Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99318162T>A | CA357479535 | ADH1B | c.143A>T (p.His48Leu) n.197A>T c.23A>T (p.His8Leu) n.2238A>T n.706A>T | dbSNP |
4 | g.99318162T>C | CA3020059 | ADH1B | c.143A>G (p.His48Arg) n.197A>G c.23A>G (p.His8Arg) n.2238A>G n.706A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318162T>G | CA357479537 | ADH1B | c.143A>C (p.His48Pro) n.197A>C c.23A>C (p.His8Pro) n.2238A>C n.706A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318162T= | CA127872 | ADH1B | c.143A= (p.His48=) n.197A= c.23A= (p.His8=) n.2238A= n.706A= | |
4 | g.99318163G>A | CA3020060 | ADH1B | c.142C>T (p.His48Tyr) n.196C>T c.22C>T (p.His8Tyr) n.2237C>T n.705C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.99318163G>C | CA3020061 | ADH1B | c.142C>G (p.His48Asp) n.196C>G c.22C>G (p.His8Asp) n.2237C>G n.705C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318163G= | CA1479946714 | ADH1B | c.142C= (p.His48=) n.196C= c.22C= (p.His8=) n.2237C= n.705C= | |
4 | g.99318163G>T | CA3020062 | ADH1B | c.142C>A (p.His48Asn) n.196C>A c.22C>A (p.His8Asn) n.2237C>A n.705C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318164A= | CA1479946715 | ADH1B | c.141T= (p.Cys47=) n.195T= c.21T= (p.Cys7=) n.2236T= n.704T= | |
4 | g.99318164A>C | CA357479544 | ADH1B | c.141T>G (p.Cys47Trp) n.195T>G c.21T>G (p.Cys7Trp) n.2236T>G n.704T>G | |
4 | g.99318164A>G | CA440300703 | ADH1B | c.141T>C (p.Cys47=) n.195T>C c.21T>C (p.Cys7=) n.2236T>C n.704T>C | gnomAD v4 |
4 | g.99318164A>T | CA357479542 | ADH1B | c.141T>A (p.Cys47Ter) n.195T>A c.21T>A (p.Cys7Ter) n.2236T>A n.704T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99318165C>A | CA357479546 | ADH1B | c.140G>T (p.Cys47Phe) n.194G>T c.20G>T (p.Cys7Phe) n.2235G>T n.703G>T | |
4 | g.99318165C>G | CA357479550 | ADH1B | c.140G>C (p.Cys47Ser) n.194G>C c.20G>C (p.Cys7Ser) n.2235G>C n.703G>C | |
4 | g.99318165C>T | CA357479549 | ADH1B | c.140G>A (p.Cys47Tyr) n.194G>A c.20G>A (p.Cys7Tyr) n.2235G>A n.703G>A | |
4 | g.99318166A= | CA1479946716 | ADH1B | c.139T= (p.Cys47=) n.193T= c.19T= (p.Cys7=) n.2234T= n.702T= | |
4 | g.99318166A>C | CA357479552 | ADH1B | c.139T>G (p.Cys47Gly) n.193T>G c.19T>G (p.Cys7Gly) n.2234T>G n.702T>G | |
4 | g.99318166A>G | CA357479554 | ADH1B | c.139T>C (p.Cys47Arg) n.193T>C c.19T>C (p.Cys7Arg) n.2234T>C n.702T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318166A>T | CA357479556 | ADH1B | c.139T>A (p.Cys47Ser) n.193T>A c.19T>A (p.Cys7Ser) n.2234T>A n.702T>A | |
4 | g.99318167G>A | CA101652564 | ADH1B | c.138C>T (p.Ile46=) n.192C>T c.18C>T (p.Ile6=) n.2233C>T n.701C>T | dbSNP COSMIC |
4 | g.99318167G>C | CA357479557 | ADH1B | c.138C>G (p.Ile46Met) n.192C>G c.18C>G (p.Ile6Met) n.2233C>G n.701C>G | |
4 | g.99318167G= | CA1479946717 | ADH1B | c.138C= (p.Ile46=) n.192C= c.18C= (p.Ile6=) n.2233C= n.701C= | |
4 | g.99318167G>T | CA440300707 | ADH1B | c.138C>A (p.Ile46=) n.192C>A c.18C>A (p.Ile6=) n.2233C>A n.701C>A | |
4 | g.99318168A>C | CA357479558 | ADH1B | c.137T>G (p.Ile46Ser) n.191T>G c.17T>G (p.Ile6Ser) n.2232T>G n.700T>G | |
4 | g.99318168A>G | CA357479559 | ADH1B | c.137T>C (p.Ile46Thr) n.191T>C c.17T>C (p.Ile6Thr) n.2232T>C n.700T>C | |
4 | g.99318168A>T | CA357479560 | ADH1B | c.137T>A (p.Ile46Asn) n.191T>A c.17T>A (p.Ile6Asn) n.2232T>A n.700T>A | |
4 | g.99318169T>A | CA357479562 | ADH1B | c.136A>T (p.Ile46Phe) n.190A>T c.16A>T (p.Ile6Phe) n.2231A>T n.699A>T | |
4 | g.99318169T>C | CA357479563 | ADH1B | c.136A>G (p.Ile46Val) n.190A>G c.16A>G (p.Ile6Val) n.2231A>G n.699A>G | gnomAD v4 |
4 | g.99318169T>G | CA357479565 | ADH1B | c.136A>C (p.Ile46Leu) n.190A>C c.16A>C (p.Ile6Leu) n.2231A>C n.699A>C | gnomAD v4 |
4 | g.99318170T>A | CA440300709 | ADH1B | c.135A>T (p.Gly45=) n.189A>T c.15A>T (p.Gly5=) n.2230A>T n.698A>T | |
4 | g.99318170T>C | CA440300711 | ADH1B | c.135A>G (p.Gly45=) n.189A>G c.15A>G (p.Gly5=) n.2230A>G n.698A>G | |
4 | g.99318170T>G | CA440300710 | ADH1B | c.135A>C (p.Gly45=) n.189A>C c.15A>C (p.Gly5=) n.2230A>C n.698A>C | |
4 | g.99318171C>A | CA357479569 | ADH1B | c.134G>T (p.Gly45Val) n.188G>T c.14G>T (p.Gly5Val) n.2229G>T n.697G>T | |
4 | g.99318171C= | CA1479946718 | ADH1B | c.134G= (p.Gly45=) n.188G= c.14G= (p.Gly5=) n.2229G= n.697G= | |
4 | g.99318171C>G | CA357479567 | ADH1B | c.134G>C (p.Gly45Ala) n.188G>C c.14G>C (p.Gly5Ala) n.2229G>C n.697G>C | |
4 | g.99318171C>T | CA101652567 | ADH1B | c.134G>A (p.Gly45Glu) n.188G>A c.14G>A (p.Gly5Glu) n.2229G>A n.697G>A | dbSNP COSMIC |
4 | g.99318172C>A | CA357479570 | ADH1B | c.133G>T (p.Gly45Ter) n.187G>T c.13G>T (p.Gly5Ter) n.2228G>T n.696G>T | |
4 | g.99318172C= | CA1479946719 | ADH1B | c.133G= (p.Gly45=) n.187G= c.13G= (p.Gly5=) n.2228G= n.696G= | |
4 | g.99318172C>G | CA3020063 | ADH1B | c.133G>C (p.Gly45Arg) n.187G>C c.13G>C (p.Gly5Arg) n.2228G>C n.696G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.99318172C>T | CA357479572 | ADH1B | c.133G>A (p.Gly45Arg) n.187G>A c.13G>A (p.Gly5Arg) n.2228G>A n.696G>A | |
4 | g.99318173T>A | CA440300713 | ADH1B | c.132A>T (p.Val44=) n.186A>T c.12A>T (p.Val4=) n.2227A>T n.695A>T | |
4 | g.99318173T>C | CA440300714 | ADH1B | c.132A>G (p.Val44=) n.186A>G c.12A>G (p.Val4=) n.2227A>G n.695A>G | |
4 | g.99318173T>G | CA440300715 | ADH1B | c.132A>C (p.Val44=) n.186A>C c.12A>C (p.Val4=) n.2227A>C n.695A>C | |
4 | g.99318174A= | CA1479946720 | ADH1B | c.131T= (p.Val44=) n.185T= c.11T= (p.Val4=) n.2226T= n.694T= | |
4 | g.99318174A>C | CA357479573 | ADH1B | c.131T>G (p.Val44Gly) n.185T>G c.11T>G (p.Val4Gly) n.2226T>G n.694T>G | |
4 | g.99318174A>G | CA3020064 | ADH1B | c.131T>C (p.Val44Ala) n.185T>C c.11T>C (p.Val4Ala) n.2226T>C n.694T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318174A>T | CA357479574 | ADH1B | c.131T>A (p.Val44Glu) n.185T>A c.11T>A (p.Val4Glu) n.2226T>A n.694T>A | |
4 | g.99318175C>A | CA357479577 | ADH1B | c.130G>T (p.Val44Leu) n.184G>T c.10G>T (p.Val4Leu) n.2225G>T n.693G>T | |
4 | g.99318175C= | CA1479946721 | ADH1B | c.130G= (p.Val44=) n.184G= c.10G= (p.Val4=) n.2225G= n.693G= | |
4 | g.99318175C>G | CA357479578 | ADH1B | c.130G>C (p.Val44Leu) n.184G>C c.10G>C (p.Val4Leu) n.2225G>C n.693G>C |