Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.89725696A= | CA1475337336 | SNCA | c.*932T= (n.*932T=) n.1610T= c.390+3498T= (n.390+3498T=) n.1276+157T= n.1423+157T= n.1653T= | |
4 | g.89725696A>G | CA1475337337 | SNCA | c.*932T>C (n.*932T>C) n.1610T>C c.390+3498T>C (n.390+3498T>C) n.1276+157T>C n.1423+157T>C n.1653T>C | dbSNP |
4 | g.89725697T>C | CA2762579149 | SNCA | c.*931A>G (n.*931A>G) n.1609A>G c.390+3497A>G (n.390+3497A>G) n.1276+156A>G n.1423+156A>G n.1652A>G | |
4 | g.89725705T>A | CA1065252233 | SNCA | c.*923A>T (n.*923A>T) n.1601A>T c.390+3489A>T (n.390+3489A>T) n.1276+148A>T n.1423+148A>T n.1644A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725705T>C | CA101497372 | SNCA | c.*923A>G (n.*923A>G) n.1601A>G c.390+3489A>G (n.390+3489A>G) n.1276+148A>G n.1423+148A>G n.1644A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725705T= | CA1475337338 | SNCA | c.*923A= (n.*923A=) n.1601A= c.390+3489A= (n.390+3489A=) n.1276+148A= n.1423+148A= n.1644A= | |
4 | g.89725707C= | CA1475337339 | SNCA | c.*921G= (n.*921G=) n.1599G= c.390+3487G= (n.390+3487G=) n.1276+146G= n.1423+146G= n.1642G= | |
4 | g.89725707C>T | CA101497373 | SNCA | c.*921G>A (n.*921G>A) n.1599G>A c.390+3487G>A (n.390+3487G>A) n.1276+146G>A n.1423+146G>A n.1642G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725709C= | CA1475337340 | SNCA | c.*919G= (n.*919G=) n.1597G= c.390+3485G= (n.390+3485G=) n.1276+144G= n.1423+144G= n.1640G= | |
4 | g.89725709C>T | CA1065252237 | SNCA | c.*919G>A (n.*919G>A) n.1597G>A c.390+3485G>A (n.390+3485G>A) n.1276+144G>A n.1423+144G>A n.1640G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725710A>T | CA2706424728 | SNCA | c.*918T>A (n.*918T>A) n.1596T>A c.390+3484T>A (n.390+3484T>A) n.1276+143T>A n.1423+143T>A n.1639T>A | dbSNP |
4 | g.89725713A= | CA1475337341 | SNCA | c.*915T= (n.*915T=) n.1593T= c.390+3481T= (n.390+3481T=) n.1276+140T= n.1423+140T= n.1636T= | |
4 | g.89725713A>C | CA101497374 | SNCA | c.*915T>G (n.*915T>G) n.1593T>G c.390+3481T>G (n.390+3481T>G) n.1276+140T>G n.1423+140T>G n.1636T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725713A>G | CA2671419584 | SNCA | c.*915T>C (n.*915T>C) n.1593T>C c.390+3481T>C (n.390+3481T>C) n.1276+140T>C n.1423+140T>C n.1636T>C | gnomAD v4 |
4 | g.89725714A= | CA1475337342 | SNCA | c.*914T= (n.*914T=) n.1592T= c.390+3480T= (n.390+3480T=) n.1276+139T= n.1423+139T= n.1635T= | |
4 | g.89725714A>G | CA1475337343 | SNCA | c.*914T>C (n.*914T>C) n.1592T>C c.390+3480T>C (n.390+3480T>C) n.1276+139T>C n.1423+139T>C n.1635T>C | dbSNP |
4 | g.89725717A= | CA1475337344 | SNCA | c.*911T= (n.*911T=) n.1589T= c.390+3477T= (n.390+3477T=) n.1276+136T= n.1423+136T= n.1632T= | |
4 | g.89725717A>G | CA1475337345 | SNCA | c.*911T>C (n.*911T>C) n.1589T>C c.390+3477T>C (n.390+3477T>C) n.1276+136T>C n.1423+136T>C n.1632T>C | dbSNP |
4 | g.89725717A>T | CA799761149 | SNCA | c.*911T>A (n.*911T>A) n.1589T>A c.390+3477T>A (n.390+3477T>A) n.1276+136T>A n.1423+136T>A n.1632T>A | dbSNP |
4 | g.89725720A>T | CA2762579150 | SNCA | c.*908T>A (n.*908T>A) n.1586T>A c.390+3474T>A (n.390+3474T>A) n.1276+133T>A n.1423+133T>A n.1629T>A | |
4 | g.89725721G>A | CA2762579151 | SNCA | c.*907C>T (n.*907C>T) n.1585C>T c.390+3473C>T (n.390+3473C>T) n.1276+132C>T n.1423+132C>T n.1628C>T | |
4 | g.89725724C= | CA1475337346 | SNCA | c.*904G= (n.*904G=) n.1582G= c.390+3470G= (n.390+3470G=) n.1276+129G= n.1423+129G= n.1625G= | |
4 | g.89725724C>T | CA101497375 | SNCA | c.*904G>A (n.*904G>A) n.1582G>A c.390+3470G>A (n.390+3470G>A) n.1276+129G>A n.1423+129G>A n.1625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725726C>A | CA2671419585 | SNCA | c.*902G>T (n.*902G>T) n.1580G>T c.390+3468G>T (n.390+3468G>T) n.1276+127G>T n.1423+127G>T n.1623G>T | gnomAD v4 |
4 | g.89725727C>A | CA2671419586 | SNCA | c.*901G>T (n.*901G>T) n.1579G>T c.390+3467G>T (n.390+3467G>T) n.1276+126G>T n.1423+126G>T n.1622G>T | gnomAD v4 |
4 | g.89725731A>G | CA2671419587 | SNCA | c.*897T>C (n.*897T>C) n.1575T>C c.390+3463T>C (n.390+3463T>C) n.1276+122T>C n.1423+122T>C n.1618T>C | gnomAD v4 |
4 | g.89725732T>C | CA101497376 | SNCA | c.*896A>G (n.*896A>G) n.1574A>G c.390+3462A>G (n.390+3462A>G) n.1276+121A>G n.1423+121A>G n.1617A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725732T= | CA1475337347 | SNCA | c.*896A= (n.*896A=) n.1574A= c.390+3462A= (n.390+3462A=) n.1276+121A= n.1423+121A= n.1617A= | |
4 | g.89725733A= | CA1475337348 | SNCA | c.*895T= (n.*895T=) n.1573T= c.390+3461T= (n.390+3461T=) n.1276+120T= n.1423+120T= n.1616T= | |
4 | g.89725733A>G | CA101497378 | SNCA | c.*895T>C (n.*895T>C) n.1573T>C c.390+3461T>C (n.390+3461T>C) n.1276+120T>C n.1423+120T>C n.1616T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725733_89725735delinsACG | CA1475337349 | SNCA | c.*893_*895delinsCGT (n.*893_*895delinsCGT) n.1571_1573delinsCGT c.390+3459_390+3461delinsCGT (n.390+3459_390+3461delinsCGT) n.1276+118_1276+120delinsCGT n.1423+118_1423+120delinsCGT n.1614_1616delinsCGT | |
4 | g.89725733_89725735delinsGCA | CA101497377 | SNCA | c.*893_*895delinsTGC (n.*893_*895delinsTGC) n.1571_1573delinsTGC c.390+3459_390+3461delinsTGC (n.390+3459_390+3461delinsTGC) n.1276+118_1276+120delinsTGC n.1423+118_1423+120delinsTGC n.1614_1616delinsTGC | dbSNP |
4 | g.89725734C= | CA1475337350 | SNCA | c.*894G= (n.*894G=) n.1572G= c.390+3460G= (n.390+3460G=) n.1276+119G= n.1423+119G= n.1615G= | |
4 | g.89725734C>T | CA101497379 | SNCA | c.*894G>A (n.*894G>A) n.1572G>A c.390+3460G>A (n.390+3460G>A) n.1276+119G>A n.1423+119G>A n.1615G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725735G>A | CA10621946 | SNCA | c.*893C>T (n.*893C>T) n.1571C>T c.390+3459C>T (n.390+3459C>T) n.1276+118C>T n.1423+118C>T n.1614C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725735G>C | CA2580589383 | SNCA | c.*893C>G (n.*893C>G) n.1571C>G c.390+3459C>G (n.390+3459C>G) n.1276+118C>G n.1423+118C>G n.1614C>G | |
4 | g.89725735G= | CA1475337351 | SNCA | c.*893C= (n.*893C=) n.1571C= c.390+3459C= (n.390+3459C=) n.1276+118C= n.1423+118C= n.1614C= | |
4 | g.89725735G>T | CA2580589382 | SNCA | c.*893C>A (n.*893C>A) n.1571C>A c.390+3459C>A (n.390+3459C>A) n.1276+118C>A n.1423+118C>A n.1614C>A | gnomAD v4 |
4 | g.89725740G>A | CA1475337353 | SNCA | c.*888C>T (n.*888C>T) n.1566C>T c.390+3454C>T (n.390+3454C>T) n.1276+113C>T n.1423+113C>T n.1609C>T | dbSNP |
4 | g.89725740G= | CA1475337352 | SNCA | c.*888C= (n.*888C=) n.1566C= c.390+3454C= (n.390+3454C=) n.1276+113C= n.1423+113C= n.1609C= | |
4 | g.89725744del | CA2671419588 | SNCA | c.*886del (n.*886del) n.1564del c.390+3452del (n.390+3452del) n.1276+111del n.1423+111del n.1607del | gnomAD v4 |
4 | g.89725743A>G | CA2671419589 | SNCA | c.*885T>C (n.*885T>C) n.1563T>C c.390+3451T>C (n.390+3451T>C) n.1276+110T>C n.1423+110T>C n.1606T>C | gnomAD v4 |
4 | g.89725745C>A | CA2671419590 | SNCA | c.*883G>T (n.*883G>T) n.1561G>T c.390+3449G>T (n.390+3449G>T) n.1276+108G>T n.1423+108G>T n.1604G>T | gnomAD v4 |
4 | g.89725745C= | CA1475337354 | SNCA | c.*883G= (n.*883G=) n.1561G= c.390+3449G= (n.390+3449G=) n.1276+108G= n.1423+108G= n.1604G= | |
4 | g.89725745C>T | CA101497380 | SNCA | c.*883G>A (n.*883G>A) n.1561G>A c.390+3449G>A (n.390+3449G>A) n.1276+108G>A n.1423+108G>A n.1604G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725747T>C | CA799761170 | SNCA | c.*881A>G (n.*881A>G) n.1559A>G c.390+3447A>G (n.390+3447A>G) n.1276+106A>G n.1423+106A>G n.1602A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.89725747T= | CA1475337355 | SNCA | c.*881A= (n.*881A=) n.1559A= c.390+3447A= (n.390+3447A=) n.1276+106A= n.1423+106A= n.1602A= | |
4 | g.89725748T>G | CA1475337357 | SNCA | c.*880A>C (n.*880A>C) n.1558A>C c.390+3446A>C (n.390+3446A>C) n.1276+105A>C n.1423+105A>C n.1601A>C | dbSNP |
4 | g.89725748T= | CA1475337356 | SNCA | c.*880A= (n.*880A=) n.1558A= c.390+3446A= (n.390+3446A=) n.1276+105A= n.1423+105A= n.1601A= | |
4 | g.89725749G= | CA1475337358 | SNCA | c.*879C= (n.*879C=) n.1557C= c.390+3445C= (n.390+3445C=) n.1276+104C= n.1423+104C= n.1600C= |