Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.7478536T>GCA1058997749SORCS2c.33-52994T>G (n.33-52994T>G)
c.549-52994T>G (n.549-52994T>G)
n.164-52994T>G
c.156-52994T>G (n.156-52994T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478536T=CA1436388114SORCS2c.33-52994T= (n.33-52994T=)
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n.164-52994T=
c.156-52994T= (n.156-52994T=)
4g.7478537_7478538delinsGTCA1436388116SORCS2c.33-52993_33-52992delinsGT (n.33-52993_33-52992delinsGT)
c.549-52993_549-52992delinsGT (n.549-52993_549-52992delinsGT)
n.164-52993_164-52992delinsGT
c.156-52993_156-52992delinsGT (n.156-52993_156-52992delinsGT)
4g.7478539delCA798425761SORCS2c.33-52991del (n.33-52991del)
c.549-52991del (n.549-52991del)
n.164-52991del
c.156-52991del (n.156-52991del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478540C>ACA91956708SORCS2c.33-52990C>A (n.33-52990C>A)
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n.164-52990C>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478540C=CA1436388121SORCS2c.33-52990C= (n.33-52990C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.164-52987C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478544G>ACA16173630SORCS2c.33-52986G>A (n.33-52986G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478544G>CCA798425767SORCS2c.33-52986G>C (n.33-52986G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.164-52980T>G
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 dbSNP
4g.7478550T=CA1436388131SORCS2c.33-52980T= (n.33-52980T=)
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n.164-52980T=
c.156-52980T= (n.156-52980T=)
4g.7478554C=CA1436388134SORCS2c.33-52976C= (n.33-52976C=)
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4g.7478554C>TCA549470351SORCS2c.33-52976C>T (n.33-52976C>T)
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n.164-52976C>T
c.156-52976C>T (n.156-52976C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478555A=CA1436388137SORCS2c.33-52975A= (n.33-52975A=)
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4g.7478555A>TCA91956738SORCS2c.33-52975A>T (n.33-52975A>T)
c.549-52975A>T (n.549-52975A>T)
n.164-52975A>T
c.156-52975A>T (n.156-52975A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478560T>CCA91956746SORCS2c.33-52970T>C (n.33-52970T>C)
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n.164-52970T>C
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 dbSNP
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n.164-52967G>A
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 dbSNP
4g.7478566A=CA1436388142SORCS2c.33-52964A= (n.33-52964A=)
c.549-52964A= (n.549-52964A=)
n.164-52964A=
c.156-52964A= (n.156-52964A=)
4g.7478566A>GCA91956756SORCS2c.33-52964A>G (n.33-52964A>G)
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n.164-52964A>G
c.156-52964A>G (n.156-52964A>G)
 dbSNP
4g.7478567G>ACA91956758SORCS2c.33-52963G>A (n.33-52963G>A)
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n.164-52963G>A
c.156-52963G>A (n.156-52963G>A)
 dbSNP
4g.7478567G=CA1436388144SORCS2c.33-52963G= (n.33-52963G=)
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n.164-52960C>A
c.156-52960C>A (n.156-52960C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.164-52955C>A
c.156-52955C>A (n.156-52955C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.164-52955C=
c.156-52955C= (n.156-52955C=)
4g.7478575C>TCA91956773SORCS2c.33-52955C>T (n.33-52955C>T)
c.549-52955C>T (n.549-52955C>T)
n.164-52955C>T
c.156-52955C>T (n.156-52955C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478576G>ACA91956775SORCS2c.33-52954G>A (n.33-52954G>A)
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n.164-52954G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.164-52954G>C
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 dbSNP
4g.7478576G=CA1436388150SORCS2c.33-52954G= (n.33-52954G=)
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n.164-52950G>A
c.156-52950G>A (n.156-52950G>A)
4g.7478582C>ACA1058997768SORCS2c.33-52948C>A (n.33-52948C>A)
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n.164-52948C>A
c.156-52948C>A (n.156-52948C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478582C=CA1436388153SORCS2c.33-52948C= (n.33-52948C=)
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4g.7478584G>ACA549470354SORCS2c.33-52946G>A (n.33-52946G>A)
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n.164-52946G>A
c.156-52946G>A (n.156-52946G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478584G=CA1436388154SORCS2c.33-52946G= (n.33-52946G=)
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4g.7478585C>GCA1058997770SORCS2c.33-52945C>G (n.33-52945C>G)
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n.164-52945C>G
c.156-52945C>G (n.156-52945C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478586C>ACA1436388158SORCS2c.33-52944C>A (n.33-52944C>A)
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n.164-52944C>A
c.156-52944C>A (n.156-52944C>A)
 dbSNP
4g.7478586C=CA1436388157SORCS2c.33-52944C= (n.33-52944C=)
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n.164-52944C=
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4g.7478591C=CA1436388160SORCS2c.33-52939C= (n.33-52939C=)
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4g.7478591C>GCA91956784SORCS2c.33-52939C>G (n.33-52939C>G)
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n.164-52939C>G
c.156-52939C>G (n.156-52939C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478595C=CA1436388162SORCS2c.33-52935C= (n.33-52935C=)
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n.164-52935C=
c.156-52935C= (n.156-52935C=)
4g.7478595C>TCA1058997774SORCS2c.33-52935C>T (n.33-52935C>T)
c.549-52935C>T (n.549-52935C>T)
n.164-52935C>T
c.156-52935C>T (n.156-52935C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.7478597T>GCA2705264327SORCS2c.33-52933T>G (n.33-52933T>G)
c.549-52933T>G (n.549-52933T>G)
n.164-52933T>G
c.156-52933T>G (n.156-52933T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched