Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.139273887A=CA1586231739MATR3,SIL1,SNHG4c.-293A= (n.-293A=)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
5g.139273892T=CA1586231740MATR3,SIL1,SNHG4c.-288T= (n.-288T=)
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5g.139273893A>GCA128740144MATR3,SIL1,SNHG4c.-287A>G (n.-287A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273897G>TCA2675507846MATR3,SIL1,SNHG4c.-283G>T (n.-283G>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273899T=CA1586231743MATR3,SIL1,SNHG4c.-281T= (n.-281T=)
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 gnomAD v4
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n.149G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273900G=CA1586231744MATR3,SIL1,SNHG4c.-280G= (n.-280G=)
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n.149G=
5g.139273901G>CCA804622025MATR3,SIL1,SNHG4c.-279G>C (n.-279G>C)
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n.150G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273901G=CA1586231745MATR3,SIL1,SNHG4c.-279G= (n.-279G=)
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n.150G=
5g.139273901G>TCA2675507848MATR3,SIL1,SNHG4c.-279G>T (n.-279G>T)
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c.-496G>T (n.-496G>T)
c.-554G>T (n.-554G>T)
c.-629G>T (n.-629G>T)
n.150G>T
 gnomAD v4
5g.139273902G>ACA128740145MATR3,SIL1,SNHG4c.-278G>A (n.-278G>A)
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n.151G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.139273902G=CA1586231746MATR3,SIL1,SNHG4c.-278G= (n.-278G=)
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5g.139273907G>ACA1586231747MATR3,SIL1,SNHG4c.-273G>A (n.-273G>A)
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n.156G>A
 dbSNP
5g.139273907G=CA1586231748MATR3,SIL1,SNHG4c.-273G= (n.-273G=)
n.466-253C=
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c.-490G= (n.-490G=)
c.-548G= (n.-548G=)
c.-623G= (n.-623G=)
n.156G=
5g.139273907G>TCA1082135144MATR3,SIL1,SNHG4c.-273G>T (n.-273G>T)
n.466-253C>A
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c.-541G>T (n.-541G>T)
c.-490G>T (n.-490G>T)
c.-548G>T (n.-548G>T)
c.-623G>T (n.-623G>T)
n.156G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273908A>GCA2675507849MATR3,SIL1,SNHG4c.-272A>G (n.-272A>G)
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n.157A>G
 gnomAD v4
5g.139273910T>ACA2675507850MATR3,SIL1,SNHG4c.-270T>A (n.-270T>A)
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c.-487T>A (n.-487T>A)
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n.159T>A
 gnomAD v4
5g.139273910T>GCA804622027MATR3,SIL1,SNHG4c.-270T>G (n.-270T>G)
n.466-256A>C
n.293+6658A>C
c.-538T>G (n.-538T>G)
c.-487T>G (n.-487T>G)
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c.-620T>G (n.-620T>G)
n.159T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273910T=CA1586231749MATR3,SIL1,SNHG4c.-270T= (n.-270T=)
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n.293+6658A=
c.-538T= (n.-538T=)
c.-487T= (n.-487T=)
c.-545T= (n.-545T=)
c.-620T= (n.-620T=)
n.159T=
5g.139273911C=CA1586231750MATR3,SIL1,SNHG4c.-269C= (n.-269C=)
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c.-486C= (n.-486C=)
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n.160C=
5g.139273911C>TCA1586231751MATR3,SIL1,SNHG4c.-269C>T (n.-269C>T)
n.466-257G>A
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c.-537C>T (n.-537C>T)
c.-486C>T (n.-486C>T)
c.-544C>T (n.-544C>T)
c.-619C>T (n.-619C>T)
n.160C>T
 dbSNP
5g.139273912C=CA1586231752MATR3,SIL1,SNHG4c.-268C= (n.-268C=)
n.466-258G=
n.293+6656G=
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c.-485C= (n.-485C=)
c.-543C= (n.-543C=)
c.-618C= (n.-618C=)
n.161C=
5g.139273912C>GCA1082135146MATR3,SIL1,SNHG4c.-268C>G (n.-268C>G)
n.466-258G>C
n.293+6656G>C
c.-536C>G (n.-536C>G)
c.-485C>G (n.-485C>G)
c.-543C>G (n.-543C>G)
c.-618C>G (n.-618C>G)
n.161C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273914A>GCA2675507851MATR3,SIL1,SNHG4c.-266A>G (n.-266A>G)
n.466-260T>C
n.293+6654T>C
c.-534A>G (n.-534A>G)
c.-483A>G (n.-483A>G)
c.-541A>G (n.-541A>G)
c.-616A>G (n.-616A>G)
n.163A>G
 gnomAD v4
5g.139273918A=CA1586231753MATR3,SIL1,SNHG4c.-262A= (n.-262A=)
n.466-264T=
n.293+6650T=
c.-530A= (n.-530A=)
c.-479A= (n.-479A=)
c.-537A= (n.-537A=)
c.-612A= (n.-612A=)
n.167A=
5g.139273918A>CCA1586231754MATR3,SIL1,SNHG4c.-262A>C (n.-262A>C)
n.466-264T>G
n.293+6650T>G
c.-530A>C (n.-530A>C)
c.-479A>C (n.-479A>C)
c.-537A>C (n.-537A>C)
c.-612A>C (n.-612A>C)
n.167A>C
 dbSNP
5g.139273919C>ACA563455243MATR3,SIL1,SNHG4c.-261C>A (n.-261C>A)
n.466-265G>T
n.293+6649G>T
c.-529C>A (n.-529C>A)
c.-478C>A (n.-478C>A)
c.-536C>A (n.-536C>A)
c.-611C>A (n.-611C>A)
n.168C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273919C=CA1586231755MATR3,SIL1,SNHG4c.-261C= (n.-261C=)
n.466-265G=
n.293+6649G=
c.-529C= (n.-529C=)
c.-478C= (n.-478C=)
c.-536C= (n.-536C=)
c.-611C= (n.-611C=)
n.168C=
5g.139273919C>GCA563455244MATR3,SIL1,SNHG4c.-261C>G (n.-261C>G)
n.466-265G>C
n.293+6649G>C
c.-529C>G (n.-529C>G)
c.-478C>G (n.-478C>G)
c.-536C>G (n.-536C>G)
c.-611C>G (n.-611C>G)
n.168C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.139273920C>ACA1586231757MATR3,SIL1,SNHG4c.-260C>A (n.-260C>A)
n.466-266G>T
n.293+6648G>T
c.-528C>A (n.-528C>A)
c.-477C>A (n.-477C>A)
c.-535C>A (n.-535C>A)
c.-610C>A (n.-610C>A)
n.169C>A
 dbSNP
5g.139273920C=CA1586231756MATR3,SIL1,SNHG4c.-260C= (n.-260C=)
n.466-266G=
n.293+6648G=
c.-528C= (n.-528C=)
c.-477C= (n.-477C=)
c.-535C= (n.-535C=)
c.-610C= (n.-610C=)
n.169C=
5g.139273920C>GCA3432744MATR3,SIL1,SNHG4c.-260C>G (n.-260C>G)
n.466-266G>C
n.293+6648G>C
c.-528C>G (n.-528C>G)
c.-477C>G (n.-477C>G)
c.-535C>G (n.-535C>G)
c.-610C>G (n.-610C>G)
n.169C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273920C>TCA128740146MATR3,SIL1,SNHG4c.-260C>T (n.-260C>T)
n.466-266G>A
n.293+6648G>A
c.-528C>T (n.-528C>T)
c.-477C>T (n.-477C>T)
c.-535C>T (n.-535C>T)
c.-610C>T (n.-610C>T)
n.169C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273921C=CA1586231758MATR3,SIL1,SNHG4c.-259C= (n.-259C=)
n.466-267G=
n.293+6647G=
c.-527C= (n.-527C=)
c.-476C= (n.-476C=)
c.-534C= (n.-534C=)
c.-609C= (n.-609C=)
n.170C=
5g.139273921C>TCA563455245MATR3,SIL1,SNHG4c.-259C>T (n.-259C>T)
n.466-267G>A
n.293+6647G>A
c.-527C>T (n.-527C>T)
c.-476C>T (n.-476C>T)
c.-534C>T (n.-534C>T)
c.-609C>T (n.-609C>T)
n.170C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273922A=CA1586231759MATR3,SIL1,SNHG4c.-258A= (n.-258A=)
n.466-268T=
n.293+6646T=
c.-526A= (n.-526A=)
c.-475A= (n.-475A=)
c.-533A= (n.-533A=)
c.-608A= (n.-608A=)
n.171A=
5g.139273922A>GCA563455246MATR3,SIL1,SNHG4c.-258A>G (n.-258A>G)
n.466-268T>C
n.293+6646T>C
c.-526A>G (n.-526A>G)
c.-475A>G (n.-475A>G)
c.-533A>G (n.-533A>G)
c.-608A>G (n.-608A>G)
n.171A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.139273923G>CCA2675507852MATR3,SIL1,SNHG4c.-257G>C (n.-257G>C)
n.466-269C>G
n.293+6645C>G
c.-525G>C (n.-525G>C)
c.-474G>C (n.-474G>C)
c.-532G>C (n.-532G>C)
c.-607G>C (n.-607G>C)
n.172G>C
 gnomAD v4
5g.139273924C>ACA2675507853MATR3,SIL1,SNHG4c.-256C>A (n.-256C>A)
n.466-270G>T
n.293+6644G>T
c.-524C>A (n.-524C>A)
c.-473C>A (n.-473C>A)
c.-531C>A (n.-531C>A)
c.-606C>A (n.-606C>A)
n.173C>A
 gnomAD v4
5g.139273924C=CA1586231760MATR3,SIL1,SNHG4c.-256C= (n.-256C=)
n.466-270G=
n.293+6644G=
c.-524C= (n.-524C=)
c.-473C= (n.-473C=)
c.-531C= (n.-531C=)
c.-606C= (n.-606C=)
n.173C=
5g.139273924C>TCA3432745MATR3,SIL1,SNHG4c.-256C>T (n.-256C>T)
n.466-270G>A
n.293+6644G>A
c.-524C>T (n.-524C>T)
c.-473C>T (n.-473C>T)
c.-531C>T (n.-531C>T)
c.-606C>T (n.-606C>T)
n.173C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.139273927T>CCA563455247MATR3,SIL1,SNHG4c.-253T>C (n.-253T>C)
n.466-273A>G
n.293+6641A>G
c.-521T>C (n.-521T>C)
c.-470T>C (n.-470T>C)
c.-528T>C (n.-528T>C)
c.-603T>C (n.-603T>C)
n.176T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.139273927T=CA1586231761MATR3,SIL1,SNHG4c.-253T= (n.-253T=)
n.466-273A=
n.293+6641A=
c.-521T= (n.-521T=)
c.-470T= (n.-470T=)
c.-528T= (n.-528T=)
c.-603T= (n.-603T=)
n.176T=

Number of alleles fetched