Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.137628309G>A | CA3422174 | KLHL3 | c.1579C>T (p.Arg527Trp) n.1635C>T c.*463C>T (n.*463C>T) c.1333C>T (p.Arg445Trp) n.1102C>T c.1483C>T (p.Arg495Trp) n.372C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.137628309G>C | CA361045379 | KLHL3 | c.1579C>G (p.Arg527Gly) n.1635C>G c.*463C>G (n.*463C>G) c.1333C>G (p.Arg445Gly) n.1102C>G c.1483C>G (p.Arg495Gly) n.372C>G | gnomAD v4 |
5 | g.137628309G= | CA1585511424 | KLHL3 | c.1579C= (p.Arg527=) n.1635C= c.*463C= (n.*463C=) c.1333C= (p.Arg445=) n.1102C= c.1483C= (p.Arg495=) n.372C= | |
5 | g.137628309G>T | CA446556101 | KLHL3 | c.1579C>A (p.Arg527=) n.1635C>A c.*463C>A (n.*463C>A) c.1333C>A (p.Arg445=) n.1102C>A c.1483C>A (p.Arg495=) n.372C>A | |
5 | g.137628309_137628310del | CA2675416292 | KLHL3 | c.1578_1579del (p.Cys526TrpfsTer20) n.1634_1635del c.*462_*463del (n.*462_*463del) c.1332_1333del (p.Cys444TrpfsTer20) n.1101_1102del c.1482_1483del (p.Cys494TrpfsTer20) n.371_372del | gnomAD v4 |
5 | g.137628310G>A | CA446556103 | KLHL3 | c.1578C>T (p.Cys526=) n.1634C>T c.*462C>T (n.*462C>T) c.1332C>T (p.Cys444=) n.1101C>T c.1482C>T (p.Cys494=) n.371C>T | gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.137628310G>C | CA361045380 | KLHL3 | c.1578C>G (p.Cys526Trp) n.1634C>G c.*462C>G (n.*462C>G) c.1332C>G (p.Cys444Trp) n.1101C>G c.1482C>G (p.Cys494Trp) n.371C>G | |
5 | g.137628310G>T | CA361045381 | KLHL3 | c.1578C>A (p.Cys526Ter) n.1634C>A c.*462C>A (n.*462C>A) c.1332C>A (p.Cys444Ter) n.1101C>A c.1482C>A (p.Cys494Ter) n.371C>A | COSMIC |
5 | g.137628311C>A | CA361045382 | KLHL3 | c.1577G>T (p.Cys526Phe) n.1633G>T c.*461G>T (n.*461G>T) c.1331G>T (p.Cys444Phe) n.1100G>T c.1481G>T (p.Cys494Phe) n.370G>T | |
5 | g.137628311C>G | CA361045386 | KLHL3 | c.1577G>C (p.Cys526Ser) n.1633G>C c.*461G>C (n.*461G>C) c.1331G>C (p.Cys444Ser) n.1100G>C c.1481G>C (p.Cys494Ser) n.370G>C | |
5 | g.137628311C>T | CA361045384 | KLHL3 | c.1577G>A (p.Cys526Tyr) n.1633G>A c.*461G>A (n.*461G>A) c.1331G>A (p.Cys444Tyr) n.1100G>A c.1481G>A (p.Cys494Tyr) n.370G>A | |
5 | g.137628312del | CA2675416293 | KLHL3 | c.1576del (p.Cys526AlafsTer10) n.1632del c.*460del (n.*460del) c.1330del (p.Cys444AlafsTer10) n.1099del c.1480del (p.Cys494AlafsTer10) n.369del | gnomAD v4 |
5 | g.137628312A= | CA1585511425 | KLHL3 | c.1576T= (p.Cys526=) n.1632T= c.*460T= (n.*460T=) c.1330T= (p.Cys444=) n.1099T= c.1480T= (p.Cys494=) n.369T= | |
5 | g.137628312A>C | CA361045388 | KLHL3 | c.1576T>G (p.Cys526Gly) n.1632T>G c.*460T>G (n.*460T>G) c.1330T>G (p.Cys444Gly) n.1099T>G c.1480T>G (p.Cys494Gly) n.369T>G | dbSNP |
5 | g.137628312A>G | CA361045391 | KLHL3 | c.1576T>C (p.Cys526Arg) n.1632T>C c.*460T>C (n.*460T>C) c.1330T>C (p.Cys444Arg) n.1099T>C c.1480T>C (p.Cys494Arg) n.369T>C | |
5 | g.137628312A>T | CA361045389 | KLHL3 | c.1576T>A (p.Cys526Ser) n.1632T>A c.*460T>A (n.*460T>A) c.1330T>A (p.Cys444Ser) n.1099T>A c.1480T>A (p.Cys494Ser) n.369T>A | |
5 | g.137628313C>A | CA361045392 | KLHL3 | c.1575G>T (p.Met525Ile) n.1631G>T c.*459G>T (n.*459G>T) c.1329G>T (p.Met443Ile) n.1098G>T c.1479G>T (p.Met493Ile) n.368G>T | |
5 | g.137628313C>G | CA361045394 | KLHL3 | c.1575G>C (p.Met525Ile) n.1631G>C c.*459G>C (n.*459G>C) c.1329G>C (p.Met443Ile) n.1098G>C c.1479G>C (p.Met493Ile) n.368G>C | |
5 | g.137628313C>T | CA361045396 | KLHL3 | c.1575G>A (p.Met525Ile) n.1631G>A c.*459G>A (n.*459G>A) c.1329G>A (p.Met443Ile) n.1098G>A c.1479G>A (p.Met493Ile) n.368G>A | |
5 | g.137628314A= | CA1585511426 | KLHL3 | c.1574T= (p.Met525=) n.1630T= c.*458T= (n.*458T=) c.1328T= (p.Met443=) n.1097T= c.1478T= (p.Met493=) n.367T= | |
5 | g.137628314A>C | CA361045398 | KLHL3 | c.1574T>G (p.Met525Arg) n.1630T>G c.*458T>G (n.*458T>G) c.1328T>G (p.Met443Arg) n.1097T>G c.1478T>G (p.Met493Arg) n.367T>G | |
5 | g.137628314A>G | CA361045399 | KLHL3 | c.1574T>C (p.Met525Thr) n.1630T>C c.*458T>C (n.*458T>C) c.1328T>C (p.Met443Thr) n.1097T>C c.1478T>C (p.Met493Thr) n.367T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.137628314A>T | CA361045401 | KLHL3 | c.1574T>A (p.Met525Lys) n.1630T>A c.*458T>A (n.*458T>A) c.1328T>A (p.Met443Lys) n.1097T>A c.1478T>A (p.Met493Lys) n.367T>A | |
5 | g.137628315T>A | CA3422175 | KLHL3 | c.1573A>T (p.Met525Leu) n.1629A>T c.*457A>T (n.*457A>T) c.1327A>T (p.Met443Leu) n.1096A>T c.1477A>T (p.Met493Leu) n.366A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.137628315T>C | CA361045404 | KLHL3 | c.1573A>G (p.Met525Val) n.1629A>G c.*457A>G (n.*457A>G) c.1327A>G (p.Met443Val) n.1096A>G c.1477A>G (p.Met493Val) n.366A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.137628315T>G | CA361045405 | KLHL3 | c.1573A>C (p.Met525Leu) n.1629A>C c.*457A>C (n.*457A>C) c.1327A>C (p.Met443Leu) n.1096A>C c.1477A>C (p.Met493Leu) n.366A>C | |
5 | g.137628315T= | CA1585511427 | KLHL3 | c.1573A= (p.Met525=) n.1629A= c.*457A= (n.*457A=) c.1327A= (p.Met443=) n.1096A= c.1477A= (p.Met493=) n.366A= | |
5 | g.137628316G>A | CA446556121 | KLHL3 | c.1572C>T (p.Asn524=) n.1628C>T c.*456C>T (n.*456C>T) c.1326C>T (p.Asn442=) n.1095C>T c.1476C>T (p.Asn492=) n.365C>T | |
5 | g.137628316G>C | CA361045406 | KLHL3 | c.1572C>G (p.Asn524Lys) n.1628C>G c.*456C>G (n.*456C>G) c.1326C>G (p.Asn442Lys) n.1095C>G c.1476C>G (p.Asn492Lys) n.365C>G | |
5 | g.137628316G>T | CA361045408 | KLHL3 | c.1572C>A (p.Asn524Lys) n.1628C>A c.*456C>A (n.*456C>A) c.1326C>A (p.Asn442Lys) n.1095C>A c.1476C>A (p.Asn492Lys) n.365C>A | |
5 | g.137628317T>A | CA361045412 | KLHL3 | c.1571A>T (p.Asn524Ile) n.1627A>T c.*455A>T (n.*455A>T) c.1325A>T (p.Asn442Ile) n.1094A>T c.1475A>T (p.Asn492Ile) n.364A>T | |
5 | g.137628317T>C | CA361045411 | KLHL3 | c.1571A>G (p.Asn524Ser) n.1627A>G c.*455A>G (n.*455A>G) c.1325A>G (p.Asn442Ser) n.1094A>G c.1475A>G (p.Asn492Ser) n.364A>G | |
5 | g.137628317T>G | CA3422176 | KLHL3 | c.1571A>C (p.Asn524Thr) n.1627A>C c.*455A>C (n.*455A>C) c.1325A>C (p.Asn442Thr) n.1094A>C c.1475A>C (p.Asn492Thr) n.364A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.137628317T= | CA1585511428 | KLHL3 | c.1571A= (p.Asn524=) n.1627A= c.*455A= (n.*455A=) c.1325A= (p.Asn442=) n.1094A= c.1475A= (p.Asn492=) n.364A= | |
5 | g.137628318T>A | CA361045414 | KLHL3 | c.1570A>T (p.Asn524Tyr) n.1626A>T c.*454A>T (n.*454A>T) c.1324A>T (p.Asn442Tyr) n.1093A>T c.1474A>T (p.Asn492Tyr) n.363A>T | |
5 | g.137628318T>C | CA361045416 | KLHL3 | c.1570A>G (p.Asn524Asp) n.1626A>G c.*454A>G (n.*454A>G) c.1324A>G (p.Asn442Asp) n.1093A>G c.1474A>G (p.Asn492Asp) n.363A>G | |
5 | g.137628318T>G | CA361045418 | KLHL3 | c.1570A>C (p.Asn524His) n.1626A>C c.*454A>C (n.*454A>C) c.1324A>C (p.Asn442His) n.1093A>C c.1474A>C (p.Asn492His) n.363A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.137628318T= | CA1585511429 | KLHL3 | c.1570A= (p.Asn524=) n.1626A= c.*454A= (n.*454A=) c.1324A= (p.Asn442=) n.1093A= c.1474A= (p.Asn492=) n.363A= | |
5 | g.137628319C>A | CA361045419 | KLHL3 | c.1569G>T (p.Met523Ile) n.1625G>T c.*453G>T (n.*453G>T) c.1323G>T (p.Met441Ile) n.1092G>T c.1473G>T (p.Met491Ile) n.362G>T | |
5 | g.137628319C>G | CA361045421 | KLHL3 | c.1569G>C (p.Met523Ile) n.1625G>C c.*453G>C (n.*453G>C) c.1323G>C (p.Met441Ile) n.1092G>C c.1473G>C (p.Met491Ile) n.362G>C | |
5 | g.137628319C>T | CA361045422 | KLHL3 | c.1569G>A (p.Met523Ile) n.1625G>A c.*453G>A (n.*453G>A) c.1323G>A (p.Met441Ile) n.1092G>A c.1473G>A (p.Met491Ile) n.362G>A | COSMIC |
5 | g.137628320A>C | CA361045425 | KLHL3 | c.1568T>G (p.Met523Arg) n.1624T>G c.*452T>G (n.*452T>G) c.1322T>G (p.Met441Arg) n.1091T>G c.1472T>G (p.Met491Arg) n.361T>G | |
5 | g.137628320A>G | CA361045426 | KLHL3 | c.1568T>C (p.Met523Thr) n.1624T>C c.*452T>C (n.*452T>C) c.1322T>C (p.Met441Thr) n.1091T>C c.1472T>C (p.Met491Thr) n.361T>C | |
5 | g.137628320A>T | CA361045427 | KLHL3 | c.1568T>A (p.Met523Lys) n.1624T>A c.*452T>A (n.*452T>A) c.1322T>A (p.Met441Lys) n.1091T>A c.1472T>A (p.Met491Lys) n.361T>A | |
5 | g.137628321T>A | CA361045429 | KLHL3 | c.1567A>T (p.Met523Leu) n.1623A>T c.*451A>T (n.*451A>T) c.1321A>T (p.Met441Leu) n.1090A>T c.1471A>T (p.Met491Leu) n.360A>T | gnomAD v4 |
5 | g.137628321T>C | CA361045431 | KLHL3 | c.1567A>G (p.Met523Val) n.1623A>G c.*451A>G (n.*451A>G) c.1321A>G (p.Met441Val) n.1090A>G c.1471A>G (p.Met491Val) n.360A>G | dbSNP |
5 | g.137628321T>G | CA361045433 | KLHL3 | c.1567A>C (p.Met523Leu) n.1623A>C c.*451A>C (n.*451A>C) c.1321A>C (p.Met441Leu) n.1090A>C c.1471A>C (p.Met491Leu) n.360A>C | |
5 | g.137628321T= | CA1585511430 | KLHL3 | c.1567A= (p.Met523=) n.1623A= c.*451A= (n.*451A=) c.1321A= (p.Met441=) n.1090A= c.1471A= (p.Met491=) n.360A= | |
5 | g.137628322G>A | CA3422177 | KLHL3 | c.1566C>T (p.Asp522=) n.1622C>T c.*450C>T (n.*450C>T) c.1320C>T (p.Asp440=) n.1089C>T c.1470C>T (p.Asp490=) n.359C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.137628322G>C | CA361045436 | KLHL3 | c.1566C>G (p.Asp522Glu) n.1622C>G c.*450C>G (n.*450C>G) c.1320C>G (p.Asp440Glu) n.1089C>G c.1470C>G (p.Asp490Glu) n.359C>G | dbSNP |