Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99126685_99126690del | CA3018614 | ADH4 | c.1029_1034del (p.Asn343_Lys344del) c.1086_1091del (p.Asn362_Lys363del) c.*1003_*1008del (n.*1003_*1008del) c.383_388del (n.383_388del) n.429-6870_429-6865del n.1257_1262del n.1248_1253del n.1121_1126del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99126690T>A | CA357479437 | ADH4 | c.1022A>T (p.Tyr341Phe) c.1079A>T (p.Tyr360Phe) c.*996A>T (n.*996A>T) c.376A>T (n.376A>T) n.429-6865T>A n.1250A>T n.1241A>T n.1114A>T | |
4 | g.99126690T>C | CA3018616 | ADH4 | c.1022A>G (p.Tyr341Cys) c.1079A>G (p.Tyr360Cys) c.*996A>G (n.*996A>G) c.376A>G (n.376A>G) n.429-6865T>C n.1250A>G n.1241A>G n.1114A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99126690T>G | CA357479440 | ADH4 | c.1022A>C (p.Tyr341Ser) c.1079A>C (p.Tyr360Ser) c.*996A>C (n.*996A>C) c.376A>C (n.376A>C) n.429-6865T>G n.1250A>C n.1241A>C n.1114A>C | |
4 | g.99126690T= | CA1479860450 | ADH4 | c.1022A= (p.Tyr341=) c.1079A= (p.Tyr360=) c.*996A= (n.*996A=) c.376A= (n.376A=) n.429-6865T= n.1250A= n.1241A= n.1114A= | |
4 | g.99126691A>C | CA357479447 | ADH4 | c.1021T>G (p.Tyr341Asp) c.1078T>G (p.Tyr360Asp) c.*995T>G (n.*995T>G) c.375T>G (n.375T>G) n.429-6864A>C n.1249T>G n.1240T>G n.1113T>G | gnomAD v4 |
4 | g.99126691A>G | CA357479449 | ADH4 | c.1021T>C (p.Tyr341His) c.1078T>C (p.Tyr360His) c.*995T>C (n.*995T>C) c.375T>C (n.375T>C) n.429-6864A>G n.1249T>C n.1240T>C n.1113T>C | |
4 | g.99126691A>T | CA357479445 | ADH4 | c.1021T>A (p.Tyr341Asn) c.1078T>A (p.Tyr360Asn) c.*995T>A (n.*995T>A) c.375T>A (n.375T>A) n.429-6864A>T n.1249T>A n.1240T>A n.1113T>A | gnomAD v4 |
4 | g.99126692G>A | CA440304126 | ADH4 | c.1020C>T (p.Asp340=) c.1077C>T (p.Asp359=) c.*994C>T (n.*994C>T) c.374C>T (n.374C>T) n.429-6863G>A n.1248C>T n.1239C>T n.1112C>T | COSMIC |
4 | g.99126692G>C | CA357479450 | ADH4 | c.1020C>G (p.Asp340Glu) c.1077C>G (p.Asp359Glu) c.*994C>G (n.*994C>G) c.374C>G (n.374C>G) n.429-6863G>C n.1248C>G n.1239C>G n.1112C>G | |
4 | g.99126692G>T | CA357479451 | ADH4 | c.1020C>A (p.Asp340Glu) c.1077C>A (p.Asp359Glu) c.*994C>A (n.*994C>A) c.374C>A (n.374C>A) n.429-6863G>T n.1248C>A n.1239C>A n.1112C>A | |
4 | g.99126692_99126693del | CA1065907669 | ADH4 | c.1019_1020del (p.Asp340ValfsTer2) c.1076_1077del (p.Asp359ValfsTer2) c.*993_*994del (n.*993_*994del) c.373_374del (n.373_374del) n.429-6863_429-6862del n.1247_1248del n.1238_1239del n.1111_1112del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126693T>A | CA357479452 | ADH4 | c.1019A>T (p.Asp340Val) c.1076A>T (p.Asp359Val) c.*993A>T (n.*993A>T) c.373A>T (n.373A>T) n.429-6862T>A n.1247A>T n.1238A>T n.1111A>T | |
4 | g.99126693T>C | CA3018617 | ADH4 | c.1019A>G (p.Asp340Gly) c.1076A>G (p.Asp359Gly) c.*993A>G (n.*993A>G) c.373A>G (n.373A>G) n.429-6862T>C n.1247A>G n.1238A>G n.1111A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126693T>G | CA357479453 | ADH4 | c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.1076A>C (p.Asp359Ala) c.*993A>C (n.*993A>C) c.373A>C (n.373A>C) n.429-6862T>G n.1247A>C n.1238A>C n.1111A>C | |
4 | g.99126693T= | CA1479860451 | ADH4 | c.1019A= (p.Asp340=) c.1076A= (p.Asp359=) c.*993A= (n.*993A=) c.373A= (n.373A=) n.429-6862T= n.1247A= n.1238A= n.1111A= | |
4 | g.99126694C>A | CA357479455 | ADH4 | c.1018G>T (p.Asp340Tyr) c.1075G>T (p.Asp359Tyr) c.*992G>T (n.*992G>T) c.372G>T (n.372G>T) n.429-6861C>A n.1246G>T n.1237G>T n.1110G>T | |
4 | g.99126694C>G | CA357479456 | ADH4 | c.1018G>C (p.Asp340His) c.1075G>C (p.Asp359His) c.*992G>C (n.*992G>C) c.372G>C (n.372G>C) n.429-6861C>G n.1246G>C n.1237G>C n.1110G>C | |
4 | g.99126694C>T | CA357479457 | ADH4 | c.1018G>A (p.Asp340Asn) c.1075G>A (p.Asp359Asn) c.*992G>A (n.*992G>A) c.372G>A (n.372G>A) n.429-6861C>T n.1246G>A n.1237G>A n.1110G>A | |
4 | g.99126695A= | CA1479860452 | ADH4 | c.1017T= (p.Thr339=) c.1074T= (p.Thr358=) c.*991T= (n.*991T=) c.371T= (n.371T=) n.429-6860A= n.1245T= n.1236T= n.1109T= | |
4 | g.99126695A>C | CA440304135 | ADH4 | c.1017T>G (p.Thr339=) c.1074T>G (p.Thr358=) c.*991T>G (n.*991T>G) c.371T>G (n.371T>G) n.429-6860A>C n.1245T>G n.1236T>G n.1109T>G | |
4 | g.99126695A>G | CA3018618 | ADH4 | c.1017T>C (p.Thr339=) c.1074T>C (p.Thr358=) c.*991T>C (n.*991T>C) c.371T>C (n.371T>C) n.429-6860A>G n.1245T>C n.1236T>C n.1109T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126695A>T | CA440304136 | ADH4 | c.1017T>A (p.Thr339=) c.1074T>A (p.Thr358=) c.*991T>A (n.*991T>A) c.371T>A (n.371T>A) n.429-6860A>T n.1245T>A n.1236T>A n.1109T>A | |
4 | g.99126696G>A | CA357479459 | ADH4 | c.1016C>T (p.Thr339Ile) c.1073C>T (p.Thr358Ile) c.*990C>T (n.*990C>T) c.370C>T (n.370C>T) n.429-6859G>A n.1244C>T n.1235C>T n.1108C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126696G>C | CA3018619 | ADH4 | c.1016C>G (p.Thr339Ser) c.1073C>G (p.Thr358Ser) c.*990C>G (n.*990C>G) c.370C>G (n.370C>G) n.429-6859G>C n.1244C>G n.1235C>G n.1108C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126696G= | CA1479860453 | ADH4 | c.1016C= (p.Thr339=) c.1073C= (p.Thr358=) c.*990C= (n.*990C=) c.370C= (n.370C=) n.429-6859G= n.1244C= n.1235C= n.1108C= | |
4 | g.99126696G>T | CA357479467 | ADH4 | c.1016C>A (p.Thr339Asn) c.1073C>A (p.Thr358Asn) c.*990C>A (n.*990C>A) c.370C>A (n.370C>A) n.429-6859G>T n.1244C>A n.1235C>A n.1108C>A | |
4 | g.99126697T>A | CA357479473 | ADH4 | c.1015A>T (p.Thr339Ser) c.1072A>T (p.Thr358Ser) c.*989A>T (n.*989A>T) c.369A>T (n.369A>T) n.429-6858T>A n.1243A>T n.1234A>T n.1107A>T | |
4 | g.99126697T>C | CA357479469 | ADH4 | c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.1072A>G (p.Thr358Ala) c.*989A>G (n.*989A>G) c.369A>G (n.369A>G) n.429-6858T>C n.1243A>G n.1234A>G n.1107A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126697T>G | CA357479471 | ADH4 | c.1015A>C (p.Thr339Pro) c.1072A>C (p.Thr358Pro) c.*989A>C (n.*989A>C) c.369A>C (n.369A>C) n.429-6858T>G n.1243A>C n.1234A>C n.1107A>C | |
4 | g.99126698G>A | CA440304142 | ADH4 | c.1014C>T (p.Val338=) c.1071C>T (p.Val357=) c.*988C>T (n.*988C>T) c.368C>T (n.368C>T) n.429-6857G>A n.1242C>T n.1233C>T n.1106C>T | gnomAD v4 |
4 | g.99126698G>C | CA440304144 | ADH4 | c.1014C>G (p.Val338=) c.1071C>G (p.Val357=) c.*988C>G (n.*988C>G) c.368C>G (n.368C>G) n.429-6857G>C n.1242C>G n.1233C>G n.1106C>G | |
4 | g.99126698G>T | CA440304145 | ADH4 | c.1014C>A (p.Val338=) c.1071C>A (p.Val357=) c.*988C>A (n.*988C>A) c.368C>A (n.368C>A) n.429-6857G>T n.1242C>A n.1233C>A n.1106C>A | |
4 | g.99126699A= | CA1479860454 | ADH4 | c.1013T= (p.Val338=) c.1070T= (p.Val357=) c.*987T= (n.*987T=) c.367T= (n.367T=) n.429-6856A= n.1241T= n.1232T= n.1105T= | |
4 | g.99126699A>C | CA357479476 | ADH4 | c.1013T>G (p.Val338Gly) c.1070T>G (p.Val357Gly) c.*987T>G (n.*987T>G) c.367T>G (n.367T>G) n.429-6856A>C n.1241T>G n.1232T>G n.1105T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126699A>G | CA357479478 | ADH4 | c.1013T>C (p.Val338Ala) c.1070T>C (p.Val357Ala) c.*987T>C (n.*987T>C) c.367T>C (n.367T>C) n.429-6856A>G n.1241T>C n.1232T>C n.1105T>C | gnomAD v4 |
4 | g.99126699A>T | CA357479480 | ADH4 | c.1013T>A (p.Val338Asp) c.1070T>A (p.Val357Asp) c.*987T>A (n.*987T>A) c.367T>A (n.367T>A) n.429-6856A>T n.1241T>A n.1232T>A n.1105T>A | |
4 | g.99126700C>A | CA357479482 | ADH4 | c.1012G>T (p.Val338Phe) c.1069G>T (p.Val357Phe) c.*986G>T (n.*986G>T) c.366G>T (n.366G>T) n.429-6855C>A n.1240G>T n.1231G>T n.1104G>T | |
4 | g.99126700C>G | CA357479485 | ADH4 | c.1012G>C (p.Val338Leu) c.1069G>C (p.Val357Leu) c.*986G>C (n.*986G>C) c.366G>C (n.366G>C) n.429-6855C>G n.1240G>C n.1231G>C n.1104G>C | |
4 | g.99126700C>T | CA357479487 | ADH4 | c.1012G>A (p.Val338Ile) c.1069G>A (p.Val357Ile) c.*986G>A (n.*986G>A) c.366G>A (n.366G>A) n.429-6855C>T n.1240G>A n.1231G>A n.1104G>A | |
4 | g.99126701C>A | CA440304151 | ADH4 | c.1011G>T (p.Leu337=) c.1068G>T (p.Leu356=) c.*985G>T (n.*985G>T) c.365G>T (n.365G>T) n.429-6854C>A n.1239G>T n.1230G>T n.1103G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99126701C= | CA1479860455 | ADH4 | c.1011G= (p.Leu337=) c.1068G= (p.Leu356=) c.*985G= (n.*985G=) c.365G= (n.365G=) n.429-6854C= n.1239G= n.1230G= n.1103G= | |
4 | g.99126701C>G | CA440304153 | ADH4 | c.1011G>C (p.Leu337=) c.1068G>C (p.Leu356=) c.*985G>C (n.*985G>C) c.365G>C (n.365G>C) n.429-6854C>G n.1239G>C n.1230G>C n.1103G>C | gnomAD v4 |
4 | g.99126701C>T | CA440304152 | ADH4 | c.1011G>A (p.Leu337=) c.1068G>A (p.Leu356=) c.*985G>A (n.*985G>A) c.365G>A (n.365G>A) n.429-6854C>T n.1239G>A n.1230G>A n.1103G>A | |
4 | g.99126702A>C | CA357479490 | ADH4 | c.1010T>G (p.Leu337Arg) c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.*984T>G (n.*984T>G) c.364T>G (n.364T>G) n.429-6853A>C n.1238T>G n.1229T>G n.1102T>G | |
4 | g.99126702A>G | CA357479491 | ADH4 | c.1010T>C (p.Leu337Pro) c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.*984T>C (n.*984T>C) c.364T>C (n.364T>C) n.429-6853A>G n.1238T>C n.1229T>C n.1102T>C | gnomAD v4 |
4 | g.99126702A>T | CA357479492 | ADH4 | c.1010T>A (p.Leu337Gln) c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.*984T>A (n.*984T>A) c.364T>A (n.364T>A) n.429-6853A>T n.1238T>A n.1229T>A n.1102T>A | |
4 | g.99126703G>A | CA3018620 | ADH4 | c.1009C>T (p.Leu337=) c.1066C>T (p.Leu356=) c.*983C>T (n.*983C>T) c.363C>T (n.363C>T) n.429-6852G>A n.1237C>T n.1228C>T n.1101C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.99126703G>C | CA357479496 | ADH4 | c.1009C>G (p.Leu337Val) c.1066C>G (p.Leu356Val) c.*983C>G (n.*983C>G) c.363C>G (n.363C>G) n.429-6852G>C n.1237C>G n.1228C>G n.1101C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126703G= | CA1479860456 | ADH4 | c.1009C= (p.Leu337=) c.1066C= (p.Leu356=) c.*983C= (n.*983C=) c.363C= (n.363C=) n.429-6852G= n.1237C= n.1228C= n.1101C= |