WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.110672513C>A | CA2580590842 | TMEM232 | c.-12-5149G>T (n.-12-5149G>T) n.80-5149G>T n.311-5149G>T c.-47-4784G>T (n.-47-4784G>T) n.397-5149G>T n.46-30142G>T c.69-30142G>T (n.69-30142G>T) c.-215-30142G>T (n.-215-30142G>T) c.-229-30142G>T (n.-229-30142G>T) n.837-5149G>T n.836-5149G>T c.-352-5149G>T (n.-352-5149G>T) n.851-5149G>T n.850-5149G>T n.852-5149G>T | |
| 5 | g.110672513C= | CA1572383506 | TMEM232 | c.-12-5149G= (n.-12-5149G=) n.80-5149G= n.311-5149G= c.-47-4784G= (n.-47-4784G=) n.397-5149G= n.46-30142G= c.69-30142G= (n.69-30142G=) c.-215-30142G= (n.-215-30142G=) c.-229-30142G= (n.-229-30142G=) n.837-5149G= n.836-5149G= c.-352-5149G= (n.-352-5149G=) n.851-5149G= n.850-5149G= n.852-5149G= | |
| 5 | g.110672513C>G | CA2580590843 | TMEM232 | c.-12-5149G>C (n.-12-5149G>C) n.80-5149G>C n.311-5149G>C c.-47-4784G>C (n.-47-4784G>C) n.397-5149G>C n.46-30142G>C c.69-30142G>C (n.69-30142G>C) c.-215-30142G>C (n.-215-30142G>C) c.-229-30142G>C (n.-229-30142G>C) n.837-5149G>C n.836-5149G>C c.-352-5149G>C (n.-352-5149G>C) n.851-5149G>C n.850-5149G>C n.852-5149G>C | |
| 5 | g.110672513C>T | CA125333461 | TMEM232 | c.-12-5149G>A (n.-12-5149G>A) n.80-5149G>A n.311-5149G>A c.-47-4784G>A (n.-47-4784G>A) n.397-5149G>A n.46-30142G>A c.69-30142G>A (n.69-30142G>A) c.-215-30142G>A (n.-215-30142G>A) c.-229-30142G>A (n.-229-30142G>A) n.837-5149G>A n.836-5149G>A c.-352-5149G>A (n.-352-5149G>A) n.851-5149G>A n.850-5149G>A n.852-5149G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672514T>G | CA801856575 | TMEM232 | c.-12-5150A>C (n.-12-5150A>C) n.80-5150A>C n.311-5150A>C c.-47-4785A>C (n.-47-4785A>C) n.397-5150A>C n.46-30143A>C c.69-30143A>C (n.69-30143A>C) c.-215-30143A>C (n.-215-30143A>C) c.-229-30143A>C (n.-229-30143A>C) n.837-5150A>C n.836-5150A>C c.-352-5150A>C (n.-352-5150A>C) n.851-5150A>C n.850-5150A>C n.852-5150A>C | dbSNP |
| 5 | g.110672514T= | CA1572383508 | TMEM232 | c.-12-5150A= (n.-12-5150A=) n.80-5150A= n.311-5150A= c.-47-4785A= (n.-47-4785A=) n.397-5150A= n.46-30143A= c.69-30143A= (n.69-30143A=) c.-215-30143A= (n.-215-30143A=) c.-229-30143A= (n.-229-30143A=) n.837-5150A= n.836-5150A= c.-352-5150A= (n.-352-5150A=) n.851-5150A= n.850-5150A= n.852-5150A= | |
| 5 | g.110672515G>A | CA1572383511 | TMEM232 | c.-12-5151C>T (n.-12-5151C>T) n.80-5151C>T n.311-5151C>T c.-47-4786C>T (n.-47-4786C>T) n.397-5151C>T n.46-30144C>T c.69-30144C>T (n.69-30144C>T) c.-215-30144C>T (n.-215-30144C>T) c.-229-30144C>T (n.-229-30144C>T) n.837-5151C>T n.836-5151C>T c.-352-5151C>T (n.-352-5151C>T) n.851-5151C>T n.850-5151C>T n.852-5151C>T | dbSNP |
| 5 | g.110672515G= | CA1572383510 | TMEM232 | c.-12-5151C= (n.-12-5151C=) n.80-5151C= n.311-5151C= c.-47-4786C= (n.-47-4786C=) n.397-5151C= n.46-30144C= c.69-30144C= (n.69-30144C=) c.-215-30144C= (n.-215-30144C=) c.-229-30144C= (n.-229-30144C=) n.837-5151C= n.836-5151C= c.-352-5151C= (n.-352-5151C=) n.851-5151C= n.850-5151C= n.852-5151C= | |
| 5 | g.110672516C= | CA1572383513 | TMEM232 | c.-12-5152G= (n.-12-5152G=) n.80-5152G= n.311-5152G= c.-47-4787G= (n.-47-4787G=) n.397-5152G= n.46-30145G= c.69-30145G= (n.69-30145G=) c.-215-30145G= (n.-215-30145G=) c.-229-30145G= (n.-229-30145G=) n.837-5152G= n.836-5152G= c.-352-5152G= (n.-352-5152G=) n.851-5152G= n.850-5152G= n.852-5152G= | |
| 5 | g.110672516C>T | CA125333462 | TMEM232 | c.-12-5152G>A (n.-12-5152G>A) n.80-5152G>A n.311-5152G>A c.-47-4787G>A (n.-47-4787G>A) n.397-5152G>A n.46-30145G>A c.69-30145G>A (n.69-30145G>A) c.-215-30145G>A (n.-215-30145G>A) c.-229-30145G>A (n.-229-30145G>A) n.837-5152G>A n.836-5152G>A c.-352-5152G>A (n.-352-5152G>A) n.851-5152G>A n.850-5152G>A n.852-5152G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672522A= | CA1572383514 | TMEM232 | c.-12-5158T= (n.-12-5158T=) n.80-5158T= n.311-5158T= c.-47-4793T= (n.-47-4793T=) n.397-5158T= n.46-30151T= c.69-30151T= (n.69-30151T=) c.-215-30151T= (n.-215-30151T=) c.-229-30151T= (n.-229-30151T=) n.837-5158T= n.836-5158T= c.-352-5158T= (n.-352-5158T=) n.851-5158T= n.850-5158T= n.852-5158T= | |
| 5 | g.110672522A>G | CA1572383515 | TMEM232 | c.-12-5158T>C (n.-12-5158T>C) n.80-5158T>C n.311-5158T>C c.-47-4793T>C (n.-47-4793T>C) n.397-5158T>C n.46-30151T>C c.69-30151T>C (n.69-30151T>C) c.-215-30151T>C (n.-215-30151T>C) c.-229-30151T>C (n.-229-30151T>C) n.837-5158T>C n.836-5158T>C c.-352-5158T>C (n.-352-5158T>C) n.851-5158T>C n.850-5158T>C n.852-5158T>C | dbSNP |
| 5 | g.110672524T>A | CA1572383517 | TMEM232 | c.-12-5160A>T (n.-12-5160A>T) n.80-5160A>T n.311-5160A>T c.-47-4795A>T (n.-47-4795A>T) n.397-5160A>T n.46-30153A>T c.69-30153A>T (n.69-30153A>T) c.-215-30153A>T (n.-215-30153A>T) c.-229-30153A>T (n.-229-30153A>T) n.837-5160A>T n.836-5160A>T c.-352-5160A>T (n.-352-5160A>T) n.851-5160A>T n.850-5160A>T n.852-5160A>T | dbSNP |
| 5 | g.110672524T= | CA1572383518 | TMEM232 | c.-12-5160A= (n.-12-5160A=) n.80-5160A= n.311-5160A= c.-47-4795A= (n.-47-4795A=) n.397-5160A= n.46-30153A= c.69-30153A= (n.69-30153A=) c.-215-30153A= (n.-215-30153A=) c.-229-30153A= (n.-229-30153A=) n.837-5160A= n.836-5160A= c.-352-5160A= (n.-352-5160A=) n.851-5160A= n.850-5160A= n.852-5160A= | |
| 5 | g.110672527G>C | CA801856582 | TMEM232 | c.-12-5163C>G (n.-12-5163C>G) n.80-5163C>G n.311-5163C>G c.-47-4798C>G (n.-47-4798C>G) n.397-5163C>G n.46-30156C>G c.69-30156C>G (n.69-30156C>G) c.-215-30156C>G (n.-215-30156C>G) c.-229-30156C>G (n.-229-30156C>G) n.837-5163C>G n.836-5163C>G c.-352-5163C>G (n.-352-5163C>G) n.851-5163C>G n.850-5163C>G n.852-5163C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672527G= | CA1572383519 | TMEM232 | c.-12-5163C= (n.-12-5163C=) n.80-5163C= n.311-5163C= c.-47-4798C= (n.-47-4798C=) n.397-5163C= n.46-30156C= c.69-30156C= (n.69-30156C=) c.-215-30156C= (n.-215-30156C=) c.-229-30156C= (n.-229-30156C=) n.837-5163C= n.836-5163C= c.-352-5163C= (n.-352-5163C=) n.851-5163C= n.850-5163C= n.852-5163C= | |
| 5 | g.110672529G>A | CA125333463 | TMEM232 | c.-12-5165C>T (n.-12-5165C>T) n.80-5165C>T n.311-5165C>T c.-47-4800C>T (n.-47-4800C>T) n.397-5165C>T n.46-30158C>T c.69-30158C>T (n.69-30158C>T) c.-215-30158C>T (n.-215-30158C>T) c.-229-30158C>T (n.-229-30158C>T) n.837-5165C>T n.836-5165C>T c.-352-5165C>T (n.-352-5165C>T) n.851-5165C>T n.850-5165C>T n.852-5165C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672529G= | CA1572383521 | TMEM232 | c.-12-5165C= (n.-12-5165C=) n.80-5165C= n.311-5165C= c.-47-4800C= (n.-47-4800C=) n.397-5165C= n.46-30158C= c.69-30158C= (n.69-30158C=) c.-215-30158C= (n.-215-30158C=) c.-229-30158C= (n.-229-30158C=) n.837-5165C= n.836-5165C= c.-352-5165C= (n.-352-5165C=) n.851-5165C= n.850-5165C= n.852-5165C= | |
| 5 | g.110672529G>T | CA562038432 | TMEM232 | c.-12-5165C>A (n.-12-5165C>A) n.80-5165C>A n.311-5165C>A c.-47-4800C>A (n.-47-4800C>A) n.397-5165C>A n.46-30158C>A c.69-30158C>A (n.69-30158C>A) c.-215-30158C>A (n.-215-30158C>A) c.-229-30158C>A (n.-229-30158C>A) n.837-5165C>A n.836-5165C>A c.-352-5165C>A (n.-352-5165C>A) n.851-5165C>A n.850-5165C>A n.852-5165C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672533T>C | CA801856587 | TMEM232 | c.-12-5169A>G (n.-12-5169A>G) n.80-5169A>G n.311-5169A>G c.-47-4804A>G (n.-47-4804A>G) n.397-5169A>G n.46-30162A>G c.69-30162A>G (n.69-30162A>G) c.-215-30162A>G (n.-215-30162A>G) c.-229-30162A>G (n.-229-30162A>G) n.837-5169A>G n.836-5169A>G c.-352-5169A>G (n.-352-5169A>G) n.851-5169A>G n.850-5169A>G n.852-5169A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672533T= | CA1572383524 | TMEM232 | c.-12-5169A= (n.-12-5169A=) n.80-5169A= n.311-5169A= c.-47-4804A= (n.-47-4804A=) n.397-5169A= n.46-30162A= c.69-30162A= (n.69-30162A=) c.-215-30162A= (n.-215-30162A=) c.-229-30162A= (n.-229-30162A=) n.837-5169A= n.836-5169A= c.-352-5169A= (n.-352-5169A=) n.851-5169A= n.850-5169A= n.852-5169A= | |
| 5 | g.110672534G>A | CA125333464 | TMEM232 | c.-12-5170C>T (n.-12-5170C>T) n.80-5170C>T n.311-5170C>T c.-47-4805C>T (n.-47-4805C>T) n.397-5170C>T n.46-30163C>T c.69-30163C>T (n.69-30163C>T) c.-215-30163C>T (n.-215-30163C>T) c.-229-30163C>T (n.-229-30163C>T) n.837-5170C>T n.836-5170C>T c.-352-5170C>T (n.-352-5170C>T) n.851-5170C>T n.850-5170C>T n.852-5170C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672534G= | CA1572383527 | TMEM232 | c.-12-5170C= (n.-12-5170C=) n.80-5170C= n.311-5170C= c.-47-4805C= (n.-47-4805C=) n.397-5170C= n.46-30163C= c.69-30163C= (n.69-30163C=) c.-215-30163C= (n.-215-30163C=) c.-229-30163C= (n.-229-30163C=) n.837-5170C= n.836-5170C= c.-352-5170C= (n.-352-5170C=) n.851-5170C= n.850-5170C= n.852-5170C= | |
| 5 | g.110672536G= | CA1572383531 | TMEM232 | c.-12-5172C= (n.-12-5172C=) n.80-5172C= n.311-5172C= c.-47-4807C= (n.-47-4807C=) n.397-5172C= n.46-30165C= c.69-30165C= (n.69-30165C=) c.-215-30165C= (n.-215-30165C=) c.-229-30165C= (n.-229-30165C=) n.837-5172C= n.836-5172C= c.-352-5172C= (n.-352-5172C=) n.851-5172C= n.850-5172C= n.852-5172C= | |
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| 5 | g.110672541_110672542del | CA2524129420 | TMEM232 | c.-12-5174_-12-5173del (n.-12-5174_-12-5173del) n.80-5174_80-5173del n.311-5174_311-5173del c.-47-4809_-47-4808del (n.-47-4809_-47-4808del) n.397-5174_397-5173del n.46-30167_46-30166del c.69-30167_69-30166del (n.69-30167_69-30166del) c.-215-30167_-215-30166del (n.-215-30167_-215-30166del) c.-229-30167_-229-30166del (n.-229-30167_-229-30166del) n.837-5174_837-5173del n.836-5174_836-5173del c.-352-5174_-352-5173del (n.-352-5174_-352-5173del) n.851-5174_851-5173del n.850-5174_850-5173del n.852-5174_852-5173del | |
| 5 | g.110672538_110672550del | CA1572383534 | TMEM232 | c.-12-5185_-12-5173del (n.-12-5185_-12-5173del) n.80-5185_80-5173del n.311-5185_311-5173del c.-47-4820_-47-4808del (n.-47-4820_-47-4808del) n.397-5185_397-5173del n.46-30178_46-30166del c.69-30178_69-30166del (n.69-30178_69-30166del) c.-215-30178_-215-30166del (n.-215-30178_-215-30166del) c.-229-30178_-229-30166del (n.-229-30178_-229-30166del) n.837-5185_837-5173del n.836-5185_836-5173del c.-352-5185_-352-5173del (n.-352-5185_-352-5173del) n.851-5185_851-5173del n.850-5185_850-5173del n.852-5185_852-5173del | dbSNP |
| 5 | g.110672538A= | CA1572383536 | TMEM232 | c.-12-5174T= (n.-12-5174T=) n.80-5174T= n.311-5174T= c.-47-4809T= (n.-47-4809T=) n.397-5174T= n.46-30167T= c.69-30167T= (n.69-30167T=) c.-215-30167T= (n.-215-30167T=) c.-229-30167T= (n.-229-30167T=) n.837-5174T= n.836-5174T= c.-352-5174T= (n.-352-5174T=) n.851-5174T= n.850-5174T= n.852-5174T= | |
| 5 | g.110672538A>T | CA125333465 | TMEM232 | c.-12-5174T>A (n.-12-5174T>A) n.80-5174T>A n.311-5174T>A c.-47-4809T>A (n.-47-4809T>A) n.397-5174T>A n.46-30167T>A c.69-30167T>A (n.69-30167T>A) c.-215-30167T>A (n.-215-30167T>A) c.-229-30167T>A (n.-229-30167T>A) n.837-5174T>A n.836-5174T>A c.-352-5174T>A (n.-352-5174T>A) n.851-5174T>A n.850-5174T>A n.852-5174T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672542A= | CA1572383538 | TMEM232 | c.-12-5178T= (n.-12-5178T=) n.80-5178T= n.311-5178T= c.-47-4813T= (n.-47-4813T=) n.397-5178T= n.46-30171T= c.69-30171T= (n.69-30171T=) c.-215-30171T= (n.-215-30171T=) c.-229-30171T= (n.-229-30171T=) n.837-5178T= n.836-5178T= c.-352-5178T= (n.-352-5178T=) n.851-5178T= n.850-5178T= n.852-5178T= | |
| 5 | g.110672542A>T | CA1572383540 | TMEM232 | c.-12-5178T>A (n.-12-5178T>A) n.80-5178T>A n.311-5178T>A c.-47-4813T>A (n.-47-4813T>A) n.397-5178T>A n.46-30171T>A c.69-30171T>A (n.69-30171T>A) c.-215-30171T>A (n.-215-30171T>A) c.-229-30171T>A (n.-229-30171T>A) n.837-5178T>A n.836-5178T>A c.-352-5178T>A (n.-352-5178T>A) n.851-5178T>A n.850-5178T>A n.852-5178T>A | dbSNP |
| 5 | g.110672549A>C | CA2602755973 | TMEM232 | c.-12-5185T>G (n.-12-5185T>G) n.80-5185T>G n.311-5185T>G c.-47-4820T>G (n.-47-4820T>G) n.397-5185T>G n.46-30178T>G c.69-30178T>G (n.69-30178T>G) c.-215-30178T>G (n.-215-30178T>G) c.-229-30178T>G (n.-229-30178T>G) n.837-5185T>G n.836-5185T>G c.-352-5185T>G (n.-352-5185T>G) n.851-5185T>G n.850-5185T>G n.852-5185T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672554C= | CA1572383543 | TMEM232 | c.-12-5190G= (n.-12-5190G=) n.80-5190G= n.311-5190G= c.-47-4825G= (n.-47-4825G=) n.397-5190G= n.46-30183G= c.69-30183G= (n.69-30183G=) c.-215-30183G= (n.-215-30183G=) c.-229-30183G= (n.-229-30183G=) n.837-5190G= n.836-5190G= c.-352-5190G= (n.-352-5190G=) n.851-5190G= n.850-5190G= n.852-5190G= | |
| 5 | g.110672554C>T | CA1572383544 | TMEM232 | c.-12-5190G>A (n.-12-5190G>A) n.80-5190G>A n.311-5190G>A c.-47-4825G>A (n.-47-4825G>A) n.397-5190G>A n.46-30183G>A c.69-30183G>A (n.69-30183G>A) c.-215-30183G>A (n.-215-30183G>A) c.-229-30183G>A (n.-229-30183G>A) n.837-5190G>A n.836-5190G>A c.-352-5190G>A (n.-352-5190G>A) n.851-5190G>A n.850-5190G>A n.852-5190G>A | dbSNP |
| 5 | g.110672557C>A | CA125333466 | TMEM232 | c.-12-5193G>T (n.-12-5193G>T) n.80-5193G>T n.311-5193G>T c.-47-4828G>T (n.-47-4828G>T) n.397-5193G>T n.46-30186G>T c.69-30186G>T (n.69-30186G>T) c.-215-30186G>T (n.-215-30186G>T) c.-229-30186G>T (n.-229-30186G>T) n.837-5193G>T n.836-5193G>T c.-352-5193G>T (n.-352-5193G>T) n.851-5193G>T n.850-5193G>T n.852-5193G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672557C= | CA1572383546 | TMEM232 | c.-12-5193G= (n.-12-5193G=) n.80-5193G= n.311-5193G= c.-47-4828G= (n.-47-4828G=) n.397-5193G= n.46-30186G= c.69-30186G= (n.69-30186G=) c.-215-30186G= (n.-215-30186G=) c.-229-30186G= (n.-229-30186G=) n.837-5193G= n.836-5193G= c.-352-5193G= (n.-352-5193G=) n.851-5193G= n.850-5193G= n.852-5193G= | |
| 5 | g.110672557C>T | CA1572383548 | TMEM232 | c.-12-5193G>A (n.-12-5193G>A) n.80-5193G>A n.311-5193G>A c.-47-4828G>A (n.-47-4828G>A) n.397-5193G>A n.46-30186G>A c.69-30186G>A (n.69-30186G>A) c.-215-30186G>A (n.-215-30186G>A) c.-229-30186G>A (n.-229-30186G>A) n.837-5193G>A n.836-5193G>A c.-352-5193G>A (n.-352-5193G>A) n.851-5193G>A n.850-5193G>A n.852-5193G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672557_110672558delinsCA | CA1572383547 | TMEM232 | c.-12-5194_-12-5193delinsTG (n.-12-5194_-12-5193delinsTG) n.80-5194_80-5193delinsTG n.311-5194_311-5193delinsTG c.-47-4829_-47-4828delinsTG (n.-47-4829_-47-4828delinsTG) n.397-5194_397-5193delinsTG n.46-30187_46-30186delinsTG c.69-30187_69-30186delinsTG (n.69-30187_69-30186delinsTG) c.-215-30187_-215-30186delinsTG (n.-215-30187_-215-30186delinsTG) c.-229-30187_-229-30186delinsTG (n.-229-30187_-229-30186delinsTG) n.837-5194_837-5193delinsTG n.836-5194_836-5193delinsTG c.-352-5194_-352-5193delinsTG (n.-352-5194_-352-5193delinsTG) n.851-5194_851-5193delinsTG n.850-5194_850-5193delinsTG n.852-5194_852-5193delinsTG | |
| 5 | g.110672560del | CA1080065992 | TMEM232 | c.-12-5194del (n.-12-5194del) n.80-5194del n.311-5194del c.-47-4829del (n.-47-4829del) n.397-5194del n.46-30187del c.69-30187del (n.69-30187del) c.-215-30187del (n.-215-30187del) c.-229-30187del (n.-229-30187del) n.837-5194del n.836-5194del c.-352-5194del (n.-352-5194del) n.851-5194del n.850-5194del n.852-5194del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110672559A= | CA1572383550 | TMEM232 | c.-12-5195T= (n.-12-5195T=) n.80-5195T= n.311-5195T= c.-47-4830T= (n.-47-4830T=) n.397-5195T= n.46-30188T= c.69-30188T= (n.69-30188T=) c.-215-30188T= (n.-215-30188T=) c.-229-30188T= (n.-229-30188T=) n.837-5195T= n.836-5195T= c.-352-5195T= (n.-352-5195T=) n.851-5195T= n.850-5195T= n.852-5195T= | |
| 5 | g.110672559A>G | CA801856598 | TMEM232 | c.-12-5195T>C (n.-12-5195T>C) n.80-5195T>C n.311-5195T>C c.-47-4830T>C (n.-47-4830T>C) n.397-5195T>C n.46-30188T>C c.69-30188T>C (n.69-30188T>C) c.-215-30188T>C (n.-215-30188T>C) c.-229-30188T>C (n.-229-30188T>C) n.837-5195T>C n.836-5195T>C c.-352-5195T>C (n.-352-5195T>C) n.851-5195T>C n.850-5195T>C n.852-5195T>C | dbSNP |
| 5 | g.110672561T>C | CA125333467 | TMEM232 | c.-12-5197A>G (n.-12-5197A>G) n.80-5197A>G n.311-5197A>G c.-47-4832A>G (n.-47-4832A>G) n.397-5197A>G n.46-30190A>G c.69-30190A>G (n.69-30190A>G) c.-215-30190A>G (n.-215-30190A>G) c.-229-30190A>G (n.-229-30190A>G) n.837-5197A>G n.836-5197A>G c.-352-5197A>G (n.-352-5197A>G) n.851-5197A>G n.850-5197A>G n.852-5197A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 5 | g.110672562T>G | CA1572383557 | TMEM232 | c.-12-5198A>C (n.-12-5198A>C) n.80-5198A>C n.311-5198A>C c.-47-4833A>C (n.-47-4833A>C) n.397-5198A>C n.46-30191A>C c.69-30191A>C (n.69-30191A>C) c.-215-30191A>C (n.-215-30191A>C) c.-229-30191A>C (n.-229-30191A>C) n.837-5198A>C n.836-5198A>C c.-352-5198A>C (n.-352-5198A>C) n.851-5198A>C n.850-5198A>C n.852-5198A>C | dbSNP |
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| 5 | g.110672564C= | CA1572383559 | TMEM232 | c.-12-5200G= (n.-12-5200G=) n.80-5200G= n.311-5200G= c.-47-4835G= (n.-47-4835G=) n.397-5200G= n.46-30193G= c.69-30193G= (n.69-30193G=) c.-215-30193G= (n.-215-30193G=) c.-229-30193G= (n.-229-30193G=) n.837-5200G= n.836-5200G= c.-352-5200G= (n.-352-5200G=) n.851-5200G= n.850-5200G= n.852-5200G= | |
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