Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.1293572G>ACA443240390TERTc.1314C>T (p.Pro438=)
n.1372C>T
n.1393C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293572G>CCA443240391TERTc.1314C>G (p.Pro438=)
n.1372C>G
n.1393C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293572G=CA1522555317TERTc.1314C= (p.Pro438=)
n.1372C=
n.1393C=
5g.1293572G>TCA443240392TERTc.1314C>A (p.Pro438=)
n.1372C>A
n.1393C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.1293576delCA2499217543TERTc.1314del (p.Glu439ArgfsTer?)
n.1372del
n.1393del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293573G>ACA359086249TERTc.1313C>T (p.Pro438Leu)
n.1371C>T
n.1392C>T
5g.1293573G>CCA359086252TERTc.1313C>G (p.Pro438Arg)
n.1371C>G
n.1392C>G
5g.1293573G>TCA359086259TERTc.1313C>A (p.Pro438His)
n.1371C>A
n.1392C>A
ClinVar dbSNP
5g.1293574G>ACA359086262TERTc.1312C>T (p.Pro438Ser)
n.1370C>T
n.1391C>T
5g.1293574G>CCA359086263TERTc.1312C>G (p.Pro438Ala)
n.1370C>G
n.1391C>G
gnomAD v4
5g.1293574G>TCA359086264TERTc.1312C>A (p.Pro438Thr)
n.1370C>A
n.1391C>A
gnomAD v4
5g.1293575G>ACA443240398TERTc.1311C>T (p.Ala437=)
n.1369C>T
n.1390C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293575G>CCA443240399TERTc.1311C>G (p.Ala437=)
n.1369C>G
n.1390C>G
5g.1293575G>TCA443240400TERTc.1311C>A (p.Ala437=)
n.1369C>A
n.1390C>A
5g.1293576G>ACA359086268TERTc.1310C>T (p.Ala437Val)
n.1368C>T
n.1389C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293576G>CCA359086271TERTc.1310C>G (p.Ala437Gly)
n.1368C>G
n.1389C>G
5g.1293576G=CA1522555320TERTc.1310C= (p.Ala437=)
n.1368C=
n.1389C=
5g.1293576G>TCA359086274TERTc.1310C>A (p.Ala437Asp)
n.1368C>A
n.1389C>A
gnomAD v4
5g.1293577C>ACA359086280TERTc.1309G>T (p.Ala437Ser)
n.1367G>T
n.1388G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.1293577C>GCA359086282TERTc.1309G>C (p.Ala437Pro)
n.1367G>C
n.1388G>C
5g.1293577C>TCA359086277TERTc.1309G>A (p.Ala437Thr)
n.1367G>A
n.1388G>A
5g.1293578C>ACA443240407TERTc.1308G>T (p.Ala436=)
n.1366G>T
n.1387G>T
5g.1293578C=CA1522555325TERTc.1308G= (p.Ala436=)
n.1366G=
n.1387G=
5g.1293578C>GCA443240406TERTc.1308G>C (p.Ala436=)
n.1366G>C
n.1387G>C
5g.1293578C>TCA443240405TERTc.1308G>A (p.Ala436=)
n.1366G>A
n.1387G>A
ClinVar dbSNP
5g.1293579G>ACA112957696TERTc.1307C>T (p.Ala436Val)
n.1365C>T
n.1386C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.1293579G>CCA359086290TERTc.1307C>G (p.Ala436Gly)
n.1365C>G
n.1386C>G
5g.1293579G=CA1522555334TERTc.1307C= (p.Ala436=)
n.1365C=
n.1386C=
5g.1293579G>TCA359086288TERTc.1307C>A (p.Ala436Glu)
n.1365C>A
n.1386C>A
gnomAD v4
5g.1293579dupCA2695204153TERTc.1307dup (p.Ala437GlyfsTer?)
n.1365dup
n.1386dup
5g.1293580C>ACA359086292TERTc.1306G>T (p.Ala436Ser)
n.1364G>T
n.1385G>T
5g.1293580C>GCA359086298TERTc.1306G>C (p.Ala436Pro)
n.1364G>C
n.1385G>C
5g.1293580C>TCA359086295TERTc.1306G>A (p.Ala436Thr)
n.1364G>A
n.1385G>A
5g.1293581C>ACA443240413TERTc.1305G>T (p.Val435=)
n.1363G>T
n.1384G>T
5g.1293581C>GCA443240416TERTc.1305G>C (p.Val435=)
n.1363G>C
n.1384G>C
5g.1293581C>TCA443240417TERTc.1305G>A (p.Val435=)
n.1363G>A
n.1384G>A
5g.1293582A=CA1522555339TERTc.1304T= (p.Val435=)
n.1362T=
n.1383T=
5g.1293582A>CCA359086300TERTc.1304T>G (p.Val435Gly)
n.1362T>G
n.1383T>G
5g.1293582A>GCA359086302TERTc.1304T>C (p.Val435Ala)
n.1362T>C
n.1383T>C
5g.1293582A>TCA359086304TERTc.1304T>A (p.Val435Glu)
n.1362T>A
n.1383T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293583C>ACA359086306TERTc.1303G>T (p.Val435Leu)
n.1361G>T
n.1382G>T
ClinVar
5g.1293583C>GCA359086308TERTc.1303G>C (p.Val435Leu)
n.1361G>C
n.1382G>C
gnomAD v4
5g.1293583C>TCA359086311TERTc.1303G>A (p.Val435Met)
n.1361G>A
n.1382G>A
5g.1293584_1293588delCA2673080620TERTc.1299_1303del (p.Ser434GlyfsTer?)
n.1357_1361del
n.1378_1382del
gnomAD v4
5g.1293584A>CCA443240418TERTc.1302T>G (p.Ser434=)
n.1360T>G
n.1381T>G
5g.1293584A>GCA443240419TERTc.1302T>C (p.Ser434=)
n.1360T>C
n.1381T>C
gnomAD v4
5g.1293584A>TCA443240420TERTc.1302T>A (p.Ser434=)
n.1360T>A
n.1381T>A
5g.1293585G>ACA359086315TERTc.1301C>T (p.Ser434Phe)
n.1359C>T
n.1380C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293585G>CCA359086317TERTc.1301C>G (p.Ser434Cys)
n.1359C>G
n.1380C>G
5g.1293585G=CA1522555346TERTc.1301C= (p.Ser434=)
n.1359C=
n.1380C=

Number of alleles fetched