Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132609155_132609156insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC | CA2768444416 | RAD50 | c.2868_2869insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (p.Gly956_Tyr957insGluLeuAlaValSerArgAspCysAlaThrAlaValArgSerProAlaTrpAlaThrGluArgAspSerValSerLysLysLysLysLysLysAsnIleHisGly) c.2571_2572insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (p.Gly857_Tyr858insGluLeuAlaValSerArgAspCysAlaThrAlaValArgSerProAlaTrpAlaThrGluArgAspSerValSerLysLysLysLysLysLysAsnIleHisGly) n.2476_2477insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC n.3387_3388insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC c.*1012_*1013insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (n.*1012_*1013insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC) c.*2951_*2952insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (n.*2951_*2952insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC) c.*1054_*1055insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (n.*1054_*1055insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC) c.*2494_*2495insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC (n.*2494_*2495insGAGCTTGCAGTGAGCCGAGATTGCGCCACTGCAGTCCGCAGTCCGGCCTGGGCGACAGAGCGAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATATTCATGGC) | |
5 | g.132609144A>C | CA360959532 | RAD50 | c.2857A>C (p.Asn953His) c.2560A>C (p.Asn854His) n.2465A>C n.3376A>C c.*1001A>C (n.*1001A>C) c.*2940A>C (n.*2940A>C) c.*1043A>C (n.*1043A>C) c.*2483A>C (n.*2483A>C) | |
5 | g.132609144A>G | CA360959534 | RAD50 | c.2857A>G (p.Asn953Asp) c.2560A>G (p.Asn854Asp) n.2465A>G n.3376A>G c.*1001A>G (n.*1001A>G) c.*2940A>G (n.*2940A>G) c.*1043A>G (n.*1043A>G) c.*2483A>G (n.*2483A>G) | |
5 | g.132609144A>T | CA360959530 | RAD50 | c.2857A>T (p.Asn953Tyr) c.2560A>T (p.Asn854Tyr) n.2465A>T n.3376A>T c.*1001A>T (n.*1001A>T) c.*2940A>T (n.*2940A>T) c.*1043A>T (n.*1043A>T) c.*2483A>T (n.*2483A>T) | |
5 | g.132609145A= | CA1583229553 | RAD50 | c.2858A= (p.Asn953=) c.2561A= (p.Asn854=) n.2466A= n.3377A= c.*1002A= (n.*1002A=) c.*2941A= (n.*2941A=) c.*1044A= (n.*1044A=) c.*2484A= (n.*2484A=) | |
5 | g.132609145A>C | CA360959540 | RAD50 | c.2858A>C (p.Asn953Thr) c.2561A>C (p.Asn854Thr) n.2466A>C n.3377A>C c.*1002A>C (n.*1002A>C) c.*2941A>C (n.*2941A>C) c.*1044A>C (n.*1044A>C) c.*2484A>C (n.*2484A>C) | |
5 | g.132609145A>G | CA360959537 | RAD50 | c.2858A>G (p.Asn953Ser) c.2561A>G (p.Asn854Ser) n.2466A>G n.3377A>G c.*1002A>G (n.*1002A>G) c.*2941A>G (n.*2941A>G) c.*1044A>G (n.*1044A>G) c.*2484A>G (n.*2484A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609145A>T | CA360959542 | RAD50 | c.2858A>T (p.Asn953Ile) c.2561A>T (p.Asn854Ile) n.2466A>T n.3377A>T c.*1002A>T (n.*1002A>T) c.*2941A>T (n.*2941A>T) c.*1044A>T (n.*1044A>T) c.*2484A>T (n.*2484A>T) | |
5 | g.132609146T>A | CA360959546 | RAD50 | c.2859T>A (p.Asn953Lys) c.2562T>A (p.Asn854Lys) n.2467T>A n.3378T>A c.*1003T>A (n.*1003T>A) c.*2942T>A (n.*2942T>A) c.*1045T>A (n.*1045T>A) c.*2485T>A (n.*2485T>A) | |
5 | g.132609146T>C | CA446495079 | RAD50 | c.2859T>C (p.Asn953=) c.2562T>C (p.Asn854=) n.2467T>C n.3378T>C c.*1003T>C (n.*1003T>C) c.*2942T>C (n.*2942T>C) c.*1045T>C (n.*1045T>C) c.*2485T>C (n.*2485T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609146T>G | CA360959549 | RAD50 | c.2859T>G (p.Asn953Lys) c.2562T>G (p.Asn854Lys) n.2467T>G n.3378T>G c.*1003T>G (n.*1003T>G) c.*2942T>G (n.*2942T>G) c.*1045T>G (n.*1045T>G) c.*2485T>G (n.*2485T>G) | |
5 | g.132609146T= | CA1583229554 | RAD50 | c.2859T= (p.Asn953=) c.2562T= (p.Asn854=) n.2467T= n.3378T= c.*1003T= (n.*1003T=) c.*2942T= (n.*2942T=) c.*1045T= (n.*1045T=) c.*2485T= (n.*2485T=) | |
5 | g.132609146_132609150delinsTATTC | CA1583229555 | RAD50 | c.2859_2863delinsTATTC (p.Asn953=) c.2562_2566delinsTATTC (p.Asn854=) n.2467_2471delinsTATTC n.3378_3382delinsTATTC c.*1003_*1007delinsTATTC (n.*1003_*1007delinsTATTC) c.*2942_*2946delinsTATTC (n.*2942_*2946delinsTATTC) c.*1045_*1049delinsTATTC (n.*1045_*1049delinsTATTC) c.*2485_*2489delinsTATTC (n.*2485_*2489delinsTATTC) | |
5 | g.132609147A>C | CA360959552 | RAD50 | c.2860A>C (p.Ile954Leu) c.2563A>C (p.Ile855Leu) n.2468A>C n.3379A>C c.*1004A>C (n.*1004A>C) c.*2943A>C (n.*2943A>C) c.*1046A>C (n.*1046A>C) c.*2486A>C (n.*2486A>C) | |
5 | g.132609147A>G | CA360959555 | RAD50 | c.2860A>G (p.Ile954Val) c.2563A>G (p.Ile855Val) n.2468A>G n.3379A>G c.*1004A>G (n.*1004A>G) c.*2943A>G (n.*2943A>G) c.*1046A>G (n.*1046A>G) c.*2486A>G (n.*2486A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132609147A>T | CA360959560 | RAD50 | c.2860A>T (p.Ile954Phe) c.2563A>T (p.Ile855Phe) n.2468A>T n.3379A>T c.*1004A>T (n.*1004A>T) c.*2943A>T (n.*2943A>T) c.*1046A>T (n.*1046A>T) c.*2486A>T (n.*2486A>T) | |
5 | g.132609149_132609152del | CA916082770 | RAD50 | c.2862_2865del (p.Ile954MetfsTer4) c.2565_2568del (p.Ile855MetfsTer4) n.2470_2473del n.3381_3384del c.*1006_*1009del (n.*1006_*1009del) c.*2945_*2948del (n.*2945_*2948del) c.*1048_*1051del (n.*1048_*1051del) c.*2488_*2491del (n.*2488_*2491del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132609148T>A | CA360959562 | RAD50 | c.2861T>A (p.Ile954Asn) c.2564T>A (p.Ile855Asn) n.2469T>A n.3380T>A c.*1005T>A (n.*1005T>A) c.*2944T>A (n.*2944T>A) c.*1047T>A (n.*1047T>A) c.*2487T>A (n.*2487T>A) | |
5 | g.132609148T>C | CA360959564 | RAD50 | c.2861T>C (p.Ile954Thr) c.2564T>C (p.Ile855Thr) n.2469T>C n.3380T>C c.*1005T>C (n.*1005T>C) c.*2944T>C (n.*2944T>C) c.*1047T>C (n.*1047T>C) c.*2487T>C (n.*2487T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609148T>G | CA360959568 | RAD50 | c.2861T>G (p.Ile954Ser) c.2564T>G (p.Ile855Ser) n.2469T>G n.3380T>G c.*1005T>G (n.*1005T>G) c.*2944T>G (n.*2944T>G) c.*1047T>G (n.*1047T>G) c.*2487T>G (n.*2487T>G) | |
5 | g.132609148T= | CA1583229556 | RAD50 | c.2861T= (p.Ile954=) c.2564T= (p.Ile855=) n.2469T= n.3380T= c.*1005T= (n.*1005T=) c.*2944T= (n.*2944T=) c.*1047T= (n.*1047T=) c.*2487T= (n.*2487T=) | |
5 | g.132609149T>A | CA446495081 | RAD50 | c.2862T>A (p.Ile954=) c.2565T>A (p.Ile855=) n.2470T>A n.3381T>A c.*1006T>A (n.*1006T>A) c.*2945T>A (n.*2945T>A) c.*1048T>A (n.*1048T>A) c.*2488T>A (n.*2488T>A) | |
5 | g.132609149T>C | CA446495082 | RAD50 | c.2862T>C (p.Ile954=) c.2565T>C (p.Ile855=) n.2470T>C n.3381T>C c.*1006T>C (n.*1006T>C) c.*2945T>C (n.*2945T>C) c.*1048T>C (n.*1048T>C) c.*2488T>C (n.*2488T>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609149T>G | CA360959571 | RAD50 | c.2862T>G (p.Ile954Met) c.2565T>G (p.Ile855Met) n.2470T>G n.3381T>G c.*1006T>G (n.*1006T>G) c.*2945T>G (n.*2945T>G) c.*1048T>G (n.*1048T>G) c.*2488T>G (n.*2488T>G) | |
5 | g.132609149T= | CA1583229557 | RAD50 | c.2862T= (p.Ile954=) c.2565T= (p.Ile855=) n.2470T= n.3381T= c.*1006T= (n.*1006T=) c.*2945T= (n.*2945T=) c.*1048T= (n.*1048T=) c.*2488T= (n.*2488T=) | |
5 | g.132609150C>A | CA360959574 | RAD50 | c.2863C>A (p.His955Asn) c.2566C>A (p.His856Asn) n.2471C>A n.3382C>A c.*1007C>A (n.*1007C>A) c.*2946C>A (n.*2946C>A) c.*1049C>A (n.*1049C>A) c.*2489C>A (n.*2489C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.132609150C>G | CA360959578 | RAD50 | c.2863C>G (p.His955Asp) c.2566C>G (p.His856Asp) n.2471C>G n.3382C>G c.*1007C>G (n.*1007C>G) c.*2946C>G (n.*2946C>G) c.*1049C>G (n.*1049C>G) c.*2489C>G (n.*2489C>G) | ClinVar |
5 | g.132609150C>T | CA360959582 | RAD50 | c.2863C>T (p.His955Tyr) c.2566C>T (p.His856Tyr) n.2471C>T n.3382C>T c.*1007C>T (n.*1007C>T) c.*2946C>T (n.*2946C>T) c.*1049C>T (n.*1049C>T) c.*2489C>T (n.*2489C>T) | |
5 | g.132609150_132609151delinsCA | CA1583229559 | RAD50 | c.2863_2864delinsCA (p.His955=) c.2566_2567delinsCA (p.His856=) n.2471_2472delinsCA n.3382_3383delinsCA c.*1007_*1008delinsCA (n.*1007_*1008delinsCA) c.*2946_*2947delinsCA (n.*2946_*2947delinsCA) c.*1049_*1050delinsCA (n.*1049_*1050delinsCA) c.*2489_*2490delinsCA (n.*2489_*2490delinsCA) | |
5 | g.132609150_132609156delinsCATGGCT | CA1583229558 | RAD50 | c.2863_2869delinsCATGGCT (p.His955=) c.2566_2572delinsCATGGCT (p.His856=) n.2471_2477delinsCATGGCT n.3382_3388delinsCATGGCT c.*1007_*1013delinsCATGGCT (n.*1007_*1013delinsCATGGCT) c.*2946_*2952delinsCATGGCT (n.*2946_*2952delinsCATGGCT) c.*1049_*1055delinsCATGGCT (n.*1049_*1055delinsCATGGCT) c.*2489_*2495delinsCATGGCT (n.*2489_*2495delinsCATGGCT) | |
5 | g.132609151del | CA563057400 | RAD50 | c.2864del (p.His955LeufsTer4) c.2567del (p.His856LeufsTer4) n.2472del n.3383del c.*1008del (n.*1008del) c.*2947del (n.*2947del) c.*1050del (n.*1050del) c.*2490del (n.*2490del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132609151A= | CA1583229560 | RAD50 | c.2864A= (p.His955=) c.2567A= (p.His856=) n.2472A= n.3383A= c.*1008A= (n.*1008A=) c.*2947A= (n.*2947A=) c.*1050A= (n.*1050A=) c.*2490A= (n.*2490A=) | |
5 | g.132609151A>C | CA360959593 | RAD50 | c.2864A>C (p.His955Pro) c.2567A>C (p.His856Pro) n.2472A>C n.3383A>C c.*1008A>C (n.*1008A>C) c.*2947A>C (n.*2947A>C) c.*1050A>C (n.*1050A>C) c.*2490A>C (n.*2490A>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609151A>G | CA360959590 | RAD50 | c.2864A>G (p.His955Arg) c.2567A>G (p.His856Arg) n.2472A>G n.3383A>G c.*1008A>G (n.*1008A>G) c.*2947A>G (n.*2947A>G) c.*1050A>G (n.*1050A>G) c.*2490A>G (n.*2490A>G) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609151A>T | CA360959589 | RAD50 | c.2864A>T (p.His955Leu) c.2567A>T (p.His856Leu) n.2472A>T n.3383A>T c.*1008A>T (n.*1008A>T) c.*2947A>T (n.*2947A>T) c.*1050A>T (n.*1050A>T) c.*2490A>T (n.*2490A>T) | |
5 | g.132609153_132609158del | CA3405469 | RAD50 | c.2866_2871del (p.Gly956_Tyr957del) c.2569_2574del (p.Gly857_Tyr858del) n.2474_2479del n.3385_3390del c.*1010_*1015del (n.*1010_*1015del) c.*2949_*2954del (n.*2949_*2954del) c.*1052_*1057del (n.*1052_*1057del) c.*2492_*2497del (n.*2492_*2497del) | ClinVar dbSNP ExAC |
5 | g.132609152T>A | CA360959595 | RAD50 | c.2865T>A (p.His955Gln) c.2568T>A (p.His856Gln) n.2473T>A n.3384T>A c.*1009T>A (n.*1009T>A) c.*2948T>A (n.*2948T>A) c.*1051T>A (n.*1051T>A) c.*2491T>A (n.*2491T>A) | |
5 | g.132609152T>C | CA10582386 | RAD50 | c.2865T>C (p.His955=) c.2568T>C (p.His856=) n.2473T>C n.3384T>C c.*1009T>C (n.*1009T>C) c.*2948T>C (n.*2948T>C) c.*1051T>C (n.*1051T>C) c.*2491T>C (n.*2491T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132609152T>G | CA360959601 | RAD50 | c.2865T>G (p.His955Gln) c.2568T>G (p.His856Gln) n.2473T>G n.3384T>G c.*1009T>G (n.*1009T>G) c.*2948T>G (n.*2948T>G) c.*1051T>G (n.*1051T>G) c.*2491T>G (n.*2491T>G) | |
5 | g.132609152T= | CA1583229561 | RAD50 | c.2865T= (p.His955=) c.2568T= (p.His856=) n.2473T= n.3384T= c.*1009T= (n.*1009T=) c.*2948T= (n.*2948T=) c.*1051T= (n.*1051T=) c.*2491T= (n.*2491T=) | |
5 | g.132609153G>A | CA360959610 | RAD50 | c.2866G>A (p.Gly956Ser) c.2569G>A (p.Gly857Ser) n.2474G>A n.3385G>A c.*1010G>A (n.*1010G>A) c.*2949G>A (n.*2949G>A) c.*1052G>A (n.*1052G>A) c.*2492G>A (n.*2492G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132609153G>C | CA360959611 | RAD50 | c.2866G>C (p.Gly956Arg) c.2569G>C (p.Gly857Arg) n.2474G>C n.3385G>C c.*1010G>C (n.*1010G>C) c.*2949G>C (n.*2949G>C) c.*1052G>C (n.*1052G>C) c.*2492G>C (n.*2492G>C) | |
5 | g.132609153G= | CA1583229562 | RAD50 | c.2866G= (p.Gly956=) c.2569G= (p.Gly857=) n.2474G= n.3385G= c.*1010G= (n.*1010G=) c.*2949G= (n.*2949G=) c.*1052G= (n.*1052G=) c.*2492G= (n.*2492G=) | |
5 | g.132609153G>T | CA360959614 | RAD50 | c.2866G>T (p.Gly956Cys) c.2569G>T (p.Gly857Cys) n.2474G>T n.3385G>T c.*1010G>T (n.*1010G>T) c.*2949G>T (n.*2949G>T) c.*1052G>T (n.*1052G>T) c.*2492G>T (n.*2492G>T) | |
5 | g.132609154dup | CA2573138985 | RAD50 | c.2867dup (p.Tyr957LeufsTer6) c.2570dup (p.Tyr858LeufsTer6) n.2475dup n.3386dup c.*1011dup (n.*1011dup) c.*2950dup (n.*2950dup) c.*1053dup (n.*1053dup) c.*2493dup (n.*2493dup) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609154G>A | CA360959616 | RAD50 | c.2867G>A (p.Gly956Asp) c.2570G>A (p.Gly857Asp) n.2475G>A n.3386G>A c.*1011G>A (n.*1011G>A) c.*2950G>A (n.*2950G>A) c.*1053G>A (n.*1053G>A) c.*2493G>A (n.*2493G>A) | |
5 | g.132609154G>C | CA360959619 | RAD50 | c.2867G>C (p.Gly956Ala) c.2570G>C (p.Gly857Ala) n.2475G>C n.3386G>C c.*1011G>C (n.*1011G>C) c.*2950G>C (n.*2950G>C) c.*1053G>C (n.*1053G>C) c.*2493G>C (n.*2493G>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.132609154G= | CA1583229563 | RAD50 | c.2867G= (p.Gly956=) c.2570G= (p.Gly857=) n.2475G= n.3386G= c.*1011G= (n.*1011G=) c.*2950G= (n.*2950G=) c.*1053G= (n.*1053G=) c.*2493G= (n.*2493G=) | |
5 | g.132609154G>T | CA3405470 | RAD50 | c.2867G>T (p.Gly956Val) c.2570G>T (p.Gly857Val) n.2475G>T n.3386G>T c.*1011G>T (n.*1011G>T) c.*2950G>T (n.*2950G>T) c.*1053G>T (n.*1053G>T) c.*2493G>T (n.*2493G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132609155del | CA2695205203 | RAD50 | c.2868del (p.Tyr957IlefsTer2) c.2571del (p.Tyr858IlefsTer2) n.2476del n.3387del c.*1012del (n.*1012del) c.*2951del (n.*2951del) c.*1054del (n.*1054del) c.*2494del (n.*2494del) |