Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112793980G>TCA124949474APCc.729+1451G>T (n.729+1451G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112793986A>GCA561898705APCc.729+1457A>G (n.729+1457A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-307+1458G>A (n.-307+1458G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112793987G=CA1573499380APCc.729+1458G= (n.729+1458G=)
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5g.112793988G>CCA802053677APCc.729+1459G>C (n.729+1459G>C)
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c.759+1459G>C (n.759+1459G>C)
c.654+1459G>C (n.654+1459G>C)
c.646-7291G>C (n.646-7291G>C)
c.552+1459G>C (n.552+1459G>C)
c.-307+1459G>C (n.-307+1459G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112793988G=CA1573499381APCc.729+1459G= (n.729+1459G=)
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c.759+1459G= (n.759+1459G=)
c.654+1459G= (n.654+1459G=)
c.646-7291G= (n.646-7291G=)
c.552+1459G= (n.552+1459G=)
c.-307+1459G= (n.-307+1459G=)
5g.112793989G>ACA124949476APCc.729+1460G>A (n.729+1460G>A)
n.785+1460G>A
c.*735+1460G>A (n.*735+1460G>A)
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c.759+1460G>A (n.759+1460G>A)
c.654+1460G>A (n.654+1460G>A)
c.646-7290G>A (n.646-7290G>A)
c.552+1460G>A (n.552+1460G>A)
c.-307+1460G>A (n.-307+1460G>A)
dbSNP
5g.112793989G=CA1573499385APCc.729+1460G= (n.729+1460G=)
n.785+1460G=
c.*735+1460G= (n.*735+1460G=)
c.676-7290G= (n.676-7290G=)
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c.552+1460G= (n.552+1460G=)
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5g.112793992G>ACA802053683APCc.729+1463G>A (n.729+1463G>A)
n.785+1463G>A
c.*735+1463G>A (n.*735+1463G>A)
c.676-7287G>A (n.676-7287G>A)
c.759+1463G>A (n.759+1463G>A)
c.654+1463G>A (n.654+1463G>A)
c.646-7287G>A (n.646-7287G>A)
c.552+1463G>A (n.552+1463G>A)
c.-307+1463G>A (n.-307+1463G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112793992G=CA1573499388APCc.729+1463G= (n.729+1463G=)
n.785+1463G=
c.*735+1463G= (n.*735+1463G=)
c.676-7287G= (n.676-7287G=)
c.759+1463G= (n.759+1463G=)
c.654+1463G= (n.654+1463G=)
c.646-7287G= (n.646-7287G=)
c.552+1463G= (n.552+1463G=)
c.-307+1463G= (n.-307+1463G=)
5g.112793994C>GCA2553593192APCc.729+1465C>G (n.729+1465C>G)
n.785+1465C>G
c.*735+1465C>G (n.*735+1465C>G)
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c.759+1465C>G (n.759+1465C>G)
c.654+1465C>G (n.654+1465C>G)
c.646-7285C>G (n.646-7285C>G)
c.552+1465C>G (n.552+1465C>G)
c.-307+1465C>G (n.-307+1465C>G)
5g.112793998T>GCA1573499392APCc.729+1469T>G (n.729+1469T>G)
n.785+1469T>G
c.*735+1469T>G (n.*735+1469T>G)
c.676-7281T>G (n.676-7281T>G)
c.759+1469T>G (n.759+1469T>G)
c.654+1469T>G (n.654+1469T>G)
c.646-7281T>G (n.646-7281T>G)
c.552+1469T>G (n.552+1469T>G)
c.-307+1469T>G (n.-307+1469T>G)
dbSNP
5g.112793998T=CA1573499391APCc.729+1469T= (n.729+1469T=)
n.785+1469T=
c.*735+1469T= (n.*735+1469T=)
c.676-7281T= (n.676-7281T=)
c.759+1469T= (n.759+1469T=)
c.654+1469T= (n.654+1469T=)
c.646-7281T= (n.646-7281T=)
c.552+1469T= (n.552+1469T=)
c.-307+1469T= (n.-307+1469T=)
5g.112794001T>CCA1573499396APCc.729+1472T>C (n.729+1472T>C)
n.785+1472T>C
c.*735+1472T>C (n.*735+1472T>C)
c.676-7278T>C (n.676-7278T>C)
c.759+1472T>C (n.759+1472T>C)
c.654+1472T>C (n.654+1472T>C)
c.646-7278T>C (n.646-7278T>C)
c.552+1472T>C (n.552+1472T>C)
c.-307+1472T>C (n.-307+1472T>C)
dbSNP
5g.112794001T>GCA1573499398APCc.729+1472T>G (n.729+1472T>G)
n.785+1472T>G
c.*735+1472T>G (n.*735+1472T>G)
c.676-7278T>G (n.676-7278T>G)
c.759+1472T>G (n.759+1472T>G)
c.654+1472T>G (n.654+1472T>G)
c.646-7278T>G (n.646-7278T>G)
c.552+1472T>G (n.552+1472T>G)
c.-307+1472T>G (n.-307+1472T>G)
dbSNP
5g.112794001T=CA1573499394APCc.729+1472T= (n.729+1472T=)
n.785+1472T=
c.*735+1472T= (n.*735+1472T=)
c.676-7278T= (n.676-7278T=)
c.759+1472T= (n.759+1472T=)
c.654+1472T= (n.654+1472T=)
c.646-7278T= (n.646-7278T=)
c.552+1472T= (n.552+1472T=)
c.-307+1472T= (n.-307+1472T=)
5g.112794005dupCA1573499403APCc.729+1476dup (n.729+1476dup)
n.785+1476dup
c.*735+1476dup (n.*735+1476dup)
c.676-7274dup (n.676-7274dup)
c.759+1476dup (n.759+1476dup)
c.654+1476dup (n.654+1476dup)
c.646-7274dup (n.646-7274dup)
c.552+1476dup (n.552+1476dup)
c.-307+1476dup (n.-307+1476dup)
dbSNP
5g.112794006_112794008delinsCTTCA1573499404APCc.729+1477_729+1479delinsCTT (n.729+1477_729+1479delinsCTT)
n.785+1477_785+1479delinsCTT
c.*735+1477_*735+1479delinsCTT (n.*735+1477_*735+1479delinsCTT)
c.676-7273_676-7271delinsCTT (n.676-7273_676-7271delinsCTT)
c.759+1477_759+1479delinsCTT (n.759+1477_759+1479delinsCTT)
c.654+1477_654+1479delinsCTT (n.654+1477_654+1479delinsCTT)
c.646-7273_646-7271delinsCTT (n.646-7273_646-7271delinsCTT)
c.552+1477_552+1479delinsCTT (n.552+1477_552+1479delinsCTT)
c.-307+1477_-307+1479delinsCTT (n.-307+1477_-307+1479delinsCTT)
5g.112794009_112794010delCA561898707APCc.729+1480_729+1481del (n.729+1480_729+1481del)
n.785+1480_785+1481del
c.*735+1480_*735+1481del (n.*735+1480_*735+1481del)
c.676-7270_676-7269del (n.676-7270_676-7269del)
c.759+1480_759+1481del (n.759+1480_759+1481del)
c.654+1480_654+1481del (n.654+1480_654+1481del)
c.646-7270_646-7269del (n.646-7270_646-7269del)
c.552+1480_552+1481del (n.552+1480_552+1481del)
c.-307+1480_-307+1481del (n.-307+1480_-307+1481del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112794009T>ACA1573499410APCc.729+1480T>A (n.729+1480T>A)
n.785+1480T>A
c.*735+1480T>A (n.*735+1480T>A)
c.676-7270T>A (n.676-7270T>A)
c.759+1480T>A (n.759+1480T>A)
c.654+1480T>A (n.654+1480T>A)
c.646-7270T>A (n.646-7270T>A)
c.552+1480T>A (n.552+1480T>A)
c.-307+1480T>A (n.-307+1480T>A)
dbSNP
5g.112794009T=CA1573499408APCc.729+1480T= (n.729+1480T=)
n.785+1480T=
c.*735+1480T= (n.*735+1480T=)
c.676-7270T= (n.676-7270T=)
c.759+1480T= (n.759+1480T=)
c.654+1480T= (n.654+1480T=)
c.646-7270T= (n.646-7270T=)
c.552+1480T= (n.552+1480T=)
c.-307+1480T= (n.-307+1480T=)
5g.112794010T>CCA1573499419APCc.729+1481T>C (n.729+1481T>C)
n.785+1481T>C
c.*735+1481T>C (n.*735+1481T>C)
c.676-7269T>C (n.676-7269T>C)
c.759+1481T>C (n.759+1481T>C)
c.654+1481T>C (n.654+1481T>C)
c.646-7269T>C (n.646-7269T>C)
c.552+1481T>C (n.552+1481T>C)
c.-307+1481T>C (n.-307+1481T>C)
dbSNP
5g.112794010T=CA1573499415APCc.729+1481T= (n.729+1481T=)
n.785+1481T=
c.*735+1481T= (n.*735+1481T=)
c.676-7269T= (n.676-7269T=)
c.759+1481T= (n.759+1481T=)
c.654+1481T= (n.654+1481T=)
c.646-7269T= (n.646-7269T=)
c.552+1481T= (n.552+1481T=)
c.-307+1481T= (n.-307+1481T=)
5g.112794011C>TCA1080232961APCc.729+1482C>T (n.729+1482C>T)
n.785+1482C>T
c.*735+1482C>T (n.*735+1482C>T)
c.676-7268C>T (n.676-7268C>T)
c.759+1482C>T (n.759+1482C>T)
c.654+1482C>T (n.654+1482C>T)
c.646-7268C>T (n.646-7268C>T)
c.552+1482C>T (n.552+1482C>T)
c.-307+1482C>T (n.-307+1482C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112794011_112794016delinsCTTTTTCA1573499423APCc.729+1482_729+1487delinsCTTTTT (n.729+1482_729+1487delinsCTTTTT)
n.785+1482_785+1487delinsCTTTTT
c.*735+1482_*735+1487delinsCTTTTT (n.*735+1482_*735+1487delinsCTTTTT)
c.676-7268_676-7263delinsCTTTTT (n.676-7268_676-7263delinsCTTTTT)
c.759+1482_759+1487delinsCTTTTT (n.759+1482_759+1487delinsCTTTTT)
c.654+1482_654+1487delinsCTTTTT (n.654+1482_654+1487delinsCTTTTT)
c.646-7268_646-7263delinsCTTTTT (n.646-7268_646-7263delinsCTTTTT)
c.552+1482_552+1487delinsCTTTTT (n.552+1482_552+1487delinsCTTTTT)
c.-307+1482_-307+1487delinsCTTTTT (n.-307+1482_-307+1487delinsCTTTTT)
5g.112794018dupCA802053685APCc.729+1489dup (n.729+1489dup)
n.785+1489dup
c.*735+1489dup (n.*735+1489dup)
c.676-7261dup (n.676-7261dup)
c.759+1489dup (n.759+1489dup)
c.654+1489dup (n.654+1489dup)
c.646-7261dup (n.646-7261dup)
c.552+1489dup (n.552+1489dup)
c.-307+1489dup (n.-307+1489dup)
dbSNP
5g.112794018delCA917556769APCc.729+1489del (n.729+1489del)
n.785+1489del
c.*735+1489del (n.*735+1489del)
c.676-7261del (n.676-7261del)
c.759+1489del (n.759+1489del)
c.654+1489del (n.654+1489del)
c.646-7261del (n.646-7261del)
c.552+1489del (n.552+1489del)
c.-307+1489del (n.-307+1489del)
dbSNP
5g.112794014_112794018delCA561898708APCc.729+1485_729+1489del (n.729+1485_729+1489del)
n.785+1485_785+1489del
c.*735+1485_*735+1489del (n.*735+1485_*735+1489del)
c.676-7265_676-7261del (n.676-7265_676-7261del)
c.759+1485_759+1489del (n.759+1485_759+1489del)
c.654+1485_654+1489del (n.654+1485_654+1489del)
c.646-7265_646-7261del (n.646-7265_646-7261del)
c.552+1485_552+1489del (n.552+1485_552+1489del)
c.-307+1485_-307+1489del (n.-307+1485_-307+1489del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112794017T>CCA1573499432APCc.729+1488T>C (n.729+1488T>C)
n.785+1488T>C
c.*735+1488T>C (n.*735+1488T>C)
c.676-7262T>C (n.676-7262T>C)
c.759+1488T>C (n.759+1488T>C)
c.654+1488T>C (n.654+1488T>C)
c.646-7262T>C (n.646-7262T>C)
c.552+1488T>C (n.552+1488T>C)
c.-307+1488T>C (n.-307+1488T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched