Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132370276G>ACA360802768SLC22A5c.304G>A (p.Asp102Asn)
n.438G>A
c.1G>A (p.Asp1Asn)
n.573G>A
c.-328G>A (n.-328G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370276G>CCA360802769SLC22A5c.304G>C (p.Asp102His)
n.438G>C
c.1G>C (p.Asp1His)
n.573G>C
c.-328G>C (n.-328G>C)
5g.132370276G=CA1583137782SLC22A5c.304G= (p.Asp102=)
n.438G=
c.1G= (p.Asp1=)
n.573G=
c.-328G= (n.-328G=)
5g.132370276G>TCA360802770SLC22A5c.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.438G>T
c.1G>T (p.Asp1Tyr)
n.573G>T
c.-328G>T (n.-328G>T)
gnomAD v4
5g.132370277A>CCA360802771SLC22A5c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.439A>C
c.2A>C (p.Asp1Ala)
n.574A>C
c.-327A>C (n.-327A>C)
5g.132370277A>GCA360802772SLC22A5c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.439A>G
c.2A>G (p.Asp1Gly)
n.574A>G
c.-327A>G (n.-327A>G)
5g.132370277A>TCA360802773SLC22A5c.305A>T (p.Asp102Val)
n.439A>T
c.2A>T (p.Asp1Val)
n.574A>T
c.-327A>T (n.-327A>T)
5g.132370278C>ACA360802774SLC22A5c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.440C>A
c.3C>A (p.Asp1Glu)
n.575C>A
c.-326C>A (n.-326C>A)
ClinVar dbSNP
5g.132370278C=CA1583137783SLC22A5c.306C= (p.Asp102=)
n.440C=
c.3C= (p.Asp1=)
n.575C=
c.-326C= (n.-326C=)
5g.132370278C>GCA360802775SLC22A5c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.440C>G
c.3C>G (p.Asp1Glu)
n.575C>G
c.-326C>G (n.-326C>G)
5g.132370278C>TCA446494827SLC22A5c.306C>T (p.Asp102=)
n.440C>T
c.3C>T (p.Asp1=)
n.575C>T
c.-326C>T (n.-326C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370279G>ACA360802776SLC22A5c.307G>A (p.Val103Met)
n.441G>A
c.4G>A (p.Val2Met)
n.576G>A
c.-325G>A (n.-325G>A)
gnomAD v4
5g.132370279G>CCA360802777SLC22A5c.307G>C (p.Val103Leu)
n.441G>C
c.4G>C (p.Val2Leu)
n.576G>C
c.-325G>C (n.-325G>C)
5g.132370279G=CA1583137784SLC22A5c.307G= (p.Val103=)
n.441G=
c.4G= (p.Val2=)
n.576G=
c.-325G= (n.-325G=)
5g.132370279G>TCA3403840SLC22A5c.307G>T (p.Val103Leu)
n.441G>T
c.4G>T (p.Val2Leu)
n.576G>T
c.-325G>T (n.-325G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370280T>ACA360802778SLC22A5c.308T>A (p.Val103Glu)
n.442T>A
c.5T>A (p.Val2Glu)
n.577T>A
c.-324T>A (n.-324T>A)
5g.132370280T>CCA360802779SLC22A5c.308T>C (p.Val103Ala)
n.442T>C
c.5T>C (p.Val2Ala)
n.577T>C
c.-324T>C (n.-324T>C)
5g.132370280T>GCA360802780SLC22A5c.308T>G (p.Val103Gly)
n.442T>G
c.5T>G (p.Val2Gly)
n.577T>G
c.-324T>G (n.-324T>G)
ClinVar
5g.132370281G>ACA446494829SLC22A5c.309G>A (p.Val103=)
n.443G>A
c.6G>A (p.Val2=)
n.578G>A
c.-323G>A (n.-323G>A)
gnomAD v4
5g.132370281G>CCA446494830SLC22A5c.309G>C (p.Val103=)
n.443G>C
c.6G>C (p.Val2=)
n.578G>C
c.-323G>C (n.-323G>C)
5g.132370281G>TCA446494828SLC22A5c.309G>T (p.Val103=)
n.443G>T
c.6G>T (p.Val2=)
n.578G>T
c.-323G>T (n.-323G>T)
5g.132370282G>ACA360802781SLC22A5c.310G>A (p.Asp104Asn)
n.444G>A
c.7G>A (p.Asp3Asn)
n.579G>A
c.-322G>A (n.-322G>A)
5g.132370282G>CCA360802782SLC22A5c.310G>C (p.Asp104His)
n.444G>C
c.7G>C (p.Asp3His)
n.579G>C
c.-322G>C (n.-322G>C)
5g.132370282G>TCA360802783SLC22A5c.310G>T (p.Asp104Tyr)
n.444G>T
c.7G>T (p.Asp3Tyr)
n.579G>T
c.-322G>T (n.-322G>T)
gnomAD v4
5g.132370283A>CCA360802784SLC22A5c.311A>C (p.Asp104Ala)
n.445A>C
c.8A>C (p.Asp3Ala)
n.580A>C
c.-321A>C (n.-321A>C)
5g.132370283A>GCA360802785SLC22A5c.311A>G (p.Asp104Gly)
n.445A>G
c.8A>G (p.Asp3Gly)
n.580A>G
c.-321A>G (n.-321A>G)
gnomAD v4
5g.132370283A>TCA360802786SLC22A5c.311A>T (p.Asp104Val)
n.445A>T
c.8A>T (p.Asp3Val)
n.580A>T
c.-321A>T (n.-321A>T)
5g.132370284C>ACA360802787SLC22A5c.312C>A (p.Asp104Glu)
n.446C>A
c.9C>A (p.Asp3Glu)
n.581C>A
c.-320C>A (n.-320C>A)
5g.132370284C=CA1583137785SLC22A5c.312C= (p.Asp104=)
n.446C=
c.9C= (p.Asp3=)
n.581C=
c.-320C= (n.-320C=)
5g.132370284C>GCA360802788SLC22A5c.312C>G (p.Asp104Glu)
n.446C>G
c.9C>G (p.Asp3Glu)
n.581C>G
c.-320C>G (n.-320C>G)
5g.132370284C>TCA127196720SLC22A5c.312C>T (p.Asp104=)
n.446C>T
c.9C>T (p.Asp3=)
n.581C>T
c.-320C>T (n.-320C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370285C>ACA360802789SLC22A5c.313C>A (p.Leu105Met)
n.447C>A
c.10C>A (p.Leu4Met)
n.582C>A
c.-319C>A (n.-319C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132370285C=CA1583137786SLC22A5c.313C= (p.Leu105=)
n.447C=
c.10C= (p.Leu4=)
n.582C=
c.-319C= (n.-319C=)
5g.132370285C>GCA360802790SLC22A5c.313C>G (p.Leu105Val)
n.447C>G
c.10C>G (p.Leu4Val)
n.582C>G
c.-319C>G (n.-319C>G)
5g.132370285C>TCA446494831SLC22A5c.313C>T (p.Leu105=)
n.447C>T
c.10C>T (p.Leu4=)
n.582C>T
c.-319C>T (n.-319C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132370289_132370297dupCA803980928SLC22A5c.317_325dup (p.Leu108_Glu109insGlyGlnLeu)
n.451_459dup
c.14_22dup (p.Leu7_Glu8insGlyGlnLeu)
n.586_594dup
c.-315_-307dup (n.-315_-307dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370286T>ACA360802791SLC22A5c.314T>A (p.Leu105Gln)
n.448T>A
c.11T>A (p.Leu4Gln)
n.583T>A
c.-318T>A (n.-318T>A)
5g.132370286T>CCA360802792SLC22A5c.314T>C (p.Leu105Pro)
n.448T>C
c.11T>C (p.Leu4Pro)
n.583T>C
c.-318T>C (n.-318T>C)
gnomAD v4
5g.132370286T>GCA360802793SLC22A5c.314T>G (p.Leu105Arg)
n.448T>G
c.11T>G (p.Leu4Arg)
n.583T>G
c.-318T>G (n.-318T>G)
5g.132370287G>ACA446494832SLC22A5c.315G>A (p.Leu105=)
n.449G>A
c.12G>A (p.Leu4=)
n.584G>A
c.-317G>A (n.-317G>A)
5g.132370287G>CCA127196731SLC22A5c.315G>C (p.Leu105=)
n.449G>C
c.12G>C (p.Leu4=)
n.584G>C
c.-317G>C (n.-317G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132370287G=CA1583137787SLC22A5c.315G= (p.Leu105=)
n.449G=
c.12G= (p.Leu4=)
n.584G=
c.-317G= (n.-317G=)
5g.132370287G>TCA446494833SLC22A5c.315G>T (p.Leu105=)
n.449G>T
c.12G>T (p.Leu4=)
n.584G>T
c.-317G>T (n.-317G>T)
5g.132370290delCA2675196275SLC22A5c.318del (p.Gln107SerfsTer23)
n.452del
c.15del (p.Gln6SerfsTer23)
n.587del
c.-314del (n.-314del)
gnomAD v4
5g.132370288G>ACA360802796SLC22A5c.316G>A (p.Gly106Arg)
n.450G>A
c.13G>A (p.Gly5Arg)
n.585G>A
c.-316G>A (n.-316G>A)
dbSNP gnomAD v2
5g.132370288G>CCA360802795SLC22A5c.316G>C (p.Gly106Arg)
n.450G>C
c.13G>C (p.Gly5Arg)
n.585G>C
c.-316G>C (n.-316G>C)
5g.132370288G=CA1583137788SLC22A5c.316G= (p.Gly106=)
n.450G=
c.13G= (p.Gly5=)
n.585G=
c.-316G= (n.-316G=)
5g.132370288G>TCA360802794SLC22A5c.316G>T (p.Gly106Trp)
n.450G>T
c.13G>T (p.Gly5Trp)
n.585G>T
c.-316G>T (n.-316G>T)
gnomAD v4
5g.132370289G>ACA360802797SLC22A5c.317G>A (p.Gly106Glu)
n.451G>A
c.14G>A (p.Gly5Glu)
n.586G>A
c.-315G>A (n.-315G>A)
dbSNP
5g.132370289G>CCA360802798SLC22A5c.317G>C (p.Gly106Ala)
n.451G>C
c.14G>C (p.Gly5Ala)
n.586G>C
c.-315G>C (n.-315G>C)

Number of alleles fetched