Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.99949687G>ACA440341286H2AZ1c.57C>T (p.Ser19=)
n.613C>T
n.582C>T
n.242C>T
n.141C>T
n.106C>T
4g.99949687G>CCA440341287H2AZ1c.57C>G (p.Ser19=)
n.613C>G
n.582C>G
n.242C>G
n.141C>G
n.106C>G
4g.99949687G=CA1480239139H2AZ1c.57C= (p.Ser19=)
n.613C=
n.582C=
n.242C=
n.141C=
n.106C=
4g.99949687G>TCA102666184H2AZ1c.57C>A (p.Ser19=)
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n.242C>A
n.141C>A
n.106C>A
 dbSNP
4g.99949688G>ACA357516903H2AZ1c.56C>T (p.Ser19Phe)
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n.105C>T
4g.99949688G>CCA357516902H2AZ1c.56C>G (p.Ser19Cys)
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n.241C>G
n.140C>G
n.105C>G
4g.99949688G>TCA357516901H2AZ1c.56C>A (p.Ser19Tyr)
n.612C>A
n.581C>A
n.241C>A
n.140C>A
n.105C>A
4g.99949689A>CCA357516904H2AZ1c.55T>G (p.Ser19Ala)
n.611T>G
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n.240T>G
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n.104T>G
 gnomAD v4
4g.99949689A>GCA357516906H2AZ1c.55T>C (p.Ser19Pro)
n.611T>C
n.580T>C
n.240T>C
n.139T>C
n.104T>C
4g.99949689A>TCA357516908H2AZ1c.55T>A (p.Ser19Thr)
n.611T>A
n.580T>A
n.240T>A
n.139T>A
n.104T>A
4g.99949690A>CCA440341290H2AZ1c.54T>G (p.Val18=)
n.610T>G
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n.138T>G
n.103T>G
 gnomAD v4
4g.99949690A>GCA440341291H2AZ1c.54T>C (p.Val18=)
n.610T>C
n.579T>C
n.239T>C
n.138T>C
n.103T>C
4g.99949690A>TCA440341292H2AZ1c.54T>A (p.Val18=)
n.610T>A
n.579T>A
n.239T>A
n.138T>A
n.103T>A
4g.99949691A=CA1480239140H2AZ1c.53T= (p.Val18=)
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n.238T=
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n.102T=
4g.99949691A>CCA357516910H2AZ1c.53T>G (p.Val18Gly)
n.609T>G
n.578T>G
n.238T>G
n.137T>G
n.102T>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.99949691A>GCA357516913H2AZ1c.53T>C (p.Val18Ala)
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4g.99949691A>TCA357516915H2AZ1c.53T>A (p.Val18Asp)
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n.102T>A
4g.99949692C>ACA357516920H2AZ1c.52G>T (p.Val18Phe)
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n.136G>T
n.101G>T
4g.99949692C=CA1480239141H2AZ1c.52G= (p.Val18=)
n.608G=
n.577G=
n.237G=
n.136G=
n.101G=
4g.99949692C>GCA357516932H2AZ1c.52G>C (p.Val18Leu)
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n.136G>C
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4g.99949692C>TCA3023632H2AZ1c.52G>A (p.Val18Ile)
n.608G>A
n.577G>A
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n.136G>A
n.101G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.99949693C>ACA440341293H2AZ1c.51G>T (p.Ala17=)
n.607G>T
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n.135G>T
n.100G>T
4g.99949693C=CA1480239142H2AZ1c.51G= (p.Ala17=)
n.607G=
n.576G=
n.236G=
n.135G=
n.100G=
4g.99949693C>GCA440341294H2AZ1c.51G>C (p.Ala17=)
n.607G>C
n.576G>C
n.236G>C
n.135G>C
n.100G>C
 gnomAD v4
4g.99949693C>TCA102666188H2AZ1c.51G>A (p.Ala17=)
n.607G>A
n.576G>A
n.236G>A
n.135G>A
n.100G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.99949694G>ACA357516935H2AZ1c.50C>T (p.Ala17Val)
n.606C>T
n.575C>T
n.235C>T
n.134C>T
n.99C>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.99949694G>CCA357516938H2AZ1c.50C>G (p.Ala17Gly)
n.606C>G
n.575C>G
n.235C>G
n.134C>G
n.99C>G
4g.99949694G=CA1480239143H2AZ1c.50C= (p.Ala17=)
n.606C=
n.575C=
n.235C=
n.134C=
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4g.99949694G>TCA357516939H2AZ1c.50C>A (p.Ala17Glu)
n.606C>A
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n.235C>A
n.134C>A
n.99C>A
4g.99949695C>ACA357516944H2AZ1c.49G>T (p.Ala17Ser)
n.605G>T
n.574G>T
n.234G>T
n.133G>T
n.98G>T
4g.99949695C>GCA357516949H2AZ1c.49G>C (p.Ala17Pro)
n.605G>C
n.574G>C
n.234G>C
n.133G>C
n.98G>C
4g.99949695C>TCA357516952H2AZ1c.49G>A (p.Ala17Thr)
n.605G>A
n.574G>A
n.234G>A
n.133G>A
n.98G>A
4g.99949696C>ACA102666191H2AZ1c.48G>T (p.Lys16Asn)
n.604G>T
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n.97G>T
 dbSNP
4g.99949696C=CA1480239144H2AZ1c.48G= (p.Lys16=)
n.604G=
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n.132G=
n.97G=
4g.99949696C>GCA357516959H2AZ1c.48G>C (p.Lys16Asn)
n.604G>C
n.573G>C
n.233G>C
n.132G>C
n.97G>C
4g.99949696C>TCA440341295H2AZ1c.48G>A (p.Lys16=)
n.604G>A
n.573G>A
n.233G>A
n.132G>A
n.97G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.99949697T>ACA357516961H2AZ1c.47A>T (p.Lys16Met)
n.603A>T
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n.232A>T
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n.96A>T
4g.99949697T>CCA357516963H2AZ1c.47A>G (p.Lys16Arg)
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n.572A>G
n.232A>G
n.131A>G
n.96A>G
4g.99949697T>GCA357516965H2AZ1c.47A>C (p.Lys16Thr)
n.603A>C
n.572A>C
n.232A>C
n.131A>C
n.96A>C
4g.99949698T>ACA357516966H2AZ1c.46A>T (p.Lys16Ter)
n.602A>T
n.571A>T
n.231A>T
n.130A>T
n.95A>T
4g.99949698T>CCA357516970H2AZ1c.46A>G (p.Lys16Glu)
n.602A>G
n.571A>G
n.231A>G
n.130A>G
n.95A>G
4g.99949698T>GCA357516969H2AZ1c.46A>C (p.Lys16Gln)
n.602A>C
n.571A>C
n.231A>C
n.130A>C
n.95A>C
4g.99949699T>ACA440341296H2AZ1c.45A>T (p.Thr15=)
n.601A>T
n.570A>T
n.230A>T
n.129A>T
n.94A>T
4g.99949699T>CCA440341297H2AZ1c.45A>G (p.Thr15=)
n.601A>G
n.570A>G
n.230A>G
n.129A>G
n.94A>G
 gnomAD v4
4g.99949699T>GCA440341298H2AZ1c.45A>C (p.Thr15=)
n.601A>C
n.570A>C
n.230A>C
n.129A>C
n.94A>C
4g.99949700G>ACA357516972H2AZ1c.44C>T (p.Thr15Ile)
n.600C>T
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n.229C>T
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n.93C>T
4g.99949700G>CCA357516974H2AZ1c.44C>G (p.Thr15Arg)
n.600C>G
n.569C>G
n.229C>G
n.128C>G
n.93C>G
4g.99949700G>TCA357516976H2AZ1c.44C>A (p.Thr15Lys)
n.600C>A
n.569C>A
n.229C>A
n.128C>A
n.93C>A
4g.99949701T>ACA357516978H2AZ1c.43A>T (p.Thr15Ser)
n.599A>T
n.568A>T
n.228A>T
n.127A>T
n.92A>T
 gnomAD v4
4g.99949701T>CCA357516980H2AZ1c.43A>G (p.Thr15Ala)
n.599A>G
n.568A>G
n.228A>G
n.127A>G
n.92A>G
 dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched