Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.7478717T>CCA1436388278SORCS2c.33-52813T>C (n.33-52813T>C)
c.549-52813T>C (n.549-52813T>C)
n.164-52813T>C
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 dbSNP
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n.164-52813_164-52811delinsTGA
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c.549-52809_549-52808del (n.549-52809_549-52808del)
n.164-52809_164-52808del
c.156-52809_156-52808del (n.156-52809_156-52808del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
4g.7478724G>CCA798425904SORCS2c.33-52806G>C (n.33-52806G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.164-52798C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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4g.7478738G>TCA91956859SORCS2c.33-52792G>T (n.33-52792G>T)
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 dbSNP
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4g.7478740C>GCA91956868SORCS2c.33-52790C>G (n.33-52790C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.164-52777dup
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 dbSNP
4g.7478752G>TCA2517355066SORCS2c.33-52778G>T (n.33-52778G>T)
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 dbSNP
4g.7478753G=CA1436388322SORCS2c.33-52777G= (n.33-52777G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.7478757C>TCA798425918SORCS2c.33-52773C>T (n.33-52773C>T)
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n.164-52773C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478762T>ACA91956876SORCS2c.33-52768T>A (n.33-52768T>A)
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n.164-52768T>A
c.156-52768T>A (n.156-52768T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478762T=CA1436388328SORCS2c.33-52768T= (n.33-52768T=)
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4g.7478763T>CCA91956878SORCS2c.33-52767T>C (n.33-52767T>C)
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n.164-52767T>C
c.156-52767T>C (n.156-52767T>C)
 dbSNP
4g.7478763T=CA1436388330SORCS2c.33-52767T= (n.33-52767T=)
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n.164-52767T=
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n.164-52761A=
c.156-52761A= (n.156-52761A=)
4g.7478769A>GCA1436388334SORCS2c.33-52761A>G (n.33-52761A>G)
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n.164-52761A>G
c.156-52761A>G (n.156-52761A>G)
 dbSNP
4g.7478771C>ACA91956880SORCS2c.33-52759C>A (n.33-52759C>A)
c.549-52759C>A (n.549-52759C>A)
n.164-52759C>A
c.156-52759C>A (n.156-52759C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched