Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.392-28T>C
 gnomAD v4
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n.392-31C>T
 gnomAD v4
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c.1472-31C>A (n.1472-31C>A)
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n.409-31C>A
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c.1178-31C>A (n.1178-31C>A)
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n.392-31C>A
 gnomAD v4
5g.143300796A>GCA2675766895NR3C1c.1469-33T>C (n.1469-33T>C)
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n.409-33T>C
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n.392-33T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.409-36C>T
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c.278-36C>T (n.278-36C>T)
n.392-36C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.143300799G>TCA2675766896NR3C1c.1469-36C>A (n.1469-36C>A)
c.1472-36C>A (n.1472-36C>A)
c.1391-36C>A (n.1391-36C>A)
n.409-36C>A
c.1214-36C>A (n.1214-36C>A)
c.1202-36C>A (n.1202-36C>A)
c.1178-36C>A (n.1178-36C>A)
c.524-36C>A (n.524-36C>A)
c.479-36C>A (n.479-36C>A)
c.464-36C>A (n.464-36C>A)
c.278-36C>A (n.278-36C>A)
n.392-36C>A
 gnomAD v4
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c.479-37A>G (n.479-37A>G)
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n.392-37A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300801_143300809delCA2675766897NR3C1c.1469-46_1469-38del (n.1469-46_1469-38del)
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n.409-46_409-38del
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c.524-46_524-38del (n.524-46_524-38del)
c.479-46_479-38del (n.479-46_479-38del)
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c.278-46_278-38del (n.278-46_278-38del)
n.392-46_392-38del
 gnomAD v4
5g.143300802A>GCA3486859NR3C1c.1469-39T>C (n.1469-39T>C)
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n.392-39T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.409-39T>A
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n.392-39T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.392-40A>T
 gnomAD v4
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n.392-40A>G
 gnomAD v4
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n.392-41C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300804G>TCA2675766901NR3C1c.1469-41C>A (n.1469-41C>A)
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n.409-41C>A
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c.278-41C>A (n.278-41C>A)
n.392-41C>A
 gnomAD v4
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n.409-41del
c.1214-41del (n.1214-41del)
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c.479-41del (n.479-41del)
c.464-41del (n.464-41del)
c.278-41del (n.278-41del)
n.392-41del
 gnomAD v4
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n.409-42C>T
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c.1202-42C>T (n.1202-42C>T)
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c.464-42C>T (n.464-42C>T)
c.278-42C>T (n.278-42C>T)
n.392-42C>T
 gnomAD v4
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n.409-42C>A
c.1214-42C>A (n.1214-42C>A)
c.1202-42C>A (n.1202-42C>A)
c.1178-42C>A (n.1178-42C>A)
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c.479-42C>A (n.479-42C>A)
c.464-42C>A (n.464-42C>A)
c.278-42C>A (n.278-42C>A)
n.392-42C>A
 gnomAD v4
5g.143300842_143300843insCTCCCATCTTAATAGTTTTAGAAAGTAAAAATACTTCTTGAAGGTCTGCGCTACACAGTTTATTCAAGAAGTATTTCA2549449162NR3C1c.1469-43_1469-42insAAGAAGTATTTTTACTTTCTAAAACTATTAAGATGGGAGAAATACTTCTTGAATAAACTGTGTAGCGCAGACCTTC (n.1469-43_1469-42insAAGAAGTATTTTTACTTTCTAAAACTATTAAGATGGGAGAAATACTTCTTGAATAAACTGTGTAGCGCAGACCTTC)
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n.409-43_409-42insAAGAAGTATTTTTACTTTCTAAAACTATTAAGATGGGAGAAATACTTCTTGAATAAACTGTGTAGCGCAGACCTTC
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n.392-43_392-42insAAGAAGTATTTTTACTTTCTAAAACTATTAAGATGGGAGAAATACTTCTTGAATAAACTGTGTAGCGCAGACCTTC
5g.143300809G>ACA2675766903NR3C1c.1469-46C>T (n.1469-46C>T)
c.1472-46C>T (n.1472-46C>T)
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n.409-46C>T
c.1214-46C>T (n.1214-46C>T)
c.1202-46C>T (n.1202-46C>T)
c.1178-46C>T (n.1178-46C>T)
c.524-46C>T (n.524-46C>T)
c.479-46C>T (n.479-46C>T)
c.464-46C>T (n.464-46C>T)
c.278-46C>T (n.278-46C>T)
n.392-46C>T
 gnomAD v4
5g.143300809G>TCA2675766904NR3C1c.1469-46C>A (n.1469-46C>A)
c.1472-46C>A (n.1472-46C>A)
c.1391-46C>A (n.1391-46C>A)
n.409-46C>A
c.1214-46C>A (n.1214-46C>A)
c.1202-46C>A (n.1202-46C>A)
c.1178-46C>A (n.1178-46C>A)
c.524-46C>A (n.524-46C>A)
c.479-46C>A (n.479-46C>A)
c.464-46C>A (n.464-46C>A)
c.278-46C>A (n.278-46C>A)
n.392-46C>A
 gnomAD v4
5g.143300810G>ACA3486862NR3C1c.1469-47C>T (n.1469-47C>T)
c.1472-47C>T (n.1472-47C>T)
c.1391-47C>T (n.1391-47C>T)
n.409-47C>T
c.1214-47C>T (n.1214-47C>T)
c.1202-47C>T (n.1202-47C>T)
c.1178-47C>T (n.1178-47C>T)
c.524-47C>T (n.524-47C>T)
c.479-47C>T (n.479-47C>T)
c.464-47C>T (n.464-47C>T)
c.278-47C>T (n.278-47C>T)
n.392-47C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300810G>CCA2675766905NR3C1c.1469-47C>G (n.1469-47C>G)
c.1472-47C>G (n.1472-47C>G)
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n.409-47C>G
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c.524-47C>G (n.524-47C>G)
c.479-47C>G (n.479-47C>G)
c.464-47C>G (n.464-47C>G)
c.278-47C>G (n.278-47C>G)
n.392-47C>G
 gnomAD v4
5g.143300810G>TCA2578437568NR3C1c.1469-47C>A (n.1469-47C>A)
c.1472-47C>A (n.1472-47C>A)
c.1391-47C>A (n.1391-47C>A)
n.409-47C>A
c.1214-47C>A (n.1214-47C>A)
c.1202-47C>A (n.1202-47C>A)
c.1178-47C>A (n.1178-47C>A)
c.524-47C>A (n.524-47C>A)
c.479-47C>A (n.479-47C>A)
c.464-47C>A (n.464-47C>A)
c.278-47C>A (n.278-47C>A)
n.392-47C>A
 gnomAD v4
5g.143300812C>ACA2675766906NR3C1c.1469-49G>T (n.1469-49G>T)
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n.409-49G>T
c.1214-49G>T (n.1214-49G>T)
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c.1178-49G>T (n.1178-49G>T)
c.524-49G>T (n.524-49G>T)
c.479-49G>T (n.479-49G>T)
c.464-49G>T (n.464-49G>T)
c.278-49G>T (n.278-49G>T)
n.392-49G>T
 gnomAD v4
5g.143300813T>ACA3486863NR3C1c.1469-50A>T (n.1469-50A>T)
c.1472-50A>T (n.1472-50A>T)
c.1391-50A>T (n.1391-50A>T)
n.409-50A>T
c.1214-50A>T (n.1214-50A>T)
c.1202-50A>T (n.1202-50A>T)
c.1178-50A>T (n.1178-50A>T)
c.524-50A>T (n.524-50A>T)
c.479-50A>T (n.479-50A>T)
c.464-50A>T (n.464-50A>T)
c.278-50A>T (n.278-50A>T)
n.392-50A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.143300814G>TCA2675766907NR3C1c.1469-51C>A (n.1469-51C>A)
c.1472-51C>A (n.1472-51C>A)
c.1391-51C>A (n.1391-51C>A)
n.409-51C>A
c.1214-51C>A (n.1214-51C>A)
c.1202-51C>A (n.1202-51C>A)
c.1178-51C>A (n.1178-51C>A)
c.524-51C>A (n.524-51C>A)
c.479-51C>A (n.479-51C>A)
c.464-51C>A (n.464-51C>A)
c.278-51C>A (n.278-51C>A)
n.392-51C>A
 gnomAD v4
5g.143300815C>ACA3486865NR3C1c.1469-52G>T (n.1469-52G>T)
c.1472-52G>T (n.1472-52G>T)
c.1391-52G>T (n.1391-52G>T)
n.409-52G>T
c.1214-52G>T (n.1214-52G>T)
c.1202-52G>T (n.1202-52G>T)
c.1178-52G>T (n.1178-52G>T)
c.524-52G>T (n.524-52G>T)
c.479-52G>T (n.479-52G>T)
c.464-52G>T (n.464-52G>T)
c.278-52G>T (n.278-52G>T)
n.392-52G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143300815C>GCA129254202NR3C1c.1469-52G>C (n.1469-52G>C)
c.1472-52G>C (n.1472-52G>C)
c.1391-52G>C (n.1391-52G>C)
n.409-52G>C
c.1214-52G>C (n.1214-52G>C)
c.1202-52G>C (n.1202-52G>C)
c.1178-52G>C (n.1178-52G>C)
c.524-52G>C (n.524-52G>C)
c.479-52G>C (n.479-52G>C)
c.464-52G>C (n.464-52G>C)
c.278-52G>C (n.278-52G>C)
n.392-52G>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.143300815C>TCA3486864NR3C1c.1469-52G>A (n.1469-52G>A)
c.1472-52G>A (n.1472-52G>A)
c.1391-52G>A (n.1391-52G>A)
n.409-52G>A
c.1214-52G>A (n.1214-52G>A)
c.1202-52G>A (n.1202-52G>A)
c.1178-52G>A (n.1178-52G>A)
c.524-52G>A (n.524-52G>A)
c.479-52G>A (n.479-52G>A)
c.464-52G>A (n.464-52G>A)
c.278-52G>A (n.278-52G>A)
n.392-52G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143300816G>ACA2578437569NR3C1c.1469-53C>T (n.1469-53C>T)
c.1472-53C>T (n.1472-53C>T)
c.1391-53C>T (n.1391-53C>T)
n.409-53C>T
c.1214-53C>T (n.1214-53C>T)
c.1202-53C>T (n.1202-53C>T)
c.1178-53C>T (n.1178-53C>T)
c.524-53C>T (n.524-53C>T)
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c.464-53C>T (n.464-53C>T)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched