Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.92775902A>TCA2601910588GRID2c.244+185616A>T (n.244+185616A>T)
n.416+185616A>T
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775903C=CA1476836300GRID2c.244+185617C= (n.244+185617C=)
n.416+185617C=
4g.92775903C>TCA1476836301GRID2c.244+185617C>T (n.244+185617C>T)
n.416+185617C>T
dbSNP
4g.92775905A=CA1476836302GRID2c.244+185619A= (n.244+185619A=)
n.416+185619A=
4g.92775905A>CCA102057965GRID2c.244+185619A>C (n.244+185619A>C)
n.416+185619A>C
dbSNP
4g.92775908G>ACA800067178GRID2c.244+185622G>A (n.244+185622G>A)
n.416+185622G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775908G=CA1476836303GRID2c.244+185622G= (n.244+185622G=)
n.416+185622G=
4g.92775915C>GCA649206318GRID2c.244+185629C>G (n.244+185629C>G)
n.416+185629C>G
COSMIC
4g.92775918A=CA1476836304GRID2c.244+185632A= (n.244+185632A=)
n.416+185632A=
4g.92775918A>GCA102057966GRID2c.244+185632A>G (n.244+185632A>G)
n.416+185632A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775921C>ACA800067182GRID2c.244+185635C>A (n.244+185635C>A)
n.416+185635C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775921C=CA1476836305GRID2c.244+185635C= (n.244+185635C=)
n.416+185635C=
4g.92775921C>TCA553362937GRID2c.244+185635C>T (n.244+185635C>T)
n.416+185635C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775922A=CA1476836306GRID2c.244+185636A= (n.244+185636A=)
n.416+185636A=
4g.92775922A>GCA800067187GRID2c.244+185636A>G (n.244+185636A>G)
n.416+185636A>G
dbSNP
4g.92775928T>CCA102057967GRID2c.244+185642T>C (n.244+185642T>C)
n.416+185642T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775928T=CA1476836307GRID2c.244+185642T= (n.244+185642T=)
n.416+185642T=
4g.92775930C=CA1476836308GRID2c.244+185644C= (n.244+185644C=)
n.416+185644C=
4g.92775930C>TCA102057968GRID2c.244+185644C>T (n.244+185644C>T)
n.416+185644C>T
dbSNP
4g.92775932T>ACA800067193GRID2c.244+185646T>A (n.244+185646T>A)
n.416+185646T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775932T>CCA553362940GRID2c.244+185646T>C (n.244+185646T>C)
n.416+185646T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775932T=CA1476836309GRID2c.244+185646T= (n.244+185646T=)
n.416+185646T=
4g.92775933A>GCA2706803699GRID2c.244+185647A>G (n.244+185647A>G)
n.416+185647A>G
dbSNP
4g.92775934C=CA1476836310GRID2c.244+185648C= (n.244+185648C=)
n.416+185648C=
4g.92775934C>GCA800067197GRID2c.244+185648C>G (n.244+185648C>G)
n.416+185648C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775936C=CA1476836311GRID2c.244+185650C= (n.244+185650C=)
n.416+185650C=
4g.92775936C>TCA1065449711GRID2c.244+185650C>T (n.244+185650C>T)
n.416+185650C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775936_92775938delinsCTACA1476836312GRID2c.244+185650_244+185652delinsCTA (n.244+185650_244+185652delinsCTA)
n.416+185650_416+185652delinsCTA
4g.92775938_92775939delCA1065449719GRID2c.244+185652_244+185653del (n.244+185652_244+185653del)
n.416+185652_416+185653del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775939T>CCA102057969GRID2c.244+185653T>C (n.244+185653T>C)
n.416+185653T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775939T=CA1476836313GRID2c.244+185653T= (n.244+185653T=)
n.416+185653T=
4g.92775942T>CCA102057970GRID2c.244+185656T>C (n.244+185656T>C)
n.416+185656T>C
dbSNP
4g.92775942T=CA1476836314GRID2c.244+185656T= (n.244+185656T=)
n.416+185656T=
4g.92775944A=CA1476836315GRID2c.244+185658A= (n.244+185658A=)
n.416+185658A=
4g.92775944A>GCA800067199GRID2c.244+185658A>G (n.244+185658A>G)
n.416+185658A>G
dbSNP
4g.92775945A=CA1476836316GRID2c.244+185659A= (n.244+185659A=)
n.416+185659A=
4g.92775945A>GCA102057971GRID2c.244+185659A>G (n.244+185659A>G)
n.416+185659A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775947A=CA1476836317GRID2c.244+185661A= (n.244+185661A=)
n.416+185661A=
4g.92775947A>TCA800067203GRID2c.244+185661A>T (n.244+185661A>T)
n.416+185661A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775948_92775950delinsAATCA1476836318GRID2c.244+185662_244+185664delinsAAT (n.244+185662_244+185664delinsAAT)
n.416+185662_416+185664delinsAAT
4g.92775949_92775950delCA1476836319GRID2c.244+185663_244+185664del (n.244+185663_244+185664del)
n.416+185663_416+185664del
dbSNP
4g.92775951G>ACA102057972GRID2c.244+185665G>A (n.244+185665G>A)
n.416+185665G>A
dbSNP
4g.92775951G=CA1476836320GRID2c.244+185665G= (n.244+185665G=)
n.416+185665G=
4g.92775951G>TCA553362943GRID2c.244+185665G>T (n.244+185665G>T)
n.416+185665G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775955A=CA1476836321GRID2c.244+185669A= (n.244+185669A=)
n.416+185669A=
4g.92775955A>TCA1476836322GRID2c.244+185669A>T (n.244+185669A>T)
n.416+185669A>T
dbSNP
4g.92775958_92775961delinsTCTGCA1476836323GRID2c.244+185672_244+185675delinsTCTG (n.244+185672_244+185675delinsTCTG)
n.416+185672_416+185675delinsTCTG
4g.92775960_92775962delCA800067207GRID2c.244+185674_244+185676del (n.244+185674_244+185676del)
n.416+185674_416+185676del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775965G>ACA102057973GRID2c.244+185679G>A (n.244+185679G>A)
n.416+185679G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.92775965G=CA1476836324GRID2c.244+185679G= (n.244+185679G=)
n.416+185679G=

Number of alleles fetched