Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1293554dup | CA2695204152 | TERT | c.1336dup (p.Arg446ProfsTer?) n.1394dup n.1415dup | |
5 | g.1293550_1293564dup | CA2695198577 | TERT | c.1322_1336dup (p.Pro445_Arg446insGlnAspThrAspPro) n.1380_1394dup n.1401_1415dup | |
5 | g.1293552G>A | CA359086128 | TERT | c.1334C>T (p.Pro445Leu) n.1392C>T n.1413C>T | |
5 | g.1293552G>C | CA112957663 | TERT | c.1334C>G (p.Pro445Arg) n.1392C>G n.1413C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293552G= | CA1522555226 | TERT | c.1334C= (p.Pro445=) n.1392C= n.1413C= | |
5 | g.1293552G>T | CA359086124 | TERT | c.1334C>A (p.Pro445His) n.1392C>A n.1413C>A | |
5 | g.1293553G>A | CA359086134 | TERT | c.1333C>T (p.Pro445Ser) n.1391C>T n.1412C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293553G>C | CA359086132 | TERT | c.1333C>G (p.Pro445Ala) n.1391C>G n.1412C>G | |
5 | g.1293553G>T | CA359086137 | TERT | c.1333C>A (p.Pro445Thr) n.1391C>A n.1412C>A | |
5 | g.1293554G>A | CA3184856 | TERT | c.1332C>T (p.Asp444=) n.1390C>T n.1411C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293554G>C | CA359086141 | TERT | c.1332C>G (p.Asp444Glu) n.1390C>G n.1411C>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293554G= | CA1522555231 | TERT | c.1332C= (p.Asp444=) n.1390C= n.1411C= | |
5 | g.1293554G>T | CA359086144 | TERT | c.1332C>A (p.Asp444Glu) n.1390C>A n.1411C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293556_1293559dup | CA2673080619 | TERT | c.1329_1332dup (p.Pro445ArgfsTer?) n.1387_1390dup n.1408_1411dup | gnomAD v4 |
5 | g.1293555T>A | CA359086146 | TERT | c.1331A>T (p.Asp444Val) n.1389A>T n.1410A>T | |
5 | g.1293555T>C | CA10582362 | TERT | c.1331A>G (p.Asp444Gly) n.1389A>G n.1410A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293555T>G | CA359086150 | TERT | c.1331A>C (p.Asp444Ala) n.1389A>C n.1410A>C | |
5 | g.1293555T= | CA1522555238 | TERT | c.1331A= (p.Asp444=) n.1389A= n.1410A= | |
5 | g.1293556C>A | CA359086155 | TERT | c.1330G>T (p.Asp444Tyr) n.1388G>T n.1409G>T | |
5 | g.1293556C= | CA1522555246 | TERT | c.1330G= (p.Asp444=) n.1388G= n.1409G= | |
5 | g.1293556C>G | CA359086156 | TERT | c.1330G>C (p.Asp444His) n.1388G>C n.1409G>C | dbSNP |
5 | g.1293556C>T | CA359086158 | TERT | c.1330G>A (p.Asp444Asn) n.1388G>A n.1409G>A | |
5 | g.1293557T>A | CA443240353 | TERT | c.1329A>T (p.Thr443=) n.1387A>T n.1408A>T | |
5 | g.1293557T>C | CA443240355 | TERT | c.1329A>G (p.Thr443=) n.1387A>G n.1408A>G | |
5 | g.1293557T>G | CA443240352 | TERT | c.1329A>C (p.Thr443=) n.1387A>C n.1408A>C | |
5 | g.1293558G>A | CA359086160 | TERT | c.1328C>T (p.Thr443Ile) n.1386C>T n.1407C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293558G>C | CA3184857 | TERT | c.1328C>G (p.Thr443Arg) n.1386C>G n.1407C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293558G= | CA1522555251 | TERT | c.1328C= (p.Thr443=) n.1386C= n.1407C= | |
5 | g.1293558G>T | CA359086163 | TERT | c.1328C>A (p.Thr443Lys) n.1386C>A n.1407C>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293559T>A | CA359086168 | TERT | c.1327A>T (p.Thr443Ser) n.1385A>T n.1406A>T | |
5 | g.1293559T>C | CA112957670 | TERT | c.1327A>G (p.Thr443Ala) n.1385A>G n.1406A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293559T>G | CA359086166 | TERT | c.1327A>C (p.Thr443Pro) n.1385A>C n.1406A>C | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293559T= | CA1522555256 | TERT | c.1327A= (p.Thr443=) n.1385A= n.1406A= | |
5 | g.1293560G>A | CA443240363 | TERT | c.1326C>T (p.Asp442=) n.1384C>T n.1405C>T | |
5 | g.1293560G>C | CA359086170 | TERT | c.1326C>G (p.Asp442Glu) n.1384C>G n.1405C>G | |
5 | g.1293560G>T | CA359086172 | TERT | c.1326C>A (p.Asp442Glu) n.1384C>A n.1405C>A | |
5 | g.1293560_1293563delinsGTCC | CA1522555259 | TERT | c.1323_1326delinsGGAC (p.Glu441=) n.1381_1384delinsGGAC n.1402_1405delinsGGAC | |
5 | g.1293561T>A | CA359086177 | TERT | c.1325A>T (p.Asp442Val) n.1383A>T n.1404A>T | |
5 | g.1293561T>C | CA359086180 | TERT | c.1325A>G (p.Asp442Gly) n.1383A>G n.1404A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293561T>G | CA359086183 | TERT | c.1325A>C (p.Asp442Ala) n.1383A>C n.1404A>C | |
5 | g.1293569_1293571dup | CA917398116 | TERT | c.1323_1325dup (p.Glu441_Asp442insGlu) n.1381_1383dup n.1402_1404dup | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293569_1293571del | CA205307 | TERT | c.1323_1325del (p.Glu441del) n.1381_1383del n.1402_1404del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293562C>A | CA359086188 | TERT | c.1324G>T (p.Asp442Tyr) n.1382G>T n.1403G>T | |
5 | g.1293562C= | CA1522555297 | TERT | c.1324G= (p.Asp442=) n.1382G= n.1403G= | |
5 | g.1293562C>G | CA359086191 | TERT | c.1324G>C (p.Asp442His) n.1382G>C n.1403G>C | |
5 | g.1293562C>T | CA3184858 | TERT | c.1324G>A (p.Asp442Asn) n.1382G>A n.1403G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293563C>A | CA359086196 | TERT | c.1323G>T (p.Glu441Asp) n.1381G>T n.1402G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293563C= | CA1522555302 | TERT | c.1323G= (p.Glu441=) n.1381G= n.1402G= | |
5 | g.1293563C>G | CA359086199 | TERT | c.1323G>C (p.Glu441Asp) n.1381G>C n.1402G>C | |
5 | g.1293563C>T | CA443240370 | TERT | c.1323G>A (p.Glu441=) n.1381G>A n.1402G>A |