Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.143282714C>ACA361869090NR3C1c.2035G>T (p.Gly679Cys)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.957C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.656-1984G>T
n.957C>A
 dbSNP
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n.956A>T
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n.656-1983T>C
n.956A>G
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c.1955A>C (p.Asp652Ala)
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c.1742A>C (p.Asp581Ala)
c.1088A>C (p.Asp363Ala)
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c.1028A>C (p.Asp343Ala)
c.842A>C (p.Asp281Ala)
n.656-1983T>G
n.956A>C
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n.656-1982C>A
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 gnomAD v4
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n.656-1982C>G
n.955G>C
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c.1777G>A (p.Asp593Asn)
c.1765G>A (p.Asp589Asn)
c.1741G>A (p.Asp581Asn)
c.1087G>A (p.Asp363Asn)
c.1042G>A (p.Asp348Asn)
c.1027G>A (p.Asp343Asn)
c.841G>A (p.Asp281Asn)
n.656-1982C>T
n.955G>A
5g.143282718C>ACA361869098NR3C1c.2031G>T (p.Lys677Asn)
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n.656-1981C>A
n.954G>T
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c.1740G>C (p.Lys580Asn)
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n.656-1981C>G
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c.1938G>A (p.Lys646=)
c.2034G>A (p.Lys678=)
c.1953G>A (p.Lys651=)
c.1776G>A (p.Lys592=)
c.1764G>A (p.Lys588=)
c.1740G>A (p.Lys580=)
c.1086G>A (p.Lys362=)
c.1041G>A (p.Lys347=)
c.1026G>A (p.Lys342=)
c.840G>A (p.Lys280=)
n.656-1981C>T
n.954G>A
 dbSNP
5g.143282719T>ACA361869100NR3C1c.2030A>T (p.Lys677Met)
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n.656-1980T>A
n.953A>T
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c.1937A>G (p.Lys646Arg)
c.2033A>G (p.Lys678Arg)
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c.1775A>G (p.Lys592Arg)
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c.1739A>G (p.Lys580Arg)
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n.656-1980T>C
n.953A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1775A>C (p.Lys592Thr)
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c.1085A>C (p.Lys362Thr)
c.1040A>C (p.Lys347Thr)
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c.839A>C (p.Lys280Thr)
n.656-1980T>G
n.953A>C
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c.838A>T (p.Lys280Ter)
n.656-1979T>A
n.952A>T
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c.1936A>G (p.Lys646Glu)
c.2032A>G (p.Lys678Glu)
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c.1084A>G (p.Lys362Glu)
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c.838A>G (p.Lys280Glu)
n.656-1979T>C
n.952A>G
 gnomAD v4
5g.143282720T>GCA361869103NR3C1c.2029A>C (p.Lys677Gln)
c.1936A>C (p.Lys646Gln)
c.2032A>C (p.Lys678Gln)
c.1951A>C (p.Lys651Gln)
c.1774A>C (p.Lys592Gln)
c.1762A>C (p.Lys588Gln)
c.1738A>C (p.Lys580Gln)
c.1084A>C (p.Lys362Gln)
c.1039A>C (p.Lys347Gln)
c.1024A>C (p.Lys342Gln)
c.838A>C (p.Lys280Gln)
n.656-1979T>G
n.952A>C
5g.143282721A>CCA446961994NR3C1c.2028T>G (p.Pro676=)
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c.1761T>G (p.Pro587=)
c.1737T>G (p.Pro579=)
c.1083T>G (p.Pro361=)
c.1038T>G (p.Pro346=)
c.1023T>G (p.Pro341=)
c.837T>G (p.Pro279=)
n.656-1978A>C
n.951T>G
5g.143282721A>GCA446961993NR3C1c.2028T>C (p.Pro676=)
c.1935T>C (p.Pro645=)
c.2031T>C (p.Pro677=)
c.1950T>C (p.Pro650=)
c.1773T>C (p.Pro591=)
c.1761T>C (p.Pro587=)
c.1737T>C (p.Pro579=)
c.1083T>C (p.Pro361=)
c.1038T>C (p.Pro346=)
c.1023T>C (p.Pro341=)
c.837T>C (p.Pro279=)
n.656-1978A>G
n.951T>C
5g.143282721A>TCA446961995NR3C1c.2028T>A (p.Pro676=)
c.1935T>A (p.Pro645=)
c.2031T>A (p.Pro677=)
c.1950T>A (p.Pro650=)
c.1773T>A (p.Pro591=)
c.1761T>A (p.Pro587=)
c.1737T>A (p.Pro579=)
c.1083T>A (p.Pro361=)
c.1038T>A (p.Pro346=)
c.1023T>A (p.Pro341=)
c.837T>A (p.Pro279=)
n.656-1978A>T
n.951T>A
5g.143282722G>ACA361869106NR3C1c.2027C>T (p.Pro676Leu)
c.1934C>T (p.Pro645Leu)
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c.1082C>T (p.Pro361Leu)
c.1037C>T (p.Pro346Leu)
c.1022C>T (p.Pro341Leu)
c.836C>T (p.Pro279Leu)
n.656-1977G>A
n.950C>T
5g.143282722G>CCA361869107NR3C1c.2027C>G (p.Pro676Arg)
c.1934C>G (p.Pro645Arg)
c.2030C>G (p.Pro677Arg)
c.1949C>G (p.Pro650Arg)
c.1772C>G (p.Pro591Arg)
c.1760C>G (p.Pro587Arg)
c.1736C>G (p.Pro579Arg)
c.1082C>G (p.Pro361Arg)
c.1037C>G (p.Pro346Arg)
c.1022C>G (p.Pro341Arg)
c.836C>G (p.Pro279Arg)
n.656-1977G>C
n.950C>G
5g.143282722G>TCA361869108NR3C1c.2027C>A (p.Pro676His)
c.1934C>A (p.Pro645His)
c.2030C>A (p.Pro677His)
c.1949C>A (p.Pro650His)
c.1772C>A (p.Pro591His)
c.1760C>A (p.Pro587His)
c.1736C>A (p.Pro579His)
c.1082C>A (p.Pro361His)
c.1037C>A (p.Pro346His)
c.1022C>A (p.Pro341His)
c.836C>A (p.Pro279His)
n.656-1977G>T
n.950C>A
5g.143282723G>ACA361869109NR3C1c.2026C>T (p.Pro676Ser)
c.1933C>T (p.Pro645Ser)
c.2029C>T (p.Pro677Ser)
c.1948C>T (p.Pro650Ser)
c.1771C>T (p.Pro591Ser)
c.1759C>T (p.Pro587Ser)
c.1735C>T (p.Pro579Ser)
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
c.1036C>T (p.Pro346Ser)
c.1021C>T (p.Pro341Ser)
c.835C>T (p.Pro279Ser)
n.656-1976G>A
n.949C>T
5g.143282723G>CCA361869110NR3C1c.2026C>G (p.Pro676Ala)
c.1933C>G (p.Pro645Ala)
c.2029C>G (p.Pro677Ala)
c.1948C>G (p.Pro650Ala)
c.1771C>G (p.Pro591Ala)
c.1759C>G (p.Pro587Ala)
c.1735C>G (p.Pro579Ala)
c.1081C>G (p.Pro361Ala)
c.1036C>G (p.Pro346Ala)
c.1021C>G (p.Pro341Ala)
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c.1947T>C (p.Val649=)
c.1770T>C (p.Val590=)
c.1758T>C (p.Val586=)
c.1734T>C (p.Val578=)
c.1080T>C (p.Val360=)
c.1035T>C (p.Val345=)
c.1020T>C (p.Val340=)
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n.656-1975A>G
n.948T>C
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c.1080T>A (p.Val360=)
c.1035T>A (p.Val345=)
c.1020T>A (p.Val340=)
c.834T>A (p.Val278=)
n.656-1975A>T
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n.947T>A
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n.656-1973C>A
n.947-1G>T
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n.656-1973C>G
n.947-1G>C
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n.947-1G>A
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n.656-1972T>A
n.947-2A>T
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n.947-3T>C
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched