UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89725770A= | CA1475337374 | SNCA | c.*858T= (n.*858T=) n.1536T= c.390+3424T= (n.390+3424T=) n.1276+83T= n.1423+83T= n.1579T= | |
| 4 | g.89725770A>G | CA799761193 | SNCA | c.*858T>C (n.*858T>C) n.1536T>C c.390+3424T>C (n.390+3424T>C) n.1276+83T>C n.1423+83T>C n.1579T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725773C>A | CA2740551014 | SNCA | c.*855G>T (n.*855G>T) n.1533G>T c.390+3421G>T (n.390+3421G>T) n.1276+80G>T n.1423+80G>T n.1576G>T | |
| 4 | g.89725775A>T | CA2671419592 | SNCA | c.*853T>A (n.*853T>A) n.1531T>A c.390+3419T>A (n.390+3419T>A) n.1276+78T>A n.1423+78T>A n.1574T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725776C>A | CA101497382 | SNCA | c.*852G>T (n.*852G>T) n.1530G>T c.390+3418G>T (n.390+3418G>T) n.1276+77G>T n.1423+77G>T n.1573G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725776C= | CA1475337375 | SNCA | c.*852G= (n.*852G=) n.1530G= c.390+3418G= (n.390+3418G=) n.1276+77G= n.1423+77G= n.1573G= | |
| 4 | g.89725776C>T | CA101497383 | SNCA | c.*852G>A (n.*852G>A) n.1530G>A c.390+3418G>A (n.390+3418G>A) n.1276+77G>A n.1423+77G>A n.1573G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725778C>A | CA101497384 | SNCA | c.*850G>T (n.*850G>T) n.1528G>T c.390+3416G>T (n.390+3416G>T) n.1276+75G>T n.1423+75G>T n.1571G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725778C= | CA1475337376 | SNCA | c.*850G= (n.*850G=) n.1528G= c.390+3416G= (n.390+3416G=) n.1276+75G= n.1423+75G= n.1571G= | |
| 4 | g.89725778C>G | CA2671419593 | SNCA | c.*850G>C (n.*850G>C) n.1528G>C c.390+3416G>C (n.390+3416G>C) n.1276+75G>C n.1423+75G>C n.1571G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725778C>T | CA101497385 | SNCA | c.*850G>A (n.*850G>A) n.1528G>A c.390+3416G>A (n.390+3416G>A) n.1276+75G>A n.1423+75G>A n.1571G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725779T>A | CA2671419594 | SNCA | c.*849A>T (n.*849A>T) n.1527A>T c.390+3415A>T (n.390+3415A>T) n.1276+74A>T n.1423+74A>T n.1570A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725779T>C | CA1065252263 | SNCA | c.*849A>G (n.*849A>G) n.1527A>G c.390+3415A>G (n.390+3415A>G) n.1276+74A>G n.1423+74A>G n.1570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725779T= | CA1475337377 | SNCA | c.*849A= (n.*849A=) n.1527A= c.390+3415A= (n.390+3415A=) n.1276+74A= n.1423+74A= n.1570A= | |
| 4 | g.89725781C>A | CA1475337379 | SNCA | c.*847G>T (n.*847G>T) n.1525G>T c.390+3413G>T (n.390+3413G>T) n.1276+72G>T n.1423+72G>T n.1568G>T | dbSNP |
| 4 | g.89725781C= | CA1475337378 | SNCA | c.*847G= (n.*847G=) n.1525G= c.390+3413G= (n.390+3413G=) n.1276+72G= n.1423+72G= n.1568G= | |
| 4 | g.89725781C>T | CA1065252273 | SNCA | c.*847G>A (n.*847G>A) n.1525G>A c.390+3413G>A (n.390+3413G>A) n.1276+72G>A n.1423+72G>A n.1568G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725782A= | CA1475337380 | SNCA | c.*846T= (n.*846T=) n.1524T= c.390+3412T= (n.390+3412T=) n.1276+71T= n.1423+71T= n.1567T= | |
| 4 | g.89725782A>T | CA101497386 | SNCA | c.*846T>A (n.*846T>A) n.1524T>A c.390+3412T>A (n.390+3412T>A) n.1276+71T>A n.1423+71T>A n.1567T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725783A= | CA1475337381 | SNCA | c.*845T= (n.*845T=) n.1523T= c.390+3411T= (n.390+3411T=) n.1276+70T= n.1423+70T= n.1566T= | |
| 4 | g.89725783A>G | CA799761200 | SNCA | c.*845T>C (n.*845T>C) n.1523T>C c.390+3411T>C (n.390+3411T>C) n.1276+70T>C n.1423+70T>C n.1566T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725784T>A | CA799761201 | SNCA | c.*844A>T (n.*844A>T) n.1522A>T c.390+3410A>T (n.390+3410A>T) n.1276+69A>T n.1423+69A>T n.1565A>T | dbSNP |
| 4 | g.89725784T>G | CA1475337383 | SNCA | c.*844A>C (n.*844A>C) n.1522A>C c.390+3410A>C (n.390+3410A>C) n.1276+69A>C n.1423+69A>C n.1565A>C | dbSNP |
| 4 | g.89725784T= | CA1475337382 | SNCA | c.*844A= (n.*844A=) n.1522A= c.390+3410A= (n.390+3410A=) n.1276+69A= n.1423+69A= n.1565A= | |
| 4 | g.89725787T>C | CA799761202 | SNCA | c.*841A>G (n.*841A>G) n.1519A>G c.390+3407A>G (n.390+3407A>G) n.1276+66A>G n.1423+66A>G n.1562A>G | dbSNP |
| 4 | g.89725787T= | CA1475337384 | SNCA | c.*841A= (n.*841A=) n.1519A= c.390+3407A= (n.390+3407A=) n.1276+66A= n.1423+66A= n.1562A= | |
| 4 | g.89725790T>C | CA1475337386 | SNCA | c.*838A>G (n.*838A>G) n.1516A>G c.390+3404A>G (n.390+3404A>G) n.1276+63A>G n.1423+63A>G n.1559A>G | dbSNP |
| 4 | g.89725790T= | CA1475337385 | SNCA | c.*838A= (n.*838A=) n.1516A= c.390+3404A= (n.390+3404A=) n.1276+63A= n.1423+63A= n.1559A= | |
| 4 | g.89725793G>A | CA2671419595 | SNCA | c.*835C>T (n.*835C>T) n.1513C>T c.390+3401C>T (n.390+3401C>T) n.1276+60C>T n.1423+60C>T n.1556C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725793G= | CA1475337387 | SNCA | c.*835C= (n.*835C=) n.1513C= c.390+3401C= (n.390+3401C=) n.1276+60C= n.1423+60C= n.1556C= | |
| 4 | g.89725793G>T | CA799761205 | SNCA | c.*835C>A (n.*835C>A) n.1513C>A c.390+3401C>A (n.390+3401C>A) n.1276+60C>A n.1423+60C>A n.1556C>A | dbSNP |
| 4 | g.89725794G= | CA1475337388 | SNCA | c.*834C= (n.*834C=) n.1512C= c.390+3400C= (n.390+3400C=) n.1276+59C= n.1423+59C= n.1555C= | |
| 4 | g.89725794G>T | CA1475337389 | SNCA | c.*834C>A (n.*834C>A) n.1512C>A c.390+3400C>A (n.390+3400C>A) n.1276+59C>A n.1423+59C>A n.1555C>A | dbSNP |
| 4 | g.89725795_89725798delinsGTCT | CA1475337390 | SNCA | c.*830_*833delinsAGAC (n.*830_*833delinsAGAC) n.1508_1511delinsAGAC c.390+3396_390+3399delinsAGAC (n.390+3396_390+3399delinsAGAC) n.1276+55_1276+58delinsAGAC n.1423+55_1423+58delinsAGAC n.1551_1554delinsAGAC | |
| 4 | g.89725796T>C | CA101497387 | SNCA | c.*832A>G (n.*832A>G) n.1510A>G c.390+3398A>G (n.390+3398A>G) n.1276+57A>G n.1423+57A>G n.1553A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725796T= | CA1475337391 | SNCA | c.*832A= (n.*832A=) n.1510A= c.390+3398A= (n.390+3398A=) n.1276+57A= n.1423+57A= n.1553A= | |
| 4 | g.89725798_89725800del | CA553252907 | SNCA | c.*830_*832del (n.*830_*832del) n.1508_1510del c.390+3396_390+3398del (n.390+3396_390+3398del) n.1276+55_1276+57del n.1423+55_1423+57del n.1551_1553del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725797C>A | CA2671419596 | SNCA | c.*831G>T (n.*831G>T) n.1509G>T c.390+3397G>T (n.390+3397G>T) n.1276+56G>T n.1423+56G>T n.1552G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725798T>G | CA101497388 | SNCA | c.*830A>C (n.*830A>C) n.1508A>C c.390+3396A>C (n.390+3396A>C) n.1276+55A>C n.1423+55A>C n.1551A>C | dbSNP |
| 4 | g.89725798T= | CA1475337392 | SNCA | c.*830A= (n.*830A=) n.1508A= c.390+3396A= (n.390+3396A=) n.1276+55A= n.1423+55A= n.1551A= | |
| 4 | g.89725799T>C | CA2671419597 | SNCA | c.*829A>G (n.*829A>G) n.1507A>G c.390+3395A>G (n.390+3395A>G) n.1276+54A>G n.1423+54A>G n.1550A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725800C>A | CA2671419598 | SNCA | c.*828G>T (n.*828G>T) n.1506G>T c.390+3394G>T (n.390+3394G>T) n.1276+53G>T n.1423+53G>T n.1549G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725803C>T | CA2671419599 | SNCA | c.*825G>A (n.*825G>A) n.1503G>A c.390+3391G>A (n.390+3391G>A) n.1276+50G>A n.1423+50G>A n.1546G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725804A= | CA1475337393 | SNCA | c.*824T= (n.*824T=) n.1502T= c.390+3390T= (n.390+3390T=) n.1276+49T= n.1423+49T= n.1545T= | |
| 4 | g.89725804A>C | CA1475337394 | SNCA | c.*824T>G (n.*824T>G) n.1502T>G c.390+3390T>G (n.390+3390T>G) n.1276+49T>G n.1423+49T>G n.1545T>G | dbSNP |
| 4 | g.89725804A>G | CA799761218 | SNCA | c.*824T>C (n.*824T>C) n.1502T>C c.390+3390T>C (n.390+3390T>C) n.1276+49T>C n.1423+49T>C n.1545T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725805C>A | CA799761221 | SNCA | c.*823G>T (n.*823G>T) n.1501G>T c.390+3389G>T (n.390+3389G>T) n.1276+48G>T n.1423+48G>T n.1544G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725805C= | CA1475337395 | SNCA | c.*823G= (n.*823G=) n.1501G= c.390+3389G= (n.390+3389G=) n.1276+48G= n.1423+48G= n.1544G= | |
| 4 | g.89725808del | CA2671419600 | SNCA | c.*823del (n.*823del) n.1501del c.390+3389del (n.390+3389del) n.1276+48del n.1423+48del n.1544del | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725806C= | CA1475337396 | SNCA | c.*822G= (n.*822G=) n.1500G= c.390+3388G= (n.390+3388G=) n.1276+47G= n.1423+47G= n.1543G= |