UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.110490541C>A | CA801789379 | TMEM232 | c.1703+38047G>T (n.1703+38047G>T) n.1018+77906G>T c.*998-65625G>T (n.*998-65625G>T) n.1376-65625G>T c.1646+38047G>T (n.1646+38047G>T) c.1704-13223G>T (n.1704-13223G>T) c.1349+38047G>T (n.1349+38047G>T) c.1456-65625G>T (n.1456-65625G>T) c.1456-75892G>T (n.1456-75892G>T) c.1205+38047G>T (n.1205+38047G>T) c.1102-65625G>T (n.1102-65625G>T) c.824+38047G>T (n.824+38047G>T) n.2551+38047G>T n.2304-60440G>T n.2403+17071G>T n.2302+77906G>T n.2565+38047G>T n.2316+77906G>T n.2566+38047G>T n.2318-60440G>T | dbSNP |
| 5 | g.110490541C= | CA1572277794 | TMEM232 | c.1703+38047G= (n.1703+38047G=) n.1018+77906G= c.*998-65625G= (n.*998-65625G=) n.1376-65625G= c.1646+38047G= (n.1646+38047G=) c.1704-13223G= (n.1704-13223G=) c.1349+38047G= (n.1349+38047G=) c.1456-65625G= (n.1456-65625G=) c.1456-75892G= (n.1456-75892G=) c.1205+38047G= (n.1205+38047G=) c.1102-65625G= (n.1102-65625G=) c.824+38047G= (n.824+38047G=) n.2551+38047G= n.2304-60440G= n.2403+17071G= n.2302+77906G= n.2565+38047G= n.2316+77906G= n.2566+38047G= n.2318-60440G= | |
| 5 | g.110490541C>G | CA1080067378 | TMEM232 | c.1703+38047G>C (n.1703+38047G>C) n.1018+77906G>C c.*998-65625G>C (n.*998-65625G>C) n.1376-65625G>C c.1646+38047G>C (n.1646+38047G>C) c.1704-13223G>C (n.1704-13223G>C) c.1349+38047G>C (n.1349+38047G>C) c.1456-65625G>C (n.1456-65625G>C) c.1456-75892G>C (n.1456-75892G>C) c.1205+38047G>C (n.1205+38047G>C) c.1102-65625G>C (n.1102-65625G>C) c.824+38047G>C (n.824+38047G>C) n.2551+38047G>C n.2304-60440G>C n.2403+17071G>C n.2302+77906G>C n.2565+38047G>C n.2316+77906G>C n.2566+38047G>C n.2318-60440G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490541C>T | CA125310702 | TMEM232 | c.1703+38047G>A (n.1703+38047G>A) n.1018+77906G>A c.*998-65625G>A (n.*998-65625G>A) n.1376-65625G>A c.1646+38047G>A (n.1646+38047G>A) c.1704-13223G>A (n.1704-13223G>A) c.1349+38047G>A (n.1349+38047G>A) c.1456-65625G>A (n.1456-65625G>A) c.1456-75892G>A (n.1456-75892G>A) c.1205+38047G>A (n.1205+38047G>A) c.1102-65625G>A (n.1102-65625G>A) c.824+38047G>A (n.824+38047G>A) n.2551+38047G>A n.2304-60440G>A n.2403+17071G>A n.2302+77906G>A n.2565+38047G>A n.2316+77906G>A n.2566+38047G>A n.2318-60440G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490544G>T | CA2709924565 | TMEM232 | c.1703+38044C>A (n.1703+38044C>A) n.1018+77903C>A c.*998-65628C>A (n.*998-65628C>A) n.1376-65628C>A c.1646+38044C>A (n.1646+38044C>A) c.1704-13226C>A (n.1704-13226C>A) c.1349+38044C>A (n.1349+38044C>A) c.1456-65628C>A (n.1456-65628C>A) c.1456-75895C>A (n.1456-75895C>A) c.1205+38044C>A (n.1205+38044C>A) c.1102-65628C>A (n.1102-65628C>A) c.824+38044C>A (n.824+38044C>A) n.2551+38044C>A n.2304-60443C>A n.2403+17068C>A n.2302+77903C>A n.2565+38044C>A n.2316+77903C>A n.2566+38044C>A n.2318-60443C>A | dbSNP |
| 5 | g.110490545A= | CA1572277795 | TMEM232 | c.1703+38043T= (n.1703+38043T=) n.1018+77902T= c.*998-65629T= (n.*998-65629T=) n.1376-65629T= c.1646+38043T= (n.1646+38043T=) c.1704-13227T= (n.1704-13227T=) c.1349+38043T= (n.1349+38043T=) c.1456-65629T= (n.1456-65629T=) c.1456-75896T= (n.1456-75896T=) c.1205+38043T= (n.1205+38043T=) c.1102-65629T= (n.1102-65629T=) c.824+38043T= (n.824+38043T=) n.2551+38043T= n.2304-60444T= n.2403+17067T= n.2302+77902T= n.2565+38043T= n.2316+77902T= n.2566+38043T= n.2318-60444T= | |
| 5 | g.110490545A>T | CA125310703 | TMEM232 | c.1703+38043T>A (n.1703+38043T>A) n.1018+77902T>A c.*998-65629T>A (n.*998-65629T>A) n.1376-65629T>A c.1646+38043T>A (n.1646+38043T>A) c.1704-13227T>A (n.1704-13227T>A) c.1349+38043T>A (n.1349+38043T>A) c.1456-65629T>A (n.1456-65629T>A) c.1456-75896T>A (n.1456-75896T>A) c.1205+38043T>A (n.1205+38043T>A) c.1102-65629T>A (n.1102-65629T>A) c.824+38043T>A (n.824+38043T>A) n.2551+38043T>A n.2304-60444T>A n.2403+17067T>A n.2302+77902T>A n.2565+38043T>A n.2316+77902T>A n.2566+38043T>A n.2318-60444T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490563T>C | CA801789384 | TMEM232 | c.1703+38025A>G (n.1703+38025A>G) n.1018+77884A>G c.*998-65647A>G (n.*998-65647A>G) n.1376-65647A>G c.1646+38025A>G (n.1646+38025A>G) c.1704-13245A>G (n.1704-13245A>G) c.1349+38025A>G (n.1349+38025A>G) c.1456-65647A>G (n.1456-65647A>G) c.1456-75914A>G (n.1456-75914A>G) c.1205+38025A>G (n.1205+38025A>G) c.1102-65647A>G (n.1102-65647A>G) c.824+38025A>G (n.824+38025A>G) n.2551+38025A>G n.2304-60462A>G n.2403+17049A>G n.2302+77884A>G n.2565+38025A>G n.2316+77884A>G n.2566+38025A>G n.2318-60462A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490563T= | CA1572277796 | TMEM232 | c.1703+38025A= (n.1703+38025A=) n.1018+77884A= c.*998-65647A= (n.*998-65647A=) n.1376-65647A= c.1646+38025A= (n.1646+38025A=) c.1704-13245A= (n.1704-13245A=) c.1349+38025A= (n.1349+38025A=) c.1456-65647A= (n.1456-65647A=) c.1456-75914A= (n.1456-75914A=) c.1205+38025A= (n.1205+38025A=) c.1102-65647A= (n.1102-65647A=) c.824+38025A= (n.824+38025A=) n.2551+38025A= n.2304-60462A= n.2403+17049A= n.2302+77884A= n.2565+38025A= n.2316+77884A= n.2566+38025A= n.2318-60462A= | |
| 5 | g.110490566A= | CA1572277797 | TMEM232 | c.1703+38022T= (n.1703+38022T=) n.1018+77881T= c.*998-65650T= (n.*998-65650T=) n.1376-65650T= c.1646+38022T= (n.1646+38022T=) c.1704-13248T= (n.1704-13248T=) c.1349+38022T= (n.1349+38022T=) c.1456-65650T= (n.1456-65650T=) c.1456-75917T= (n.1456-75917T=) c.1205+38022T= (n.1205+38022T=) c.1102-65650T= (n.1102-65650T=) c.824+38022T= (n.824+38022T=) n.2551+38022T= n.2304-60465T= n.2403+17046T= n.2302+77881T= n.2565+38022T= n.2316+77881T= n.2566+38022T= n.2318-60465T= | |
| 5 | g.110490566A>G | CA562026891 | TMEM232 | c.1703+38022T>C (n.1703+38022T>C) n.1018+77881T>C c.*998-65650T>C (n.*998-65650T>C) n.1376-65650T>C c.1646+38022T>C (n.1646+38022T>C) c.1704-13248T>C (n.1704-13248T>C) c.1349+38022T>C (n.1349+38022T>C) c.1456-65650T>C (n.1456-65650T>C) c.1456-75917T>C (n.1456-75917T>C) c.1205+38022T>C (n.1205+38022T>C) c.1102-65650T>C (n.1102-65650T>C) c.824+38022T>C (n.824+38022T>C) n.2551+38022T>C n.2304-60465T>C n.2403+17046T>C n.2302+77881T>C n.2565+38022T>C n.2316+77881T>C n.2566+38022T>C n.2318-60465T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490568A= | CA1572277798 | TMEM232 | c.1703+38020T= (n.1703+38020T=) n.1018+77879T= c.*998-65652T= (n.*998-65652T=) n.1376-65652T= c.1646+38020T= (n.1646+38020T=) c.1704-13250T= (n.1704-13250T=) c.1349+38020T= (n.1349+38020T=) c.1456-65652T= (n.1456-65652T=) c.1456-75919T= (n.1456-75919T=) c.1205+38020T= (n.1205+38020T=) c.1102-65652T= (n.1102-65652T=) c.824+38020T= (n.824+38020T=) n.2551+38020T= n.2304-60467T= n.2403+17044T= n.2302+77879T= n.2565+38020T= n.2316+77879T= n.2566+38020T= n.2318-60467T= | |
| 5 | g.110490568A>T | CA125310704 | TMEM232 | c.1703+38020T>A (n.1703+38020T>A) n.1018+77879T>A c.*998-65652T>A (n.*998-65652T>A) n.1376-65652T>A c.1646+38020T>A (n.1646+38020T>A) c.1704-13250T>A (n.1704-13250T>A) c.1349+38020T>A (n.1349+38020T>A) c.1456-65652T>A (n.1456-65652T>A) c.1456-75919T>A (n.1456-75919T>A) c.1205+38020T>A (n.1205+38020T>A) c.1102-65652T>A (n.1102-65652T>A) c.824+38020T>A (n.824+38020T>A) n.2551+38020T>A n.2304-60467T>A n.2403+17044T>A n.2302+77879T>A n.2565+38020T>A n.2316+77879T>A n.2566+38020T>A n.2318-60467T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490569G= | CA1572277799 | TMEM232 | c.1703+38019C= (n.1703+38019C=) n.1018+77878C= c.*998-65653C= (n.*998-65653C=) n.1376-65653C= c.1646+38019C= (n.1646+38019C=) c.1704-13251C= (n.1704-13251C=) c.1349+38019C= (n.1349+38019C=) c.1456-65653C= (n.1456-65653C=) c.1456-75920C= (n.1456-75920C=) c.1205+38019C= (n.1205+38019C=) c.1102-65653C= (n.1102-65653C=) c.824+38019C= (n.824+38019C=) n.2551+38019C= n.2304-60468C= n.2403+17043C= n.2302+77878C= n.2565+38019C= n.2316+77878C= n.2566+38019C= n.2318-60468C= | |
| 5 | g.110490569G>T | CA125310705 | TMEM232 | c.1703+38019C>A (n.1703+38019C>A) n.1018+77878C>A c.*998-65653C>A (n.*998-65653C>A) n.1376-65653C>A c.1646+38019C>A (n.1646+38019C>A) c.1704-13251C>A (n.1704-13251C>A) c.1349+38019C>A (n.1349+38019C>A) c.1456-65653C>A (n.1456-65653C>A) c.1456-75920C>A (n.1456-75920C>A) c.1205+38019C>A (n.1205+38019C>A) c.1102-65653C>A (n.1102-65653C>A) c.824+38019C>A (n.824+38019C>A) n.2551+38019C>A n.2304-60468C>A n.2403+17043C>A n.2302+77878C>A n.2565+38019C>A n.2316+77878C>A n.2566+38019C>A n.2318-60468C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490570A= | CA1572277800 | TMEM232 | c.1703+38018T= (n.1703+38018T=) n.1018+77877T= c.*998-65654T= (n.*998-65654T=) n.1376-65654T= c.1646+38018T= (n.1646+38018T=) c.1704-13252T= (n.1704-13252T=) c.1349+38018T= (n.1349+38018T=) c.1456-65654T= (n.1456-65654T=) c.1456-75921T= (n.1456-75921T=) c.1205+38018T= (n.1205+38018T=) c.1102-65654T= (n.1102-65654T=) c.824+38018T= (n.824+38018T=) n.2551+38018T= n.2304-60469T= n.2403+17042T= n.2302+77877T= n.2565+38018T= n.2316+77877T= n.2566+38018T= n.2318-60469T= | |
| 5 | g.110490570A>T | CA562026892 | TMEM232 | c.1703+38018T>A (n.1703+38018T>A) n.1018+77877T>A c.*998-65654T>A (n.*998-65654T>A) n.1376-65654T>A c.1646+38018T>A (n.1646+38018T>A) c.1704-13252T>A (n.1704-13252T>A) c.1349+38018T>A (n.1349+38018T>A) c.1456-65654T>A (n.1456-65654T>A) c.1456-75921T>A (n.1456-75921T>A) c.1205+38018T>A (n.1205+38018T>A) c.1102-65654T>A (n.1102-65654T>A) c.824+38018T>A (n.824+38018T>A) n.2551+38018T>A n.2304-60469T>A n.2403+17042T>A n.2302+77877T>A n.2565+38018T>A n.2316+77877T>A n.2566+38018T>A n.2318-60469T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490572T>A | CA125310706 | TMEM232 | c.1703+38016A>T (n.1703+38016A>T) n.1018+77875A>T c.*998-65656A>T (n.*998-65656A>T) n.1376-65656A>T c.1646+38016A>T (n.1646+38016A>T) c.1704-13254A>T (n.1704-13254A>T) c.1349+38016A>T (n.1349+38016A>T) c.1456-65656A>T (n.1456-65656A>T) c.1456-75923A>T (n.1456-75923A>T) c.1205+38016A>T (n.1205+38016A>T) c.1102-65656A>T (n.1102-65656A>T) c.824+38016A>T (n.824+38016A>T) n.2551+38016A>T n.2304-60471A>T n.2403+17040A>T n.2302+77875A>T n.2565+38016A>T n.2316+77875A>T n.2566+38016A>T n.2318-60471A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490572T>G | CA2512319205 | TMEM232 | c.1703+38016A>C (n.1703+38016A>C) n.1018+77875A>C c.*998-65656A>C (n.*998-65656A>C) n.1376-65656A>C c.1646+38016A>C (n.1646+38016A>C) c.1704-13254A>C (n.1704-13254A>C) c.1349+38016A>C (n.1349+38016A>C) c.1456-65656A>C (n.1456-65656A>C) c.1456-75923A>C (n.1456-75923A>C) c.1205+38016A>C (n.1205+38016A>C) c.1102-65656A>C (n.1102-65656A>C) c.824+38016A>C (n.824+38016A>C) n.2551+38016A>C n.2304-60471A>C n.2403+17040A>C n.2302+77875A>C n.2565+38016A>C n.2316+77875A>C n.2566+38016A>C n.2318-60471A>C | |
| 5 | g.110490572T= | CA1572277801 | TMEM232 | c.1703+38016A= (n.1703+38016A=) n.1018+77875A= c.*998-65656A= (n.*998-65656A=) n.1376-65656A= c.1646+38016A= (n.1646+38016A=) c.1704-13254A= (n.1704-13254A=) c.1349+38016A= (n.1349+38016A=) c.1456-65656A= (n.1456-65656A=) c.1456-75923A= (n.1456-75923A=) c.1205+38016A= (n.1205+38016A=) c.1102-65656A= (n.1102-65656A=) c.824+38016A= (n.824+38016A=) n.2551+38016A= n.2304-60471A= n.2403+17040A= n.2302+77875A= n.2565+38016A= n.2316+77875A= n.2566+38016A= n.2318-60471A= | |
| 5 | g.110490576A= | CA1572277802 | TMEM232 | c.1703+38012T= (n.1703+38012T=) n.1018+77871T= c.*998-65660T= (n.*998-65660T=) n.1376-65660T= c.1646+38012T= (n.1646+38012T=) c.1704-13258T= (n.1704-13258T=) c.1349+38012T= (n.1349+38012T=) c.1456-65660T= (n.1456-65660T=) c.1456-75927T= (n.1456-75927T=) c.1205+38012T= (n.1205+38012T=) c.1102-65660T= (n.1102-65660T=) c.824+38012T= (n.824+38012T=) n.2551+38012T= n.2304-60475T= n.2403+17036T= n.2302+77871T= n.2565+38012T= n.2316+77871T= n.2566+38012T= n.2318-60475T= | |
| 5 | g.110490576A>G | CA1080067389 | TMEM232 | c.1703+38012T>C (n.1703+38012T>C) n.1018+77871T>C c.*998-65660T>C (n.*998-65660T>C) n.1376-65660T>C c.1646+38012T>C (n.1646+38012T>C) c.1704-13258T>C (n.1704-13258T>C) c.1349+38012T>C (n.1349+38012T>C) c.1456-65660T>C (n.1456-65660T>C) c.1456-75927T>C (n.1456-75927T>C) c.1205+38012T>C (n.1205+38012T>C) c.1102-65660T>C (n.1102-65660T>C) c.824+38012T>C (n.824+38012T>C) n.2551+38012T>C n.2304-60475T>C n.2403+17036T>C n.2302+77871T>C n.2565+38012T>C n.2316+77871T>C n.2566+38012T>C n.2318-60475T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 5 | g.110490577A>C | CA2709806813 | TMEM232 | c.1703+38011T>G (n.1703+38011T>G) n.1018+77870T>G c.*998-65661T>G (n.*998-65661T>G) n.1376-65661T>G c.1646+38011T>G (n.1646+38011T>G) c.1704-13259T>G (n.1704-13259T>G) c.1349+38011T>G (n.1349+38011T>G) c.1456-65661T>G (n.1456-65661T>G) c.1456-75928T>G (n.1456-75928T>G) c.1205+38011T>G (n.1205+38011T>G) c.1102-65661T>G (n.1102-65661T>G) c.824+38011T>G (n.824+38011T>G) n.2551+38011T>G n.2304-60476T>G n.2403+17035T>G n.2302+77870T>G n.2565+38011T>G n.2316+77870T>G n.2566+38011T>G n.2318-60476T>G | dbSNP |
| 5 | g.110490577A>G | CA1080067396 | TMEM232 | c.1703+38011T>C (n.1703+38011T>C) n.1018+77870T>C c.*998-65661T>C (n.*998-65661T>C) n.1376-65661T>C c.1646+38011T>C (n.1646+38011T>C) c.1704-13259T>C (n.1704-13259T>C) c.1349+38011T>C (n.1349+38011T>C) c.1456-65661T>C (n.1456-65661T>C) c.1456-75928T>C (n.1456-75928T>C) c.1205+38011T>C (n.1205+38011T>C) c.1102-65661T>C (n.1102-65661T>C) c.824+38011T>C (n.824+38011T>C) n.2551+38011T>C n.2304-60476T>C n.2403+17035T>C n.2302+77870T>C n.2565+38011T>C n.2316+77870T>C n.2566+38011T>C n.2318-60476T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490578A= | CA1572277804 | TMEM232 | c.1703+38010T= (n.1703+38010T=) n.1018+77869T= c.*998-65662T= (n.*998-65662T=) n.1376-65662T= c.1646+38010T= (n.1646+38010T=) c.1704-13260T= (n.1704-13260T=) c.1349+38010T= (n.1349+38010T=) c.1456-65662T= (n.1456-65662T=) c.1456-75929T= (n.1456-75929T=) c.1205+38010T= (n.1205+38010T=) c.1102-65662T= (n.1102-65662T=) c.824+38010T= (n.824+38010T=) n.2551+38010T= n.2304-60477T= n.2403+17034T= n.2302+77869T= n.2565+38010T= n.2316+77869T= n.2566+38010T= n.2318-60477T= | |
| 5 | g.110490578A>G | CA1572277805 | TMEM232 | c.1703+38010T>C (n.1703+38010T>C) n.1018+77869T>C c.*998-65662T>C (n.*998-65662T>C) n.1376-65662T>C c.1646+38010T>C (n.1646+38010T>C) c.1704-13260T>C (n.1704-13260T>C) c.1349+38010T>C (n.1349+38010T>C) c.1456-65662T>C (n.1456-65662T>C) c.1456-75929T>C (n.1456-75929T>C) c.1205+38010T>C (n.1205+38010T>C) c.1102-65662T>C (n.1102-65662T>C) c.824+38010T>C (n.824+38010T>C) n.2551+38010T>C n.2304-60477T>C n.2403+17034T>C n.2302+77869T>C n.2565+38010T>C n.2316+77869T>C n.2566+38010T>C n.2318-60477T>C | dbSNP |
| 5 | g.110490582T>C | CA1572277807 | TMEM232 | c.1703+38006A>G (n.1703+38006A>G) n.1018+77865A>G c.*998-65666A>G (n.*998-65666A>G) n.1376-65666A>G c.1646+38006A>G (n.1646+38006A>G) c.1704-13264A>G (n.1704-13264A>G) c.1349+38006A>G (n.1349+38006A>G) c.1456-65666A>G (n.1456-65666A>G) c.1456-75933A>G (n.1456-75933A>G) c.1205+38006A>G (n.1205+38006A>G) c.1102-65666A>G (n.1102-65666A>G) c.824+38006A>G (n.824+38006A>G) n.2551+38006A>G n.2304-60481A>G n.2403+17030A>G n.2302+77865A>G n.2565+38006A>G n.2316+77865A>G n.2566+38006A>G n.2318-60481A>G | dbSNP |
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| 5 | g.110490588A= | CA1572277808 | TMEM232 | c.1703+38000T= (n.1703+38000T=) n.1018+77859T= c.*998-65672T= (n.*998-65672T=) n.1376-65672T= c.1646+38000T= (n.1646+38000T=) c.1704-13270T= (n.1704-13270T=) c.1349+38000T= (n.1349+38000T=) c.1456-65672T= (n.1456-65672T=) c.1456-75939T= (n.1456-75939T=) c.1205+38000T= (n.1205+38000T=) c.1102-65672T= (n.1102-65672T=) c.824+38000T= (n.824+38000T=) n.2551+38000T= n.2304-60487T= n.2403+17024T= n.2302+77859T= n.2565+38000T= n.2316+77859T= n.2566+38000T= n.2318-60487T= | |
| 5 | g.110490588A>C | CA562026893 | TMEM232 | c.1703+38000T>G (n.1703+38000T>G) n.1018+77859T>G c.*998-65672T>G (n.*998-65672T>G) n.1376-65672T>G c.1646+38000T>G (n.1646+38000T>G) c.1704-13270T>G (n.1704-13270T>G) c.1349+38000T>G (n.1349+38000T>G) c.1456-65672T>G (n.1456-65672T>G) c.1456-75939T>G (n.1456-75939T>G) c.1205+38000T>G (n.1205+38000T>G) c.1102-65672T>G (n.1102-65672T>G) c.824+38000T>G (n.824+38000T>G) n.2551+38000T>G n.2304-60487T>G n.2403+17024T>G n.2302+77859T>G n.2565+38000T>G n.2316+77859T>G n.2566+38000T>G n.2318-60487T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490592T>G | CA650189011 | TMEM232 | c.1703+37996A>C (n.1703+37996A>C) n.1018+77855A>C c.*998-65676A>C (n.*998-65676A>C) n.1376-65676A>C c.1646+37996A>C (n.1646+37996A>C) c.1704-13274A>C (n.1704-13274A>C) c.1349+37996A>C (n.1349+37996A>C) c.1456-65676A>C (n.1456-65676A>C) c.1456-75943A>C (n.1456-75943A>C) c.1205+37996A>C (n.1205+37996A>C) c.1102-65676A>C (n.1102-65676A>C) c.824+37996A>C (n.824+37996A>C) n.2551+37996A>C n.2304-60491A>C n.2403+17020A>C n.2302+77855A>C n.2565+37996A>C n.2316+77855A>C n.2566+37996A>C n.2318-60491A>C | COSMIC |
| 5 | g.110490594C= | CA1572277809 | TMEM232 | c.1703+37994G= (n.1703+37994G=) n.1018+77853G= c.*998-65678G= (n.*998-65678G=) n.1376-65678G= c.1646+37994G= (n.1646+37994G=) c.1704-13276G= (n.1704-13276G=) c.1349+37994G= (n.1349+37994G=) c.1456-65678G= (n.1456-65678G=) c.1456-75945G= (n.1456-75945G=) c.1205+37994G= (n.1205+37994G=) c.1102-65678G= (n.1102-65678G=) c.824+37994G= (n.824+37994G=) n.2551+37994G= n.2304-60493G= n.2403+17018G= n.2302+77853G= n.2565+37994G= n.2316+77853G= n.2566+37994G= n.2318-60493G= | |
| 5 | g.110490594C>T | CA125310707 | TMEM232 | c.1703+37994G>A (n.1703+37994G>A) n.1018+77853G>A c.*998-65678G>A (n.*998-65678G>A) n.1376-65678G>A c.1646+37994G>A (n.1646+37994G>A) c.1704-13276G>A (n.1704-13276G>A) c.1349+37994G>A (n.1349+37994G>A) c.1456-65678G>A (n.1456-65678G>A) c.1456-75945G>A (n.1456-75945G>A) c.1205+37994G>A (n.1205+37994G>A) c.1102-65678G>A (n.1102-65678G>A) c.824+37994G>A (n.824+37994G>A) n.2551+37994G>A n.2304-60493G>A n.2403+17018G>A n.2302+77853G>A n.2565+37994G>A n.2316+77853G>A n.2566+37994G>A n.2318-60493G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490595A= | CA1572277810 | TMEM232 | c.1703+37993T= (n.1703+37993T=) n.1018+77852T= c.*998-65679T= (n.*998-65679T=) n.1376-65679T= c.1646+37993T= (n.1646+37993T=) c.1704-13277T= (n.1704-13277T=) c.1349+37993T= (n.1349+37993T=) c.1456-65679T= (n.1456-65679T=) c.1456-75946T= (n.1456-75946T=) c.1205+37993T= (n.1205+37993T=) c.1102-65679T= (n.1102-65679T=) c.824+37993T= (n.824+37993T=) n.2551+37993T= n.2304-60494T= n.2403+17017T= n.2302+77852T= n.2565+37993T= n.2316+77852T= n.2566+37993T= n.2318-60494T= | |
| 5 | g.110490595A>G | CA125310708 | TMEM232 | c.1703+37993T>C (n.1703+37993T>C) n.1018+77852T>C c.*998-65679T>C (n.*998-65679T>C) n.1376-65679T>C c.1646+37993T>C (n.1646+37993T>C) c.1704-13277T>C (n.1704-13277T>C) c.1349+37993T>C (n.1349+37993T>C) c.1456-65679T>C (n.1456-65679T>C) c.1456-75946T>C (n.1456-75946T>C) c.1205+37993T>C (n.1205+37993T>C) c.1102-65679T>C (n.1102-65679T>C) c.824+37993T>C (n.824+37993T>C) n.2551+37993T>C n.2304-60494T>C n.2403+17017T>C n.2302+77852T>C n.2565+37993T>C n.2316+77852T>C n.2566+37993T>C n.2318-60494T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490596C= | CA1572277811 | TMEM232 | c.1703+37992G= (n.1703+37992G=) n.1018+77851G= c.*998-65680G= (n.*998-65680G=) n.1376-65680G= c.1646+37992G= (n.1646+37992G=) c.1704-13278G= (n.1704-13278G=) c.1349+37992G= (n.1349+37992G=) c.1456-65680G= (n.1456-65680G=) c.1456-75947G= (n.1456-75947G=) c.1205+37992G= (n.1205+37992G=) c.1102-65680G= (n.1102-65680G=) c.824+37992G= (n.824+37992G=) n.2551+37992G= n.2304-60495G= n.2403+17016G= n.2302+77851G= n.2565+37992G= n.2316+77851G= n.2566+37992G= n.2318-60495G= | |
| 5 | g.110490596C>T | CA801789407 | TMEM232 | c.1703+37992G>A (n.1703+37992G>A) n.1018+77851G>A c.*998-65680G>A (n.*998-65680G>A) n.1376-65680G>A c.1646+37992G>A (n.1646+37992G>A) c.1704-13278G>A (n.1704-13278G>A) c.1349+37992G>A (n.1349+37992G>A) c.1456-65680G>A (n.1456-65680G>A) c.1456-75947G>A (n.1456-75947G>A) c.1205+37992G>A (n.1205+37992G>A) c.1102-65680G>A (n.1102-65680G>A) c.824+37992G>A (n.824+37992G>A) n.2551+37992G>A n.2304-60495G>A n.2403+17016G>A n.2302+77851G>A n.2565+37992G>A n.2316+77851G>A n.2566+37992G>A n.2318-60495G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490597T>C | CA125310709 | TMEM232 | c.1703+37991A>G (n.1703+37991A>G) n.1018+77850A>G c.*998-65681A>G (n.*998-65681A>G) n.1376-65681A>G c.1646+37991A>G (n.1646+37991A>G) c.1704-13279A>G (n.1704-13279A>G) c.1349+37991A>G (n.1349+37991A>G) c.1456-65681A>G (n.1456-65681A>G) c.1456-75948A>G (n.1456-75948A>G) c.1205+37991A>G (n.1205+37991A>G) c.1102-65681A>G (n.1102-65681A>G) c.824+37991A>G (n.824+37991A>G) n.2551+37991A>G n.2304-60496A>G n.2403+17015A>G n.2302+77850A>G n.2565+37991A>G n.2316+77850A>G n.2566+37991A>G n.2318-60496A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490597T= | CA1572277812 | TMEM232 | c.1703+37991A= (n.1703+37991A=) n.1018+77850A= c.*998-65681A= (n.*998-65681A=) n.1376-65681A= c.1646+37991A= (n.1646+37991A=) c.1704-13279A= (n.1704-13279A=) c.1349+37991A= (n.1349+37991A=) c.1456-65681A= (n.1456-65681A=) c.1456-75948A= (n.1456-75948A=) c.1205+37991A= (n.1205+37991A=) c.1102-65681A= (n.1102-65681A=) c.824+37991A= (n.824+37991A=) n.2551+37991A= n.2304-60496A= n.2403+17015A= n.2302+77850A= n.2565+37991A= n.2316+77850A= n.2566+37991A= n.2318-60496A= | |
| 5 | g.110490599_110490602delinsCTTT | CA1572277813 | TMEM232 | c.1703+37986_1703+37989delinsAAAG (n.1703+37986_1703+37989delinsAAAG) n.1018+77845_1018+77848delinsAAAG c.*998-65686_*998-65683delinsAAAG (n.*998-65686_*998-65683delinsAAAG) n.1376-65686_1376-65683delinsAAAG c.1646+37986_1646+37989delinsAAAG (n.1646+37986_1646+37989delinsAAAG) c.1704-13284_1704-13281delinsAAAG (n.1704-13284_1704-13281delinsAAAG) c.1349+37986_1349+37989delinsAAAG (n.1349+37986_1349+37989delinsAAAG) c.1456-65686_1456-65683delinsAAAG (n.1456-65686_1456-65683delinsAAAG) c.1456-75953_1456-75950delinsAAAG (n.1456-75953_1456-75950delinsAAAG) c.1205+37986_1205+37989delinsAAAG (n.1205+37986_1205+37989delinsAAAG) c.1102-65686_1102-65683delinsAAAG (n.1102-65686_1102-65683delinsAAAG) c.824+37986_824+37989delinsAAAG (n.824+37986_824+37989delinsAAAG) n.2551+37986_2551+37989delinsAAAG n.2304-60501_2304-60498delinsAAAG n.2403+17010_2403+17013delinsAAAG n.2302+77845_2302+77848delinsAAAG n.2565+37986_2565+37989delinsAAAG n.2316+77845_2316+77848delinsAAAG n.2566+37986_2566+37989delinsAAAG n.2318-60501_2318-60498delinsAAAG | |
| 5 | g.110490600_110490602del | CA801789409 | TMEM232 | c.1703+37986_1703+37988del (n.1703+37986_1703+37988del) n.1018+77845_1018+77847del c.*998-65686_*998-65684del (n.*998-65686_*998-65684del) n.1376-65686_1376-65684del c.1646+37986_1646+37988del (n.1646+37986_1646+37988del) c.1704-13284_1704-13282del (n.1704-13284_1704-13282del) c.1349+37986_1349+37988del (n.1349+37986_1349+37988del) c.1456-65686_1456-65684del (n.1456-65686_1456-65684del) c.1456-75953_1456-75951del (n.1456-75953_1456-75951del) c.1205+37986_1205+37988del (n.1205+37986_1205+37988del) c.1102-65686_1102-65684del (n.1102-65686_1102-65684del) c.824+37986_824+37988del (n.824+37986_824+37988del) n.2551+37986_2551+37988del n.2304-60501_2304-60499del n.2403+17010_2403+17012del n.2302+77845_2302+77847del n.2565+37986_2565+37988del n.2316+77845_2316+77847del n.2566+37986_2566+37988del n.2318-60501_2318-60499del | dbSNP |
| 5 | g.110490602T>C | CA2541546399 | TMEM232 | c.1703+37986A>G (n.1703+37986A>G) n.1018+77845A>G c.*998-65686A>G (n.*998-65686A>G) n.1376-65686A>G c.1646+37986A>G (n.1646+37986A>G) c.1704-13284A>G (n.1704-13284A>G) c.1349+37986A>G (n.1349+37986A>G) c.1456-65686A>G (n.1456-65686A>G) c.1456-75953A>G (n.1456-75953A>G) c.1205+37986A>G (n.1205+37986A>G) c.1102-65686A>G (n.1102-65686A>G) c.824+37986A>G (n.824+37986A>G) n.2551+37986A>G n.2304-60501A>G n.2403+17010A>G n.2302+77845A>G n.2565+37986A>G n.2316+77845A>G n.2566+37986A>G n.2318-60501A>G | |
| 5 | g.110490610A= | CA1572277814 | TMEM232 | c.1703+37978T= (n.1703+37978T=) n.1018+77837T= c.*998-65694T= (n.*998-65694T=) n.1376-65694T= c.1646+37978T= (n.1646+37978T=) c.1704-13292T= (n.1704-13292T=) c.1349+37978T= (n.1349+37978T=) c.1456-65694T= (n.1456-65694T=) c.1456-75961T= (n.1456-75961T=) c.1205+37978T= (n.1205+37978T=) c.1102-65694T= (n.1102-65694T=) c.824+37978T= (n.824+37978T=) n.2551+37978T= n.2304-60509T= n.2403+17002T= n.2302+77837T= n.2565+37978T= n.2316+77837T= n.2566+37978T= n.2318-60509T= | |
| 5 | g.110490610A>G | CA1080067403 | TMEM232 | c.1703+37978T>C (n.1703+37978T>C) n.1018+77837T>C c.*998-65694T>C (n.*998-65694T>C) n.1376-65694T>C c.1646+37978T>C (n.1646+37978T>C) c.1704-13292T>C (n.1704-13292T>C) c.1349+37978T>C (n.1349+37978T>C) c.1456-65694T>C (n.1456-65694T>C) c.1456-75961T>C (n.1456-75961T>C) c.1205+37978T>C (n.1205+37978T>C) c.1102-65694T>C (n.1102-65694T>C) c.824+37978T>C (n.824+37978T>C) n.2551+37978T>C n.2304-60509T>C n.2403+17002T>C n.2302+77837T>C n.2565+37978T>C n.2316+77837T>C n.2566+37978T>C n.2318-60509T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490615T>C | CA562026895 | TMEM232 | c.1703+37973A>G (n.1703+37973A>G) n.1018+77832A>G c.*998-65699A>G (n.*998-65699A>G) n.1376-65699A>G c.1646+37973A>G (n.1646+37973A>G) c.1704-13297A>G (n.1704-13297A>G) c.1349+37973A>G (n.1349+37973A>G) c.1456-65699A>G (n.1456-65699A>G) c.1456-75966A>G (n.1456-75966A>G) c.1205+37973A>G (n.1205+37973A>G) c.1102-65699A>G (n.1102-65699A>G) c.824+37973A>G (n.824+37973A>G) n.2551+37973A>G n.2304-60514A>G n.2403+16997A>G n.2302+77832A>G n.2565+37973A>G n.2316+77832A>G n.2566+37973A>G n.2318-60514A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490615T= | CA1572277815 | TMEM232 | c.1703+37973A= (n.1703+37973A=) n.1018+77832A= c.*998-65699A= (n.*998-65699A=) n.1376-65699A= c.1646+37973A= (n.1646+37973A=) c.1704-13297A= (n.1704-13297A=) c.1349+37973A= (n.1349+37973A=) c.1456-65699A= (n.1456-65699A=) c.1456-75966A= (n.1456-75966A=) c.1205+37973A= (n.1205+37973A=) c.1102-65699A= (n.1102-65699A=) c.824+37973A= (n.824+37973A=) n.2551+37973A= n.2304-60514A= n.2403+16997A= n.2302+77832A= n.2565+37973A= n.2316+77832A= n.2566+37973A= n.2318-60514A= | |
| 5 | g.110490616G>A | CA1080067408 | TMEM232 | c.1703+37972C>T (n.1703+37972C>T) n.1018+77831C>T c.*998-65700C>T (n.*998-65700C>T) n.1376-65700C>T c.1646+37972C>T (n.1646+37972C>T) c.1704-13298C>T (n.1704-13298C>T) c.1349+37972C>T (n.1349+37972C>T) c.1456-65700C>T (n.1456-65700C>T) c.1456-75967C>T (n.1456-75967C>T) c.1205+37972C>T (n.1205+37972C>T) c.1102-65700C>T (n.1102-65700C>T) c.824+37972C>T (n.824+37972C>T) n.2551+37972C>T n.2304-60515C>T n.2403+16996C>T n.2302+77831C>T n.2565+37972C>T n.2316+77831C>T n.2566+37972C>T n.2318-60515C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.110490616G= | CA1572277816 | TMEM232 | c.1703+37972C= (n.1703+37972C=) n.1018+77831C= c.*998-65700C= (n.*998-65700C=) n.1376-65700C= c.1646+37972C= (n.1646+37972C=) c.1704-13298C= (n.1704-13298C=) c.1349+37972C= (n.1349+37972C=) c.1456-65700C= (n.1456-65700C=) c.1456-75967C= (n.1456-75967C=) c.1205+37972C= (n.1205+37972C=) c.1102-65700C= (n.1102-65700C=) c.824+37972C= (n.824+37972C=) n.2551+37972C= n.2304-60515C= n.2403+16996C= n.2302+77831C= n.2565+37972C= n.2316+77831C= n.2566+37972C= n.2318-60515C= | |
| 5 | g.110490617G>C | CA125310710 | TMEM232 | c.1703+37971C>G (n.1703+37971C>G) n.1018+77830C>G c.*998-65701C>G (n.*998-65701C>G) n.1376-65701C>G c.1646+37971C>G (n.1646+37971C>G) c.1704-13299C>G (n.1704-13299C>G) c.1349+37971C>G (n.1349+37971C>G) c.1456-65701C>G (n.1456-65701C>G) c.1456-75968C>G (n.1456-75968C>G) c.1205+37971C>G (n.1205+37971C>G) c.1102-65701C>G (n.1102-65701C>G) c.824+37971C>G (n.824+37971C>G) n.2551+37971C>G n.2304-60516C>G n.2403+16995C>G n.2302+77830C>G n.2565+37971C>G n.2316+77830C>G n.2566+37971C>G n.2318-60516C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |