Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.1293554dupCA2695204152TERTc.1336dup (p.Arg446ProfsTer?)
n.1394dup
n.1415dup
5g.1293550_1293564dupCA2695198577TERTc.1322_1336dup (p.Pro445_Arg446insGlnAspThrAspPro)
n.1380_1394dup
n.1401_1415dup
5g.1293552G>ACA359086128TERTc.1334C>T (p.Pro445Leu)
n.1392C>T
n.1413C>T
5g.1293552G>CCA112957663TERTc.1334C>G (p.Pro445Arg)
n.1392C>G
n.1413C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293552G=CA1522555226TERTc.1334C= (p.Pro445=)
n.1392C=
n.1413C=
5g.1293552G>TCA359086124TERTc.1334C>A (p.Pro445His)
n.1392C>A
n.1413C>A
5g.1293553G>ACA359086134TERTc.1333C>T (p.Pro445Ser)
n.1391C>T
n.1412C>T
gnomAD v4
5g.1293553G>CCA359086132TERTc.1333C>G (p.Pro445Ala)
n.1391C>G
n.1412C>G
5g.1293553G>TCA359086137TERTc.1333C>A (p.Pro445Thr)
n.1391C>A
n.1412C>A
5g.1293554G>ACA3184856TERTc.1332C>T (p.Asp444=)
n.1390C>T
n.1411C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.1293554G>CCA359086141TERTc.1332C>G (p.Asp444Glu)
n.1390C>G
n.1411C>G
gnomAD v4
5g.1293554G=CA1522555231TERTc.1332C= (p.Asp444=)
n.1390C=
n.1411C=
5g.1293554G>TCA359086144TERTc.1332C>A (p.Asp444Glu)
n.1390C>A
n.1411C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.1293556_1293559dupCA2673080619TERTc.1329_1332dup (p.Pro445ArgfsTer?)
n.1387_1390dup
n.1408_1411dup
gnomAD v4
5g.1293555T>ACA359086146TERTc.1331A>T (p.Asp444Val)
n.1389A>T
n.1410A>T
5g.1293555T>CCA10582362TERTc.1331A>G (p.Asp444Gly)
n.1389A>G
n.1410A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293555T>GCA359086150TERTc.1331A>C (p.Asp444Ala)
n.1389A>C
n.1410A>C
5g.1293555T=CA1522555238TERTc.1331A= (p.Asp444=)
n.1389A=
n.1410A=
5g.1293556C>ACA359086155TERTc.1330G>T (p.Asp444Tyr)
n.1388G>T
n.1409G>T
5g.1293556C=CA1522555246TERTc.1330G= (p.Asp444=)
n.1388G=
n.1409G=
5g.1293556C>GCA359086156TERTc.1330G>C (p.Asp444His)
n.1388G>C
n.1409G>C
dbSNP
5g.1293556C>TCA359086158TERTc.1330G>A (p.Asp444Asn)
n.1388G>A
n.1409G>A
5g.1293557T>ACA443240353TERTc.1329A>T (p.Thr443=)
n.1387A>T
n.1408A>T
5g.1293557T>CCA443240355TERTc.1329A>G (p.Thr443=)
n.1387A>G
n.1408A>G
5g.1293557T>GCA443240352TERTc.1329A>C (p.Thr443=)
n.1387A>C
n.1408A>C
5g.1293558G>ACA359086160TERTc.1328C>T (p.Thr443Ile)
n.1386C>T
n.1407C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.1293558G>CCA3184857TERTc.1328C>G (p.Thr443Arg)
n.1386C>G
n.1407C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.1293558G=CA1522555251TERTc.1328C= (p.Thr443=)
n.1386C=
n.1407C=
5g.1293558G>TCA359086163TERTc.1328C>A (p.Thr443Lys)
n.1386C>A
n.1407C>A
ClinVar dbSNP
5g.1293559T>ACA359086168TERTc.1327A>T (p.Thr443Ser)
n.1385A>T
n.1406A>T
5g.1293559T>CCA112957670TERTc.1327A>G (p.Thr443Ala)
n.1385A>G
n.1406A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293559T>GCA359086166TERTc.1327A>C (p.Thr443Pro)
n.1385A>C
n.1406A>C
ClinVar dbSNP
5g.1293559T=CA1522555256TERTc.1327A= (p.Thr443=)
n.1385A=
n.1406A=
5g.1293560G>ACA443240363TERTc.1326C>T (p.Asp442=)
n.1384C>T
n.1405C>T
5g.1293560G>CCA359086170TERTc.1326C>G (p.Asp442Glu)
n.1384C>G
n.1405C>G
5g.1293560G>TCA359086172TERTc.1326C>A (p.Asp442Glu)
n.1384C>A
n.1405C>A
5g.1293560_1293563delinsGTCCCA1522555259TERTc.1323_1326delinsGGAC (p.Glu441=)
n.1381_1384delinsGGAC
n.1402_1405delinsGGAC
5g.1293561T>ACA359086177TERTc.1325A>T (p.Asp442Val)
n.1383A>T
n.1404A>T
5g.1293561T>CCA359086180TERTc.1325A>G (p.Asp442Gly)
n.1383A>G
n.1404A>G
gnomAD v4
5g.1293561T>GCA359086183TERTc.1325A>C (p.Asp442Ala)
n.1383A>C
n.1404A>C
5g.1293569_1293571dupCA917398116TERTc.1323_1325dup (p.Glu441_Asp442insGlu)
n.1381_1383dup
n.1402_1404dup
dbSNP gnomAD v4
5g.1293569_1293571delCA205307TERTc.1323_1325del (p.Glu441del)
n.1381_1383del
n.1402_1404del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293562C>ACA359086188TERTc.1324G>T (p.Asp442Tyr)
n.1382G>T
n.1403G>T
5g.1293562C=CA1522555297TERTc.1324G= (p.Asp442=)
n.1382G=
n.1403G=
5g.1293562C>GCA359086191TERTc.1324G>C (p.Asp442His)
n.1382G>C
n.1403G>C
5g.1293562C>TCA3184858TERTc.1324G>A (p.Asp442Asn)
n.1382G>A
n.1403G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293563C>ACA359086196TERTc.1323G>T (p.Glu441Asp)
n.1381G>T
n.1402G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.1293563C=CA1522555302TERTc.1323G= (p.Glu441=)
n.1381G=
n.1402G=
5g.1293563C>GCA359086199TERTc.1323G>C (p.Glu441Asp)
n.1381G>C
n.1402G>C
5g.1293563C>TCA443240370TERTc.1323G>A (p.Glu441=)
n.1381G>A
n.1402G>A

Number of alleles fetched