Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132579051_132579054delinsAATTCA1583226706RAD50c.366-266_366-263delinsAATT (n.366-266_366-263delinsAATT)
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n.526-266_526-263delinsAATT
n.434-266_434-263delinsAATT
c.*449-266_*449-263delinsAATT (n.*449-266_*449-263delinsAATT)
c.301-266_301-263delinsAATT (n.301-266_301-263delinsAATT)
5g.132579057_132579059delCA917584269RAD50c.366-260_366-258del (n.366-260_366-258del)
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n.434-260_434-258del
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c.301-260_301-258del (n.301-260_301-258del)
dbSNP
5g.132579054T>CCA1583226708RAD50c.366-263T>C (n.366-263T>C)
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dbSNP
5g.132579054T=CA1583226707RAD50c.366-263T= (n.366-263T=)
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5g.132579055A=CA1583226709RAD50c.366-262A= (n.366-262A=)
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5g.132579055A>GCA1583226710RAD50c.366-262A>G (n.366-262A>G)
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dbSNP
5g.132579058A=CA1583226711RAD50c.366-259A= (n.366-259A=)
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5g.132579058A>GCA1583226712RAD50c.366-259A>G (n.366-259A>G)
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dbSNP
5g.132579059T>CCA127236897RAD50c.366-258T>C (n.366-258T>C)
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n.442+3131T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579059T=CA1583226713RAD50c.366-258T= (n.366-258T=)
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5g.132579080A=CA1583226714RAD50c.366-237A= (n.366-237A=)
c.69-237A= (n.69-237A=)
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5g.132579080A>GCA804018506RAD50c.366-237A>G (n.366-237A>G)
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c.301-237A>G (n.301-237A>G)
dbSNP
5g.132579082A=CA1583226715RAD50c.366-235A= (n.366-235A=)
c.69-235A= (n.69-235A=)
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n.526-235A=
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c.301-235A= (n.301-235A=)
5g.132579082A>GCA804018507RAD50c.366-235A>G (n.366-235A>G)
c.69-235A>G (n.69-235A>G)
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c.301-235A>G (n.301-235A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579084A=CA1583226716RAD50c.366-233A= (n.366-233A=)
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5g.132579084A>CCA127236901RAD50c.366-233A>C (n.366-233A>C)
c.69-233A>C (n.69-233A>C)
n.442+3156A>C
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c.301-233A>C (n.301-233A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579085A=CA1583226717RAD50c.366-232A= (n.366-232A=)
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5g.132579085A>TCA1081658035RAD50c.366-232A>T (n.366-232A>T)
c.69-232A>T (n.69-232A>T)
n.442+3157A>T
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n.434-232A>T
c.*449-232A>T (n.*449-232A>T)
c.301-232A>T (n.301-232A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579091T>CCA562770149RAD50c.366-226T>C (n.366-226T>C)
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n.526-226T>C
n.434-226T>C
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c.301-226T>C (n.301-226T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579091T=CA1583226718RAD50c.366-226T= (n.366-226T=)
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5g.132579094G>CCA2532592671RAD50c.366-223G>C (n.366-223G>C)
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n.526-223G>C
n.434-223G>C
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c.301-223G>C (n.301-223G>C)
5g.132579095G=CA1583226719RAD50c.366-222G= (n.366-222G=)
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n.442+3167G=
n.526-222G=
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5g.132579095G>TCA804018515RAD50c.366-222G>T (n.366-222G>T)
c.69-222G>T (n.69-222G>T)
n.442+3167G>T
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n.434-222G>T
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c.301-222G>T (n.301-222G>T)
dbSNP
5g.132579097T>CCA127236908RAD50c.366-220T>C (n.366-220T>C)
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n.526-220T>C
n.434-220T>C
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c.301-220T>C (n.301-220T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579097T=CA1583226720RAD50c.366-220T= (n.366-220T=)
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5g.132579099C=CA1583226721RAD50c.366-218C= (n.366-218C=)
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5g.132579099C>TCA1081658040RAD50c.366-218C>T (n.366-218C>T)
c.69-218C>T (n.69-218C>T)
n.442+3171C>T
n.526-218C>T
n.434-218C>T
c.*449-218C>T (n.*449-218C>T)
c.301-218C>T (n.301-218C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579100C>TCA2513959720RAD50c.366-217C>T (n.366-217C>T)
c.69-217C>T (n.69-217C>T)
n.442+3172C>T
n.526-217C>T
n.434-217C>T
c.*449-217C>T (n.*449-217C>T)
c.301-217C>T (n.301-217C>T)
5g.132579102T>CCA804018516RAD50c.366-215T>C (n.366-215T>C)
c.69-215T>C (n.69-215T>C)
n.442+3174T>C
n.526-215T>C
n.434-215T>C
c.*449-215T>C (n.*449-215T>C)
c.301-215T>C (n.301-215T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579102T=CA1583226722RAD50c.366-215T= (n.366-215T=)
c.69-215T= (n.69-215T=)
n.442+3174T=
n.526-215T=
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c.*449-215T= (n.*449-215T=)
c.301-215T= (n.301-215T=)
5g.132579105C=CA1583226723RAD50c.366-212C= (n.366-212C=)
c.69-212C= (n.69-212C=)
n.442+3177C=
n.526-212C=
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c.*449-212C= (n.*449-212C=)
c.301-212C= (n.301-212C=)
5g.132579105C>GCA1081658044RAD50c.366-212C>G (n.366-212C>G)
c.69-212C>G (n.69-212C>G)
n.442+3177C>G
n.526-212C>G
n.434-212C>G
c.*449-212C>G (n.*449-212C>G)
c.301-212C>G (n.301-212C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579106T>CCA127236909RAD50c.366-211T>C (n.366-211T>C)
c.69-211T>C (n.69-211T>C)
n.442+3178T>C
n.526-211T>C
n.434-211T>C
c.*449-211T>C (n.*449-211T>C)
c.301-211T>C (n.301-211T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579106T=CA1583226724RAD50c.366-211T= (n.366-211T=)
c.69-211T= (n.69-211T=)
n.442+3178T=
n.526-211T=
n.434-211T=
c.*449-211T= (n.*449-211T=)
c.301-211T= (n.301-211T=)
5g.132579107G>ACA2710354115RAD50c.366-210G>A (n.366-210G>A)
c.69-210G>A (n.69-210G>A)
n.442+3179G>A
n.526-210G>A
n.434-210G>A
c.*449-210G>A (n.*449-210G>A)
c.301-210G>A (n.301-210G>A)
dbSNP
5g.132579108A=CA1583226725RAD50c.366-209A= (n.366-209A=)
c.69-209A= (n.69-209A=)
n.442+3180A=
n.526-209A=
n.434-209A=
c.*449-209A= (n.*449-209A=)
c.301-209A= (n.301-209A=)
5g.132579108A>GCA1583226726RAD50c.366-209A>G (n.366-209A>G)
c.69-209A>G (n.69-209A>G)
n.442+3180A>G
n.526-209A>G
n.434-209A>G
c.*449-209A>G (n.*449-209A>G)
c.301-209A>G (n.301-209A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579109A=CA1583226727RAD50c.366-208A= (n.366-208A=)
c.69-208A= (n.69-208A=)
n.442+3181A=
n.526-208A=
n.434-208A=
c.*449-208A= (n.*449-208A=)
c.301-208A= (n.301-208A=)
5g.132579109A>GCA127236915RAD50c.366-208A>G (n.366-208A>G)
c.69-208A>G (n.69-208A>G)
n.442+3181A>G
n.526-208A>G
n.434-208A>G
c.*449-208A>G (n.*449-208A>G)
c.301-208A>G (n.301-208A>G)
dbSNP
5g.132579110C=CA1583226728RAD50c.366-207C= (n.366-207C=)
c.69-207C= (n.69-207C=)
n.442+3182C=
n.526-207C=
n.434-207C=
c.*449-207C= (n.*449-207C=)
c.301-207C= (n.301-207C=)
5g.132579110C>GCA127236924RAD50c.366-207C>G (n.366-207C>G)
c.69-207C>G (n.69-207C>G)
n.442+3182C>G
n.526-207C>G
n.434-207C>G
c.*449-207C>G (n.*449-207C>G)
c.301-207C>G (n.301-207C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579113_132579117delinsCTTTGCA1583226729RAD50c.366-204_366-200delinsCTTTG (n.366-204_366-200delinsCTTTG)
c.69-204_69-200delinsCTTTG (n.69-204_69-200delinsCTTTG)
n.442+3185_442+3189delinsCTTTG
n.526-204_526-200delinsCTTTG
n.434-204_434-200delinsCTTTG
c.*449-204_*449-200delinsCTTTG (n.*449-204_*449-200delinsCTTTG)
c.301-204_301-200delinsCTTTG (n.301-204_301-200delinsCTTTG)
5g.132579117_132579120delCA1081658048RAD50c.366-200_366-197del (n.366-200_366-197del)
c.69-200_69-197del (n.69-200_69-197del)
n.442+3189_442+3192del
n.526-200_526-197del
n.434-200_434-197del
c.*449-200_*449-197del (n.*449-200_*449-197del)
c.301-200_301-197del (n.301-200_301-197del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579115T>ACA127236925RAD50c.366-202T>A (n.366-202T>A)
c.69-202T>A (n.69-202T>A)
n.442+3187T>A
n.526-202T>A
n.434-202T>A
c.*449-202T>A (n.*449-202T>A)
c.301-202T>A (n.301-202T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579115T=CA1583226730RAD50c.366-202T= (n.366-202T=)
c.69-202T= (n.69-202T=)
n.442+3187T=
n.526-202T=
n.434-202T=
c.*449-202T= (n.*449-202T=)
c.301-202T= (n.301-202T=)
5g.132579116T>GCA127236940RAD50c.366-201T>G (n.366-201T>G)
c.69-201T>G (n.69-201T>G)
n.442+3188T>G
n.526-201T>G
n.434-201T>G
c.*449-201T>G (n.*449-201T>G)
c.301-201T>G (n.301-201T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579116T=CA1583226731RAD50c.366-201T= (n.366-201T=)
c.69-201T= (n.69-201T=)
n.442+3188T=
n.526-201T=
n.434-201T=
c.*449-201T= (n.*449-201T=)
c.301-201T= (n.301-201T=)
5g.132579117G>ACA1583226733RAD50c.366-200G>A (n.366-200G>A)
c.69-200G>A (n.69-200G>A)
n.442+3189G>A
n.526-200G>A
n.434-200G>A
c.*449-200G>A (n.*449-200G>A)
c.301-200G>A (n.301-200G>A)
dbSNP
5g.132579117G=CA1583226732RAD50c.366-200G= (n.366-200G=)
c.69-200G= (n.69-200G=)
n.442+3189G=
n.526-200G=
n.434-200G=
c.*449-200G= (n.*449-200G=)
c.301-200G= (n.301-200G=)
5g.132579119T>CCA804018518RAD50c.366-198T>C (n.366-198T>C)
c.69-198T>C (n.69-198T>C)
n.442+3191T>C
n.526-198T>C
n.434-198T>C
c.*449-198T>C (n.*449-198T>C)
c.301-198T>C (n.301-198T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched