Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132419918T>ACA360812351CARINH,LINC02863c.-231T>A (n.-231T>A)
n.184T>A
c.-373T>A (n.-373T>A)
n.227T>A
c.26T>A (p.Leu9Ter)
n.157T>A
n.365T>A
n.894-169A>T
n.209T>A
5g.132419918T>CCA360812348CARINH,LINC02863c.-231T>C (n.-231T>C)
n.184T>C
c.-373T>C (n.-373T>C)
n.227T>C
c.26T>C (p.Leu9Ser)
n.157T>C
n.365T>C
n.894-169A>G
n.209T>C
5g.132419918T>GCA360812350CARINH,LINC02863c.-231T>G (n.-231T>G)
n.184T>G
c.-373T>G (n.-373T>G)
n.227T>G
c.26T>G (p.Leu9Trp)
n.157T>G
n.365T>G
n.894-169A>C
n.209T>G
5g.132419919G>ACA446358012CARINH,LINC02863c.-230G>A (n.-230G>A)
n.185G>A
c.-372G>A (n.-372G>A)
n.228G>A
c.27G>A (p.Leu9=)
n.158G>A
n.366G>A
n.894-170C>T
n.210G>A
5g.132419919G>CCA360812354CARINH,LINC02863c.-230G>C (n.-230G>C)
n.185G>C
c.-372G>C (n.-372G>C)
n.228G>C
c.27G>C (p.Leu9Phe)
n.158G>C
n.366G>C
n.894-170C>G
n.210G>C
5g.132419919G=CA1583158633CARINH,LINC02863c.-230G= (n.-230G=)
n.185G=
c.-372G= (n.-372G=)
n.228G=
c.27G= (p.Leu9=)
n.158G=
n.366G=
n.894-170C=
n.210G=
5g.132419919G>TCA360812357CARINH,LINC02863c.-230G>T (n.-230G>T)
n.185G>T
c.-372G>T (n.-372G>T)
n.228G>T
c.27G>T (p.Leu9Phe)
n.158G>T
n.366G>T
n.894-170C>A
n.210G>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.132419920A=CA1583158634CARINH,LINC02863c.-229A= (n.-229A=)
n.186A=
c.-371A= (n.-371A=)
n.229A=
c.28A= (p.Asn10=)
n.159A=
n.367A=
n.894-171T=
n.211A=
5g.132419920A>CCA360812362CARINH,LINC02863c.-229A>C (n.-229A>C)
n.186A>C
c.-371A>C (n.-371A>C)
n.229A>C
c.28A>C (p.Asn10His)
n.159A>C
n.367A>C
n.894-171T>G
n.211A>C
5g.132419920A>GCA360812364CARINH,LINC02863c.-229A>G (n.-229A>G)
n.186A>G
c.-371A>G (n.-371A>G)
n.229A>G
c.28A>G (p.Asn10Asp)
n.159A>G
n.367A>G
n.894-171T>C
n.211A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132419920A>TCA360812366CARINH,LINC02863c.-229A>T (n.-229A>T)
n.186A>T
c.-371A>T (n.-371A>T)
n.229A>T
c.28A>T (p.Asn10Tyr)
n.159A>T
n.367A>T
n.894-171T>A
n.211A>T
5g.132419921A=CA1583158635CARINH,LINC02863c.-228A= (n.-228A=)
n.187A=
c.-370A= (n.-370A=)
n.230A=
c.29A= (p.Asn10=)
n.160A=
n.368A=
n.894-172T=
n.212A=
5g.132419921A>CCA360812368CARINH,LINC02863c.-228A>C (n.-228A>C)
n.187A>C
c.-370A>C (n.-370A>C)
n.230A>C
c.29A>C (p.Asn10Thr)
n.160A>C
n.368A>C
n.894-172T>G
n.212A>C
5g.132419921A>GCA360812371CARINH,LINC02863c.-228A>G (n.-228A>G)
n.187A>G
c.-370A>G (n.-370A>G)
n.230A>G
c.29A>G (p.Asn10Ser)
n.160A>G
n.368A>G
n.894-172T>C
n.212A>G
5g.132419921A>TCA3404254CARINH,LINC02863c.-228A>T (n.-228A>T)
n.187A>T
c.-370A>T (n.-370A>T)
n.230A>T
c.29A>T (p.Asn10Ile)
n.160A>T
n.368A>T
n.894-172T>A
n.212A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132419922T>ACA360812377CARINH,LINC02863c.-227T>A (n.-227T>A)
n.188T>A
c.-369T>A (n.-369T>A)
n.231T>A
c.30T>A (p.Asn10Lys)
n.161T>A
n.369T>A
n.894-173A>T
n.213T>A
5g.132419922T>CCA3404255CARINH,LINC02863c.-227T>C (n.-227T>C)
n.188T>C
c.-369T>C (n.-369T>C)
n.231T>C
c.30T>C (p.Asn10=)
n.161T>C
n.369T>C
n.894-173A>G
n.213T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132419922T>GCA360812382CARINH,LINC02863c.-227T>G (n.-227T>G)
n.188T>G
c.-369T>G (n.-369T>G)
n.231T>G
c.30T>G (p.Asn10Lys)
n.161T>G
n.369T>G
n.894-173A>C
n.213T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132419922T=CA1583158636CARINH,LINC02863c.-227T= (n.-227T=)
n.188T=
c.-369T= (n.-369T=)
n.231T=
c.30T= (p.Asn10=)
n.161T=
n.369T=
n.894-173A=
n.213T=
5g.132419923G>ACA360812394CARINH,LINC02863c.-226G>A (n.-226G>A)
n.189G>A
c.-368G>A (n.-368G>A)
n.232G>A
c.31G>A (p.Ala11Thr)
n.162G>A
n.370G>A
n.894-174C>T
n.214G>A
5g.132419923G>CCA360812402CARINH,LINC02863c.-226G>C (n.-226G>C)
n.189G>C
c.-368G>C (n.-368G>C)
n.232G>C
c.31G>C (p.Ala11Pro)
n.162G>C
n.370G>C
n.894-174C>G
n.214G>C
5g.132419923G=CA1583158637CARINH,LINC02863c.-226G= (n.-226G=)
n.189G=
c.-368G= (n.-368G=)
n.232G=
c.31G= (p.Ala11=)
n.162G=
n.370G=
n.894-174C=
n.214G=
5g.132419923G>TCA360812396CARINH,LINC02863c.-226G>T (n.-226G>T)
n.189G>T
c.-368G>T (n.-368G>T)
n.232G>T
c.31G>T (p.Ala11Ser)
n.162G>T
n.370G>T
n.894-174C>A
n.214G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.132419924C>ACA360812405CARINH,LINC02863c.-225C>A (n.-225C>A)
n.190C>A
c.-367C>A (n.-367C>A)
n.233C>A
c.32C>A (p.Ala11Asp)
n.163C>A
n.371C>A
n.894-175G>T
n.215C>A
5g.132419924C>GCA360812412CARINH,LINC02863c.-225C>G (n.-225C>G)
n.190C>G
c.-367C>G (n.-367C>G)
n.233C>G
c.32C>G (p.Ala11Gly)
n.163C>G
n.371C>G
n.894-175G>C
n.215C>G
5g.132419924C>TCA360812411CARINH,LINC02863c.-225C>T (n.-225C>T)
n.190C>T
c.-367C>T (n.-367C>T)
n.233C>T
c.32C>T (p.Ala11Val)
n.163C>T
n.371C>T
n.894-175G>A
n.215C>T
 gnomAD v4
5g.132419925C>ACA446358021CARINH,LINC02863c.-224C>A (n.-224C>A)
n.191C>A
c.-366C>A (n.-366C>A)
n.234C>A
c.33C>A (p.Ala11=)
n.164C>A
n.372C>A
n.894-176G>T
n.216C>A
5g.132419925C>GCA446358020CARINH,LINC02863c.-224C>G (n.-224C>G)
n.191C>G
c.-366C>G (n.-366C>G)
n.234C>G
c.33C>G (p.Ala11=)
n.164C>G
n.372C>G
n.894-176G>C
n.216C>G
5g.132419925C>TCA446358019CARINH,LINC02863c.-224C>T (n.-224C>T)
n.191C>T
c.-366C>T (n.-366C>T)
n.234C>T
c.33C>T (p.Ala11=)
n.164C>T
n.372C>T
n.894-176G>A
n.216C>T
5g.132419926A>CCA360812416CARINH,LINC02863c.-223A>C (n.-223A>C)
n.192A>C
c.-365A>C (n.-365A>C)
n.235A>C
c.34A>C (p.Ser12Arg)
n.165A>C
n.373A>C
n.894-177T>G
n.217A>C
5g.132419926A>GCA360812418CARINH,LINC02863c.-223A>G (n.-223A>G)
n.192A>G
c.-365A>G (n.-365A>G)
n.235A>G
c.34A>G (p.Ser12Gly)
n.165A>G
n.373A>G
n.894-177T>C
n.217A>G
5g.132419926A>TCA360812419CARINH,LINC02863c.-223A>T (n.-223A>T)
n.192A>T
c.-365A>T (n.-365A>T)
n.235A>T
c.34A>T (p.Ser12Cys)
n.165A>T
n.373A>T
n.894-177T>A
n.217A>T
5g.132419927G>ACA360812421CARINH,LINC02863c.-222G>A (n.-222G>A)
n.193G>A
c.-364G>A (n.-364G>A)
n.236G>A
c.35G>A (p.Ser12Asn)
n.166G>A
n.374G>A
n.894-178C>T
n.218G>A
5g.132419927G>CCA360812422CARINH,LINC02863c.-222G>C (n.-222G>C)
n.193G>C
c.-364G>C (n.-364G>C)
n.236G>C
c.35G>C (p.Ser12Thr)
n.166G>C
n.374G>C
n.894-178C>G
n.218G>C
5g.132419927G>TCA360812423CARINH,LINC02863c.-222G>T (n.-222G>T)
n.193G>T
c.-364G>T (n.-364G>T)
n.236G>T
c.35G>T (p.Ser12Ile)
n.166G>T
n.374G>T
n.894-178C>A
n.218G>T
5g.132419928C>ACA360812424CARINH,LINC02863c.-221C>A (n.-221C>A)
n.194C>A
c.-363C>A (n.-363C>A)
n.237C>A
c.36C>A (p.Ser12Arg)
n.167C>A
n.375C>A
n.894-179G>T
n.219C>A
5g.132419928C=CA1583158638CARINH,LINC02863c.-221C= (n.-221C=)
n.194C=
c.-363C= (n.-363C=)
n.237C=
c.36C= (p.Ser12=)
n.167C=
n.375C=
n.894-179G=
n.219C=
5g.132419928C>GCA360812425CARINH,LINC02863c.-221C>G (n.-221C>G)
n.194C>G
c.-363C>G (n.-363C>G)
n.237C>G
c.36C>G (p.Ser12Arg)
n.167C>G
n.375C>G
n.894-179G>C
n.219C>G
 dbSNP
5g.132419928C>TCA127223813CARINH,LINC02863c.-221C>T (n.-221C>T)
n.194C>T
c.-363C>T (n.-363C>T)
n.237C>T
c.36C>T (p.Ser12=)
n.167C>T
n.375C>T
n.894-179G>A
n.219C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.132419929C>ACA360812426CARINH,LINC02863c.-220C>A (n.-220C>A)
n.195C>A
c.-362C>A (n.-362C>A)
n.238C>A
c.37C>A (p.His13Asn)
n.168C>A
n.376C>A
n.894-180G>T
n.220C>A
5g.132419929C>GCA360812427CARINH,LINC02863c.-220C>G (n.-220C>G)
n.195C>G
c.-362C>G (n.-362C>G)
n.238C>G
c.37C>G (p.His13Asp)
n.168C>G
n.376C>G
n.894-180G>C
n.220C>G
5g.132419929C>TCA360812430CARINH,LINC02863c.-220C>T (n.-220C>T)
n.195C>T
c.-362C>T (n.-362C>T)
n.238C>T
c.37C>T (p.His13Tyr)
n.168C>T
n.376C>T
n.894-180G>A
n.220C>T
5g.132419930A=CA1583158639CARINH,LINC02863c.-219A= (n.-219A=)
n.196A=
c.-361A= (n.-361A=)
n.239A=
c.38A= (p.His13=)
n.169A=
n.377A=
n.894-181T=
n.221A=
5g.132419930A>CCA360812446CARINH,LINC02863c.-219A>C (n.-219A>C)
n.196A>C
c.-361A>C (n.-361A>C)
n.239A>C
c.38A>C (p.His13Pro)
n.169A>C
n.377A>C
n.894-181T>G
n.221A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132419930A>GCA360812435CARINH,LINC02863c.-219A>G (n.-219A>G)
n.196A>G
c.-361A>G (n.-361A>G)
n.239A>G
c.38A>G (p.His13Arg)
n.169A>G
n.377A>G
n.894-181T>C
n.221A>G
 dbSNP gnomAD v2
5g.132419930A>TCA360812444CARINH,LINC02863c.-219A>T (n.-219A>T)
n.196A>T
c.-361A>T (n.-361A>T)
n.239A>T
c.38A>T (p.His13Leu)
n.169A>T
n.377A>T
n.894-181T>A
n.221A>T
5g.132419931C>ACA360812451CARINH,LINC02863c.-218C>A (n.-218C>A)
n.197C>A
c.-360C>A (n.-360C>A)
n.240C>A
c.39C>A (p.His13Gln)
n.170C>A
n.378C>A
n.894-182G>T
n.222C>A
5g.132419931C=CA1583158640CARINH,LINC02863c.-218C= (n.-218C=)
n.197C=
c.-360C= (n.-360C=)
n.240C=
c.39C= (p.His13=)
n.170C=
n.378C=
n.894-182G=
n.222C=
5g.132419931C>GCA360812457CARINH,LINC02863c.-218C>G (n.-218C>G)
n.197C>G
c.-360C>G (n.-360C>G)
n.240C>G
c.39C>G (p.His13Gln)
n.170C>G
n.378C>G
n.894-182G>C
n.222C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132419931C>TCA446358022CARINH,LINC02863c.-218C>T (n.-218C>T)
n.197C>T
c.-360C>T (n.-360C>T)
n.240C>T
c.39C>T (p.His13=)
n.170C>T
n.378C>T
n.894-182G>A
n.222C>T

Number of alleles fetched