Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.1293569_1293571dupCA917398116TERTc.1323_1325dup (p.Glu441_Asp442insGlu)
n.1381_1383dup
n.1402_1404dup
dbSNP gnomAD v4
5g.1293569_1293571delCA205307TERTc.1323_1325del (p.Glu441del)
n.1381_1383del
n.1402_1404del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293567T>ACA359086220TERTc.1319A>T (p.Glu440Val)
n.1377A>T
n.1398A>T
ClinVar gnomAD v4
5g.1293567T>CCA359086222TERTc.1319A>G (p.Glu440Gly)
n.1377A>G
n.1398A>G
ClinVar
5g.1293567T>GCA359086224TERTc.1319A>C (p.Glu440Ala)
n.1377A>C
n.1398A>C
5g.1293568C>ACA359086227TERTc.1318G>T (p.Glu440Ter)
n.1376G>T
n.1397G>T
5g.1293568C>GCA359086229TERTc.1318G>C (p.Glu440Gln)
n.1376G>C
n.1397G>C
5g.1293568C>TCA359086231TERTc.1318G>A (p.Glu440Lys)
n.1376G>A
n.1397G>A
ClinVar dbSNP
5g.1293569C>ACA359086234TERTc.1317G>T (p.Glu439Asp)
n.1375G>T
n.1396G>T
COSMIC COSMIC
5g.1293569C>GCA359086236TERTc.1317G>C (p.Glu439Asp)
n.1375G>C
n.1396G>C
5g.1293569C>TCA443240380TERTc.1317G>A (p.Glu439=)
n.1375G>A
n.1396G>A
5g.1293570T>ACA359086243TERTc.1316A>T (p.Glu439Val)
n.1374A>T
n.1395A>T
5g.1293570T>CCA359086238TERTc.1316A>G (p.Glu439Gly)
n.1374A>G
n.1395A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293570T>GCA359086241TERTc.1316A>C (p.Glu439Ala)
n.1374A>C
n.1395A>C
5g.1293570T=CA1522555304TERTc.1316A= (p.Glu439=)
n.1374A=
n.1395A=
5g.1293571C>ACA359086245TERTc.1315G>T (p.Glu439Ter)
n.1373G>T
n.1394G>T
5g.1293571C=CA1522555308TERTc.1315G= (p.Glu439=)
n.1373G=
n.1394G=
5g.1293571C>GCA3184859TERTc.1315G>C (p.Glu439Gln)
n.1373G>C
n.1394G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
5g.1293571C>TCA359086246TERTc.1315G>A (p.Glu439Lys)
n.1373G>A
n.1394G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293572G>ACA443240390TERTc.1314C>T (p.Pro438=)
n.1372C>T
n.1393C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293572G>CCA443240391TERTc.1314C>G (p.Pro438=)
n.1372C>G
n.1393C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293572G=CA1522555317TERTc.1314C= (p.Pro438=)
n.1372C=
n.1393C=
5g.1293572G>TCA443240392TERTc.1314C>A (p.Pro438=)
n.1372C>A
n.1393C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.1293576delCA2499217543TERTc.1314del (p.Glu439ArgfsTer?)
n.1372del
n.1393del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293573G>ACA359086249TERTc.1313C>T (p.Pro438Leu)
n.1371C>T
n.1392C>T
5g.1293573G>CCA359086252TERTc.1313C>G (p.Pro438Arg)
n.1371C>G
n.1392C>G
5g.1293573G>TCA359086259TERTc.1313C>A (p.Pro438His)
n.1371C>A
n.1392C>A
ClinVar dbSNP
5g.1293574G>ACA359086262TERTc.1312C>T (p.Pro438Ser)
n.1370C>T
n.1391C>T
5g.1293574G>CCA359086263TERTc.1312C>G (p.Pro438Ala)
n.1370C>G
n.1391C>G
gnomAD v4
5g.1293574G>TCA359086264TERTc.1312C>A (p.Pro438Thr)
n.1370C>A
n.1391C>A
gnomAD v4
5g.1293575G>ACA443240398TERTc.1311C>T (p.Ala437=)
n.1369C>T
n.1390C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293575G>CCA443240399TERTc.1311C>G (p.Ala437=)
n.1369C>G
n.1390C>G
5g.1293575G>TCA443240400TERTc.1311C>A (p.Ala437=)
n.1369C>A
n.1390C>A
5g.1293576G>ACA359086268TERTc.1310C>T (p.Ala437Val)
n.1368C>T
n.1389C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293576G>CCA359086271TERTc.1310C>G (p.Ala437Gly)
n.1368C>G
n.1389C>G
5g.1293576G=CA1522555320TERTc.1310C= (p.Ala437=)
n.1368C=
n.1389C=
5g.1293576G>TCA359086274TERTc.1310C>A (p.Ala437Asp)
n.1368C>A
n.1389C>A
gnomAD v4
5g.1293577C>ACA359086280TERTc.1309G>T (p.Ala437Ser)
n.1367G>T
n.1388G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.1293577C>GCA359086282TERTc.1309G>C (p.Ala437Pro)
n.1367G>C
n.1388G>C
5g.1293577C>TCA359086277TERTc.1309G>A (p.Ala437Thr)
n.1367G>A
n.1388G>A
5g.1293578C>ACA443240407TERTc.1308G>T (p.Ala436=)
n.1366G>T
n.1387G>T
5g.1293578C=CA1522555325TERTc.1308G= (p.Ala436=)
n.1366G=
n.1387G=
5g.1293578C>GCA443240406TERTc.1308G>C (p.Ala436=)
n.1366G>C
n.1387G>C
5g.1293578C>TCA443240405TERTc.1308G>A (p.Ala436=)
n.1366G>A
n.1387G>A
ClinVar dbSNP
5g.1293579G>ACA112957696TERTc.1307C>T (p.Ala436Val)
n.1365C>T
n.1386C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.1293579G>CCA359086290TERTc.1307C>G (p.Ala436Gly)
n.1365C>G
n.1386C>G
5g.1293579G=CA1522555334TERTc.1307C= (p.Ala436=)
n.1365C=
n.1386C=
5g.1293579G>TCA359086288TERTc.1307C>A (p.Ala436Glu)
n.1365C>A
n.1386C>A
gnomAD v4
5g.1293579dupCA2695204153TERTc.1307dup (p.Ala437GlyfsTer?)
n.1365dup
n.1386dup
5g.1293580C>ACA359086292TERTc.1306G>T (p.Ala436Ser)
n.1364G>T
n.1385G>T

Number of alleles fetched