WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.127393661A= | CA1580837996 | MEGF10 | c.413-2871A= (n.413-2871A=) c.578-2871A= (n.578-2871A=) | |
| 5 | g.127393661A>C | CA1580837997 | MEGF10 | c.413-2871A>C (n.413-2871A>C) c.578-2871A>C (n.578-2871A>C) | dbSNP |
| 5 | g.127393668G= | CA1580837998 | MEGF10 | c.413-2864G= (n.413-2864G=) c.578-2864G= (n.578-2864G=) | |
| 5 | g.127393668_127393669insGTCTAT | CA1580837999 | MEGF10 | c.413-2864_413-2863insGTCTAT (n.413-2864_413-2863insGTCTAT) c.578-2864_578-2863insGTCTAT (n.578-2864_578-2863insGTCTAT) | dbSNP |
| 5 | g.127393669T>G | CA562698053 | MEGF10 | c.413-2863T>G (n.413-2863T>G) c.578-2863T>G (n.578-2863T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393669T= | CA1580838000 | MEGF10 | c.413-2863T= (n.413-2863T=) c.578-2863T= (n.578-2863T=) | |
| 5 | g.127393670C= | CA1580838001 | MEGF10 | c.413-2862C= (n.413-2862C=) c.578-2862C= (n.578-2862C=) | |
| 5 | g.127393670C>T | CA1081318010 | MEGF10 | c.413-2862C>T (n.413-2862C>T) c.578-2862C>T (n.578-2862C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393671A= | CA1580838002 | MEGF10 | c.413-2861A= (n.413-2861A=) c.578-2861A= (n.578-2861A=) | |
| 5 | g.127393671A>G | CA1081318013 | MEGF10 | c.413-2861A>G (n.413-2861A>G) c.578-2861A>G (n.578-2861A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393671A>T | CA1580838003 | MEGF10 | c.413-2861A>T (n.413-2861A>T) c.578-2861A>T (n.578-2861A>T) | dbSNP |
| 5 | g.127393672del | CA2740680495 | MEGF10 | c.413-2860del (n.413-2860del) c.578-2860del (n.578-2860del) | |
| 5 | g.127393677C= | CA1580838004 | MEGF10 | c.413-2855C= (n.413-2855C=) c.578-2855C= (n.578-2855C=) | |
| 5 | g.127393677C>T | CA126927709 | MEGF10 | c.413-2855C>T (n.413-2855C>T) c.578-2855C>T (n.578-2855C>T) | dbSNP |
| 5 | g.127393678T>C | CA562698054 | MEGF10 | c.413-2854T>C (n.413-2854T>C) c.578-2854T>C (n.578-2854T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393678T= | CA1580838005 | MEGF10 | c.413-2854T= (n.413-2854T=) c.578-2854T= (n.578-2854T=) | |
| 5 | g.127393681G>A | CA126927714 | MEGF10 | c.413-2851G>A (n.413-2851G>A) c.578-2851G>A (n.578-2851G>A) | dbSNP |
| 5 | g.127393681G= | CA1580838006 | MEGF10 | c.413-2851G= (n.413-2851G=) c.578-2851G= (n.578-2851G=) | |
| 5 | g.127393682A= | CA1580838007 | MEGF10 | c.413-2850A= (n.413-2850A=) c.578-2850A= (n.578-2850A=) | |
| 5 | g.127393682A>G | CA1580838008 | MEGF10 | c.413-2850A>G (n.413-2850A>G) c.578-2850A>G (n.578-2850A>G) | dbSNP |
| 5 | g.127393683C= | CA1580838009 | MEGF10 | c.413-2849C= (n.413-2849C=) c.578-2849C= (n.578-2849C=) | |
| 5 | g.127393683C>T | CA126927715 | MEGF10 | c.413-2849C>T (n.413-2849C>T) c.578-2849C>T (n.578-2849C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393685T>C | CA1580838011 | MEGF10 | c.413-2847T>C (n.413-2847T>C) c.578-2847T>C (n.578-2847T>C) | dbSNP |
| 5 | g.127393685T= | CA1580838010 | MEGF10 | c.413-2847T= (n.413-2847T=) c.578-2847T= (n.578-2847T=) | |
| 5 | g.127393686A= | CA1580838012 | MEGF10 | c.413-2846A= (n.413-2846A=) c.578-2846A= (n.578-2846A=) | |
| 5 | g.127393686A>G | CA126927716 | MEGF10 | c.413-2846A>G (n.413-2846A>G) c.578-2846A>G (n.578-2846A>G) | dbSNP |
| 5 | g.127393689C= | CA1580838013 | MEGF10 | c.413-2843C= (n.413-2843C=) c.578-2843C= (n.578-2843C=) | |
| 5 | g.127393689C>G | CA803556528 | MEGF10 | c.413-2843C>G (n.413-2843C>G) c.578-2843C>G (n.578-2843C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393691G>C | CA803556529 | MEGF10 | c.413-2841G>C (n.413-2841G>C) c.578-2841G>C (n.578-2841G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393691G= | CA1580838014 | MEGF10 | c.413-2841G= (n.413-2841G=) c.578-2841G= (n.578-2841G=) | |
| 5 | g.127393696T>C | CA126927717 | MEGF10 | c.413-2836T>C (n.413-2836T>C) c.578-2836T>C (n.578-2836T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393696T= | CA1580838015 | MEGF10 | c.413-2836T= (n.413-2836T=) c.578-2836T= (n.578-2836T=) | |
| 5 | g.127393697T>A | CA1580838017 | MEGF10 | c.413-2835T>A (n.413-2835T>A) c.578-2835T>A (n.578-2835T>A) | dbSNP |
| 5 | g.127393697T= | CA1580838016 | MEGF10 | c.413-2835T= (n.413-2835T=) c.578-2835T= (n.578-2835T=) | |
| 5 | g.127393702A= | CA1580838018 | MEGF10 | c.413-2830A= (n.413-2830A=) c.578-2830A= (n.578-2830A=) | |
| 5 | g.127393702A>G | CA12062960 | MEGF10 | c.413-2830A>G (n.413-2830A>G) c.578-2830A>G (n.578-2830A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393702A>T | CA1081318022 | MEGF10 | c.413-2830A>T (n.413-2830A>T) c.578-2830A>T (n.578-2830A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393703T>A | CA126927740 | MEGF10 | c.413-2829T>A (n.413-2829T>A) c.578-2829T>A (n.578-2829T>A) | dbSNP |
| 5 | g.127393703T>C | CA1081318027 | MEGF10 | c.413-2829T>C (n.413-2829T>C) c.578-2829T>C (n.578-2829T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393703T>G | CA126927753 | MEGF10 | c.413-2829T>G (n.413-2829T>G) c.578-2829T>G (n.578-2829T>G) | dbSNP |
| 5 | g.127393703T= | CA1580838019 | MEGF10 | c.413-2829T= (n.413-2829T=) c.578-2829T= (n.578-2829T=) | |
| 5 | g.127393705T>C | CA803556542 | MEGF10 | c.413-2827T>C (n.413-2827T>C) c.578-2827T>C (n.578-2827T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.127393705T= | CA1580838020 | MEGF10 | c.413-2827T= (n.413-2827T=) c.578-2827T= (n.578-2827T=) | |
| 5 | g.127393706C= | CA1580838021 | MEGF10 | c.413-2826C= (n.413-2826C=) c.578-2826C= (n.578-2826C=) | |
| 5 | g.127393706C>T | CA1580838022 | MEGF10 | c.413-2826C>T (n.413-2826C>T) c.578-2826C>T (n.578-2826C>T) | dbSNP |
| 5 | g.127393710A= | CA1580838023 | MEGF10 | c.413-2822A= (n.413-2822A=) c.578-2822A= (n.578-2822A=) | |
| 5 | g.127393710A>T | CA1580838024 | MEGF10 | c.413-2822A>T (n.413-2822A>T) c.578-2822A>T (n.578-2822A>T) | dbSNP |
| 5 | g.127393713A= | CA1580838026 | MEGF10 | c.413-2819A= (n.413-2819A=) c.578-2819A= (n.578-2819A=) | |
| 5 | g.127393713A>G | CA1580838025 | MEGF10 | c.413-2819A>G (n.413-2819A>G) c.578-2819A>G (n.578-2819A>G) | dbSNP |
| 5 | g.127393715A= | CA1580838027 | MEGF10 | c.413-2817A= (n.413-2817A=) c.578-2817A= (n.578-2817A=) |