Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.76476862A=CA1469632747SHROOM3c.168+40642A= (n.168+40642A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476862A>TCA2581425229SHROOM3c.168+40642A>T (n.168+40642A>T)
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dbSNP
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dbSNP
4g.76476871C>TCA2513994453SHROOM3c.168+40651C>T (n.168+40651C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.76476876G=CA1469632772SHROOM3c.168+40656G= (n.168+40656G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.76476880G=CA1469632780SHROOM3c.168+40660G= (n.168+40660G=)
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dbSNP
4g.76476886C=CA1469632787SHROOM3c.168+40666C= (n.168+40666C=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.76476888A>GCA100204507SHROOM3c.168+40668A>G (n.168+40668A>G)
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n.109+40668A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476890G>CCA100204509SHROOM3c.168+40670G>C (n.168+40670G>C)
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dbSNP
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4g.76476891A>GCA1064325831SHROOM3c.168+40671A>G (n.168+40671A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
4g.76476897G>CCA100204510SHROOM3c.168+40677G>C (n.168+40677G>C)
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dbSNP
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4g.76476901A>GCA100204511SHROOM3c.168+40681A>G (n.168+40681A>G)
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n.109+40681A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.76476922G>TCA798556703SHROOM3c.168+40702G>T (n.168+40702G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.76476926T>ACA798556706SHROOM3c.168+40706T>A (n.168+40706T>A)
n.75+40706T>A
n.109+40706T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched