Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1293572G>A | CA443240390 | TERT | c.1314C>T (p.Pro438=) n.1372C>T n.1393C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293572G>C | CA443240391 | TERT | c.1314C>G (p.Pro438=) n.1372C>G n.1393C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293572G= | CA1522555317 | TERT | c.1314C= (p.Pro438=) n.1372C= n.1393C= | |
5 | g.1293572G>T | CA443240392 | TERT | c.1314C>A (p.Pro438=) n.1372C>A n.1393C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293576del | CA2499217543 | TERT | c.1314del (p.Glu439ArgfsTer?) n.1372del n.1393del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293573G>A | CA359086249 | TERT | c.1313C>T (p.Pro438Leu) n.1371C>T n.1392C>T | |
5 | g.1293573G>C | CA359086252 | TERT | c.1313C>G (p.Pro438Arg) n.1371C>G n.1392C>G | |
5 | g.1293573G>T | CA359086259 | TERT | c.1313C>A (p.Pro438His) n.1371C>A n.1392C>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293574G>A | CA359086262 | TERT | c.1312C>T (p.Pro438Ser) n.1370C>T n.1391C>T | |
5 | g.1293574G>C | CA359086263 | TERT | c.1312C>G (p.Pro438Ala) n.1370C>G n.1391C>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293574G>T | CA359086264 | TERT | c.1312C>A (p.Pro438Thr) n.1370C>A n.1391C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293575G>A | CA443240398 | TERT | c.1311C>T (p.Ala437=) n.1369C>T n.1390C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293575G>C | CA443240399 | TERT | c.1311C>G (p.Ala437=) n.1369C>G n.1390C>G | |
5 | g.1293575G>T | CA443240400 | TERT | c.1311C>A (p.Ala437=) n.1369C>A n.1390C>A | |
5 | g.1293576G>A | CA359086268 | TERT | c.1310C>T (p.Ala437Val) n.1368C>T n.1389C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293576G>C | CA359086271 | TERT | c.1310C>G (p.Ala437Gly) n.1368C>G n.1389C>G | |
5 | g.1293576G= | CA1522555320 | TERT | c.1310C= (p.Ala437=) n.1368C= n.1389C= | |
5 | g.1293576G>T | CA359086274 | TERT | c.1310C>A (p.Ala437Asp) n.1368C>A n.1389C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293577C>A | CA359086280 | TERT | c.1309G>T (p.Ala437Ser) n.1367G>T n.1388G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293577C>G | CA359086282 | TERT | c.1309G>C (p.Ala437Pro) n.1367G>C n.1388G>C | |
5 | g.1293577C>T | CA359086277 | TERT | c.1309G>A (p.Ala437Thr) n.1367G>A n.1388G>A | |
5 | g.1293578C>A | CA443240407 | TERT | c.1308G>T (p.Ala436=) n.1366G>T n.1387G>T | |
5 | g.1293578C= | CA1522555325 | TERT | c.1308G= (p.Ala436=) n.1366G= n.1387G= | |
5 | g.1293578C>G | CA443240406 | TERT | c.1308G>C (p.Ala436=) n.1366G>C n.1387G>C | |
5 | g.1293578C>T | CA443240405 | TERT | c.1308G>A (p.Ala436=) n.1366G>A n.1387G>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293579G>A | CA112957696 | TERT | c.1307C>T (p.Ala436Val) n.1365C>T n.1386C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293579G>C | CA359086290 | TERT | c.1307C>G (p.Ala436Gly) n.1365C>G n.1386C>G | |
5 | g.1293579G= | CA1522555334 | TERT | c.1307C= (p.Ala436=) n.1365C= n.1386C= | |
5 | g.1293579G>T | CA359086288 | TERT | c.1307C>A (p.Ala436Glu) n.1365C>A n.1386C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293579dup | CA2695204153 | TERT | c.1307dup (p.Ala437GlyfsTer?) n.1365dup n.1386dup | |
5 | g.1293580C>A | CA359086292 | TERT | c.1306G>T (p.Ala436Ser) n.1364G>T n.1385G>T | |
5 | g.1293580C>G | CA359086298 | TERT | c.1306G>C (p.Ala436Pro) n.1364G>C n.1385G>C | |
5 | g.1293580C>T | CA359086295 | TERT | c.1306G>A (p.Ala436Thr) n.1364G>A n.1385G>A | |
5 | g.1293581C>A | CA443240413 | TERT | c.1305G>T (p.Val435=) n.1363G>T n.1384G>T | |
5 | g.1293581C>G | CA443240416 | TERT | c.1305G>C (p.Val435=) n.1363G>C n.1384G>C | |
5 | g.1293581C>T | CA443240417 | TERT | c.1305G>A (p.Val435=) n.1363G>A n.1384G>A | |
5 | g.1293582A= | CA1522555339 | TERT | c.1304T= (p.Val435=) n.1362T= n.1383T= | |
5 | g.1293582A>C | CA359086300 | TERT | c.1304T>G (p.Val435Gly) n.1362T>G n.1383T>G | |
5 | g.1293582A>G | CA359086302 | TERT | c.1304T>C (p.Val435Ala) n.1362T>C n.1383T>C | |
5 | g.1293582A>T | CA359086304 | TERT | c.1304T>A (p.Val435Glu) n.1362T>A n.1383T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293583C>A | CA359086306 | TERT | c.1303G>T (p.Val435Leu) n.1361G>T n.1382G>T | ClinVar |
5 | g.1293583C>G | CA359086308 | TERT | c.1303G>C (p.Val435Leu) n.1361G>C n.1382G>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293583C>T | CA359086311 | TERT | c.1303G>A (p.Val435Met) n.1361G>A n.1382G>A | |
5 | g.1293584_1293588del | CA2673080620 | TERT | c.1299_1303del (p.Ser434GlyfsTer?) n.1357_1361del n.1378_1382del | gnomAD v4 |
5 | g.1293584A>C | CA443240418 | TERT | c.1302T>G (p.Ser434=) n.1360T>G n.1381T>G | |
5 | g.1293584A>G | CA443240419 | TERT | c.1302T>C (p.Ser434=) n.1360T>C n.1381T>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293584A>T | CA443240420 | TERT | c.1302T>A (p.Ser434=) n.1360T>A n.1381T>A | |
5 | g.1293585G>A | CA359086315 | TERT | c.1301C>T (p.Ser434Phe) n.1359C>T n.1380C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293585G>C | CA359086317 | TERT | c.1301C>G (p.Ser434Cys) n.1359C>G n.1380C>G | |
5 | g.1293585G= | CA1522555346 | TERT | c.1301C= (p.Ser434=) n.1359C= n.1380C= |