Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.89725696A=CA1475337336SNCAc.*932T= (n.*932T=)
n.1610T=
c.390+3498T= (n.390+3498T=)
n.1276+157T=
n.1423+157T=
n.1653T=
4g.89725696A>GCA1475337337SNCAc.*932T>C (n.*932T>C)
n.1610T>C
c.390+3498T>C (n.390+3498T>C)
n.1276+157T>C
n.1423+157T>C
n.1653T>C
dbSNP
4g.89725697T>CCA2762579149SNCAc.*931A>G (n.*931A>G)
n.1609A>G
c.390+3497A>G (n.390+3497A>G)
n.1276+156A>G
n.1423+156A>G
n.1652A>G
4g.89725705T>ACA1065252233SNCAc.*923A>T (n.*923A>T)
n.1601A>T
c.390+3489A>T (n.390+3489A>T)
n.1276+148A>T
n.1423+148A>T
n.1644A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725705T>CCA101497372SNCAc.*923A>G (n.*923A>G)
n.1601A>G
c.390+3489A>G (n.390+3489A>G)
n.1276+148A>G
n.1423+148A>G
n.1644A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725705T=CA1475337338SNCAc.*923A= (n.*923A=)
n.1601A=
c.390+3489A= (n.390+3489A=)
n.1276+148A=
n.1423+148A=
n.1644A=
4g.89725707C=CA1475337339SNCAc.*921G= (n.*921G=)
n.1599G=
c.390+3487G= (n.390+3487G=)
n.1276+146G=
n.1423+146G=
n.1642G=
4g.89725707C>TCA101497373SNCAc.*921G>A (n.*921G>A)
n.1599G>A
c.390+3487G>A (n.390+3487G>A)
n.1276+146G>A
n.1423+146G>A
n.1642G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725709C=CA1475337340SNCAc.*919G= (n.*919G=)
n.1597G=
c.390+3485G= (n.390+3485G=)
n.1276+144G=
n.1423+144G=
n.1640G=
4g.89725709C>TCA1065252237SNCAc.*919G>A (n.*919G>A)
n.1597G>A
c.390+3485G>A (n.390+3485G>A)
n.1276+144G>A
n.1423+144G>A
n.1640G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725710A>TCA2706424728SNCAc.*918T>A (n.*918T>A)
n.1596T>A
c.390+3484T>A (n.390+3484T>A)
n.1276+143T>A
n.1423+143T>A
n.1639T>A
dbSNP
4g.89725713A=CA1475337341SNCAc.*915T= (n.*915T=)
n.1593T=
c.390+3481T= (n.390+3481T=)
n.1276+140T=
n.1423+140T=
n.1636T=
4g.89725713A>CCA101497374SNCAc.*915T>G (n.*915T>G)
n.1593T>G
c.390+3481T>G (n.390+3481T>G)
n.1276+140T>G
n.1423+140T>G
n.1636T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725713A>GCA2671419584SNCAc.*915T>C (n.*915T>C)
n.1593T>C
c.390+3481T>C (n.390+3481T>C)
n.1276+140T>C
n.1423+140T>C
n.1636T>C
gnomAD v4
4g.89725714A=CA1475337342SNCAc.*914T= (n.*914T=)
n.1592T=
c.390+3480T= (n.390+3480T=)
n.1276+139T=
n.1423+139T=
n.1635T=
4g.89725714A>GCA1475337343SNCAc.*914T>C (n.*914T>C)
n.1592T>C
c.390+3480T>C (n.390+3480T>C)
n.1276+139T>C
n.1423+139T>C
n.1635T>C
dbSNP
4g.89725717A=CA1475337344SNCAc.*911T= (n.*911T=)
n.1589T=
c.390+3477T= (n.390+3477T=)
n.1276+136T=
n.1423+136T=
n.1632T=
4g.89725717A>GCA1475337345SNCAc.*911T>C (n.*911T>C)
n.1589T>C
c.390+3477T>C (n.390+3477T>C)
n.1276+136T>C
n.1423+136T>C
n.1632T>C
dbSNP
4g.89725717A>TCA799761149SNCAc.*911T>A (n.*911T>A)
n.1589T>A
c.390+3477T>A (n.390+3477T>A)
n.1276+136T>A
n.1423+136T>A
n.1632T>A
dbSNP
4g.89725720A>TCA2762579150SNCAc.*908T>A (n.*908T>A)
n.1586T>A
c.390+3474T>A (n.390+3474T>A)
n.1276+133T>A
n.1423+133T>A
n.1629T>A
4g.89725721G>ACA2762579151SNCAc.*907C>T (n.*907C>T)
n.1585C>T
c.390+3473C>T (n.390+3473C>T)
n.1276+132C>T
n.1423+132C>T
n.1628C>T
4g.89725724C=CA1475337346SNCAc.*904G= (n.*904G=)
n.1582G=
c.390+3470G= (n.390+3470G=)
n.1276+129G=
n.1423+129G=
n.1625G=
4g.89725724C>TCA101497375SNCAc.*904G>A (n.*904G>A)
n.1582G>A
c.390+3470G>A (n.390+3470G>A)
n.1276+129G>A
n.1423+129G>A
n.1625G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725726C>ACA2671419585SNCAc.*902G>T (n.*902G>T)
n.1580G>T
c.390+3468G>T (n.390+3468G>T)
n.1276+127G>T
n.1423+127G>T
n.1623G>T
gnomAD v4
4g.89725727C>ACA2671419586SNCAc.*901G>T (n.*901G>T)
n.1579G>T
c.390+3467G>T (n.390+3467G>T)
n.1276+126G>T
n.1423+126G>T
n.1622G>T
gnomAD v4
4g.89725731A>GCA2671419587SNCAc.*897T>C (n.*897T>C)
n.1575T>C
c.390+3463T>C (n.390+3463T>C)
n.1276+122T>C
n.1423+122T>C
n.1618T>C
gnomAD v4
4g.89725732T>CCA101497376SNCAc.*896A>G (n.*896A>G)
n.1574A>G
c.390+3462A>G (n.390+3462A>G)
n.1276+121A>G
n.1423+121A>G
n.1617A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725732T=CA1475337347SNCAc.*896A= (n.*896A=)
n.1574A=
c.390+3462A= (n.390+3462A=)
n.1276+121A=
n.1423+121A=
n.1617A=
4g.89725733A=CA1475337348SNCAc.*895T= (n.*895T=)
n.1573T=
c.390+3461T= (n.390+3461T=)
n.1276+120T=
n.1423+120T=
n.1616T=
4g.89725733A>GCA101497378SNCAc.*895T>C (n.*895T>C)
n.1573T>C
c.390+3461T>C (n.390+3461T>C)
n.1276+120T>C
n.1423+120T>C
n.1616T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725733_89725735delinsACGCA1475337349SNCAc.*893_*895delinsCGT (n.*893_*895delinsCGT)
n.1571_1573delinsCGT
c.390+3459_390+3461delinsCGT (n.390+3459_390+3461delinsCGT)
n.1276+118_1276+120delinsCGT
n.1423+118_1423+120delinsCGT
n.1614_1616delinsCGT
4g.89725733_89725735delinsGCACA101497377SNCAc.*893_*895delinsTGC (n.*893_*895delinsTGC)
n.1571_1573delinsTGC
c.390+3459_390+3461delinsTGC (n.390+3459_390+3461delinsTGC)
n.1276+118_1276+120delinsTGC
n.1423+118_1423+120delinsTGC
n.1614_1616delinsTGC
dbSNP
4g.89725734C=CA1475337350SNCAc.*894G= (n.*894G=)
n.1572G=
c.390+3460G= (n.390+3460G=)
n.1276+119G=
n.1423+119G=
n.1615G=
4g.89725734C>TCA101497379SNCAc.*894G>A (n.*894G>A)
n.1572G>A
c.390+3460G>A (n.390+3460G>A)
n.1276+119G>A
n.1423+119G>A
n.1615G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725735G>ACA10621946SNCAc.*893C>T (n.*893C>T)
n.1571C>T
c.390+3459C>T (n.390+3459C>T)
n.1276+118C>T
n.1423+118C>T
n.1614C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725735G>CCA2580589383SNCAc.*893C>G (n.*893C>G)
n.1571C>G
c.390+3459C>G (n.390+3459C>G)
n.1276+118C>G
n.1423+118C>G
n.1614C>G
4g.89725735G=CA1475337351SNCAc.*893C= (n.*893C=)
n.1571C=
c.390+3459C= (n.390+3459C=)
n.1276+118C=
n.1423+118C=
n.1614C=
4g.89725735G>TCA2580589382SNCAc.*893C>A (n.*893C>A)
n.1571C>A
c.390+3459C>A (n.390+3459C>A)
n.1276+118C>A
n.1423+118C>A
n.1614C>A
gnomAD v4
4g.89725740G>ACA1475337353SNCAc.*888C>T (n.*888C>T)
n.1566C>T
c.390+3454C>T (n.390+3454C>T)
n.1276+113C>T
n.1423+113C>T
n.1609C>T
dbSNP
4g.89725740G=CA1475337352SNCAc.*888C= (n.*888C=)
n.1566C=
c.390+3454C= (n.390+3454C=)
n.1276+113C=
n.1423+113C=
n.1609C=
4g.89725744delCA2671419588SNCAc.*886del (n.*886del)
n.1564del
c.390+3452del (n.390+3452del)
n.1276+111del
n.1423+111del
n.1607del
gnomAD v4
4g.89725743A>GCA2671419589SNCAc.*885T>C (n.*885T>C)
n.1563T>C
c.390+3451T>C (n.390+3451T>C)
n.1276+110T>C
n.1423+110T>C
n.1606T>C
gnomAD v4
4g.89725745C>ACA2671419590SNCAc.*883G>T (n.*883G>T)
n.1561G>T
c.390+3449G>T (n.390+3449G>T)
n.1276+108G>T
n.1423+108G>T
n.1604G>T
gnomAD v4
4g.89725745C=CA1475337354SNCAc.*883G= (n.*883G=)
n.1561G=
c.390+3449G= (n.390+3449G=)
n.1276+108G=
n.1423+108G=
n.1604G=
4g.89725745C>TCA101497380SNCAc.*883G>A (n.*883G>A)
n.1561G>A
c.390+3449G>A (n.390+3449G>A)
n.1276+108G>A
n.1423+108G>A
n.1604G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725747T>CCA799761170SNCAc.*881A>G (n.*881A>G)
n.1559A>G
c.390+3447A>G (n.390+3447A>G)
n.1276+106A>G
n.1423+106A>G
n.1602A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725747T=CA1475337355SNCAc.*881A= (n.*881A=)
n.1559A=
c.390+3447A= (n.390+3447A=)
n.1276+106A=
n.1423+106A=
n.1602A=
4g.89725748T>GCA1475337357SNCAc.*880A>C (n.*880A>C)
n.1558A>C
c.390+3446A>C (n.390+3446A>C)
n.1276+105A>C
n.1423+105A>C
n.1601A>C
dbSNP
4g.89725748T=CA1475337356SNCAc.*880A= (n.*880A=)
n.1558A=
c.390+3446A= (n.390+3446A=)
n.1276+105A=
n.1423+105A=
n.1601A=
4g.89725749G=CA1475337358SNCAc.*879C= (n.*879C=)
n.1557C=
c.390+3445C= (n.390+3445C=)
n.1276+104C=
n.1423+104C=
n.1600C=

Number of alleles fetched