Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.137111631C>ACA128634952SPOCK1c.474+804G>T (n.474+804G>T)
c.288+804G>T (n.288+804G>T)
c.39+804G>T (n.39+804G>T)
n.447+804G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111631C=CA1585274661SPOCK1c.474+804G= (n.474+804G=)
c.288+804G= (n.288+804G=)
c.39+804G= (n.39+804G=)
n.447+804G=
5g.137111636G>ACA1081954576SPOCK1c.474+799C>T (n.474+799C>T)
c.288+799C>T (n.288+799C>T)
c.39+799C>T (n.39+799C>T)
n.447+799C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111636G=CA1585274662SPOCK1c.474+799C= (n.474+799C=)
c.288+799C= (n.288+799C=)
c.39+799C= (n.39+799C=)
n.447+799C=
5g.137111636G>TCA128634953SPOCK1c.474+799C>A (n.474+799C>A)
c.288+799C>A (n.288+799C>A)
c.39+799C>A (n.39+799C>A)
n.447+799C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111637G>ACA1081954577SPOCK1c.474+798C>T (n.474+798C>T)
c.288+798C>T (n.288+798C>T)
c.39+798C>T (n.39+798C>T)
n.447+798C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111637G=CA1585274663SPOCK1c.474+798C= (n.474+798C=)
c.288+798C= (n.288+798C=)
c.39+798C= (n.39+798C=)
n.447+798C=
5g.137111643C>TCA2604665506SPOCK1c.474+792G>A (n.474+792G>A)
c.288+792G>A (n.288+792G>A)
c.39+792G>A (n.39+792G>A)
n.447+792G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111644T>GCA1585274665SPOCK1c.474+791A>C (n.474+791A>C)
c.288+791A>C (n.288+791A>C)
c.39+791A>C (n.39+791A>C)
n.447+791A>C
 dbSNP
5g.137111644T=CA1585274664SPOCK1c.474+791A= (n.474+791A=)
c.288+791A= (n.288+791A=)
c.39+791A= (n.39+791A=)
n.447+791A=
5g.137111645T>GCA1585274666SPOCK1c.474+790A>C (n.474+790A>C)
c.288+790A>C (n.288+790A>C)
c.39+790A>C (n.39+790A>C)
n.447+790A>C
 dbSNP
5g.137111645T=CA1585274667SPOCK1c.474+790A= (n.474+790A=)
c.288+790A= (n.288+790A=)
c.39+790A= (n.39+790A=)
n.447+790A=
5g.137111646C=CA1585274668SPOCK1c.474+789G= (n.474+789G=)
c.288+789G= (n.288+789G=)
c.39+789G= (n.39+789G=)
n.447+789G=
5g.137111646C>TCA804397411SPOCK1c.474+789G>A (n.474+789G>A)
c.288+789G>A (n.288+789G>A)
c.39+789G>A (n.39+789G>A)
n.447+789G>A
 dbSNP
5g.137111647A=CA1585274669SPOCK1c.474+788T= (n.474+788T=)
c.288+788T= (n.288+788T=)
c.39+788T= (n.39+788T=)
n.447+788T=
5g.137111647A>CCA1081954578SPOCK1c.474+788T>G (n.474+788T>G)
c.288+788T>G (n.288+788T>G)
c.39+788T>G (n.39+788T>G)
n.447+788T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111649C>ACA1585274671SPOCK1c.474+786G>T (n.474+786G>T)
c.288+786G>T (n.288+786G>T)
c.39+786G>T (n.39+786G>T)
n.447+786G>T
 dbSNP
5g.137111649C=CA1585274670SPOCK1c.474+786G= (n.474+786G=)
c.288+786G= (n.288+786G=)
c.39+786G= (n.39+786G=)
n.447+786G=
5g.137111650C=CA1585274672SPOCK1c.474+785G= (n.474+785G=)
c.288+785G= (n.288+785G=)
c.39+785G= (n.39+785G=)
n.447+785G=
5g.137111650C>TCA1585274673SPOCK1c.474+785G>A (n.474+785G>A)
c.288+785G>A (n.288+785G>A)
c.39+785G>A (n.39+785G>A)
n.447+785G>A
 dbSNP
5g.137111654G>ACA563419343SPOCK1c.474+781C>T (n.474+781C>T)
c.288+781C>T (n.288+781C>T)
c.39+781C>T (n.39+781C>T)
n.447+781C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111654G>CCA1081954581SPOCK1c.474+781C>G (n.474+781C>G)
c.288+781C>G (n.288+781C>G)
c.39+781C>G (n.39+781C>G)
n.447+781C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111654G=CA1585274674SPOCK1c.474+781C= (n.474+781C=)
c.288+781C= (n.288+781C=)
c.39+781C= (n.39+781C=)
n.447+781C=
5g.137111656G>CCA2533214607SPOCK1c.474+779C>G (n.474+779C>G)
c.288+779C>G (n.288+779C>G)
c.39+779C>G (n.39+779C>G)
n.447+779C>G
5g.137111657A=CA1585274675SPOCK1c.474+778T= (n.474+778T=)
c.288+778T= (n.288+778T=)
c.39+778T= (n.39+778T=)
n.447+778T=
5g.137111657A>TCA804397418SPOCK1c.474+778T>A (n.474+778T>A)
c.288+778T>A (n.288+778T>A)
c.39+778T>A (n.39+778T>A)
n.447+778T>A
 dbSNP
5g.137111661C>GCA2710275616SPOCK1c.474+774G>C (n.474+774G>C)
c.288+774G>C (n.288+774G>C)
c.39+774G>C (n.39+774G>C)
n.447+774G>C
 dbSNP
5g.137111662C>ACA1585274677SPOCK1c.474+773G>T (n.474+773G>T)
c.288+773G>T (n.288+773G>T)
c.39+773G>T (n.39+773G>T)
n.447+773G>T
 dbSNP
5g.137111662C=CA1585274676SPOCK1c.474+773G= (n.474+773G=)
c.288+773G= (n.288+773G=)
c.39+773G= (n.39+773G=)
n.447+773G=
5g.137111663A=CA1585274678SPOCK1c.474+772T= (n.474+772T=)
c.288+772T= (n.288+772T=)
c.39+772T= (n.39+772T=)
n.447+772T=
5g.137111663A>CCA128634954SPOCK1c.474+772T>G (n.474+772T>G)
c.288+772T>G (n.288+772T>G)
c.39+772T>G (n.39+772T>G)
n.447+772T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111665G>ACA128634955SPOCK1c.474+770C>T (n.474+770C>T)
c.288+770C>T (n.288+770C>T)
c.39+770C>T (n.39+770C>T)
n.447+770C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111665G=CA1585274679SPOCK1c.474+770C= (n.474+770C=)
c.288+770C= (n.288+770C=)
c.39+770C= (n.39+770C=)
n.447+770C=
5g.137111671A=CA1585274680SPOCK1c.474+764T= (n.474+764T=)
c.288+764T= (n.288+764T=)
c.39+764T= (n.39+764T=)
n.447+764T=
5g.137111671A>GCA1081954585SPOCK1c.474+764T>C (n.474+764T>C)
c.288+764T>C (n.288+764T>C)
c.39+764T>C (n.39+764T>C)
n.447+764T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111672T>CCA1585274682SPOCK1c.474+763A>G (n.474+763A>G)
c.288+763A>G (n.288+763A>G)
c.39+763A>G (n.39+763A>G)
n.447+763A>G
 dbSNP
5g.137111672T=CA1585274681SPOCK1c.474+763A= (n.474+763A=)
c.288+763A= (n.288+763A=)
c.39+763A= (n.39+763A=)
n.447+763A=
5g.137111674A=CA1585274683SPOCK1c.474+761T= (n.474+761T=)
c.288+761T= (n.288+761T=)
c.39+761T= (n.39+761T=)
n.447+761T=
5g.137111674A>GCA804397420SPOCK1c.474+761T>C (n.474+761T>C)
c.288+761T>C (n.288+761T>C)
c.39+761T>C (n.39+761T>C)
n.447+761T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111677A=CA1585274684SPOCK1c.474+758T= (n.474+758T=)
c.288+758T= (n.288+758T=)
c.39+758T= (n.39+758T=)
n.447+758T=
5g.137111677A>CCA1585274685SPOCK1c.474+758T>G (n.474+758T>G)
c.288+758T>G (n.288+758T>G)
c.39+758T>G (n.39+758T>G)
n.447+758T>G
 dbSNP
5g.137111677A>GCA804397423SPOCK1c.474+758T>C (n.474+758T>C)
c.288+758T>C (n.288+758T>C)
c.39+758T>C (n.39+758T>C)
n.447+758T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111677A>TCA804397429SPOCK1c.474+758T>A (n.474+758T>A)
c.288+758T>A (n.288+758T>A)
c.39+758T>A (n.39+758T>A)
n.447+758T>A
 dbSNP
5g.137111682C=CA1585274686SPOCK1c.474+753G= (n.474+753G=)
c.288+753G= (n.288+753G=)
c.39+753G= (n.39+753G=)
n.447+753G=
5g.137111682C>TCA804397433SPOCK1c.474+753G>A (n.474+753G>A)
c.288+753G>A (n.288+753G>A)
c.39+753G>A (n.39+753G>A)
n.447+753G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111683T>CCA128634956SPOCK1c.474+752A>G (n.474+752A>G)
c.288+752A>G (n.288+752A>G)
c.39+752A>G (n.39+752A>G)
n.447+752A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111683T=CA1585274687SPOCK1c.474+752A= (n.474+752A=)
c.288+752A= (n.288+752A=)
c.39+752A= (n.39+752A=)
n.447+752A=
5g.137111688C>TCA2710275622SPOCK1c.474+747G>A (n.474+747G>A)
c.288+747G>A (n.288+747G>A)
c.39+747G>A (n.39+747G>A)
n.447+747G>A
 dbSNP
5g.137111689T>CCA804397434SPOCK1c.474+746A>G (n.474+746A>G)
c.288+746A>G (n.288+746A>G)
c.39+746A>G (n.39+746A>G)
n.447+746A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.137111689T=CA1585274688SPOCK1c.474+746A= (n.474+746A=)
c.288+746A= (n.288+746A=)
c.39+746A= (n.39+746A=)
n.447+746A=

Number of alleles fetched