Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
5g.143398986A>GCA2710177405NR3C1c.1184+670T>C (n.1184+670T>C)
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n.107+5390T>C
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 dbSNP
5g.143398987C>TCA804967294NR3C1c.1184+669G>A (n.1184+669G>A)
c.1106+669G>A (n.1106+669G>A)
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c.917+669G>A (n.917+669G>A)
c.893+669G>A (n.893+669G>A)
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n.107+5389G>A
c.-9117G>A (n.-9117G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398993C>TCA129264801NR3C1c.1184+663G>A (n.1184+663G>A)
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c.929+663G>A (n.929+663G>A)
c.917+663G>A (n.917+663G>A)
c.893+663G>A (n.893+663G>A)
c.239+663G>A (n.239+663G>A)
c.194+663G>A (n.194+663G>A)
c.179+663G>A (n.179+663G>A)
n.107+5383G>A
c.-9123G>A (n.-9123G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398997T>CCA804967303NR3C1c.1184+659A>G (n.1184+659A>G)
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c.893+659A>G (n.893+659A>G)
c.239+659A>G (n.239+659A>G)
c.194+659A>G (n.194+659A>G)
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n.107+5379A>G
c.-9127A>G (n.-9127A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399000T>CCA129264802NR3C1c.1184+656A>G (n.1184+656A>G)
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c.917+656A>G (n.917+656A>G)
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n.107+5376A>G
c.-9130A>G (n.-9130A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399004G>ACA1082426936NR3C1c.1184+652C>T (n.1184+652C>T)
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c.929+652C>T (n.929+652C>T)
c.917+652C>T (n.917+652C>T)
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n.107+5372C>T
c.-9134C>T (n.-9134C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399010G=CA2580591099NR3C1c.1184+646C= (n.1184+646C=)
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c.-9140C= (n.-9140C=)
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5g.143399011A>CCA804967315NR3C1c.1184+645T>G (n.1184+645T>G)
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 dbSNP
5g.143399012T>ACA1082426938NR3C1c.1184+644A>T (n.1184+644A>T)
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n.107+5364A>T
c.-9142A>T (n.-9142A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399012T>CCA2710098241NR3C1c.1184+644A>G (n.1184+644A>G)
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 dbSNP
5g.143399013C>GCA129264804NR3C1c.1184+643G>C (n.1184+643G>C)
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n.107+5363G>C
c.-9143G>C (n.-9143G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399013C>TCA563121072NR3C1c.1184+643G>A (n.1184+643G>A)
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n.107+5363G>A
c.-9143G>A (n.-9143G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399014A>GCA2710410193NR3C1c.1184+642T>C (n.1184+642T>C)
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n.107+5362T>C
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 dbSNP
5g.143399015G>ACA1082426939NR3C1c.1184+641C>T (n.1184+641C>T)
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n.107+5361C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399017A>GCA563121074NR3C1c.1184+639T>C (n.1184+639T>C)
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n.107+5359T>C
c.-9147T>C (n.-9147T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399025C>TCA804967327NR3C1c.1184+631G>A (n.1184+631G>A)
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n.107+5351G>A
c.-9155G>A (n.-9155G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399027T>CCA804967330NR3C1c.1184+629A>G (n.1184+629A>G)
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n.107+5349A>G
c.-9157A>G (n.-9157A>G)
 dbSNP
5g.143399028G>ACA129264805NR3C1c.1184+628C>T (n.1184+628C>T)
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c.239+628C>T (n.239+628C>T)
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n.107+5348C>T
c.-9158C>T (n.-9158C>T)
 dbSNP
5g.143399028G>TCA2548471307NR3C1c.1184+628C>A (n.1184+628C>A)
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c.917+628C>A (n.917+628C>A)
c.893+628C>A (n.893+628C>A)
c.239+628C>A (n.239+628C>A)
c.194+628C>A (n.194+628C>A)
c.179+628C>A (n.179+628C>A)
n.107+5348C>A
c.-9158C>A (n.-9158C>A)
5g.143399033C>TCA129264806NR3C1c.1184+623G>A (n.1184+623G>A)
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c.893+623G>A (n.893+623G>A)
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c.194+623G>A (n.194+623G>A)
c.179+623G>A (n.179+623G>A)
n.107+5343G>A
c.-9163G>A (n.-9163G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399034T>CCA129264807NR3C1c.1184+622A>G (n.1184+622A>G)
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n.107+5342A>G
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 dbSNP
5g.143399035T>CCA129264808NR3C1c.1184+621A>G (n.1184+621A>G)
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c.893+621A>G (n.893+621A>G)
c.239+621A>G (n.239+621A>G)
c.194+621A>G (n.194+621A>G)
c.179+621A>G (n.179+621A>G)
n.107+5341A>G
c.-9165A>G (n.-9165A>G)
 dbSNP
5g.143399036T>CCA129264809NR3C1c.1184+620A>G (n.1184+620A>G)
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c.917+620A>G (n.917+620A>G)
c.893+620A>G (n.893+620A>G)
c.239+620A>G (n.239+620A>G)
c.194+620A>G (n.194+620A>G)
c.179+620A>G (n.179+620A>G)
n.107+5340A>G
c.-9166A>G (n.-9166A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143399038T>ACA129264810NR3C1c.1184+618A>T (n.1184+618A>T)
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c.929+618A>T (n.929+618A>T)
c.917+618A>T (n.917+618A>T)
c.893+618A>T (n.893+618A>T)
c.239+618A>T (n.239+618A>T)
c.194+618A>T (n.194+618A>T)
c.179+618A>T (n.179+618A>T)
n.107+5338A>T
c.-9168A>T (n.-9168A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched