Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132313635C>ACA446328456MIR3936HG,SLC22A4c.519C>A (p.Leu173=)
n.323C>A
n.825-1382G>T
c.-10C>A (n.-10C>A)
c.415C>A (p.Leu139Ile)
5g.132313635C=CA1583118328MIR3936HG,SLC22A4c.519C= (p.Leu173=)
n.323C=
n.825-1382G=
c.-10C= (n.-10C=)
c.415C= (p.Leu139=)
5g.132313635C>GCA446328457MIR3936HG,SLC22A4c.519C>G (p.Leu173=)
n.323C>G
n.825-1382G>C
c.-10C>G (n.-10C>G)
c.415C>G (p.Leu139Val)
 dbSNP
5g.132313635C>TCA446328458MIR3936HG,SLC22A4c.519C>T (p.Leu173=)
n.323C>T
n.825-1382G>A
c.-10C>T (n.-10C>T)
c.415C>T (p.Leu139Phe)
 dbSNP
5g.132313636T>ACA360803853MIR3936HG,SLC22A4c.520T>A (p.Phe174Ile)
n.324T>A
n.825-1383A>T
c.-9T>A (n.-9T>A)
c.416T>A (p.Leu139His)
5g.132313636T>CCA360803854MIR3936HG,SLC22A4c.520T>C (p.Phe174Leu)
n.324T>C
n.825-1383A>G
c.-9T>C (n.-9T>C)
c.416T>C (p.Leu139Pro)
 gnomAD v4
5g.132313636T>GCA360803855MIR3936HG,SLC22A4c.520T>G (p.Phe174Val)
n.324T>G
n.825-1383A>C
c.-9T>G (n.-9T>G)
c.416T>G (p.Leu139Arg)
5g.132313637T>ACA360803856MIR3936HG,SLC22A4c.521T>A (p.Phe174Tyr)
n.325T>A
n.825-1384A>T
c.-8T>A (n.-8T>A)
c.417T>A (p.Leu139=)
5g.132313637T>CCA360803857MIR3936HG,SLC22A4c.521T>C (p.Phe174Ser)
n.325T>C
n.825-1384A>G
c.-8T>C (n.-8T>C)
c.417T>C (p.Leu139=)
5g.132313637T>GCA360803858MIR3936HG,SLC22A4c.521T>G (p.Phe174Cys)
n.325T>G
n.825-1384A>C
c.-8T>G (n.-8T>G)
c.417T>G (p.Leu139=)
5g.132313638C>ACA360803859MIR3936HG,SLC22A4c.522C>A (p.Phe174Leu)
n.326C>A
n.825-1385G>T
c.-7C>A (n.-7C>A)
c.418C>A (p.Arg140Ser)
5g.132313638C=CA1583118336MIR3936HG,SLC22A4c.522C= (p.Phe174=)
n.326C=
n.825-1385G=
c.-7C= (n.-7C=)
c.418C= (p.Arg140=)
5g.132313638C>GCA3403438MIR3936HG,SLC22A4c.522C>G (p.Phe174Leu)
n.326C>G
n.825-1385G>C
c.-7C>G (n.-7C>G)
c.418C>G (p.Arg140Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132313638C>TCA3403437MIR3936HG,SLC22A4c.522C>T (p.Phe174=)
n.326C>T
n.825-1385G>A
c.-7C>T (n.-7C>T)
c.418C>T (p.Arg140Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132313639G>ACA3403439MIR3936HG,SLC22A4c.523G>A (p.Ala175Thr)
n.327G>A
n.825-1386C>T
c.-6G>A (n.-6G>A)
c.419G>A (p.Arg140His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132313639G>CCA360803860MIR3936HG,SLC22A4c.523G>C (p.Ala175Pro)
n.327G>C
n.825-1386C>G
c.-6G>C (n.-6G>C)
c.419G>C (p.Arg140Pro)
 gnomAD v4
5g.132313639G=CA1583118341MIR3936HG,SLC22A4c.523G= (p.Ala175=)
n.327G=
n.825-1386C=
c.-6G= (n.-6G=)
c.419G= (p.Arg140=)
5g.132313639G>TCA360803861MIR3936HG,SLC22A4c.523G>T (p.Ala175Ser)
n.327G>T
n.825-1386C>A
c.-6G>T (n.-6G>T)
c.419G>T (p.Arg140Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132313640C>ACA360803864MIR3936HG,SLC22A4c.524C>A (p.Ala175Glu)
n.328C>A
n.825-1387G>T
c.-5C>A (n.-5C>A)
c.420C>A (p.Arg140=)
5g.132313640C>GCA360803862MIR3936HG,SLC22A4c.524C>G (p.Ala175Gly)
n.328C>G
n.825-1387G>C
c.-5C>G (n.-5C>G)
c.420C>G (p.Arg140=)
5g.132313640C>TCA360803863MIR3936HG,SLC22A4c.524C>T (p.Ala175Val)
n.328C>T
n.825-1387G>A
c.-5C>T (n.-5C>T)
c.420C>T (p.Arg140=)
5g.132313641A>CCA446328495MIR3936HG,SLC22A4c.525A>C (p.Ala175=)
n.329A>C
n.825-1388T>G
c.-4A>C (n.-4A>C)
c.421A>C (p.Asn141His)
5g.132313641A>GCA446328496MIR3936HG,SLC22A4c.525A>G (p.Ala175=)
n.329A>G
n.825-1388T>C
c.-4A>G (n.-4A>G)
c.421A>G (p.Asn141Asp)
5g.132313641A>TCA446328497MIR3936HG,SLC22A4c.525A>T (p.Ala175=)
n.329A>T
n.825-1388T>A
c.-4A>T (n.-4A>T)
c.421A>T (p.Asn141Tyr)
5g.132313642A>CCA360803865MIR3936HG,SLC22A4c.526A>C (p.Thr176Pro)
n.330A>C
n.825-1389T>G
c.-3A>C (n.-3A>C)
c.422A>C (p.Asn141Thr)
5g.132313642A>GCA360803866MIR3936HG,SLC22A4c.526A>G (p.Thr176Ala)
n.330A>G
n.825-1389T>C
c.-3A>G (n.-3A>G)
c.422A>G (p.Asn141Ser)
5g.132313642A>TCA360803867MIR3936HG,SLC22A4c.526A>T (p.Thr176Ser)
n.330A>T
n.825-1389T>A
c.-3A>T (n.-3A>T)
c.422A>T (p.Asn141Ile)
5g.132313643C>ACA360803868MIR3936HG,SLC22A4c.527C>A (p.Thr176Asn)
n.331C>A
n.825-1390G>T
c.-2C>A (n.-2C>A)
c.423C>A (p.Asn141Lys)
5g.132313643C>GCA360803869MIR3936HG,SLC22A4c.527C>G (p.Thr176Ser)
n.331C>G
n.825-1390G>C
c.-2C>G (n.-2C>G)
c.423C>G (p.Asn141Lys)
5g.132313643C>TCA360803870MIR3936HG,SLC22A4c.527C>T (p.Thr176Ile)
n.331C>T
n.825-1390G>A
c.-2C>T (n.-2C>T)
c.423C>T (p.Asn141=)
 gnomAD v4
5g.132313644C>ACA446328506MIR3936HG,SLC22A4c.528C>A (p.Thr176=)
n.332C>A
n.825-1391G>T
c.-1C>A (n.-1C>A)
c.424C>A (p.His142Asn)
5g.132313644C=CA1583118343MIR3936HG,SLC22A4c.528C= (p.Thr176=)
n.332C=
n.825-1391G=
c.-1C= (n.-1C=)
c.424C= (p.His142=)
5g.132313644C>GCA446328504MIR3936HG,SLC22A4c.528C>G (p.Thr176=)
n.332C>G
n.825-1391G>C
c.-1C>G (n.-1C>G)
c.424C>G (p.His142Asp)
5g.132313644C>TCA446328505MIR3936HG,SLC22A4c.528C>T (p.Thr176=)
n.332C>T
n.825-1391G>A
c.-1C>T (n.-1C>T)
c.424C>T (p.His142Tyr)
 dbSNP
5g.132313645A=CA1583118346MIR3936HG,SLC22A4c.529A= (p.Met177=)
n.333A=
n.825-1392T=
c.1A= (p.Met1=)
c.425A= (p.His142=)
5g.132313645A>CCA360803871MIR3936HG,SLC22A4c.529A>C (p.Met177Leu)
n.333A>C
n.825-1392T>G
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.425A>C (p.His142Pro)
5g.132313645A>GCA360803872MIR3936HG,SLC22A4c.529A>G (p.Met177Val)
n.333A>G
n.825-1392T>C
c.1A>G (p.Met1Val)
c.425A>G (p.His142Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132313645A>TCA360803873MIR3936HG,SLC22A4c.529A>T (p.Met177Leu)
n.333A>T
n.825-1392T>A
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.425A>T (p.His142Leu)
 dbSNP
5g.132313646T>ACA360803874MIR3936HG,SLC22A4c.530T>A (p.Met177Lys)
n.334T>A
n.825-1393A>T
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.426T>A (p.His142Gln)
5g.132313646T>CCA360803875MIR3936HG,SLC22A4c.530T>C (p.Met177Thr)
n.334T>C
n.825-1393A>G
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.426T>C (p.His142=)
5g.132313646T>GCA360803876MIR3936HG,SLC22A4c.530T>G (p.Met177Arg)
n.334T>G
n.825-1393A>C
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.426T>G (p.His142Gln)
5g.132313647G>ACA360803879MIR3936HG,SLC22A4c.531G>A (p.Met177Ile)
n.335G>A
n.825-1394C>T
c.3G>A (p.Met1Ile)
c.427G>A (p.Gly143Ser)
5g.132313647G>CCA360803878MIR3936HG,SLC22A4c.531G>C (p.Met177Ile)
n.335G>C
n.825-1394C>G
c.3G>C (p.Met1Ile)
c.427G>C (p.Gly143Arg)
5g.132313647G>TCA360803877MIR3936HG,SLC22A4c.531G>T (p.Met177Ile)
n.335G>T
n.825-1394C>A
c.3G>T (p.Met1Ile)
c.427G>T (p.Gly143Cys)
5g.132313648G>ACA360803880MIR3936HG,SLC22A4c.532G>A (p.Ala178Thr)
n.336G>A
n.825-1395C>T
c.4G>A (p.Ala2Thr)
c.428G>A (p.Gly143Asp)
 gnomAD v4
5g.132313648G>CCA360803881MIR3936HG,SLC22A4c.532G>C (p.Ala178Pro)
n.336G>C
n.825-1395C>G
c.4G>C (p.Ala2Pro)
c.428G>C (p.Gly143Ala)
5g.132313648G>TCA360803882MIR3936HG,SLC22A4c.532G>T (p.Ala178Ser)
n.336G>T
n.825-1395C>A
c.4G>T (p.Ala2Ser)
c.428G>T (p.Gly143Val)
5g.132313649C>ACA360803883MIR3936HG,SLC22A4c.533C>A (p.Ala178Asp)
n.337C>A
n.825-1396G>T
c.5C>A (p.Ala2Asp)
c.429C>A (p.Gly143=)
5g.132313649C>GCA360803884MIR3936HG,SLC22A4c.533C>G (p.Ala178Gly)
n.337C>G
n.825-1396G>C
c.5C>G (p.Ala2Gly)
c.429C>G (p.Gly143=)
5g.132313649C>TCA360803885MIR3936HG,SLC22A4c.533C>T (p.Ala178Val)
n.337C>T
n.825-1396G>A
c.5C>T (p.Ala2Val)
c.429C>T (p.Gly143=)

Number of alleles fetched