Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.85753113_85753115del | CA799419766 | ARHGAP24 | c.268+31141_268+31143del (n.268+31141_268+31143del) c.-18+31141_-18+31143del (n.-18+31141_-18+31143del) | dbSNP |
4 | g.85753113C= | CA1473827653 | ARHGAP24 | c.268+31141C= (n.268+31141C=) c.-18+31141C= (n.-18+31141C=) | |
4 | g.85753113C>T | CA1473827656 | ARHGAP24 | c.268+31141C>T (n.268+31141C>T) c.-18+31141C>T (n.-18+31141C>T) | dbSNP |
4 | g.85753117T>C | CA1473827662 | ARHGAP24 | c.268+31145T>C (n.268+31145T>C) c.-18+31145T>C (n.-18+31145T>C) | dbSNP |
4 | g.85753117T= | CA1473827660 | ARHGAP24 | c.268+31145T= (n.268+31145T=) c.-18+31145T= (n.-18+31145T=) | |
4 | g.85753118G>A | CA553019317 | ARHGAP24 | c.268+31146G>A (n.268+31146G>A) c.-18+31146G>A (n.-18+31146G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753118G= | CA1473827665 | ARHGAP24 | c.268+31146G= (n.268+31146G=) c.-18+31146G= (n.-18+31146G=) | |
4 | g.85753119A= | CA1473827666 | ARHGAP24 | c.268+31147A= (n.268+31147A=) c.-18+31147A= (n.-18+31147A=) | |
4 | g.85753119A>G | CA799419768 | ARHGAP24 | c.268+31147A>G (n.268+31147A>G) c.-18+31147A>G (n.-18+31147A>G) | dbSNP |
4 | g.85753121_85753122delinsTG | CA1473827668 | ARHGAP24 | c.268+31149_268+31150delinsTG (n.268+31149_268+31150delinsTG) c.-18+31149_-18+31150delinsTG (n.-18+31149_-18+31150delinsTG) | |
4 | g.85753122G>A | CA101277306 | ARHGAP24 | c.268+31150G>A (n.268+31150G>A) c.-18+31150G>A (n.-18+31150G>A) | dbSNP |
4 | g.85753122G= | CA1473827672 | ARHGAP24 | c.268+31150G= (n.268+31150G=) c.-18+31150G= (n.-18+31150G=) | |
4 | g.85753123del | CA799419770 | ARHGAP24 | c.268+31151del (n.268+31151del) c.-18+31151del (n.-18+31151del) | dbSNP |
4 | g.85753128A= | CA1473827676 | ARHGAP24 | c.268+31156A= (n.268+31156A=) c.-18+31156A= (n.-18+31156A=) | |
4 | g.85753128A>C | CA101277307 | ARHGAP24 | c.268+31156A>C (n.268+31156A>C) c.-18+31156A>C (n.-18+31156A>C) | dbSNP |
4 | g.85753129A= | CA1473827679 | ARHGAP24 | c.268+31157A= (n.268+31157A=) c.-18+31157A= (n.-18+31157A=) | |
4 | g.85753129A>T | CA799419772 | ARHGAP24 | c.268+31157A>T (n.268+31157A>T) c.-18+31157A>T (n.-18+31157A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753131G= | CA1473827682 | ARHGAP24 | c.268+31159G= (n.268+31159G=) c.-18+31159G= (n.-18+31159G=) | |
4 | g.85753132A= | CA1473827688 | ARHGAP24 | c.268+31160A= (n.268+31160A=) c.-18+31160A= (n.-18+31160A=) | |
4 | g.85753132A>G | CA553019318 | ARHGAP24 | c.268+31160A>G (n.268+31160A>G) c.-18+31160A>G (n.-18+31160A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753135dup | CA917243279 | ARHGAP24 | c.268+31163dup (n.268+31163dup) c.-18+31163dup (n.-18+31163dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753136G>T | CA649384717 | ARHGAP24 | c.268+31164G>T (n.268+31164G>T) c.-18+31164G>T (n.-18+31164G>T) | COSMIC |
4 | g.85753140G>C | CA101277308 | ARHGAP24 | c.268+31168G>C (n.268+31168G>C) c.-18+31168G>C (n.-18+31168G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753140G= | CA1473827691 | ARHGAP24 | c.268+31168G= (n.268+31168G=) c.-18+31168G= (n.-18+31168G=) | |
4 | g.85753140G>T | CA1473827693 | ARHGAP24 | c.268+31168G>T (n.268+31168G>T) c.-18+31168G>T (n.-18+31168G>T) | dbSNP |
4 | g.85753143T>C | CA1064979805 | ARHGAP24 | c.268+31171T>C (n.268+31171T>C) c.-18+31171T>C (n.-18+31171T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753143T= | CA1473827696 | ARHGAP24 | c.268+31171T= (n.268+31171T=) c.-18+31171T= (n.-18+31171T=) | |
4 | g.85753145T>A | CA2548493964 | ARHGAP24 | c.268+31173T>A (n.268+31173T>A) c.-18+31173T>A (n.-18+31173T>A) | |
4 | g.85753146G>A | CA101277309 | ARHGAP24 | c.268+31174G>A (n.268+31174G>A) c.-18+31174G>A (n.-18+31174G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753146G= | CA1473827698 | ARHGAP24 | c.268+31174G= (n.268+31174G=) c.-18+31174G= (n.-18+31174G=) | |
4 | g.85753148C= | CA1473827702 | ARHGAP24 | c.268+31176C= (n.268+31176C=) c.-18+31176C= (n.-18+31176C=) | |
4 | g.85753148C>G | CA1064979809 | ARHGAP24 | c.268+31176C>G (n.268+31176C>G) c.-18+31176C>G (n.-18+31176C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753150T>C | CA799419774 | ARHGAP24 | c.268+31178T>C (n.268+31178T>C) c.-18+31178T>C (n.-18+31178T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753150T= | CA1473827705 | ARHGAP24 | c.268+31178T= (n.268+31178T=) c.-18+31178T= (n.-18+31178T=) | |
4 | g.85753158C= | CA1473827712 | ARHGAP24 | c.268+31186C= (n.268+31186C=) c.-18+31186C= (n.-18+31186C=) | |
4 | g.85753158C>T | CA1473827714 | ARHGAP24 | c.268+31186C>T (n.268+31186C>T) c.-18+31186C>T (n.-18+31186C>T) | dbSNP |
4 | g.85753159T>C | CA101277310 | ARHGAP24 | c.268+31187T>C (n.268+31187T>C) c.-18+31187T>C (n.-18+31187T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753159T= | CA1473827718 | ARHGAP24 | c.268+31187T= (n.268+31187T=) c.-18+31187T= (n.-18+31187T=) | |
4 | g.85753160A= | CA1473827720 | ARHGAP24 | c.268+31188A= (n.268+31188A=) c.-18+31188A= (n.-18+31188A=) | |
4 | g.85753160A>T | CA1473827721 | ARHGAP24 | c.268+31188A>T (n.268+31188A>T) c.-18+31188A>T (n.-18+31188A>T) | dbSNP |
4 | g.85753163G>A | CA1064979823 | ARHGAP24 | c.268+31191G>A (n.268+31191G>A) c.-18+31191G>A (n.-18+31191G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753163G= | CA1473827725 | ARHGAP24 | c.268+31191G= (n.268+31191G=) c.-18+31191G= (n.-18+31191G=) | |
4 | g.85753163G>T | CA553019319 | ARHGAP24 | c.268+31191G>T (n.268+31191G>T) c.-18+31191G>T (n.-18+31191G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753166A= | CA1473827732 | ARHGAP24 | c.268+31194A= (n.268+31194A=) c.-18+31194A= (n.-18+31194A=) | |
4 | g.85753166A>G | CA101277311 | ARHGAP24 | c.268+31194A>G (n.268+31194A>G) c.-18+31194A>G (n.-18+31194A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753167T>C | CA799419777 | ARHGAP24 | c.268+31195T>C (n.268+31195T>C) c.-18+31195T>C (n.-18+31195T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85753167T= | CA1473827736 | ARHGAP24 | c.268+31195T= (n.268+31195T=) c.-18+31195T= (n.-18+31195T=) | |
4 | g.85753168A= | CA1473827739 | ARHGAP24 | c.268+31196A= (n.268+31196A=) c.-18+31196A= (n.-18+31196A=) | |
4 | g.85753168A>G | CA1473827740 | ARHGAP24 | c.268+31196A>G (n.268+31196A>G) c.-18+31196A>G (n.-18+31196A>G) | dbSNP |
4 | g.85753170T>G | CA101277312 | ARHGAP24 | c.268+31198T>G (n.268+31198T>G) c.-18+31198T>G (n.-18+31198T>G) | dbSNP |