Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89725752A= | CA1475337359 | SNCA | c.*876T= (n.*876T=) n.1554T= c.390+3442T= (n.390+3442T=) n.1276+101T= n.1423+101T= n.1597T= | |
4 | g.89725752A>G | CA1475337360 | SNCA | c.*876T>C (n.*876T>C) n.1554T>C c.390+3442T>C (n.390+3442T>C) n.1276+101T>C n.1423+101T>C n.1597T>C | dbSNP |
4 | g.89725753G>A | CA1475337362 | SNCA | c.*875C>T (n.*875C>T) n.1553C>T c.390+3441C>T (n.390+3441C>T) n.1276+100C>T n.1423+100C>T n.1596C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.89725753G= | CA1475337361 | SNCA | c.*875C= (n.*875C=) n.1553C= c.390+3441C= (n.390+3441C=) n.1276+100C= n.1423+100C= n.1596C= | |
4 | g.89725754G= | CA1475337363 | SNCA | c.*874C= (n.*874C=) n.1552C= c.390+3440C= (n.390+3440C=) n.1276+99C= n.1423+99C= n.1595C= | |
4 | g.89725754G>T | CA1475337364 | SNCA | c.*874C>A (n.*874C>A) n.1552C>A c.390+3440C>A (n.390+3440C>A) n.1276+99C>A n.1423+99C>A n.1595C>A | dbSNP |
4 | g.89725755A= | CA1475337365 | SNCA | c.*873T= (n.*873T=) n.1551T= c.390+3439T= (n.390+3439T=) n.1276+98T= n.1423+98T= n.1594T= | |
4 | g.89725755A>G | CA1475337366 | SNCA | c.*873T>C (n.*873T>C) n.1551T>C c.390+3439T>C (n.390+3439T>C) n.1276+98T>C n.1423+98T>C n.1594T>C | dbSNP |
4 | g.89725756T>C | CA799761176 | SNCA | c.*872A>G (n.*872A>G) n.1550A>G c.390+3438A>G (n.390+3438A>G) n.1276+97A>G n.1423+97A>G n.1593A>G | dbSNP |
4 | g.89725756T= | CA1475337367 | SNCA | c.*872A= (n.*872A=) n.1550A= c.390+3438A= (n.390+3438A=) n.1276+97A= n.1423+97A= n.1593A= | |
4 | g.89725758G>C | CA553252901 | SNCA | c.*870C>G (n.*870C>G) n.1548C>G c.390+3436C>G (n.390+3436C>G) n.1276+95C>G n.1423+95C>G n.1591C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725758G= | CA1475337368 | SNCA | c.*870C= (n.*870C=) n.1548C= c.390+3436C= (n.390+3436C=) n.1276+95C= n.1423+95C= n.1591C= | |
4 | g.89725758G>T | CA2671419591 | SNCA | c.*870C>A (n.*870C>A) n.1548C>A c.390+3436C>A (n.390+3436C>A) n.1276+95C>A n.1423+95C>A n.1591C>A | gnomAD v4 |
4 | g.89725765G>A | CA799761184 | SNCA | c.*863C>T (n.*863C>T) n.1541C>T c.390+3429C>T (n.390+3429C>T) n.1276+88C>T n.1423+88C>T n.1584C>T | dbSNP |
4 | g.89725765G= | CA1475337369 | SNCA | c.*863C= (n.*863C=) n.1541C= c.390+3429C= (n.390+3429C=) n.1276+88C= n.1423+88C= n.1584C= | |
4 | g.89725766A= | CA1475337370 | SNCA | c.*862T= (n.*862T=) n.1540T= c.390+3428T= (n.390+3428T=) n.1276+87T= n.1423+87T= n.1583T= | |
4 | g.89725766A>G | CA799761186 | SNCA | c.*862T>C (n.*862T>C) n.1540T>C c.390+3428T>C (n.390+3428T>C) n.1276+87T>C n.1423+87T>C n.1583T>C | dbSNP |
4 | g.89725768A= | CA1475337371 | SNCA | c.*860T= (n.*860T=) n.1538T= c.390+3426T= (n.390+3426T=) n.1276+85T= n.1423+85T= n.1581T= | |
4 | g.89725768A>T | CA10621947 | SNCA | c.*860T>A (n.*860T>A) n.1538T>A c.390+3426T>A (n.390+3426T>A) n.1276+85T>A n.1423+85T>A n.1581T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725769T>C | CA1475337373 | SNCA | c.*859A>G (n.*859A>G) n.1537A>G c.390+3425A>G (n.390+3425A>G) n.1276+84A>G n.1423+84A>G n.1580A>G | dbSNP |
4 | g.89725769T= | CA1475337372 | SNCA | c.*859A= (n.*859A=) n.1537A= c.390+3425A= (n.390+3425A=) n.1276+84A= n.1423+84A= n.1580A= | |
4 | g.89725770A= | CA1475337374 | SNCA | c.*858T= (n.*858T=) n.1536T= c.390+3424T= (n.390+3424T=) n.1276+83T= n.1423+83T= n.1579T= | |
4 | g.89725770A>G | CA799761193 | SNCA | c.*858T>C (n.*858T>C) n.1536T>C c.390+3424T>C (n.390+3424T>C) n.1276+83T>C n.1423+83T>C n.1579T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725773C>A | CA2740551014 | SNCA | c.*855G>T (n.*855G>T) n.1533G>T c.390+3421G>T (n.390+3421G>T) n.1276+80G>T n.1423+80G>T n.1576G>T | |
4 | g.89725775A>T | CA2671419592 | SNCA | c.*853T>A (n.*853T>A) n.1531T>A c.390+3419T>A (n.390+3419T>A) n.1276+78T>A n.1423+78T>A n.1574T>A | gnomAD v4 |
4 | g.89725776C>A | CA101497382 | SNCA | c.*852G>T (n.*852G>T) n.1530G>T c.390+3418G>T (n.390+3418G>T) n.1276+77G>T n.1423+77G>T n.1573G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725776C= | CA1475337375 | SNCA | c.*852G= (n.*852G=) n.1530G= c.390+3418G= (n.390+3418G=) n.1276+77G= n.1423+77G= n.1573G= | |
4 | g.89725776C>T | CA101497383 | SNCA | c.*852G>A (n.*852G>A) n.1530G>A c.390+3418G>A (n.390+3418G>A) n.1276+77G>A n.1423+77G>A n.1573G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725778C>A | CA101497384 | SNCA | c.*850G>T (n.*850G>T) n.1528G>T c.390+3416G>T (n.390+3416G>T) n.1276+75G>T n.1423+75G>T n.1571G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725778C= | CA1475337376 | SNCA | c.*850G= (n.*850G=) n.1528G= c.390+3416G= (n.390+3416G=) n.1276+75G= n.1423+75G= n.1571G= | |
4 | g.89725778C>G | CA2671419593 | SNCA | c.*850G>C (n.*850G>C) n.1528G>C c.390+3416G>C (n.390+3416G>C) n.1276+75G>C n.1423+75G>C n.1571G>C | gnomAD v4 |
4 | g.89725778C>T | CA101497385 | SNCA | c.*850G>A (n.*850G>A) n.1528G>A c.390+3416G>A (n.390+3416G>A) n.1276+75G>A n.1423+75G>A n.1571G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725779T>A | CA2671419594 | SNCA | c.*849A>T (n.*849A>T) n.1527A>T c.390+3415A>T (n.390+3415A>T) n.1276+74A>T n.1423+74A>T n.1570A>T | gnomAD v4 |
4 | g.89725779T>C | CA1065252263 | SNCA | c.*849A>G (n.*849A>G) n.1527A>G c.390+3415A>G (n.390+3415A>G) n.1276+74A>G n.1423+74A>G n.1570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725779T= | CA1475337377 | SNCA | c.*849A= (n.*849A=) n.1527A= c.390+3415A= (n.390+3415A=) n.1276+74A= n.1423+74A= n.1570A= | |
4 | g.89725781C>A | CA1475337379 | SNCA | c.*847G>T (n.*847G>T) n.1525G>T c.390+3413G>T (n.390+3413G>T) n.1276+72G>T n.1423+72G>T n.1568G>T | dbSNP |
4 | g.89725781C= | CA1475337378 | SNCA | c.*847G= (n.*847G=) n.1525G= c.390+3413G= (n.390+3413G=) n.1276+72G= n.1423+72G= n.1568G= | |
4 | g.89725781C>T | CA1065252273 | SNCA | c.*847G>A (n.*847G>A) n.1525G>A c.390+3413G>A (n.390+3413G>A) n.1276+72G>A n.1423+72G>A n.1568G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725782A= | CA1475337380 | SNCA | c.*846T= (n.*846T=) n.1524T= c.390+3412T= (n.390+3412T=) n.1276+71T= n.1423+71T= n.1567T= | |
4 | g.89725782A>T | CA101497386 | SNCA | c.*846T>A (n.*846T>A) n.1524T>A c.390+3412T>A (n.390+3412T>A) n.1276+71T>A n.1423+71T>A n.1567T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725783A= | CA1475337381 | SNCA | c.*845T= (n.*845T=) n.1523T= c.390+3411T= (n.390+3411T=) n.1276+70T= n.1423+70T= n.1566T= | |
4 | g.89725783A>G | CA799761200 | SNCA | c.*845T>C (n.*845T>C) n.1523T>C c.390+3411T>C (n.390+3411T>C) n.1276+70T>C n.1423+70T>C n.1566T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725784T>A | CA799761201 | SNCA | c.*844A>T (n.*844A>T) n.1522A>T c.390+3410A>T (n.390+3410A>T) n.1276+69A>T n.1423+69A>T n.1565A>T | dbSNP |
4 | g.89725784T>G | CA1475337383 | SNCA | c.*844A>C (n.*844A>C) n.1522A>C c.390+3410A>C (n.390+3410A>C) n.1276+69A>C n.1423+69A>C n.1565A>C | dbSNP |
4 | g.89725784T= | CA1475337382 | SNCA | c.*844A= (n.*844A=) n.1522A= c.390+3410A= (n.390+3410A=) n.1276+69A= n.1423+69A= n.1565A= | |
4 | g.89725787T>C | CA799761202 | SNCA | c.*841A>G (n.*841A>G) n.1519A>G c.390+3407A>G (n.390+3407A>G) n.1276+66A>G n.1423+66A>G n.1562A>G | dbSNP |
4 | g.89725787T= | CA1475337384 | SNCA | c.*841A= (n.*841A=) n.1519A= c.390+3407A= (n.390+3407A=) n.1276+66A= n.1423+66A= n.1562A= | |
4 | g.89725790T>C | CA1475337386 | SNCA | c.*838A>G (n.*838A>G) n.1516A>G c.390+3404A>G (n.390+3404A>G) n.1276+63A>G n.1423+63A>G n.1559A>G | dbSNP |
4 | g.89725790T= | CA1475337385 | SNCA | c.*838A= (n.*838A=) n.1516A= c.390+3404A= (n.390+3404A=) n.1276+63A= n.1423+63A= n.1559A= | |
4 | g.89725793G>A | CA2671419595 | SNCA | c.*835C>T (n.*835C>T) n.1513C>T c.390+3401C>T (n.390+3401C>T) n.1276+60C>T n.1423+60C>T n.1556C>T | gnomAD v4 |