| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1293458G>A | CA443240670 | TERT | c.1428C>T (p.Gly476=) n.1486C>T n.1507C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293458G>C | CA443240671 | TERT | c.1428C>G (p.Gly476=) n.1486C>G n.1507C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.1293458G= | CA1522554989 | TERT | c.1428C= (p.Gly476=) n.1486C= n.1507C= | |
| 5 | g.1293458G>T | CA443240672 | TERT | c.1428C>A (p.Gly476=) n.1486C>A n.1507C>A | |
| 5 | g.1293459C>A | CA359085674 | TERT | c.1427G>T (p.Gly476Val) n.1485G>T n.1506G>T | |
| 5 | g.1293459C= | CA1522554994 | TERT | c.1427G= (p.Gly476=) n.1485G= n.1506G= | |
| 5 | g.1293459C>G | CA359085673 | TERT | c.1427G>C (p.Gly476Ala) n.1485G>C n.1506G>C | |
| 5 | g.1293459C>T | CA359085671 | TERT | c.1427G>A (p.Gly476Asp) n.1485G>A n.1506G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293460C>A | CA359085676 | TERT | c.1426G>T (p.Gly476Cys) n.1484G>T n.1505G>T | |
| 5 | g.1293460C>G | CA359085677 | TERT | c.1426G>C (p.Gly476Arg) n.1484G>C n.1505G>C | |
| 5 | g.1293460C>T | CA359085679 | TERT | c.1426G>A (p.Gly476Ser) n.1484G>A n.1505G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293461T>A | CA443240677 | TERT | c.1425A>T (p.Pro475=) n.1483A>T n.1504A>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293461T>C | CA443240678 | TERT | c.1425A>G (p.Pro475=) n.1483A>G n.1504A>G | |
| 5 | g.1293461T>G | CA443240676 | TERT | c.1425A>C (p.Pro475=) n.1483A>C n.1504A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293461T= | CA1522554998 | TERT | c.1425A= (p.Pro475=) n.1483A= n.1504A= | |
| 5 | g.1293462G>A | CA359085681 | TERT | c.1424C>T (p.Pro475Leu) n.1482C>T n.1503C>T | ClinVar |
| 5 | g.1293462G>C | CA359085682 | TERT | c.1424C>G (p.Pro475Arg) n.1482C>G n.1503C>G | |
| 5 | g.1293462G>T | CA359085683 | TERT | c.1424C>A (p.Pro475Gln) n.1482C>A n.1503C>A | |
| 5 | g.1293466del | CA2499217542 | TERT | c.1424del (p.Pro475GlnfsTer?) n.1482del n.1503del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.1293463G>A | CA359085685 | TERT | c.1423C>T (p.Pro475Ser) n.1481C>T n.1502C>T | |
| 5 | g.1293463G>C | CA359085688 | TERT | c.1423C>G (p.Pro475Ala) n.1481C>G n.1502C>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293463G>T | CA359085690 | TERT | c.1423C>A (p.Pro475Thr) n.1481C>A n.1502C>A | |
| 5 | g.1293464G>A | CA3184845 | TERT | c.1422C>T (p.Pro474=) n.1480C>T n.1501C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293464G>C | CA443240682 | TERT | c.1422C>G (p.Pro474=) n.1480C>G n.1501C>G | |
| 5 | g.1293464G= | CA1522555001 | TERT | c.1422C= (p.Pro474=) n.1480C= n.1501C= | |
| 5 | g.1293464G>T | CA443240681 | TERT | c.1422C>A (p.Pro474=) n.1480C>A n.1501C>A | |
| 5 | g.1293465G>A | CA359085692 | TERT | c.1421C>T (p.Pro474Leu) n.1479C>T n.1500C>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293465G>C | CA359085694 | TERT | c.1421C>G (p.Pro474Arg) n.1479C>G n.1500C>G | |
| 5 | g.1293465G= | CA1522555005 | TERT | c.1421C= (p.Pro474=) n.1479C= n.1500C= | |
| 5 | g.1293465G>T | CA359085695 | TERT | c.1421C>A (p.Pro474His) n.1479C>A n.1500C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293466G>A | CA359085700 | TERT | c.1420C>T (p.Pro474Ser) n.1478C>T n.1499C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293466G>C | CA359085697 | TERT | c.1420C>G (p.Pro474Ala) n.1478C>G n.1499C>G | |
| 5 | g.1293466G= | CA1522555006 | TERT | c.1420C= (p.Pro474=) n.1478C= n.1499C= | |
| 5 | g.1293466G>T | CA359085698 | TERT | c.1420C>A (p.Pro474Thr) n.1478C>A n.1499C>A | |
| 5 | g.1293467C>A | CA443240689 | TERT | c.1419G>T (p.Val473=) n.1477G>T n.1498G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.1293467C= | CA1522555008 | TERT | c.1419G= (p.Val473=) n.1477G= n.1498G= | |
| 5 | g.1293467C>G | CA443240691 | TERT | c.1419G>C (p.Val473=) n.1477G>C n.1498G>C | |
| 5 | g.1293467C>T | CA443240690 | TERT | c.1419G>A (p.Val473=) n.1477G>A n.1498G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293468A= | CA1522555009 | TERT | c.1418T= (p.Val473=) n.1476T= n.1497T= | |
| 5 | g.1293468A>C | CA3184846 | TERT | c.1418T>G (p.Val473Gly) n.1476T>G n.1497T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.1293468A>G | CA359085707 | TERT | c.1418T>C (p.Val473Ala) n.1476T>C n.1497T>C | |
| 5 | g.1293468A>T | CA359085704 | TERT | c.1418T>A (p.Val473Glu) n.1476T>A n.1497T>A | |
| 5 | g.1293469C>A | CA359085710 | TERT | c.1417G>T (p.Val473Leu) n.1475G>T n.1496G>T | ClinVar |
| 5 | g.1293469C= | CA1522555013 | TERT | c.1417G= (p.Val473=) n.1475G= n.1496G= | |
| 5 | g.1293469C>G | CA359085712 | TERT | c.1417G>C (p.Val473Leu) n.1475G>C n.1496G>C | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.1293469C>T | CA359085713 | TERT | c.1417G>A (p.Val473Met) n.1475G>A n.1496G>A | |
| 5 | g.1293470C>A | CA443240695 | TERT | c.1416G>T (p.Leu472=) n.1474G>T n.1495G>T | |
| 5 | g.1293470C>G | CA443240696 | TERT | c.1416G>C (p.Leu472=) n.1474G>C n.1495G>C | |
| 5 | g.1293470C>T | CA443240697 | TERT | c.1416G>A (p.Leu472=) n.1474G>A n.1495G>A | ClinVar |
| 5 | g.1293471A>C | CA359085715 | TERT | c.1415T>G (p.Leu472Arg) n.1473T>G n.1494T>G |