Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112801252G>ACA2578379684APCc.730-27G>A (n.730-27G>A)
n.786-27G>A
c.*736-27G>A (n.*736-27G>A)
c.676-27G>A (n.676-27G>A)
c.760-27G>A (n.760-27G>A)
c.655-27G>A (n.655-27G>A)
c.646-27G>A (n.646-27G>A)
c.553-27G>A (n.553-27G>A)
c.-306-27G>A (n.-306-27G>A)
 dbSNP gnomAD v4
5g.112801252G>CCA2709980793APCc.730-27G>C (n.730-27G>C)
n.786-27G>C
c.*736-27G>C (n.*736-27G>C)
c.676-27G>C (n.676-27G>C)
c.760-27G>C (n.760-27G>C)
c.655-27G>C (n.655-27G>C)
c.646-27G>C (n.646-27G>C)
c.553-27G>C (n.553-27G>C)
c.-306-27G>C (n.-306-27G>C)
 dbSNP
5g.112801253T>GCA2709980866APCc.730-26T>G (n.730-26T>G)
n.786-26T>G
c.*736-26T>G (n.*736-26T>G)
c.676-26T>G (n.676-26T>G)
c.760-26T>G (n.760-26T>G)
c.655-26T>G (n.655-26T>G)
c.646-26T>G (n.646-26T>G)
c.553-26T>G (n.553-26T>G)
c.-306-26T>G (n.-306-26T>G)
 dbSNP
5g.112801254A>TCA2709981054APCc.730-25A>T (n.730-25A>T)
n.786-25A>T
c.*736-25A>T (n.*736-25A>T)
c.676-25A>T (n.676-25A>T)
c.760-25A>T (n.760-25A>T)
c.655-25A>T (n.655-25A>T)
c.646-25A>T (n.646-25A>T)
c.553-25A>T (n.553-25A>T)
c.-306-25A>T (n.-306-25A>T)
 dbSNP
5g.112801255C>ACA2674866023APCc.730-24C>A (n.730-24C>A)
n.786-24C>A
c.*736-24C>A (n.*736-24C>A)
c.676-24C>A (n.676-24C>A)
c.760-24C>A (n.760-24C>A)
c.655-24C>A (n.655-24C>A)
c.646-24C>A (n.646-24C>A)
c.553-24C>A (n.553-24C>A)
c.-306-24C>A (n.-306-24C>A)
 gnomAD v4
5g.112801255C>GCA2709981055APCc.730-24C>G (n.730-24C>G)
n.786-24C>G
c.*736-24C>G (n.*736-24C>G)
c.676-24C>G (n.676-24C>G)
c.760-24C>G (n.760-24C>G)
c.655-24C>G (n.655-24C>G)
c.646-24C>G (n.646-24C>G)
c.553-24C>G (n.553-24C>G)
c.-306-24C>G (n.-306-24C>G)
 dbSNP
5g.112801255C>TCA2578379685APCc.730-24C>T (n.730-24C>T)
n.786-24C>T
c.*736-24C>T (n.*736-24C>T)
c.676-24C>T (n.676-24C>T)
c.760-24C>T (n.760-24C>T)
c.655-24C>T (n.655-24C>T)
c.646-24C>T (n.646-24C>T)
c.553-24C>T (n.553-24C>T)
c.-306-24C>T (n.-306-24C>T)
 dbSNP
5g.112801256T>ACA2709981153APCc.730-23T>A (n.730-23T>A)
n.786-23T>A
c.*736-23T>A (n.*736-23T>A)
c.676-23T>A (n.676-23T>A)
c.760-23T>A (n.760-23T>A)
c.655-23T>A (n.655-23T>A)
c.646-23T>A (n.646-23T>A)
c.553-23T>A (n.553-23T>A)
c.-306-23T>A (n.-306-23T>A)
 dbSNP
5g.112801256T>CCA2674866024APCc.730-23T>C (n.730-23T>C)
n.786-23T>C
c.*736-23T>C (n.*736-23T>C)
c.676-23T>C (n.676-23T>C)
c.760-23T>C (n.760-23T>C)
c.655-23T>C (n.655-23T>C)
c.646-23T>C (n.646-23T>C)
c.553-23T>C (n.553-23T>C)
c.-306-23T>C (n.-306-23T>C)
 gnomAD v4
5g.112801256T>GCA2578379686APCc.730-23T>G (n.730-23T>G)
n.786-23T>G
c.*736-23T>G (n.*736-23T>G)
c.676-23T>G (n.676-23T>G)
c.760-23T>G (n.760-23T>G)
c.655-23T>G (n.655-23T>G)
c.646-23T>G (n.646-23T>G)
c.553-23T>G (n.553-23T>G)
c.-306-23T>G (n.-306-23T>G)
5g.112801257G>ACA2674866025APCc.730-22G>A (n.730-22G>A)
n.786-22G>A
c.*736-22G>A (n.*736-22G>A)
c.676-22G>A (n.676-22G>A)
c.760-22G>A (n.760-22G>A)
c.655-22G>A (n.655-22G>A)
c.646-22G>A (n.646-22G>A)
c.553-22G>A (n.553-22G>A)
c.-306-22G>A (n.-306-22G>A)
 gnomAD v4
5g.112801257G>CCA047662APCc.730-22G>C (n.730-22G>C)
n.786-22G>C
c.*736-22G>C (n.*736-22G>C)
c.676-22G>C (n.676-22G>C)
c.760-22G>C (n.760-22G>C)
c.655-22G>C (n.655-22G>C)
c.646-22G>C (n.646-22G>C)
c.553-22G>C (n.553-22G>C)
c.-306-22G>C (n.-306-22G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112801257G=CA1573509786APCc.730-22G= (n.730-22G=)
n.786-22G=
c.*736-22G= (n.*736-22G=)
c.676-22G= (n.676-22G=)
c.760-22G= (n.760-22G=)
c.655-22G= (n.655-22G=)
c.646-22G= (n.646-22G=)
c.553-22G= (n.553-22G=)
c.-306-22G= (n.-306-22G=)
5g.112801258A>TCA2578379687APCc.730-21A>T (n.730-21A>T)
n.786-21A>T
c.*736-21A>T (n.*736-21A>T)
c.676-21A>T (n.676-21A>T)
c.760-21A>T (n.760-21A>T)
c.655-21A>T (n.655-21A>T)
c.646-21A>T (n.646-21A>T)
c.553-21A>T (n.553-21A>T)
c.-306-21A>T (n.-306-21A>T)
 gnomAD v4
5g.112801260G>ACA16604649APCc.730-19G>A (n.730-19G>A)
n.786-19G>A
c.*736-19G>A (n.*736-19G>A)
c.676-19G>A (n.676-19G>A)
c.760-19G>A (n.760-19G>A)
c.655-19G>A (n.655-19G>A)
c.646-19G>A (n.646-19G>A)
c.553-19G>A (n.553-19G>A)
c.-306-19G>A (n.-306-19G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112801260G>CCA2709735871APCc.730-19G>C (n.730-19G>C)
n.786-19G>C
c.*736-19G>C (n.*736-19G>C)
c.676-19G>C (n.676-19G>C)
c.760-19G>C (n.760-19G>C)
c.655-19G>C (n.655-19G>C)
c.646-19G>C (n.646-19G>C)
c.553-19G>C (n.553-19G>C)
c.-306-19G>C (n.-306-19G>C)
 dbSNP
5g.112801260G=CA1573509794APCc.730-19G= (n.730-19G=)
n.786-19G=
c.*736-19G= (n.*736-19G=)
c.676-19G= (n.676-19G=)
c.760-19G= (n.760-19G=)
c.655-19G= (n.655-19G=)
c.646-19G= (n.646-19G=)
c.553-19G= (n.553-19G=)
c.-306-19G= (n.-306-19G=)
5g.112801260G>TCA913188126APCc.730-19G>T (n.730-19G>T)
n.786-19G>T
c.*736-19G>T (n.*736-19G>T)
c.676-19G>T (n.676-19G>T)
c.760-19G>T (n.760-19G>T)
c.655-19G>T (n.655-19G>T)
c.646-19G>T (n.646-19G>T)
c.553-19G>T (n.553-19G>T)
c.-306-19G>T (n.-306-19G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112801263A>TCA2709981228APCc.730-16A>T (n.730-16A>T)
n.786-16A>T
c.*736-16A>T (n.*736-16A>T)
c.676-16A>T (n.676-16A>T)
c.760-16A>T (n.760-16A>T)
c.655-16A>T (n.655-16A>T)
c.646-16A>T (n.646-16A>T)
c.553-16A>T (n.553-16A>T)
c.-306-16A>T (n.-306-16A>T)
 dbSNP
5g.112801264A=CA1573509807APCc.730-15A= (n.730-15A=)
n.786-15A=
c.*736-15A= (n.*736-15A=)
c.676-15A= (n.676-15A=)
c.760-15A= (n.760-15A=)
c.655-15A= (n.655-15A=)
c.646-15A= (n.646-15A=)
c.553-15A= (n.553-15A=)
c.-306-15A= (n.-306-15A=)
5g.112801264A>GCA047650APCc.730-15A>G (n.730-15A>G)
n.786-15A>G
c.*736-15A>G (n.*736-15A>G)
c.676-15A>G (n.676-15A>G)
c.760-15A>G (n.760-15A>G)
c.655-15A>G (n.655-15A>G)
c.646-15A>G (n.646-15A>G)
c.553-15A>G (n.553-15A>G)
c.-306-15A>G (n.-306-15A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.112801264A>TCA2709726848APCc.730-15A>T (n.730-15A>T)
n.786-15A>T
c.*736-15A>T (n.*736-15A>T)
c.676-15A>T (n.676-15A>T)
c.760-15A>T (n.760-15A>T)
c.655-15A>T (n.655-15A>T)
c.646-15A>T (n.646-15A>T)
c.553-15A>T (n.553-15A>T)
c.-306-15A>T (n.-306-15A>T)
 dbSNP
5g.112801265C>GCA2580072498APCc.730-14C>G (n.730-14C>G)
n.786-14C>G
c.*736-14C>G (n.*736-14C>G)
c.676-14C>G (n.676-14C>G)
c.760-14C>G (n.760-14C>G)
c.655-14C>G (n.655-14C>G)
c.646-14C>G (n.646-14C>G)
c.553-14C>G (n.553-14C>G)
c.-306-14C>G (n.-306-14C>G)
 ClinVar dbSNP
5g.112801265C>TCA2709981256APCc.730-14C>T (n.730-14C>T)
n.786-14C>T
c.*736-14C>T (n.*736-14C>T)
c.676-14C>T (n.676-14C>T)
c.760-14C>T (n.760-14C>T)
c.655-14C>T (n.655-14C>T)
c.646-14C>T (n.646-14C>T)
c.553-14C>T (n.553-14C>T)
c.-306-14C>T (n.-306-14C>T)
 dbSNP
5g.112801266T>CCA2573052384APCc.730-13T>C (n.730-13T>C)
n.786-13T>C
c.*736-13T>C (n.*736-13T>C)
c.676-13T>C (n.676-13T>C)
c.760-13T>C (n.760-13T>C)
c.655-13T>C (n.655-13T>C)
c.646-13T>C (n.646-13T>C)
c.553-13T>C (n.553-13T>C)
c.-306-13T>C (n.-306-13T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.112801266T>GCA2674866026APCc.730-13T>G (n.730-13T>G)
n.786-13T>G
c.*736-13T>G (n.*736-13T>G)
c.676-13T>G (n.676-13T>G)
c.760-13T>G (n.760-13T>G)
c.655-13T>G (n.655-13T>G)
c.646-13T>G (n.646-13T>G)
c.553-13T>G (n.553-13T>G)
c.-306-13T>G (n.-306-13T>G)
 gnomAD v4
5g.112801267C=CA1573509813APCc.730-12C= (n.730-12C=)
n.786-12C=
c.*736-12C= (n.*736-12C=)
c.676-12C= (n.676-12C=)
c.760-12C= (n.760-12C=)
c.655-12C= (n.655-12C=)
c.646-12C= (n.646-12C=)
c.553-12C= (n.553-12C=)
c.-306-12C= (n.-306-12C=)
5g.112801267C>GCA561900170APCc.730-12C>G (n.730-12C>G)
n.786-12C>G
c.*736-12C>G (n.*736-12C>G)
c.676-12C>G (n.676-12C>G)
c.760-12C>G (n.760-12C>G)
c.655-12C>G (n.655-12C>G)
c.646-12C>G (n.646-12C>G)
c.553-12C>G (n.553-12C>G)
c.-306-12C>G (n.-306-12C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112801267C>TCA2674866027APCc.730-12C>T (n.730-12C>T)
n.786-12C>T
c.*736-12C>T (n.*736-12C>T)
c.676-12C>T (n.676-12C>T)
c.760-12C>T (n.760-12C>T)
c.655-12C>T (n.655-12C>T)
c.646-12C>T (n.646-12C>T)
c.553-12C>T (n.553-12C>T)
c.-306-12C>T (n.-306-12C>T)
 dbSNP gnomAD v4
5g.112801268C>ACA2674866028APCc.730-11C>A (n.730-11C>A)
n.786-11C>A
c.*736-11C>A (n.*736-11C>A)
c.676-11C>A (n.676-11C>A)
c.760-11C>A (n.760-11C>A)
c.655-11C>A (n.655-11C>A)
c.646-11C>A (n.646-11C>A)
c.553-11C>A (n.553-11C>A)
c.-306-11C>A (n.-306-11C>A)
 dbSNP gnomAD v4
5g.112801268C>TCA2709981258APCc.730-11C>T (n.730-11C>T)
n.786-11C>T
c.*736-11C>T (n.*736-11C>T)
c.676-11C>T (n.676-11C>T)
c.760-11C>T (n.760-11C>T)
c.655-11C>T (n.655-11C>T)
c.646-11C>T (n.646-11C>T)
c.553-11C>T (n.553-11C>T)
c.-306-11C>T (n.-306-11C>T)
 dbSNP
5g.112801273_112801287dupCA2674866029APCc.730-6_738dup
n.786-6_794dup
c.*736-6_*744dup
c.676-6_684dup
c.760-6_768dup
c.655-6_663dup
c.646-6_654dup
c.553-6_561dup
c.-306-6_-298dup
 gnomAD v4
5g.112801269A=CA1573509816APCc.730-10A= (n.730-10A=)
n.786-10A=
c.*736-10A= (n.*736-10A=)
c.676-10A= (n.676-10A=)
c.760-10A= (n.760-10A=)
c.655-10A= (n.655-10A=)
c.646-10A= (n.646-10A=)
c.553-10A= (n.553-10A=)
c.-306-10A= (n.-306-10A=)
5g.112801269A>GCA047642APCc.730-10A>G (n.730-10A>G)
n.786-10A>G
c.*736-10A>G (n.*736-10A>G)
c.676-10A>G (n.676-10A>G)
c.760-10A>G (n.760-10A>G)
c.655-10A>G (n.655-10A>G)
c.646-10A>G (n.646-10A>G)
c.553-10A>G (n.553-10A>G)
c.-306-10A>G (n.-306-10A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.112801270T>ACA047741APCc.730-9T>A (n.730-9T>A)
n.786-9T>A
c.*736-9T>A (n.*736-9T>A)
c.676-9T>A (n.676-9T>A)
c.760-9T>A (n.760-9T>A)
c.655-9T>A (n.655-9T>A)
c.646-9T>A (n.646-9T>A)
c.553-9T>A (n.553-9T>A)
c.-306-9T>A (n.-306-9T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112801270T>CCA916080338APCc.730-9T>C (n.730-9T>C)
n.786-9T>C
c.*736-9T>C (n.*736-9T>C)
c.676-9T>C (n.676-9T>C)
c.760-9T>C (n.760-9T>C)
c.655-9T>C (n.655-9T>C)
c.646-9T>C (n.646-9T>C)
c.553-9T>C (n.553-9T>C)
c.-306-9T>C (n.-306-9T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.112801270T=CA1573509827APCc.730-9T= (n.730-9T=)
n.786-9T=
c.*736-9T= (n.*736-9T=)
c.676-9T= (n.676-9T=)
c.760-9T= (n.760-9T=)
c.655-9T= (n.655-9T=)
c.646-9T= (n.646-9T=)
c.553-9T= (n.553-9T=)
c.-306-9T= (n.-306-9T=)
5g.112801271C>ACA1573509832APCc.730-8C>A (n.730-8C>A)
n.786-8C>A
c.*736-8C>A (n.*736-8C>A)
c.676-8C>A (n.676-8C>A)
c.760-8C>A (n.760-8C>A)
c.655-8C>A (n.655-8C>A)
c.646-8C>A (n.646-8C>A)
c.553-8C>A (n.553-8C>A)
c.-306-8C>A (n.-306-8C>A)
 ClinVar dbSNP
5g.112801271C=CA1573509831APCc.730-8C= (n.730-8C=)
n.786-8C=
c.*736-8C= (n.*736-8C=)
c.676-8C= (n.676-8C=)
c.760-8C= (n.760-8C=)
c.655-8C= (n.655-8C=)
c.646-8C= (n.646-8C=)
c.553-8C= (n.553-8C=)
c.-306-8C= (n.-306-8C=)
5g.112801271C>GCA2580072500APCc.730-8C>G (n.730-8C>G)
n.786-8C>G
c.*736-8C>G (n.*736-8C>G)
c.676-8C>G (n.676-8C>G)
c.760-8C>G (n.760-8C>G)
c.655-8C>G (n.655-8C>G)
c.646-8C>G (n.646-8C>G)
c.553-8C>G (n.553-8C>G)
c.-306-8C>G (n.-306-8C>G)
 ClinVar gnomAD v4
5g.112801271C>TCA2573138904APCc.730-8C>T (n.730-8C>T)
n.786-8C>T
c.*736-8C>T (n.*736-8C>T)
c.676-8C>T (n.676-8C>T)
c.760-8C>T (n.760-8C>T)
c.655-8C>T (n.655-8C>T)
c.646-8C>T (n.646-8C>T)
c.553-8C>T (n.553-8C>T)
c.-306-8C>T (n.-306-8C>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112801272T>CCA2695198711APCc.730-7T>C (n.730-7T>C)
n.786-7T>C
c.*736-7T>C (n.*736-7T>C)
c.676-7T>C (n.676-7T>C)
c.760-7T>C (n.760-7T>C)
c.655-7T>C (n.655-7T>C)
c.646-7T>C (n.646-7T>C)
c.553-7T>C (n.553-7T>C)
c.-306-7T>C (n.-306-7T>C)
 ClinVar
5g.112801272_112801273dupCA2573138905APCc.730-7_730-6dup (n.730-7_730-6dup)
n.786-7_786-6dup
c.*736-7_*736-6dup (n.*736-7_*736-6dup)
c.676-7_676-6dup (n.676-7_676-6dup)
c.760-7_760-6dup (n.760-7_760-6dup)
c.655-7_655-6dup (n.655-7_655-6dup)
c.646-7_646-6dup (n.646-7_646-6dup)
c.553-7_553-6dup (n.553-7_553-6dup)
c.-306-7_-306-6dup (n.-306-7_-306-6dup)
 ClinVar dbSNP
5g.112801274A=CA1573509833APCc.730-5A= (n.730-5A=)
n.786-5A=
c.*736-5A= (n.*736-5A=)
c.676-5A= (n.676-5A=)
c.760-5A= (n.760-5A=)
c.655-5A= (n.655-5A=)
c.646-5A= (n.646-5A=)
c.553-5A= (n.553-5A=)
c.-306-5A= (n.-306-5A=)
5g.112801274A>GCA645546040APCc.730-5A>G (n.730-5A>G)
n.786-5A>G
c.*736-5A>G (n.*736-5A>G)
c.676-5A>G (n.676-5A>G)
c.760-5A>G (n.760-5A>G)
c.655-5A>G (n.655-5A>G)
c.646-5A>G (n.646-5A>G)
c.553-5A>G (n.553-5A>G)
c.-306-5A>G (n.-306-5A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.112801275A>GCA2709981323APCc.730-4A>G (n.730-4A>G)
n.786-4A>G
c.*736-4A>G (n.*736-4A>G)
c.676-4A>G (n.676-4A>G)
c.760-4A>G (n.760-4A>G)
c.655-4A>G (n.655-4A>G)
c.646-4A>G (n.646-4A>G)
c.553-4A>G (n.553-4A>G)
c.-306-4A>G (n.-306-4A>G)
 dbSNP
5g.112801275A>TCA2573138906APCc.730-4A>T (n.730-4A>T)
n.786-4A>T
c.*736-4A>T (n.*736-4A>T)
c.676-4A>T (n.676-4A>T)
c.760-4A>T (n.760-4A>T)
c.655-4A>T (n.655-4A>T)
c.646-4A>T (n.646-4A>T)
c.553-4A>T (n.553-4A>T)
c.-306-4A>T (n.-306-4A>T)
 ClinVar dbSNP
5g.112801276_112801277dupCA2573138907APCc.730-3_730-2dup (n.730-3_730-2dup)
n.786-3_786-2dup
c.*736-3_*736-2dup (n.*736-3_*736-2dup)
c.676-3_676-2dup (n.676-3_676-2dup)
c.760-3_760-2dup (n.760-3_760-2dup)
c.655-3_655-2dup (n.655-3_655-2dup)
c.646-3_646-2dup (n.646-3_646-2dup)
c.553-3_553-2dup (n.553-3_553-2dup)
c.-306-3_-306-2dup (n.-306-3_-306-2dup)
 ClinVar dbSNP
5g.112801276C>ACA658683396APCc.730-3C>A (n.730-3C>A)
n.786-3C>A
c.*736-3C>A (n.*736-3C>A)
c.676-3C>A (n.676-3C>A)
c.760-3C>A (n.760-3C>A)
c.655-3C>A (n.655-3C>A)
c.646-3C>A (n.646-3C>A)
c.553-3C>A (n.553-3C>A)
c.-306-3C>A (n.-306-3C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112801276C=CA1573509844APCc.730-3C= (n.730-3C=)
n.786-3C=
c.*736-3C= (n.*736-3C=)
c.676-3C= (n.676-3C=)
c.760-3C= (n.760-3C=)
c.655-3C= (n.655-3C=)
c.646-3C= (n.646-3C=)
c.553-3C= (n.553-3C=)
c.-306-3C= (n.-306-3C=)

Number of alleles fetched