| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1293550_1293564dup | CA2695198577 | TERT | c.1322_1336dup (p.Pro445_Arg446insGlnAspThrAspPro) n.1380_1394dup n.1401_1415dup | ClinVar |
| 5 | g.1293560_1293563delinsGTCC | CA1522555259 | TERT | c.1323_1326delinsGGAC (p.Glu441=) n.1381_1384delinsGGAC n.1402_1405delinsGGAC | |
| 5 | g.1293569_1293571dup | CA917398116 | TERT | c.1323_1325dup (p.Glu441_Asp442insGlu) n.1381_1383dup n.1402_1404dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293569_1293571del | CA205307 | TERT | c.1323_1325del (p.Glu441del) n.1381_1383del n.1402_1404del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293563C>A | CA359086196 | TERT | c.1323G>T (p.Glu441Asp) n.1381G>T n.1402G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293563C= | CA1522555302 | TERT | c.1323G= (p.Glu441=) n.1381G= n.1402G= | |
| 5 | g.1293563C>G | CA359086199 | TERT | c.1323G>C (p.Glu441Asp) n.1381G>C n.1402G>C | |
| 5 | g.1293563C>T | CA443240370 | TERT | c.1323G>A (p.Glu441=) n.1381G>A n.1402G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293564T>A | CA359086206 | TERT | c.1322A>T (p.Glu441Val) n.1380A>T n.1401A>T | |
| 5 | g.1293564T>C | CA359086204 | TERT | c.1322A>G (p.Glu441Gly) n.1380A>G n.1401A>G | |
| 5 | g.1293564T>G | CA359086202 | TERT | c.1322A>C (p.Glu441Ala) n.1380A>C n.1401A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293565C>A | CA359086208 | TERT | c.1321G>T (p.Glu441Ter) n.1379G>T n.1400G>T | |
| 5 | g.1293565C>G | CA359086210 | TERT | c.1321G>C (p.Glu441Gln) n.1379G>C n.1400G>C | |
| 5 | g.1293565C>T | CA359086212 | TERT | c.1321G>A (p.Glu441Lys) n.1379G>A n.1400G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293566C>A | CA359086214 | TERT | c.1320G>T (p.Glu440Asp) n.1378G>T n.1399G>T | |
| 5 | g.1293566C>G | CA359086217 | TERT | c.1320G>C (p.Glu440Asp) n.1378G>C n.1399G>C | |
| 5 | g.1293566C>T | CA443240376 | TERT | c.1320G>A (p.Glu440=) n.1378G>A n.1399G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293567T>A | CA359086220 | TERT | c.1319A>T (p.Glu440Val) n.1377A>T n.1398A>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.1293567T>C | CA359086222 | TERT | c.1319A>G (p.Glu440Gly) n.1377A>G n.1398A>G | ClinVar |
| 5 | g.1293567T>G | CA359086224 | TERT | c.1319A>C (p.Glu440Ala) n.1377A>C n.1398A>C | |
| 5 | g.1293568C>A | CA359086227 | TERT | c.1318G>T (p.Glu440Ter) n.1376G>T n.1397G>T | |
| 5 | g.1293568C>G | CA359086229 | TERT | c.1318G>C (p.Glu440Gln) n.1376G>C n.1397G>C | |
| 5 | g.1293568C>T | CA359086231 | TERT | c.1318G>A (p.Glu440Lys) n.1376G>A n.1397G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293569C>A | CA359086234 | TERT | c.1317G>T (p.Glu439Asp) n.1375G>T n.1396G>T | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.1293569C>G | CA359086236 | TERT | c.1317G>C (p.Glu439Asp) n.1375G>C n.1396G>C | |
| 5 | g.1293569C>T | CA443240380 | TERT | c.1317G>A (p.Glu439=) n.1375G>A n.1396G>A | |
| 5 | g.1293570T>A | CA359086243 | TERT | c.1316A>T (p.Glu439Val) n.1374A>T n.1395A>T | |
| 5 | g.1293570T>C | CA359086238 | TERT | c.1316A>G (p.Glu439Gly) n.1374A>G n.1395A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293570T>G | CA359086241 | TERT | c.1316A>C (p.Glu439Ala) n.1374A>C n.1395A>C | |
| 5 | g.1293570T= | CA1522555304 | TERT | c.1316A= (p.Glu439=) n.1374A= n.1395A= | |
| 5 | g.1293571C>A | CA359086245 | TERT | c.1315G>T (p.Glu439Ter) n.1373G>T n.1394G>T | |
| 5 | g.1293571C= | CA1522555308 | TERT | c.1315G= (p.Glu439=) n.1373G= n.1394G= | |
| 5 | g.1293571C>G | CA3184859 | TERT | c.1315G>C (p.Glu439Gln) n.1373G>C n.1394G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 5 | g.1293571C>T | CA359086246 | TERT | c.1315G>A (p.Glu439Lys) n.1373G>A n.1394G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G>A | CA443240390 | TERT | c.1314C>T (p.Pro438=) n.1372C>T n.1393C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G>C | CA443240391 | TERT | c.1314C>G (p.Pro438=) n.1372C>G n.1393C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293572G= | CA1522555317 | TERT | c.1314C= (p.Pro438=) n.1372C= n.1393C= | |
| 5 | g.1293572G>T | CA443240392 | TERT | c.1314C>A (p.Pro438=) n.1372C>A n.1393C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293576del | CA2499217543 | TERT | c.1314del (p.Glu439ArgfsTer?) n.1372del n.1393del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293573G>A | CA359086249 | TERT | c.1313C>T (p.Pro438Leu) n.1371C>T n.1392C>T | |
| 5 | g.1293573G>C | CA359086252 | TERT | c.1313C>G (p.Pro438Arg) n.1371C>G n.1392C>G | |
| 5 | g.1293573G>T | CA359086259 | TERT | c.1313C>A (p.Pro438His) n.1371C>A n.1392C>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293574G>A | CA359086262 | TERT | c.1312C>T (p.Pro438Ser) n.1370C>T n.1391C>T | |
| 5 | g.1293574G>C | CA359086263 | TERT | c.1312C>G (p.Pro438Ala) n.1370C>G n.1391C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293574G>T | CA359086264 | TERT | c.1312C>A (p.Pro438Thr) n.1370C>A n.1391C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293575G>A | CA443240398 | TERT | c.1311C>T (p.Ala437=) n.1369C>T n.1390C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293575G>C | CA443240399 | TERT | c.1311C>G (p.Ala437=) n.1369C>G n.1390C>G | |
| 5 | g.1293575G>T | CA443240400 | TERT | c.1311C>A (p.Ala437=) n.1369C>A n.1390C>A | |
| 5 | g.1293576G>A | CA359086268 | TERT | c.1310C>T (p.Ala437Val) n.1368C>T n.1389C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293576G>C | CA359086271 | TERT | c.1310C>G (p.Ala437Gly) n.1368C>G n.1389C>G |