Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.85762407G>A | CA1473829067 | ARHGAP24 | c.268+40435G>A (n.268+40435G>A) c.-18+40435G>A (n.-18+40435G>A) | dbSNP |
4 | g.85762407G>C | CA11783653 | ARHGAP24 | c.268+40435G>C (n.268+40435G>C) c.-18+40435G>C (n.-18+40435G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762407G= | CA1473829066 | ARHGAP24 | c.268+40435G= (n.268+40435G=) c.-18+40435G= (n.-18+40435G=) | |
4 | g.85762407G>T | CA101278305 | ARHGAP24 | c.268+40435G>T (n.268+40435G>T) c.-18+40435G>T (n.-18+40435G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762409dup | CA2706420745 | ARHGAP24 | c.268+40437dup (n.268+40437dup) c.-18+40437dup (n.-18+40437dup) | dbSNP |
4 | g.85762408G>A | CA101278306 | ARHGAP24 | c.268+40436G>A (n.268+40436G>A) c.-18+40436G>A (n.-18+40436G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762408G= | CA1473829069 | ARHGAP24 | c.268+40436G= (n.268+40436G=) c.-18+40436G= (n.-18+40436G=) | |
4 | g.85762414C= | CA1473829075 | ARHGAP24 | c.268+40442C= (n.268+40442C=) c.-18+40442C= (n.-18+40442C=) | |
4 | g.85762414C>T | CA1473829072 | ARHGAP24 | c.268+40442C>T (n.268+40442C>T) c.-18+40442C>T (n.-18+40442C>T) | dbSNP |
4 | g.85762415A= | CA1473829078 | ARHGAP24 | c.268+40443A= (n.268+40443A=) c.-18+40443A= (n.-18+40443A=) | |
4 | g.85762415A>C | CA1473829079 | ARHGAP24 | c.268+40443A>C (n.268+40443A>C) c.-18+40443A>C (n.-18+40443A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762415A>G | CA1473829081 | ARHGAP24 | c.268+40443A>G (n.268+40443A>G) c.-18+40443A>G (n.-18+40443A>G) | dbSNP |
4 | g.85762418T>C | CA2706420811 | ARHGAP24 | c.268+40446T>C (n.268+40446T>C) c.-18+40446T>C (n.-18+40446T>C) | dbSNP |
4 | g.85762422C= | CA1473829085 | ARHGAP24 | c.268+40450C= (n.268+40450C=) c.-18+40450C= (n.-18+40450C=) | |
4 | g.85762422C>T | CA799422757 | ARHGAP24 | c.268+40450C>T (n.268+40450C>T) c.-18+40450C>T (n.-18+40450C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762428C= | CA1473829088 | ARHGAP24 | c.268+40456C= (n.268+40456C=) c.-18+40456C= (n.-18+40456C=) | |
4 | g.85762428C>G | CA1473829091 | ARHGAP24 | c.268+40456C>G (n.268+40456C>G) c.-18+40456C>G (n.-18+40456C>G) | dbSNP |
4 | g.85762431G>A | CA101278307 | ARHGAP24 | c.268+40459G>A (n.268+40459G>A) c.-18+40459G>A (n.-18+40459G>A) | dbSNP |
4 | g.85762431G= | CA1473829095 | ARHGAP24 | c.268+40459G= (n.268+40459G=) c.-18+40459G= (n.-18+40459G=) | |
4 | g.85762432C= | CA1473829101 | ARHGAP24 | c.268+40460C= (n.268+40460C=) c.-18+40460C= (n.-18+40460C=) | |
4 | g.85762432C>G | CA553019726 | ARHGAP24 | c.268+40460C>G (n.268+40460C>G) c.-18+40460C>G (n.-18+40460C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762436C= | CA1473829108 | ARHGAP24 | c.268+40464C= (n.268+40464C=) c.-18+40464C= (n.-18+40464C=) | |
4 | g.85762436C>T | CA101278308 | ARHGAP24 | c.268+40464C>T (n.268+40464C>T) c.-18+40464C>T (n.-18+40464C>T) | dbSNP |
4 | g.85762437C>A | CA101278309 | ARHGAP24 | c.268+40465C>A (n.268+40465C>A) c.-18+40465C>A (n.-18+40465C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762437C= | CA1473829111 | ARHGAP24 | c.268+40465C= (n.268+40465C=) c.-18+40465C= (n.-18+40465C=) | |
4 | g.85762443del | CA2506485617 | ARHGAP24 | c.268+40471del (n.268+40471del) c.-18+40471del (n.-18+40471del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762441T>A | CA1473829115 | ARHGAP24 | c.268+40469T>A (n.268+40469T>A) c.-18+40469T>A (n.-18+40469T>A) | dbSNP |
4 | g.85762441T= | CA1473829113 | ARHGAP24 | c.268+40469T= (n.268+40469T=) c.-18+40469T= (n.-18+40469T=) | |
4 | g.85762447C= | CA1473829117 | ARHGAP24 | c.268+40475C= (n.268+40475C=) c.-18+40475C= (n.-18+40475C=) | |
4 | g.85762447C>T | CA1473829118 | ARHGAP24 | c.268+40475C>T (n.268+40475C>T) c.-18+40475C>T (n.-18+40475C>T) | dbSNP |
4 | g.85762452A>C | CA2762480536 | ARHGAP24 | c.268+40480A>C (n.268+40480A>C) c.-18+40480A>C (n.-18+40480A>C) | |
4 | g.85762453C= | CA1473829119 | ARHGAP24 | c.268+40481C= (n.268+40481C=) c.-18+40481C= (n.-18+40481C=) | |
4 | g.85762453C>T | CA1473829120 | ARHGAP24 | c.268+40481C>T (n.268+40481C>T) c.-18+40481C>T (n.-18+40481C>T) | dbSNP |
4 | g.85762455C= | CA1473829121 | ARHGAP24 | c.268+40483C= (n.268+40483C=) c.-18+40483C= (n.-18+40483C=) | |
4 | g.85762455C>G | CA799422762 | ARHGAP24 | c.268+40483C>G (n.268+40483C>G) c.-18+40483C>G (n.-18+40483C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762459A= | CA1473829125 | ARHGAP24 | c.268+40487A= (n.268+40487A=) c.-18+40487A= (n.-18+40487A=) | |
4 | g.85762459A>C | CA1473829126 | ARHGAP24 | c.268+40487A>C (n.268+40487A>C) c.-18+40487A>C (n.-18+40487A>C) | dbSNP |
4 | g.85762460C>A | CA799422763 | ARHGAP24 | c.268+40488C>A (n.268+40488C>A) c.-18+40488C>A (n.-18+40488C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762460C= | CA1473829127 | ARHGAP24 | c.268+40488C= (n.268+40488C=) c.-18+40488C= (n.-18+40488C=) | |
4 | g.85762461C= | CA1473829129 | ARHGAP24 | c.268+40489C= (n.268+40489C=) c.-18+40489C= (n.-18+40489C=) | |
4 | g.85762461C>G | CA799422766 | ARHGAP24 | c.268+40489C>G (n.268+40489C>G) c.-18+40489C>G (n.-18+40489C>G) | dbSNP |
4 | g.85762462_85762467delinsAAACCT | CA1473829132 | ARHGAP24 | c.268+40490_268+40495delinsAAACCT (n.268+40490_268+40495delinsAAACCT) c.-18+40490_-18+40495delinsAAACCT (n.-18+40490_-18+40495delinsAAACCT) | |
4 | g.85762465_85762469del | CA799422770 | ARHGAP24 | c.268+40493_268+40497del (n.268+40493_268+40497del) c.-18+40493_-18+40497del (n.-18+40493_-18+40497del) | dbSNP |
4 | g.85762471T>A | CA799422772 | ARHGAP24 | c.268+40499T>A (n.268+40499T>A) c.-18+40499T>A (n.-18+40499T>A) | dbSNP |
4 | g.85762471T= | CA1473829134 | ARHGAP24 | c.268+40499T= (n.268+40499T=) c.-18+40499T= (n.-18+40499T=) | |
4 | g.85762473A= | CA1473829138 | ARHGAP24 | c.268+40501A= (n.268+40501A=) c.-18+40501A= (n.-18+40501A=) | |
4 | g.85762473A>C | CA1473829139 | ARHGAP24 | c.268+40501A>C (n.268+40501A>C) c.-18+40501A>C (n.-18+40501A>C) | dbSNP |
4 | g.85762475A= | CA1473829143 | ARHGAP24 | c.268+40503A= (n.268+40503A=) c.-18+40503A= (n.-18+40503A=) | |
4 | g.85762475A>G | CA1064983355 | ARHGAP24 | c.268+40503A>G (n.268+40503A>G) c.-18+40503A>G (n.-18+40503A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85762476T>C | CA101278310 | ARHGAP24 | c.268+40504T>C (n.268+40504T>C) c.-18+40504T>C (n.-18+40504T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |