Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99318081T>A | CA357479142 | ADH1B | c.224A>T (p.Glu75Val) n.278A>T c.104A>T (p.Glu35Val) n.2319A>T n.787A>T | |
4 | g.99318081T>C | CA357479145 | ADH1B | c.224A>G (p.Glu75Gly) n.278A>G c.104A>G (p.Glu35Gly) n.2319A>G n.787A>G | |
4 | g.99318081T>G | CA357479147 | ADH1B | c.224A>C (p.Glu75Ala) n.278A>C c.104A>C (p.Glu35Ala) n.2319A>C n.787A>C | gnomAD v4 |
4 | g.99318082C>A | CA357479153 | ADH1B | c.223G>T (p.Glu75Ter) n.277G>T c.103G>T (p.Glu35Ter) n.2318G>T n.786G>T | |
4 | g.99318082C= | CA1479946679 | ADH1B | c.223G= (p.Glu75=) n.277G= c.103G= (p.Glu35=) n.2318G= n.786G= | |
4 | g.99318082C>G | CA357479155 | ADH1B | c.223G>C (p.Glu75Gln) n.277G>C c.103G>C (p.Glu35Gln) n.2318G>C n.786G>C | |
4 | g.99318082C>T | CA357479150 | ADH1B | c.223G>A (p.Glu75Lys) n.277G>A c.103G>A (p.Glu35Lys) n.2318G>A n.786G>A | dbSNP |
4 | g.99318083C>A | CA440300567 | ADH1B | c.222G>T (p.Val74=) n.276G>T c.102G>T (p.Val34=) n.2317G>T n.785G>T | |
4 | g.99318083C>G | CA440300569 | ADH1B | c.222G>C (p.Val74=) n.276G>C c.102G>C (p.Val34=) n.2317G>C n.785G>C | |
4 | g.99318083C>T | CA440300568 | ADH1B | c.222G>A (p.Val74=) n.276G>A c.102G>A (p.Val34=) n.2317G>A n.785G>A | |
4 | g.99318084A= | CA1479946680 | ADH1B | c.221T= (p.Val74=) n.275T= c.101T= (p.Val34=) n.2316T= n.784T= | |
4 | g.99318084A>C | CA357479158 | ADH1B | c.221T>G (p.Val74Gly) n.275T>G c.101T>G (p.Val34Gly) n.2316T>G n.784T>G | |
4 | g.99318084A>G | CA357479166 | ADH1B | c.221T>C (p.Val74Ala) n.275T>C c.101T>C (p.Val34Ala) n.2316T>C n.784T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318084A>T | CA357479161 | ADH1B | c.221T>A (p.Val74Glu) n.275T>A c.101T>A (p.Val34Glu) n.2316T>A n.784T>A | |
4 | g.99318085C>A | CA357479168 | ADH1B | c.220G>T (p.Val74Leu) n.274G>T c.100G>T (p.Val34Leu) n.2315G>T n.783G>T | |
4 | g.99318085C= | CA1479946681 | ADH1B | c.220G= (p.Val74=) n.274G= c.100G= (p.Val34=) n.2315G= n.783G= | |
4 | g.99318085C>G | CA357479171 | ADH1B | c.220G>C (p.Val74Leu) n.274G>C c.100G>C (p.Val34Leu) n.2315G>C n.783G>C | |
4 | g.99318085C>T | CA357479173 | ADH1B | c.220G>A (p.Val74Met) n.274G>A c.100G>A (p.Val34Met) n.2315G>A n.783G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.99318086G>A | CA101652514 | ADH1B | c.219C>T (p.Ile73=) n.273C>T c.99C>T (p.Ile33=) n.2314C>T n.782C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.99318086G>C | CA357479176 | ADH1B | c.219C>G (p.Ile73Met) n.273C>G c.99C>G (p.Ile33Met) n.2314C>G n.782C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318086G= | CA1479946682 | ADH1B | c.219C= (p.Ile73=) n.273C= c.99C= (p.Ile33=) n.2314C= n.782C= | |
4 | g.99318086G>T | CA440300570 | ADH1B | c.219C>A (p.Ile73=) n.273C>A c.99C>A (p.Ile33=) n.2314C>A n.782C>A | |
4 | g.99318087A>C | CA357479188 | ADH1B | c.218T>G (p.Ile73Ser) n.272T>G c.98T>G (p.Ile33Ser) n.2313T>G n.781T>G | |
4 | g.99318087A>G | CA357479186 | ADH1B | c.218T>C (p.Ile73Thr) n.272T>C c.98T>C (p.Ile33Thr) n.2313T>C n.781T>C | |
4 | g.99318087A>T | CA357479183 | ADH1B | c.218T>A (p.Ile73Asn) n.272T>A c.98T>A (p.Ile33Asn) n.2313T>A n.781T>A | |
4 | g.99318088T>A | CA357479191 | ADH1B | c.217A>T (p.Ile73Phe) n.271A>T c.97A>T (p.Ile33Phe) n.2312A>T n.780A>T | |
4 | g.99318088T>C | CA357479192 | ADH1B | c.217A>G (p.Ile73Val) n.271A>G c.97A>G (p.Ile33Val) n.2312A>G n.780A>G | |
4 | g.99318088T>G | CA357479195 | ADH1B | c.217A>C (p.Ile73Leu) n.271A>C c.97A>C (p.Ile33Leu) n.2312A>C n.780A>C | |
4 | g.99318089G>A | CA101652517 | ADH1B | c.216C>T (p.Gly72=) n.270C>T c.96C>T (p.Gly32=) n.2311C>T n.779C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.99318089G>C | CA440300572 | ADH1B | c.216C>G (p.Gly72=) n.270C>G c.96C>G (p.Gly32=) n.2311C>G n.779C>G | |
4 | g.99318089G= | CA1479946683 | ADH1B | c.216C= (p.Gly72=) n.270C= c.96C= (p.Gly32=) n.2311C= n.779C= | |
4 | g.99318089G>T | CA440300573 | ADH1B | c.216C>A (p.Gly72=) n.270C>A c.96C>A (p.Gly32=) n.2311C>A n.779C>A | |
4 | g.99318090C>A | CA357479198 | ADH1B | c.215G>T (p.Gly72Val) n.269G>T c.95G>T (p.Gly32Val) n.2310G>T n.778G>T | |
4 | g.99318090C>G | CA357479199 | ADH1B | c.215G>C (p.Gly72Ala) n.269G>C c.95G>C (p.Gly32Ala) n.2310G>C n.778G>C | |
4 | g.99318090C>T | CA357479200 | ADH1B | c.215G>A (p.Gly72Asp) n.269G>A c.95G>A (p.Gly32Asp) n.2310G>A n.778G>A | gnomAD v4 |
4 | g.99318091C>A | CA3020046 | ADH1B | c.214G>T (p.Gly72Cys) n.268G>T c.94G>T (p.Gly32Cys) n.2309G>T n.777G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99318091C= | CA1479946684 | ADH1B | c.214G= (p.Gly72=) n.268G= c.94G= (p.Gly32=) n.2309G= n.777G= | |
4 | g.99318091C>G | CA357479202 | ADH1B | c.214G>C (p.Gly72Arg) n.268G>C c.94G>C (p.Gly32Arg) n.2309G>C n.777G>C | gnomAD v4 |
4 | g.99318091C>T | CA3020045 | ADH1B | c.214G>A (p.Gly72Ser) n.268G>A c.94G>A (p.Gly32Ser) n.2309G>A n.777G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99318092G>A | CA3020048 | ADH1B | c.213C>T (p.Ala71=) n.267C>T c.93C>T (p.Ala31=) n.2308C>T n.776C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.99318092G>C | CA440300577 | ADH1B | c.213C>G (p.Ala71=) n.267C>G c.93C>G (p.Ala31=) n.2308C>G n.776C>G | |
4 | g.99318092G= | CA1479946685 | ADH1B | c.213C= (p.Ala71=) n.267C= c.93C= (p.Ala31=) n.2308C= n.776C= | |
4 | g.99318092G>T | CA3020047 | ADH1B | c.213C>A (p.Ala71=) n.267C>A c.93C>A (p.Ala31=) n.2308C>A n.776C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99318093G>A | CA357479207 | ADH1B | c.212C>T (p.Ala71Val) n.266C>T c.92C>T (p.Ala31Val) n.2307C>T n.775C>T | |
4 | g.99318093G>C | CA357479209 | ADH1B | c.212C>G (p.Ala71Gly) n.266C>G c.92C>G (p.Ala31Gly) n.2307C>G n.775C>G | |
4 | g.99318093G>T | CA357479211 | ADH1B | c.212C>A (p.Ala71Asp) n.266C>A c.92C>A (p.Ala31Asp) n.2307C>A n.775C>A | |
4 | g.99318094C>A | CA357479215 | ADH1B | c.211G>T (p.Ala71Ser) n.265G>T c.91G>T (p.Ala31Ser) n.2306G>T n.774G>T | gnomAD v4 |
4 | g.99318094C>G | CA357479222 | ADH1B | c.211G>C (p.Ala71Pro) n.265G>C c.91G>C (p.Ala31Pro) n.2306G>C n.774G>C | |
4 | g.99318094C>T | CA357479223 | ADH1B | c.211G>A (p.Ala71Thr) n.265G>A c.91G>A (p.Ala31Thr) n.2306G>A n.774G>A | gnomAD v4 |
4 | g.99318095T>A | CA440300580 | ADH1B | c.210A>T (p.Ala70=) n.264A>T c.90A>T (p.Ala30=) n.2305A>T n.773A>T |