Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1293663A>C | CA359086491 | TERT | c.1223T>G (p.Leu408Arg) n.1281T>G n.1302T>G | |
5 | g.1293663A>G | CA359086493 | TERT | c.1223T>C (p.Leu408Pro) n.1281T>C n.1302T>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293663A>T | CA359086494 | TERT | c.1223T>A (p.Leu408His) n.1281T>A n.1302T>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293664G>A | CA359086499 | TERT | c.1222C>T (p.Leu408Phe) n.1280C>T n.1301C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293664G>C | CA359086497 | TERT | c.1222C>G (p.Leu408Val) n.1280C>G n.1301C>G | |
5 | g.1293664G>T | CA359086496 | TERT | c.1222C>A (p.Leu408Ile) n.1280C>A n.1301C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293665C>A | CA443240609 | TERT | c.1221G>T (p.Val407=) n.1279G>T n.1300G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293665C>G | CA443240611 | TERT | c.1221G>C (p.Val407=) n.1279G>C n.1300G>C | |
5 | g.1293665C>T | CA443240612 | TERT | c.1221G>A (p.Val407=) n.1279G>A n.1300G>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293666A= | CA1522555568 | TERT | c.1220T= (p.Val407=) n.1278T= n.1299T= | |
5 | g.1293666A>C | CA112957788 | TERT | c.1220T>G (p.Val407Gly) n.1278T>G n.1299T>G | dbSNP |
5 | g.1293666A>G | CA359086501 | TERT | c.1220T>C (p.Val407Ala) n.1278T>C n.1299T>C | |
5 | g.1293666A>T | CA359086502 | TERT | c.1220T>A (p.Val407Glu) n.1278T>A n.1299T>A | |
5 | g.1293667C>A | CA359086504 | TERT | c.1219G>T (p.Val407Leu) n.1277G>T n.1298G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293667C= | CA1522555571 | TERT | c.1219G= (p.Val407=) n.1277G= n.1298G= | |
5 | g.1293667C>G | CA359086505 | TERT | c.1219G>C (p.Val407Leu) n.1277G>C n.1298G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293667C>T | CA359086506 | TERT | c.1219G>A (p.Val407Met) n.1277G>A n.1298G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293668C>A | CA443240617 | TERT | c.1218G>T (p.Gly406=) n.1276G>T n.1297G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293668C= | CA1522555578 | TERT | c.1218G= (p.Gly406=) n.1276G= n.1297G= | |
5 | g.1293668C>G | CA443240615 | TERT | c.1218G>C (p.Gly406=) n.1276G>C n.1297G>C | |
5 | g.1293668C>T | CA443240616 | TERT | c.1218G>A (p.Gly406=) n.1276G>A n.1297G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293669C>A | CA359086507 | TERT | c.1217G>T (p.Gly406Val) n.1275G>T n.1296G>T | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293669C>G | CA359086509 | TERT | c.1217G>C (p.Gly406Ala) n.1275G>C n.1296G>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293669C>T | CA359086510 | TERT | c.1217G>A (p.Gly406Glu) n.1275G>A n.1296G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293670C>A | CA112957801 | TERT | c.1216G>T (p.Gly406Trp) n.1274G>T n.1295G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293670C= | CA1522555584 | TERT | c.1216G= (p.Gly406=) n.1274G= n.1295G= | |
5 | g.1293670C>G | CA359086512 | TERT | c.1216G>C (p.Gly406Arg) n.1274G>C n.1295G>C | |
5 | g.1293670C>T | CA359086513 | TERT | c.1216G>A (p.Gly406Arg) n.1274G>A n.1295G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293671G>A | CA443240623 | TERT | c.1215C>T (p.Tyr405=) n.1273C>T n.1294C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293671G>C | CA359086514 | TERT | c.1215C>G (p.Tyr405Ter) n.1273C>G n.1294C>G | |
5 | g.1293671G= | CA1522555593 | TERT | c.1215C= (p.Tyr405=) n.1273C= n.1294C= | |
5 | g.1293671G>T | CA359086516 | TERT | c.1215C>A (p.Tyr405Ter) n.1273C>A n.1294C>A | |
5 | g.1293672T>A | CA359086520 | TERT | c.1214A>T (p.Tyr405Phe) n.1272A>T n.1293A>T | |
5 | g.1293672T>C | CA359086519 | TERT | c.1214A>G (p.Tyr405Cys) n.1272A>G n.1293A>G | COSMIC COSMIC |
5 | g.1293672T>G | CA359086517 | TERT | c.1214A>C (p.Tyr405Ser) n.1272A>C n.1293A>C | |
5 | g.1293673A= | CA1522555602 | TERT | c.1213T= (p.Tyr405=) n.1271T= n.1292T= | |
5 | g.1293673A>C | CA359086522 | TERT | c.1213T>G (p.Tyr405Asp) n.1271T>G n.1292T>G | |
5 | g.1293673A>G | CA3184867 | TERT | c.1213T>C (p.Tyr405His) n.1271T>C n.1292T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293673A>T | CA359086524 | TERT | c.1213T>A (p.Tyr405Asn) n.1271T>A n.1292T>A | |
5 | g.1293674G>A | CA443240628 | TERT | c.1212C>T (p.Pro404=) n.1270C>T n.1291C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293674G>C | CA443240630 | TERT | c.1212C>G (p.Pro404=) n.1270C>G n.1291C>G | |
5 | g.1293674G>T | CA443240632 | TERT | c.1212C>A (p.Pro404=) n.1270C>A n.1291C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293677del | CA2673080621 | TERT | c.1212del (p.Tyr405ThrfsTer?) n.1270del n.1291del | gnomAD v4 |
5 | g.1293675G>A | CA359086526 | TERT | c.1211C>T (p.Pro404Leu) n.1269C>T n.1290C>T | ClinVar |
5 | g.1293675G>C | CA16611728 | TERT | c.1211C>G (p.Pro404Arg) n.1269C>G n.1290C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293675G= | CA1522555610 | TERT | c.1211C= (p.Pro404=) n.1269C= n.1290C= | |
5 | g.1293675G>T | CA359086527 | TERT | c.1211C>A (p.Pro404His) n.1269C>A n.1290C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293676G>A | CA359086529 | TERT | c.1210C>T (p.Pro404Ser) n.1268C>T n.1289C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293676G>C | CA359086531 | TERT | c.1210C>G (p.Pro404Ala) n.1268C>G n.1289C>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293676G= | CA1522555615 | TERT | c.1210C= (p.Pro404=) n.1268C= n.1289C= |