Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1047G>C
5g.141626029C>TCA128440314HDAC3c.963G>A (p.Glu321=)
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n.1047G>A
 dbSNP
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n.836+164A>T
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c.401A>C (p.Glu134Ala)
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n.1043G>C
5g.141626033C>TCA3479811HDAC3c.959G>A (p.Ser320Asn)
n.233+161G>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.141626034T>ACA361515160HDAC3c.958A>T (p.Ser320Cys)
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 gnomAD v4
5g.141626034T>GCA3479812HDAC3c.958A>C (p.Ser320Arg)
n.233+160A>C
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n.899A>C
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n.1042A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched