A)
c.1606T>A (n.1606T>A)
c.1126T>A
c.*1856T>A (n.*1856T>A)
c.2055T>A (p.Ser685=)
5g.149027657G>ACA361667131SH3TC2c.1971C>T
c.2075C>T (p.Ser692Phe)
c.*1359C>T (n.*1359C>T)
c.*1585C>T (n.*1585C>T)
c.*1463C>T (n.*1463C>T)
c.1605C>T (n.1605C>T)
c.1125C>T
c.*1855C>T (n.*1855C>T)
c.2054C>T (p.Ser685Phe)
5g.149027657G>CCA361667132SH3TC2c.1971C>G
c.2075C>G (p.Ser692Cys)
c.*1359C>G (n.*1359C>G)
c.*1585C>G (n.*1585C>G)
c.*1463C>G (n.*1463C>G)
c.1605C>G (n.1605C>G)
c.1125C>G
c.*1855C>G (n.*1855C>G)
c.2054C>G (p.Ser685Cys)
5g.149027657G>TCA361667133SH3TC2c.1971C>A
c.2075C>A (p.Ser692Tyr)
c.*1359C>A (n.*1359C>A)
c.*1585C>A (n.*1585C>A)
c.*1463C>A (n.*1463C>A)
c.1605C>A (n.1605C>A)
c.1125C>A
c.*1855C>A (n.*1855C>A)
c.2054C>A (p.Ser685Tyr)
5g.149027658A>CCA361667136SH3TC2c.1970T>G
c.2074T>G (p.Ser692Ala)
c.*1358T>G (n.*1358T>G)
c.*1584T>G (n.*1584T>G)
c.*1462T>G (n.*1462T>G)
c.1604T>G (n.1604T>G)
c.1124T>G
c.*1854T>G (n.*1854T>G)
c.2053T>G (p.Ser685Ala)
5g.149027658A>GCA361667135SH3TC2c.1970T>C
c.2074T>C (p.Ser692Pro)
c.*1358T>C (n.*1358T>C)
c.*1584T>C (n.*1584T>C)
c.*1462T>C (n.*1462T>C)
c.1604T>C (n.1604T>C)
c.1124T>C
c.*1854T>C (n.*1854T>C)
c.2053T>C (p.Ser685Pro)
5g.149027658A>TCA361667134SH3TC2c.1970T>A
c.2074T>A (p.Ser692Thr)
c.*1358T>A (n.*1358T>A)
c.*1584T>A (n.*1584T>A)
c.*1462T>A (n.*1462T>A)
c.1604T>A (n.1604T>A)
c.1124T>A
c.*1854T>A (n.*1854T>A)
c.2053T>A (p.Ser685Thr)
5g.149027659G>ACA447399409SH3TC2c.1969C>T
c.2073C>T (p.Ala691=)
c.*1357C>T (n.*1357C>T)
c.*1583C>T (n.*1583C>T)
c.*1461C>T (n.*1461C>T)
c.1603C>T (n.1603C>T)
c.1123C>T
c.*1853C>T (n.*1853C>T)
c.2052C>T (p.Ala684=)
5g.149027659G>CCA447399410SH3TC2c.1969C>G
c.2073C>G (p.Ala691=)
c.*1357C>G (n.*1357C>G)
c.*1583C>G (n.*1583C>G)
c.*1461C>G (n.*1461C>G)
c.1603C>G (n.1603C>G)
c.1123C>G
c.*1853C>G (n.*1853C>G)
c.2052C>G (p.Ala684=)
dbSNP gnomAD v4
5g.149027659G=CA1590312539SH3TC2c.1969C=
c.2073C= (p.Ala691=)
c.*1357C= (n.*1357C=)
c.*1583C= (n.*1583C=)
c.*1461C= (n.*1461C=)
c.1603C= (n.1603C=)
c.1123C=
c.*1853C= (n.*1853C=)
c.2052C= (p.Ala684=)
5g.149027659G>TCA447399411SH3TC2c.1969C>A
c.2073C>A (p.Ala691=)
c.*1357C>A (n.*1357C>A)
c.*1583C>A (n.*1583C>A)
c.*1461C>A (n.*1461C>A)
c.1603C>A (n.1603C>A)
c.1123C>A
c.*1853C>A (n.*1853C>A)
c.2052C>A (p.Ala684=)
5g.149027660G>ACA361667137SH3TC2c.1968C>T
c.2072C>T (p.Ala691Val)
c.*1356C>T (n.*1356C>T)
c.*1582C>T (n.*1582C>T)
c.*1460C>T (n.*1460C>T)
c.1602C>T (n.1602C>T)
c.1122C>T
c.*1852C>T (n.*1852C>T)
c.2051C>T (p.Ala684Val)
COSMIC COSMIC
5g.149027660G>CCA361667138SH3TC2c.1968C>G
c.2072C>G (p.Ala691Gly)
c.*1356C>G (n.*1356C>G)
c.*1582C>G (n.*1582C>G)
c.*1460C>G (n.*1460C>G)
c.1602C>G (n.1602C>G)
c.1122C>G
c.*1852C>G (n.*1852C>G)
c.2051C>G (p.Ala684Gly)
5g.149027660G>TCA361667139SH3TC2c.1968C>A
c.2072C>A (p.Ala691Asp)
c.*1356C>A (n.*1356C>A)
c.*1582C>A (n.*1582C>A)
c.*1460C>A (n.*1460C>A)
c.1602C>A (n.1602C>A)
c.1122C>A
c.*1852C>A (n.*1852C>A)
c.2051C>A (p.Ala684Asp)
5g.149027661C>ACA361667140SH3TC2c.1967G>T
c.2071G>T (p.Ala691Ser)
c.*1355G>T (n.*1355G>T)
c.*1581G>T (n.*1581G>T)
c.*1459G>T (n.*1459G>T)
c.1601G>T (n.1601G>T)
c.1121G>T
c.*1851G>T (n.*1851G>T)
c.2050G>T (p.Ala684Ser)
gnomAD v4
5g.149027661C>GCA361667141SH3TC2c.1967G>C
c.2071G>C (p.Ala691Pro)
c.*1355G>C (n.*1355G>C)
c.*1581G>C (n.*1581G>C)
c.*1459G>C (n.*1459G>C)
c.1601G>C (n.1601G>C)
c.1121G>C
c.*1851G>C (n.*1851G>C)
c.2050G>C (p.Ala684Pro)
5g.149027661C>TCA361667142SH3TC2c.1967G>A
c.2071G>A (p.Ala691Thr)
c.*1355G>A (n.*1355G>A)
c.*1581G>A (n.*1581G>A)
c.*1459G>A (n.*1459G>A)
c.1601G>A (n.1601G>A)
c.1121G>A
c.*1851G>A (n.*1851G>A)
c.2050G>A (p.Ala684Thr)
5g.149027662C>ACA447399412SH3TC2c.1966G>T
c.2070G>T (p.Val690=)
c.*1354G>T (n.*1354G>T)
c.*1580G>T (n.*1580G>T)
c.*1458G>T (n.*1458G>T)
c.1600G>T (n.1600G>T)
c.1120G>T
c.*1850G>T (n.*1850G>T)
c.2049G>T (p.Val683=)
5g.149027662C>GCA447399414SH3TC2c.1966G>C
c.2070G>C (p.Val690=)
c.*1354G>C (n.*1354G>C)
c.*1580G>C (n.*1580G>C)
c.*1458G>C (n.*1458G>C)
c.1600G>C (n.1600G>C)
c.1120G>C
c.*1850G>C (n.*1850G>C)
c.2049G>C (p.Val683=)
5g.149027662C>TCA447399413SH3TC2c.1966G>A
c.2070G>A (p.Val690=)
c.*1354G>A (n.*1354G>A)
c.*1580G>A (n.*1580G>A)
c.*1458G>A (n.*1458G>A)
c.1600G>A (n.1600G>A)
c.1120G>A
c.*1850G>A (n.*1850G>A)
c.2049G>A (p.Val683=)
ClinVar
5g.149027663A=CA1590312540SH3TC2c.1965T=
c.2069T= (p.Val690=)
c.*1353T= (n.*1353T=)
c.*1579T= (n.*1579T=)
c.*1457T= (n.*1457T=)
c.1599T= (n.1599T=)
c.1119T=
c.*1849T= (n.*1849T=)
c.2048T= (p.Val683=)

Number of alleles fetched