Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99337021T>G | CA1479960178 | ADH1B,ADH1C | c.1104-245A>C (n.1104-245A>C) c.18+15637A>C (n.18+15637A>C) n.1430-245A>C c.1002-245A>C (n.1002-245A>C) c.984-245A>C (n.984-245A>C) n.1131-245A>C | dbSNP |
4 | g.99337021T= | CA1479960177 | ADH1B,ADH1C | c.1104-245A= (n.1104-245A=) c.18+15637A= (n.18+15637A=) n.1430-245A= c.1002-245A= (n.1002-245A=) c.984-245A= (n.984-245A=) n.1131-245A= | |
4 | g.99337021_99337022del | CA1065910140 | ADH1B,ADH1C | c.1104-246_1104-245del (n.1104-246_1104-245del) c.18+15636_18+15637del (n.18+15636_18+15637del) n.1430-246_1430-245del c.1002-246_1002-245del (n.1002-246_1002-245del) c.984-246_984-245del (n.984-246_984-245del) n.1131-246_1131-245del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337023_99337024insGGCGACCACCG | CA2602470361 | ADH1B,ADH1C | c.1104-248_1104-247insCGGTGGTCGCC (n.1104-248_1104-247insCGGTGGTCGCC) c.18+15634_18+15635insCGGTGGTCGCC (n.18+15634_18+15635insCGGTGGTCGCC) n.1430-248_1430-247insCGGTGGTCGCC c.1002-248_1002-247insCGGTGGTCGCC (n.1002-248_1002-247insCGGTGGTCGCC) c.984-248_984-247insCGGTGGTCGCC (n.984-248_984-247insCGGTGGTCGCC) n.1131-248_1131-247insCGGTGGTCGCC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337024_99337025insCCGA | CA1065910142 | ADH1B,ADH1C | c.1104-248_1104-247insCGGT (n.1104-248_1104-247insCGGT) c.18+15634_18+15635insCGGT (n.18+15634_18+15635insCGGT) n.1430-248_1430-247insCGGT c.1002-248_1002-247insCGGT (n.1002-248_1002-247insCGGT) c.984-248_984-247insCGGT (n.984-248_984-247insCGGT) n.1131-248_1131-247insCGGT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337025G>C | CA800713868 | ADH1B,ADH1C | c.1104-249C>G (n.1104-249C>G) c.18+15633C>G (n.18+15633C>G) n.1430-249C>G c.1002-249C>G (n.1002-249C>G) c.984-249C>G (n.984-249C>G) n.1131-249C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337025G= | CA1479960179 | ADH1B,ADH1C | c.1104-249C= (n.1104-249C=) c.18+15633C= (n.18+15633C=) n.1430-249C= c.1002-249C= (n.1002-249C=) c.984-249C= (n.984-249C=) n.1131-249C= | |
4 | g.99337026A= | CA1479960180 | ADH1B,ADH1C | c.1104-250T= (n.1104-250T=) c.18+15632T= (n.18+15632T=) n.1430-250T= c.1002-250T= (n.1002-250T=) c.984-250T= (n.984-250T=) n.1131-250T= | |
4 | g.99337026A>T | CA1479960181 | ADH1B,ADH1C | c.1104-250T>A (n.1104-250T>A) c.18+15632T>A (n.18+15632T>A) n.1430-250T>A c.1002-250T>A (n.1002-250T>A) c.984-250T>A (n.984-250T>A) n.1131-250T>A | dbSNP |
4 | g.99337027T>C | CA800713870 | ADH1B,ADH1C | c.1104-251A>G (n.1104-251A>G) c.18+15631A>G (n.18+15631A>G) n.1430-251A>G c.1002-251A>G (n.1002-251A>G) c.984-251A>G (n.984-251A>G) n.1131-251A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337027T= | CA1479960182 | ADH1B,ADH1C | c.1104-251A= (n.1104-251A=) c.18+15631A= (n.18+15631A=) n.1430-251A= c.1002-251A= (n.1002-251A=) c.984-251A= (n.984-251A=) n.1131-251A= | |
4 | g.99337028C= | CA1479960184 | ADH1B,ADH1C | c.1104-252G= (n.1104-252G=) c.18+15630G= (n.18+15630G=) n.1430-252G= c.1002-252G= (n.1002-252G=) c.984-252G= (n.984-252G=) n.1131-252G= | |
4 | g.99337028C>T | CA1479960183 | ADH1B,ADH1C | c.1104-252G>A (n.1104-252G>A) c.18+15630G>A (n.18+15630G>A) n.1430-252G>A c.1002-252G>A (n.1002-252G>A) c.984-252G>A (n.984-252G>A) n.1131-252G>A | dbSNP |
4 | g.99337031C= | CA1479960185 | ADH1B,ADH1C | c.1104-255G= (n.1104-255G=) c.18+15627G= (n.18+15627G=) n.1430-255G= c.1002-255G= (n.1002-255G=) c.984-255G= (n.984-255G=) n.1131-255G= | |
4 | g.99337031C>T | CA1479960186 | ADH1B,ADH1C | c.1104-255G>A (n.1104-255G>A) c.18+15627G>A (n.18+15627G>A) n.1430-255G>A c.1002-255G>A (n.1002-255G>A) c.984-255G>A (n.984-255G>A) n.1131-255G>A | dbSNP |
4 | g.99337033T>C | CA1065910147 | ADH1B,ADH1C | c.1104-257A>G (n.1104-257A>G) c.18+15625A>G (n.18+15625A>G) n.1430-257A>G c.1002-257A>G (n.1002-257A>G) c.984-257A>G (n.984-257A>G) n.1131-257A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337035A= | CA1479960187 | ADH1B,ADH1C | c.1104-259T= (n.1104-259T=) c.18+15623T= (n.18+15623T=) n.1430-259T= c.1002-259T= (n.1002-259T=) c.984-259T= (n.984-259T=) n.1131-259T= | |
4 | g.99337035A>G | CA800713871 | ADH1B,ADH1C | c.1104-259T>C (n.1104-259T>C) c.18+15623T>C (n.18+15623T>C) n.1430-259T>C c.1002-259T>C (n.1002-259T>C) c.984-259T>C (n.984-259T>C) n.1131-259T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337036G>A | CA1479960189 | ADH1B,ADH1C | c.1104-260C>T (n.1104-260C>T) c.18+15622C>T (n.18+15622C>T) n.1430-260C>T c.1002-260C>T (n.1002-260C>T) c.984-260C>T (n.984-260C>T) n.1131-260C>T | dbSNP |
4 | g.99337036G= | CA1479960188 | ADH1B,ADH1C | c.1104-260C= (n.1104-260C=) c.18+15622C= (n.18+15622C=) n.1430-260C= c.1002-260C= (n.1002-260C=) c.984-260C= (n.984-260C=) n.1131-260C= | |
4 | g.99337037C= | CA1479960190 | ADH1B,ADH1C | c.1104-261G= (n.1104-261G=) c.18+15621G= (n.18+15621G=) n.1430-261G= c.1002-261G= (n.1002-261G=) c.984-261G= (n.984-261G=) n.1131-261G= | |
4 | g.99337037C>T | CA800713872 | ADH1B,ADH1C | c.1104-261G>A (n.1104-261G>A) c.18+15621G>A (n.18+15621G>A) n.1430-261G>A c.1002-261G>A (n.1002-261G>A) c.984-261G>A (n.984-261G>A) n.1131-261G>A | dbSNP |
4 | g.99337039T>C | CA101661796 | ADH1B,ADH1C | c.1104-263A>G (n.1104-263A>G) c.18+15619A>G (n.18+15619A>G) n.1430-263A>G c.1002-263A>G (n.1002-263A>G) c.984-263A>G (n.984-263A>G) n.1131-263A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337039T= | CA1479960191 | ADH1B,ADH1C | c.1104-263A= (n.1104-263A=) c.18+15619A= (n.18+15619A=) n.1430-263A= c.1002-263A= (n.1002-263A=) c.984-263A= (n.984-263A=) n.1131-263A= | |
4 | g.99337040C= | CA1479960192 | ADH1B,ADH1C | c.1104-264G= (n.1104-264G=) c.18+15618G= (n.18+15618G=) n.1430-264G= c.1002-264G= (n.1002-264G=) c.984-264G= (n.984-264G=) n.1131-264G= | |
4 | g.99337040C>T | CA1479960193 | ADH1B,ADH1C | c.1104-264G>A (n.1104-264G>A) c.18+15618G>A (n.18+15618G>A) n.1430-264G>A c.1002-264G>A (n.1002-264G>A) c.984-264G>A (n.984-264G>A) n.1131-264G>A | dbSNP |
4 | g.99337041T>C | CA101661800 | ADH1B,ADH1C | c.1104-265A>G (n.1104-265A>G) c.18+15617A>G (n.18+15617A>G) n.1430-265A>G c.1002-265A>G (n.1002-265A>G) c.984-265A>G (n.984-265A>G) n.1131-265A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337041T= | CA1479960194 | ADH1B,ADH1C | c.1104-265A= (n.1104-265A=) c.18+15617A= (n.18+15617A=) n.1430-265A= c.1002-265A= (n.1002-265A=) c.984-265A= (n.984-265A=) n.1131-265A= | |
4 | g.99337043C= | CA1479960195 | ADH1B,ADH1C | c.1104-267G= (n.1104-267G=) c.18+15615G= (n.18+15615G=) n.1430-267G= c.1002-267G= (n.1002-267G=) c.984-267G= (n.984-267G=) n.1131-267G= | |
4 | g.99337043C>T | CA101661805 | ADH1B,ADH1C | c.1104-267G>A (n.1104-267G>A) c.18+15615G>A (n.18+15615G>A) n.1430-267G>A c.1002-267G>A (n.1002-267G>A) c.984-267G>A (n.984-267G>A) n.1131-267G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337055T>C | CA101661810 | ADH1B,ADH1C | c.1104-279A>G (n.1104-279A>G) c.18+15603A>G (n.18+15603A>G) n.1430-279A>G c.1002-279A>G (n.1002-279A>G) c.984-279A>G (n.984-279A>G) n.1131-279A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337055T= | CA1479960196 | ADH1B,ADH1C | c.1104-279A= (n.1104-279A=) c.18+15603A= (n.18+15603A=) n.1430-279A= c.1002-279A= (n.1002-279A=) c.984-279A= (n.984-279A=) n.1131-279A= | |
4 | g.99337059C= | CA1479960197 | ADH1B,ADH1C | c.1104-283G= (n.1104-283G=) c.18+15599G= (n.18+15599G=) n.1430-283G= c.1002-283G= (n.1002-283G=) c.984-283G= (n.984-283G=) n.1131-283G= | |
4 | g.99337059C>T | CA1065910157 | ADH1B,ADH1C | c.1104-283G>A (n.1104-283G>A) c.18+15599G>A (n.18+15599G>A) n.1430-283G>A c.1002-283G>A (n.1002-283G>A) c.984-283G>A (n.984-283G>A) n.1131-283G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337060G>A | CA101661814 | ADH1B,ADH1C | c.1104-284C>T (n.1104-284C>T) c.18+15598C>T (n.18+15598C>T) n.1430-284C>T c.1002-284C>T (n.1002-284C>T) c.984-284C>T (n.984-284C>T) n.1131-284C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337060G= | CA1479960198 | ADH1B,ADH1C | c.1104-284C= (n.1104-284C=) c.18+15598C= (n.18+15598C=) n.1430-284C= c.1002-284C= (n.1002-284C=) c.984-284C= (n.984-284C=) n.1131-284C= | |
4 | g.99337060G>T | CA800713875 | ADH1B,ADH1C | c.1104-284C>A (n.1104-284C>A) c.18+15598C>A (n.18+15598C>A) n.1430-284C>A c.1002-284C>A (n.1002-284C>A) c.984-284C>A (n.984-284C>A) n.1131-284C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337063_99337064insGTACTGGAAGCTCCACGACAAAAAGAAAATGCTGGTGGCAAGGCTCAAAGGCTATCTGGACGGTTTGCCCCCGAAGACACGCAGGCGCATCGTGCTGGCGATGCTCGCCGCCTTTGCGGTGCTTGCCCT | CA2552381425 | ADH1B,ADH1C | c.1104-288_1104-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC (n.1104-288_1104-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC) c.18+15594_18+15595insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC (n.18+15594_18+15595insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC) n.1430-288_1430-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC c.1002-288_1002-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC (n.1002-288_1002-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC) c.984-288_984-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC (n.984-288_984-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC) n.1131-288_1131-287insAGGGCAAGCACCGCAAAGGCGGCGAGCATCGCCAGCACGATGCGCCTGCGTGTCTTCGGGGGCAAACCGTCCAGATAGCCTTTGAGCCTTGCCACCAGCATTTTCTTTTTGTCGTGGAGCTTCCAGTAC | |
4 | g.99337065C= | CA1479960199 | ADH1B,ADH1C | c.1104-289G= (n.1104-289G=) c.18+15593G= (n.18+15593G=) n.1430-289G= c.1002-289G= (n.1002-289G=) c.984-289G= (n.984-289G=) n.1131-289G= | |
4 | g.99337065C>T | CA1065910165 | ADH1B,ADH1C | c.1104-289G>A (n.1104-289G>A) c.18+15593G>A (n.18+15593G>A) n.1430-289G>A c.1002-289G>A (n.1002-289G>A) c.984-289G>A (n.984-289G>A) n.1131-289G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337066A= | CA1479960200 | ADH1B,ADH1C | c.1104-290T= (n.1104-290T=) c.18+15592T= (n.18+15592T=) n.1430-290T= c.1002-290T= (n.1002-290T=) c.984-290T= (n.984-290T=) n.1131-290T= | |
4 | g.99337066A>G | CA800713879 | ADH1B,ADH1C | c.1104-290T>C (n.1104-290T>C) c.18+15592T>C (n.18+15592T>C) n.1430-290T>C c.1002-290T>C (n.1002-290T>C) c.984-290T>C (n.984-290T>C) n.1131-290T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337067A= | CA1479960201 | ADH1B,ADH1C | c.1104-291T= (n.1104-291T=) c.18+15591T= (n.18+15591T=) n.1430-291T= c.1002-291T= (n.1002-291T=) c.984-291T= (n.984-291T=) n.1131-291T= | |
4 | g.99337067A>C | CA11695470 | ADH1B,ADH1C | c.1104-291T>G (n.1104-291T>G) c.18+15591T>G (n.18+15591T>G) n.1430-291T>G c.1002-291T>G (n.1002-291T>G) c.984-291T>G (n.984-291T>G) n.1131-291T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337067A>G | CA1479960202 | ADH1B,ADH1C | c.1104-291T>C (n.1104-291T>C) c.18+15591T>C (n.18+15591T>C) n.1430-291T>C c.1002-291T>C (n.1002-291T>C) c.984-291T>C (n.984-291T>C) n.1131-291T>C | dbSNP |
4 | g.99337067A>T | CA800713880 | ADH1B,ADH1C | c.1104-291T>A (n.1104-291T>A) c.18+15591T>A (n.18+15591T>A) n.1430-291T>A c.1002-291T>A (n.1002-291T>A) c.984-291T>A (n.984-291T>A) n.1131-291T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337068G>A | CA101661819 | ADH1B,ADH1C | c.1104-292C>T (n.1104-292C>T) c.18+15590C>T (n.18+15590C>T) n.1430-292C>T c.1002-292C>T (n.1002-292C>T) c.984-292C>T (n.984-292C>T) n.1131-292C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337068G>C | CA553102736 | ADH1B,ADH1C | c.1104-292C>G (n.1104-292C>G) c.18+15590C>G (n.18+15590C>G) n.1430-292C>G c.1002-292C>G (n.1002-292C>G) c.984-292C>G (n.984-292C>G) n.1131-292C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99337068G= | CA1479960203 | ADH1B,ADH1C | c.1104-292C= (n.1104-292C=) c.18+15590C= (n.18+15590C=) n.1430-292C= c.1002-292C= (n.1002-292C=) c.984-292C= (n.984-292C=) n.1131-292C= | |
4 | g.99337071C>A | CA2706759710 | ADH1B,ADH1C | c.1104-295G>T (n.1104-295G>T) c.18+15587G>T (n.18+15587G>T) n.1430-295G>T c.1002-295G>T (n.1002-295G>T) c.984-295G>T (n.984-295G>T) n.1131-295G>T | dbSNP |