Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.9996781C>ACA356348505SLC2A9,SLC2A9-AS1c.410G>T (p.Arg137Met)
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n.587G>A
 dbSNP
4g.9996781_9996793delinsCTCCCAAGAACCTCA1437793713SLC2A9,SLC2A9-AS1c.398_410delinsAGGTTCTTGGGAG (p.Lys133=)
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n.494_506delinsAGGTTCTTGGGAG
n.448+2256_448+2268delinsCTCCCAAGAACCT
c.11_23delinsAGGTTCTTGGGAG (p.Lys4=)
n.571_583delinsAGGTTCTTGGGAG
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n.245+2256_245+2268delinsCTCCCAAGAACCT
n.575_587delinsAGGTTCTTGGGAG
4g.9996782T>ACA356348523SLC2A9,SLC2A9-AS1c.409A>T (p.Arg137Trp)
c.322A>T (p.Arg108Trp)
n.443A>T
n.261A>T
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c.15-10989A>T (n.15-10989A>T)
n.505A>T
n.448+2257T>A
c.22A>T (p.Arg8Trp)
n.582A>T
n.595+2257T>A
n.245+2257T>A
n.586A>T
4g.9996782T>CCA356348525SLC2A9,SLC2A9-AS1c.409A>G (p.Arg137Gly)
c.322A>G (p.Arg108Gly)
n.443A>G
n.261A>G
n.321-10989A>G
c.15-10989A>G (n.15-10989A>G)
n.505A>G
n.448+2257T>C
c.22A>G (p.Arg8Gly)
n.582A>G
n.595+2257T>C
n.245+2257T>C
n.586A>G
4g.9996782T>GCA438517763SLC2A9,SLC2A9-AS1c.409A>C (p.Arg137=)
c.322A>C (p.Arg108=)
n.443A>C
n.261A>C
n.321-10989A>C
c.15-10989A>C (n.15-10989A>C)
n.505A>C
n.448+2257T>G
c.22A>C (p.Arg8=)
n.582A>C
n.595+2257T>G
n.245+2257T>G
n.586A>C
4g.9996783_9996794delCA1437793714SLC2A9,SLC2A9-AS1c.398_409del (p.Lys133_Gly136del)
c.311_322del (p.Lys104_Gly107del)
n.432_443del
n.250_261del
n.321-11000_321-10989del
c.15-11000_15-10989del (n.15-11000_15-10989del)
n.494_505del
n.448+2258_448+2269del
c.11_22del (p.Lys4_Gly7del)
n.571_582del
n.595+2258_595+2269del
n.245+2258_245+2269del
n.575_586del
 dbSNP
4g.9996783C>ACA438517764SLC2A9,SLC2A9-AS1c.408G>T (p.Gly136=)
c.321G>T (p.Gly107=)
n.442G>T
n.260G>T
n.321-10990G>T
c.15-10990G>T (n.15-10990G>T)
n.504G>T
n.448+2258C>A
c.21G>T (p.Gly7=)
n.581G>T
n.595+2258C>A
n.245+2258C>A
n.585G>T
4g.9996783C>GCA438517766SLC2A9,SLC2A9-AS1c.408G>C (p.Gly136=)
c.321G>C (p.Gly107=)
n.442G>C
n.260G>C
n.321-10990G>C
c.15-10990G>C (n.15-10990G>C)
n.504G>C
n.448+2258C>G
c.21G>C (p.Gly7=)
n.581G>C
n.595+2258C>G
n.245+2258C>G
n.585G>C
4g.9996783C>TCA438517765SLC2A9,SLC2A9-AS1c.408G>A (p.Gly136=)
c.321G>A (p.Gly107=)
n.442G>A
n.260G>A
n.321-10990G>A
c.15-10990G>A (n.15-10990G>A)
n.504G>A
n.448+2258C>T
c.21G>A (p.Gly7=)
n.581G>A
n.595+2258C>T
n.245+2258C>T
n.585G>A
4g.9996784C>ACA356348534SLC2A9,SLC2A9-AS1c.407G>T (p.Gly136Val)
c.320G>T (p.Gly107Val)
n.441G>T
n.259G>T
n.321-10991G>T
c.15-10991G>T (n.15-10991G>T)
n.503G>T
n.448+2259C>A
c.20G>T (p.Gly7Val)
n.580G>T
n.595+2259C>A
n.245+2259C>A
n.584G>T
4g.9996784C>GCA356348542SLC2A9,SLC2A9-AS1c.407G>C (p.Gly136Ala)
c.320G>C (p.Gly107Ala)
n.441G>C
n.259G>C
n.321-10991G>C
c.15-10991G>C (n.15-10991G>C)
n.503G>C
n.448+2259C>G
c.20G>C (p.Gly7Ala)
n.580G>C
n.595+2259C>G
n.245+2259C>G
n.584G>C
4g.9996784C>TCA356348546SLC2A9,SLC2A9-AS1c.407G>A (p.Gly136Glu)
c.320G>A (p.Gly107Glu)
n.441G>A
n.259G>A
n.321-10991G>A
c.15-10991G>A (n.15-10991G>A)
n.503G>A
n.448+2259C>T
c.20G>A (p.Gly7Glu)
n.580G>A
n.595+2259C>T
n.245+2259C>T
n.584G>A
4g.9996785C>ACA356348556SLC2A9,SLC2A9-AS1c.406G>T (p.Gly136Trp)
c.319G>T (p.Gly107Trp)
n.440G>T
n.258G>T
n.321-10992G>T
c.15-10992G>T (n.15-10992G>T)
n.502G>T
n.448+2260C>A
c.19G>T (p.Gly7Trp)
n.579G>T
n.595+2260C>A
n.245+2260C>A
n.583G>T
4g.9996785C>GCA356348549SLC2A9,SLC2A9-AS1c.406G>C (p.Gly136Arg)
c.319G>C (p.Gly107Arg)
n.440G>C
n.258G>C
n.321-10992G>C
c.15-10992G>C (n.15-10992G>C)
n.502G>C
n.448+2260C>G
c.19G>C (p.Gly7Arg)
n.579G>C
n.595+2260C>G
n.245+2260C>G
n.583G>C
4g.9996785C>TCA356348552SLC2A9,SLC2A9-AS1c.406G>A (p.Gly136Arg)
c.319G>A (p.Gly107Arg)
n.440G>A
n.258G>A
n.321-10992G>A
c.15-10992G>A (n.15-10992G>A)
n.502G>A
n.448+2260C>T
c.19G>A (p.Gly7Arg)
n.579G>A
n.595+2260C>T
n.245+2260C>T
n.583G>A
 gnomAD v4
4g.9996786A=CA1437793715SLC2A9,SLC2A9-AS1c.405T= (p.Leu135=)
c.318T= (p.Leu106=)
n.439T=
n.257T=
n.321-10993T=
c.15-10993T= (n.15-10993T=)
n.501T=
n.448+2261A=
c.18T= (p.Leu6=)
n.578T=
n.595+2261A=
n.245+2261A=
n.582T=
4g.9996786A>CCA438517770SLC2A9,SLC2A9-AS1c.405T>G (p.Leu135=)
c.318T>G (p.Leu106=)
n.439T>G
n.257T>G
n.321-10993T>G
c.15-10993T>G (n.15-10993T>G)
n.501T>G
n.448+2261A>C
c.18T>G (p.Leu6=)
n.578T>G
n.595+2261A>C
n.245+2261A>C
n.582T>G
4g.9996786A>GCA2857252SLC2A9,SLC2A9-AS1c.405T>C (p.Leu135=)
c.318T>C (p.Leu106=)
n.439T>C
n.257T>C
n.321-10993T>C
c.15-10993T>C (n.15-10993T>C)
n.501T>C
n.448+2261A>G
c.18T>C (p.Leu6=)
n.578T>C
n.595+2261A>G
n.245+2261A>G
n.582T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.9996786A>TCA438517772SLC2A9,SLC2A9-AS1c.405T>A (p.Leu135=)
c.318T>A (p.Leu106=)
n.439T>A
n.257T>A
n.321-10993T>A
c.15-10993T>A (n.15-10993T>A)
n.501T>A
n.448+2261A>T
c.18T>A (p.Leu6=)
n.578T>A
n.595+2261A>T
n.245+2261A>T
n.582T>A
4g.9996787A=CA1437793716SLC2A9,SLC2A9-AS1c.404T= (p.Leu135=)
c.317T= (p.Leu106=)
n.438T=
n.256T=
n.321-10994T=
c.15-10994T= (n.15-10994T=)
n.500T=
n.448+2262A=
c.17T= (p.Leu6=)
n.577T=
n.595+2262A=
n.245+2262A=
n.581T=
4g.9996787A>CCA356348558SLC2A9,SLC2A9-AS1c.404T>G (p.Leu135Arg)
c.317T>G (p.Leu106Arg)
n.438T>G
n.256T>G
n.321-10994T>G
c.15-10994T>G (n.15-10994T>G)
n.500T>G
n.448+2262A>C
c.17T>G (p.Leu6Arg)
n.577T>G
n.595+2262A>C
n.245+2262A>C
n.581T>G
4g.9996787A>GCA2857253SLC2A9,SLC2A9-AS1c.404T>C (p.Leu135Pro)
c.317T>C (p.Leu106Pro)
n.438T>C
n.256T>C
n.321-10994T>C
c.15-10994T>C (n.15-10994T>C)
n.500T>C
n.448+2262A>G
c.17T>C (p.Leu6Pro)
n.577T>C
n.595+2262A>G
n.245+2262A>G
n.581T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.9996787A>TCA356348557SLC2A9,SLC2A9-AS1c.404T>A (p.Leu135His)
c.317T>A (p.Leu106His)
n.438T>A
n.256T>A
n.321-10994T>A
c.15-10994T>A (n.15-10994T>A)
n.500T>A
n.448+2262A>T
c.17T>A (p.Leu6His)
n.577T>A
n.595+2262A>T
n.245+2262A>T
n.581T>A
4g.9996788G>ACA92198339SLC2A9,SLC2A9-AS1c.403C>T (p.Leu135Phe)
c.316C>T (p.Leu106Phe)
n.437C>T
n.255C>T
n.321-10995C>T
c.15-10995C>T (n.15-10995C>T)
n.499C>T
n.448+2263G>A
c.16C>T (p.Leu6Phe)
n.576C>T
n.595+2263G>A
n.245+2263G>A
n.580C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.9996788G>CCA356348560SLC2A9,SLC2A9-AS1c.403C>G (p.Leu135Val)
c.316C>G (p.Leu106Val)
n.437C>G
n.255C>G
n.321-10995C>G
c.15-10995C>G (n.15-10995C>G)
n.499C>G
n.448+2263G>C
c.16C>G (p.Leu6Val)
n.576C>G
n.595+2263G>C
n.245+2263G>C
n.580C>G
4g.9996788G=CA1437793717SLC2A9,SLC2A9-AS1c.403C= (p.Leu135=)
c.316C= (p.Leu106=)
n.437C=
n.255C=
n.321-10995C=
c.15-10995C= (n.15-10995C=)
n.499C=
n.448+2263G=
c.16C= (p.Leu6=)
n.576C=
n.595+2263G=
n.245+2263G=
n.580C=
4g.9996788G>TCA2857254SLC2A9,SLC2A9-AS1c.403C>A (p.Leu135Ile)
c.316C>A (p.Leu106Ile)
n.437C>A
n.255C>A
n.321-10995C>A
c.15-10995C>A (n.15-10995C>A)
n.499C>A
n.448+2263G>T
c.16C>A (p.Leu6Ile)
n.576C>A
n.595+2263G>T
n.245+2263G>T
n.580C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.9996789A>CCA438517776SLC2A9,SLC2A9-AS1c.402T>G (p.Val134=)
c.315T>G (p.Val105=)
n.436T>G
n.254T>G
n.321-10996T>G
c.15-10996T>G (n.15-10996T>G)
n.498T>G
n.448+2264A>C
c.15T>G (p.Val5=)
n.575T>G
n.595+2264A>C
n.245+2264A>C
n.579T>G

Number of alleles fetched