UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89725665_89725666delinsTA | CA1475337322 | SNCA | c.*962_*963delinsTA (n.*962_*963delinsTA) n.1640_1641delinsTA c.390+3528_390+3529delinsTA (n.390+3528_390+3529delinsTA) n.1276+187_1276+188delinsTA n.1423+187_1423+188delinsTA n.1683_1684delinsTA | |
| 4 | g.89725669del | CA799761127 | SNCA | c.*962del (n.*962del) n.1640del c.390+3528del (n.390+3528del) n.1276+187del n.1423+187del n.1683del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725669A= | CA1475337323 | SNCA | c.*959T= (n.*959T=) n.1637T= c.390+3525T= (n.390+3525T=) n.1276+184T= n.1423+184T= n.1680T= | |
| 4 | g.89725669A>C | CA553252889 | SNCA | c.*959T>G (n.*959T>G) n.1637T>G c.390+3525T>G (n.390+3525T>G) n.1276+184T>G n.1423+184T>G n.1680T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725670G>A | CA553252891 | SNCA | c.*958C>T (n.*958C>T) n.1636C>T c.390+3524C>T (n.390+3524C>T) n.1276+183C>T n.1423+183C>T n.1679C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725670G= | CA1475337324 | SNCA | c.*958C= (n.*958C=) n.1636C= c.390+3524C= (n.390+3524C=) n.1276+183C= n.1423+183C= n.1679C= | |
| 4 | g.89725671G>C | CA1475337326 | SNCA | c.*957C>G (n.*957C>G) n.1635C>G c.390+3523C>G (n.390+3523C>G) n.1276+182C>G n.1423+182C>G n.1678C>G | dbSNP |
| 4 | g.89725671G= | CA1475337325 | SNCA | c.*957C= (n.*957C=) n.1635C= c.390+3523C= (n.390+3523C=) n.1276+182C= n.1423+182C= n.1678C= | |
| 4 | g.89725671G>T | CA2762579148 | SNCA | c.*957C>A (n.*957C>A) n.1635C>A c.390+3523C>A (n.390+3523C>A) n.1276+182C>A n.1423+182C>A n.1678C>A | |
| 4 | g.89725674C= | CA1475337327 | SNCA | c.*954G= (n.*954G=) n.1632G= c.390+3520G= (n.390+3520G=) n.1276+179G= n.1423+179G= n.1675G= | |
| 4 | g.89725674C>T | CA799761143 | SNCA | c.*954G>A (n.*954G>A) n.1632G>A c.390+3520G>A (n.390+3520G>A) n.1276+179G>A n.1423+179G>A n.1675G>A | dbSNP |
| 4 | g.89725682A= | CA1475337328 | SNCA | c.*946T= (n.*946T=) n.1624T= c.390+3512T= (n.390+3512T=) n.1276+171T= n.1423+171T= n.1667T= | |
| 4 | g.89725682A>C | CA1475337329 | SNCA | c.*946T>G (n.*946T>G) n.1624T>G c.390+3512T>G (n.390+3512T>G) n.1276+171T>G n.1423+171T>G n.1667T>G | dbSNP |
| 4 | g.89725683A>G | CA2557361378 | SNCA | c.*945T>C (n.*945T>C) n.1623T>C c.390+3511T>C (n.390+3511T>C) n.1276+170T>C n.1423+170T>C n.1666T>C | |
| 4 | g.89725685G>A | CA101497369 | SNCA | c.*943C>T (n.*943C>T) n.1621C>T c.390+3509C>T (n.390+3509C>T) n.1276+168C>T n.1423+168C>T n.1664C>T | dbSNP |
| 4 | g.89725685G= | CA1475337330 | SNCA | c.*943C= (n.*943C=) n.1621C= c.390+3509C= (n.390+3509C=) n.1276+168C= n.1423+168C= n.1664C= | |
| 4 | g.89725686T>C | CA101497370 | SNCA | c.*942A>G (n.*942A>G) n.1620A>G c.390+3508A>G (n.390+3508A>G) n.1276+167A>G n.1423+167A>G n.1663A>G | dbSNP |
| 4 | g.89725686T= | CA1475337331 | SNCA | c.*942A= (n.*942A=) n.1620A= c.390+3508A= (n.390+3508A=) n.1276+167A= n.1423+167A= n.1663A= | |
| 4 | g.89725687A= | CA1475337332 | SNCA | c.*941T= (n.*941T=) n.1619T= c.390+3507T= (n.390+3507T=) n.1276+166T= n.1423+166T= n.1662T= | |
| 4 | g.89725687A>G | CA1065252227 | SNCA | c.*941T>C (n.*941T>C) n.1619T>C c.390+3507T>C (n.390+3507T>C) n.1276+166T>C n.1423+166T>C n.1662T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725687_89725688delinsAT | CA1475337333 | SNCA | c.*940_*941delinsAT (n.*940_*941delinsAT) n.1618_1619delinsAT c.390+3506_390+3507delinsAT (n.390+3506_390+3507delinsAT) n.1276+165_1276+166delinsAT n.1423+165_1423+166delinsAT n.1661_1662delinsAT | |
| 4 | g.89725688del | CA1475337334 | SNCA | c.*940del (n.*940del) n.1618del c.390+3506del (n.390+3506del) n.1276+165del n.1423+165del n.1661del | dbSNP |
| 4 | g.89725692A= | CA1475337335 | SNCA | c.*936T= (n.*936T=) n.1614T= c.390+3502T= (n.390+3502T=) n.1276+161T= n.1423+161T= n.1657T= | |
| 4 | g.89725692A>G | CA101497371 | SNCA | c.*936T>C (n.*936T>C) n.1614T>C c.390+3502T>C (n.390+3502T>C) n.1276+161T>C n.1423+161T>C n.1657T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725696A= | CA1475337336 | SNCA | c.*932T= (n.*932T=) n.1610T= c.390+3498T= (n.390+3498T=) n.1276+157T= n.1423+157T= n.1653T= | |
| 4 | g.89725696A>G | CA1475337337 | SNCA | c.*932T>C (n.*932T>C) n.1610T>C c.390+3498T>C (n.390+3498T>C) n.1276+157T>C n.1423+157T>C n.1653T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725697T>C | CA2762579149 | SNCA | c.*931A>G (n.*931A>G) n.1609A>G c.390+3497A>G (n.390+3497A>G) n.1276+156A>G n.1423+156A>G n.1652A>G | |
| 4 | g.89725705T>A | CA1065252233 | SNCA | c.*923A>T (n.*923A>T) n.1601A>T c.390+3489A>T (n.390+3489A>T) n.1276+148A>T n.1423+148A>T n.1644A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725705T>C | CA101497372 | SNCA | c.*923A>G (n.*923A>G) n.1601A>G c.390+3489A>G (n.390+3489A>G) n.1276+148A>G n.1423+148A>G n.1644A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725705T= | CA1475337338 | SNCA | c.*923A= (n.*923A=) n.1601A= c.390+3489A= (n.390+3489A=) n.1276+148A= n.1423+148A= n.1644A= | |
| 4 | g.89725707C= | CA1475337339 | SNCA | c.*921G= (n.*921G=) n.1599G= c.390+3487G= (n.390+3487G=) n.1276+146G= n.1423+146G= n.1642G= | |
| 4 | g.89725707C>T | CA101497373 | SNCA | c.*921G>A (n.*921G>A) n.1599G>A c.390+3487G>A (n.390+3487G>A) n.1276+146G>A n.1423+146G>A n.1642G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725709C= | CA1475337340 | SNCA | c.*919G= (n.*919G=) n.1597G= c.390+3485G= (n.390+3485G=) n.1276+144G= n.1423+144G= n.1640G= | |
| 4 | g.89725709C>T | CA1065252237 | SNCA | c.*919G>A (n.*919G>A) n.1597G>A c.390+3485G>A (n.390+3485G>A) n.1276+144G>A n.1423+144G>A n.1640G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725710A>T | CA2706424728 | SNCA | c.*918T>A (n.*918T>A) n.1596T>A c.390+3484T>A (n.390+3484T>A) n.1276+143T>A n.1423+143T>A n.1639T>A | dbSNP |
| 4 | g.89725713A= | CA1475337341 | SNCA | c.*915T= (n.*915T=) n.1593T= c.390+3481T= (n.390+3481T=) n.1276+140T= n.1423+140T= n.1636T= | |
| 4 | g.89725713A>C | CA101497374 | SNCA | c.*915T>G (n.*915T>G) n.1593T>G c.390+3481T>G (n.390+3481T>G) n.1276+140T>G n.1423+140T>G n.1636T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725713A>G | CA2671419584 | SNCA | c.*915T>C (n.*915T>C) n.1593T>C c.390+3481T>C (n.390+3481T>C) n.1276+140T>C n.1423+140T>C n.1636T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725714A= | CA1475337342 | SNCA | c.*914T= (n.*914T=) n.1592T= c.390+3480T= (n.390+3480T=) n.1276+139T= n.1423+139T= n.1635T= | |
| 4 | g.89725714A>G | CA1475337343 | SNCA | c.*914T>C (n.*914T>C) n.1592T>C c.390+3480T>C (n.390+3480T>C) n.1276+139T>C n.1423+139T>C n.1635T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725717A= | CA1475337344 | SNCA | c.*911T= (n.*911T=) n.1589T= c.390+3477T= (n.390+3477T=) n.1276+136T= n.1423+136T= n.1632T= | |
| 4 | g.89725717A>G | CA1475337345 | SNCA | c.*911T>C (n.*911T>C) n.1589T>C c.390+3477T>C (n.390+3477T>C) n.1276+136T>C n.1423+136T>C n.1632T>C | dbSNP |
| 4 | g.89725717A>T | CA799761149 | SNCA | c.*911T>A (n.*911T>A) n.1589T>A c.390+3477T>A (n.390+3477T>A) n.1276+136T>A n.1423+136T>A n.1632T>A | dbSNP |
| 4 | g.89725720A>T | CA2762579150 | SNCA | c.*908T>A (n.*908T>A) n.1586T>A c.390+3474T>A (n.390+3474T>A) n.1276+133T>A n.1423+133T>A n.1629T>A | |
| 4 | g.89725721G>A | CA2762579151 | SNCA | c.*907C>T (n.*907C>T) n.1585C>T c.390+3473C>T (n.390+3473C>T) n.1276+132C>T n.1423+132C>T n.1628C>T | |
| 4 | g.89725724C= | CA1475337346 | SNCA | c.*904G= (n.*904G=) n.1582G= c.390+3470G= (n.390+3470G=) n.1276+129G= n.1423+129G= n.1625G= | |
| 4 | g.89725724C>T | CA101497375 | SNCA | c.*904G>A (n.*904G>A) n.1582G>A c.390+3470G>A (n.390+3470G>A) n.1276+129G>A n.1423+129G>A n.1625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.89725726C>A | CA2671419585 | SNCA | c.*902G>T (n.*902G>T) n.1580G>T c.390+3468G>T (n.390+3468G>T) n.1276+127G>T n.1423+127G>T n.1623G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725727C>A | CA2671419586 | SNCA | c.*901G>T (n.*901G>T) n.1579G>T c.390+3467G>T (n.390+3467G>T) n.1276+126G>T n.1423+126G>T n.1622G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.89725731A>G | CA2671419587 | SNCA | c.*897T>C (n.*897T>C) n.1575T>C c.390+3463T>C (n.390+3463T>C) n.1276+122T>C n.1423+122T>C n.1618T>C | gnomAD v4 |