| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1294182G>A | CA359056990 | TERT | c.704C>T (p.Pro235Leu) n.762C>T n.783C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294182G>C | CA359056991 | TERT | c.704C>G (p.Pro235Arg) n.762C>G n.783C>G | |
| 5 | g.1294182G>T | CA359056992 | TERT | c.704C>A (p.Pro235His) n.762C>A n.783C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>A | CA359056995 | TERT | c.703C>T (p.Pro235Ser) n.761C>T n.782C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>C | CA359056994 | TERT | c.703C>G (p.Pro235Ala) n.761C>G n.782C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294183G>T | CA359056993 | TERT | c.703C>A (p.Pro235Thr) n.761C>A n.782C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294184C>A | CA359056996 | TERT | c.702G>T (p.Leu234Phe) n.760G>T n.781G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.1294184C= | CA1522557260 | TERT | c.702G= (p.Leu234=) n.760G= n.781G= | |
| 5 | g.1294184C>G | CA3184929 | TERT | c.702G>C (p.Leu234Phe) n.760G>C n.781G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294184C>T | CA443239898 | TERT | c.702G>A (p.Leu234=) n.760G>A n.781G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294185A>C | CA359056997 | TERT | c.701T>G (p.Leu234Trp) n.759T>G n.780T>G | |
| 5 | g.1294185A>G | CA359056998 | TERT | c.701T>C (p.Leu234Ser) n.759T>C n.780T>C | |
| 5 | g.1294185A>T | CA359056999 | TERT | c.701T>A (p.Leu234Ter) n.759T>A n.780T>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294186A>C | CA359057000 | TERT | c.700T>G (p.Leu234Val) n.758T>G n.779T>G | |
| 5 | g.1294186A>G | CA443239903 | TERT | c.700T>C (p.Leu234=) n.758T>C n.779T>C | |
| 5 | g.1294186A>T | CA359057001 | TERT | c.700T>A (p.Leu234Met) n.758T>A n.779T>A | |
| 5 | g.1294187C>A | CA443239905 | TERT | c.699G>T (p.Pro233=) n.757G>T n.778G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294187C= | CA1522557271 | TERT | c.699G= (p.Pro233=) n.757G= n.778G= | |
| 5 | g.1294187C>G | CA443239906 | TERT | c.699G>C (p.Pro233=) n.757G>C n.778G>C | |
| 5 | g.1294187C>T | CA3184930 | TERT | c.699G>A (p.Pro233=) n.757G>A n.778G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294188G>A | CA359057002 | TERT | c.698C>T (p.Pro233Leu) n.756C>T n.777C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294188G>C | CA359057003 | TERT | c.698C>G (p.Pro233Arg) n.756C>G n.777C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294188G= | CA1522557279 | TERT | c.698C= (p.Pro233=) n.756C= n.777C= | |
| 5 | g.1294188G>T | CA359057004 | TERT | c.698C>A (p.Pro233Gln) n.756C>A n.777C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1294189G>A | CA359057005 | TERT | c.697C>T (p.Pro233Ser) n.755C>T n.776C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294189G>C | CA359057006 | TERT | c.697C>G (p.Pro233Ala) n.755C>G n.776C>G | |
| 5 | g.1294189G>T | CA359057007 | TERT | c.697C>A (p.Pro233Thr) n.755C>A n.776C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294190C>A | CA443239908 | TERT | c.696G>T (p.Leu232=) n.754G>T n.775G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1294190C= | CA1522557283 | TERT | c.696G= (p.Leu232=) n.754G= n.775G= | |
| 5 | g.1294190C>G | CA443239909 | TERT | c.696G>C (p.Leu232=) n.754G>C n.775G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294190C>T | CA112915107 | TERT | c.696G>A (p.Leu232=) n.754G>A n.775G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1294191A= | CA1522557288 | TERT | c.695T= (p.Leu232=) n.753T= n.774T= | |
| 5 | g.1294191A>C | CA359057009 | TERT | c.695T>G (p.Leu232Arg) n.753T>G n.774T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294191A>G | CA359057010 | TERT | c.695T>C (p.Leu232Pro) n.753T>C n.774T>C | |
| 5 | g.1294191A>T | CA359057008 | TERT | c.695T>A (p.Leu232Gln) n.753T>A n.774T>A | |
| 5 | g.1294192G>A | CA443239910 | TERT | c.694C>T (p.Leu232=) n.752C>T n.773C>T | ClinVar |
| 5 | g.1294192G>C | CA359057011 | TERT | c.694C>G (p.Leu232Val) n.752C>G n.773C>G | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1294192G>T | CA359057012 | TERT | c.694C>A (p.Leu232Met) n.752C>A n.773C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1294193A= | CA1522557292 | TERT | c.693T= (p.Ser231=) n.751T= n.772T= | |
| 5 | g.1294193A>C | CA359057013 | TERT | c.693T>G (p.Ser231Arg) n.751T>G n.772T>G | |
| 5 | g.1294193A>G | CA443239914 | TERT | c.693T>C (p.Ser231=) n.751T>C n.772T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1294193A>T | CA359057014 | TERT | c.693T>A (p.Ser231Arg) n.751T>A n.772T>A | |
| 5 | g.1294194C>A | CA359057015 | TERT | c.692G>T (p.Ser231Ile) n.750G>T n.771G>T | |
| 5 | g.1294194C>G | CA359057016 | TERT | c.692G>C (p.Ser231Thr) n.750G>C n.771G>C | |
| 5 | g.1294194C>T | CA359057017 | TERT | c.692G>A (p.Ser231Asn) n.750G>A n.771G>A | ClinVar |
| 5 | g.1294195T>A | CA359057018 | TERT | c.691A>T (p.Ser231Cys) n.749A>T n.770A>T | |
| 5 | g.1294195T>C | CA359057019 | TERT | c.691A>G (p.Ser231Gly) n.749A>G n.770A>G | |
| 5 | g.1294195T>G | CA359057020 | TERT | c.691A>C (p.Ser231Arg) n.749A>C n.770A>C | |
| 5 | g.1294196T>A | CA443239921 | TERT | c.690A>T (p.Arg230=) n.748A>T n.769A>T | |
| 5 | g.1294196T>C | CA443239919 | TERT | c.690A>G (p.Arg230=) n.748A>G n.769A>G |