UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.132934293G>A | CA199681 | AFF4 | c.772C>T (p.Arg258Trp) n.1031C>T n.1032C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132934293G>C | CA360958191 | AFF4 | c.772C>G (p.Arg258Gly) n.1031C>G n.1032C>G | |
| 5 | g.132934293G= | CA1583396077 | AFF4 | c.772C= (p.Arg258=) n.1031C= n.1032C= | |
| 5 | g.132934293G>T | CA446499370 | AFF4 | c.772C>A (p.Arg258=) n.1031C>A n.1032C>A | |
| 5 | g.132934294C>A | CA446499374 | AFF4 | c.771G>T (p.Val257=) n.1030G>T n.1031G>T | |
| 5 | g.132934294C>G | CA446499375 | AFF4 | c.771G>C (p.Val257=) n.1030G>C n.1031G>C | |
| 5 | g.132934294C>T | CA446499377 | AFF4 | c.771G>A (p.Val257=) n.1030G>A n.1031G>A | |
| 5 | g.132934295A>C | CA360958197 | AFF4 | c.770T>G (p.Val257Gly) n.1029T>G n.1030T>G | |
| 5 | g.132934295A>G | CA360958202 | AFF4 | c.770T>C (p.Val257Ala) n.1029T>C n.1030T>C | |
| 5 | g.132934295A>T | CA360958207 | AFF4 | c.770T>A (p.Val257Glu) n.1029T>A n.1030T>A | |
| 5 | g.132934296C>A | CA360958212 | AFF4 | c.769G>T (p.Val257Leu) n.1028G>T n.1029G>T | |
| 5 | g.132934296C>G | CA360958218 | AFF4 | c.769G>C (p.Val257Leu) n.1028G>C n.1029G>C | |
| 5 | g.132934296C>T | CA360958221 | AFF4 | c.769G>A (p.Val257Met) n.1028G>A n.1029G>A | |
| 5 | g.132934297A= | CA1583396078 | AFF4 | c.768T= (p.Tyr256=) n.1027T= n.1028T= | |
| 5 | g.132934297A>C | CA360958225 | AFF4 | c.768T>G (p.Tyr256Ter) n.1027T>G n.1028T>G | |
| 5 | g.132934297A>G | CA446499388 | AFF4 | c.768T>C (p.Tyr256=) n.1027T>C n.1028T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.132934297A>T | CA360958236 | AFF4 | c.768T>A (p.Tyr256Ter) n.1027T>A n.1028T>A | |
| 5 | g.132934298T>A | CA360958246 | AFF4 | c.767A>T (p.Tyr256Phe) n.1026A>T n.1027A>T | |
| 5 | g.132934298T>C | CA360958248 | AFF4 | c.767A>G (p.Tyr256Cys) n.1026A>G n.1027A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132934298T>G | CA360958243 | AFF4 | c.767A>C (p.Tyr256Ser) n.1026A>C n.1027A>C | |
| 5 | g.132934299A>C | CA360958251 | AFF4 | c.766T>G (p.Tyr256Asp) n.1025T>G n.1026T>G | |
| 5 | g.132934299A>G | CA360958255 | AFF4 | c.766T>C (p.Tyr256His) n.1025T>C n.1026T>C | |
| 5 | g.132934299A>T | CA360958254 | AFF4 | c.766T>A (p.Tyr256Asn) n.1025T>A n.1026T>A | |
| 5 | g.132934300G>A | CA446499401 | AFF4 | c.765C>T (p.Ala255=) n.1024C>T n.1025C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132934300G>C | CA446499403 | AFF4 | c.765C>G (p.Ala255=) n.1024C>G n.1025C>G | |
| 5 | g.132934300G= | CA1583396079 | AFF4 | c.765C= (p.Ala255=) n.1024C= n.1025C= | |
| 5 | g.132934300G>T | CA446499405 | AFF4 | c.765C>A (p.Ala255=) n.1024C>A n.1025C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132934301G>A | CA360958256 | AFF4 | c.764C>T (p.Ala255Val) n.1023C>T n.1024C>T | ClinVar |
| 5 | g.132934301G>C | CA360958257 | AFF4 | c.764C>G (p.Ala255Gly) n.1023C>G n.1024C>G | |
| 5 | g.132934301G>T | CA360958259 | AFF4 | c.764C>A (p.Ala255Asp) n.1023C>A n.1024C>A | |
| 5 | g.132934302C>A | CA360958262 | AFF4 | c.763G>T (p.Ala255Ser) n.1022G>T n.1023G>T | |
| 5 | g.132934302C>G | CA360958263 | AFF4 | c.763G>C (p.Ala255Pro) n.1022G>C n.1023G>C | |
| 5 | g.132934302C>T | CA360958264 | AFF4 | c.763G>A (p.Ala255Thr) n.1022G>A n.1023G>A | |
| 5 | g.132934303A= | CA1583396080 | AFF4 | c.762T= (p.Thr254=) n.1021T= n.1022T= | |
| 5 | g.132934303A>C | CA446499411 | AFF4 | c.762T>G (p.Thr254=) n.1021T>G n.1022T>G | |
| 5 | g.132934303A>G | CA446499412 | AFF4 | c.762T>C (p.Thr254=) n.1021T>C n.1022T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132934303A>T | CA446499413 | AFF4 | c.762T>A (p.Thr254=) n.1021T>A n.1022T>A | |
| 5 | g.132934304G>A | CA360958265 | AFF4 | c.761C>T (p.Thr254Ile) n.1020C>T n.1021C>T | COSMIC |
| 5 | g.132934304G>C | CA199679 | AFF4 | c.761C>G (p.Thr254Ser) n.1020C>G n.1021C>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132934304G= | CA1583396081 | AFF4 | c.761C= (p.Thr254=) n.1020C= n.1021C= | |
| 5 | g.132934304G>T | CA360958277 | AFF4 | c.761C>A (p.Thr254Asn) n.1020C>A n.1021C>A | |
| 5 | g.132934305T>A | CA360958281 | AFF4 | c.760A>T (p.Thr254Ser) n.1019A>T n.1020A>T | |
| 5 | g.132934305T>C | CA199677 | AFF4 | c.760A>G (p.Thr254Ala) n.1019A>G n.1020A>G | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132934305T>G | CA360958300 | AFF4 | c.760A>C (p.Thr254Pro) n.1019A>C n.1020A>C | |
| 5 | g.132934305T= | CA1583396082 | AFF4 | c.760A= (p.Thr254=) n.1019A= n.1020A= | |
| 5 | g.132934306G>A | CA446499417 | AFF4 | c.759C>T (p.Pro253=) n.1018C>T n.1019C>T | COSMIC |
| 5 | g.132934306G>C | CA446499418 | AFF4 | c.759C>G (p.Pro253=) n.1018C>G n.1019C>G | |
| 5 | g.132934306G>T | CA446499420 | AFF4 | c.759C>A (p.Pro253=) n.1018C>A n.1019C>A | |
| 5 | g.132934307G>A | CA360958315 | AFF4 | c.758C>T (p.Pro253Leu) n.1017C>T n.1018C>T | ClinVar |
| 5 | g.132934307G>C | CA360958305 | AFF4 | c.758C>G (p.Pro253Arg) n.1017C>G n.1018C>G |