| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73419532A= | CA1468148143 | ALB | c.1678A= (p.Lys560=) c.1333A= (p.Lys445=) c.1102A= (p.Lys368=) c.*957A= (n.*957A=) n.332A= c.1228A= (p.Lys410=) n.1225A= n.175+77A= c.1211A= c.1039A= (p.Lys347=) | |
| 4 | g.73419532A>C | CA357246119 | ALB | c.1678A>C (p.Lys560Gln) c.1333A>C (p.Lys445Gln) c.1102A>C (p.Lys368Gln) c.*957A>C (n.*957A>C) n.332A>C c.1228A>C (p.Lys410Gln) n.1225A>C n.175+77A>C c.1211A>C c.1039A>C (p.Lys347Gln) | |
| 4 | g.73419532A>G | CA127928 | ALB | c.1678A>G (p.Lys560Glu) c.1333A>G (p.Lys445Glu) c.1102A>G (p.Lys368Glu) c.*957A>G (n.*957A>G) n.332A>G c.1228A>G (p.Lys410Glu) n.1225A>G n.175+77A>G c.1211A>G c.1039A>G (p.Lys347Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419532A>T | CA357246122 | ALB | c.1678A>T (p.Lys560Ter) c.1333A>T (p.Lys445Ter) c.1102A>T (p.Lys368Ter) c.*957A>T (n.*957A>T) n.332A>T c.1228A>T (p.Lys410Ter) n.1225A>T n.175+77A>T c.1211A>T c.1039A>T (p.Lys347Ter) | |
| 4 | g.73419533A= | CA1468148146 | ALB | c.1679A= (p.Lys560=) c.1334A= (p.Lys445=) c.1103A= (p.Lys368=) c.*958A= (n.*958A=) n.333A= c.1229A= (p.Lys410=) n.1226A= n.175+78A= c.1212A= c.1040A= (p.Lys347=) | |
| 4 | g.73419533A>C | CA357246127 | ALB | c.1679A>C (p.Lys560Thr) c.1334A>C (p.Lys445Thr) c.1103A>C (p.Lys368Thr) c.*958A>C (n.*958A>C) n.333A>C c.1229A>C (p.Lys410Thr) n.1226A>C n.175+78A>C c.1212A>C c.1040A>C (p.Lys347Thr) | |
| 4 | g.73419533A>G | CA99711838 | ALB | c.1679A>G (p.Lys560Arg) c.1334A>G (p.Lys445Arg) c.1103A>G (p.Lys368Arg) c.*958A>G (n.*958A>G) n.333A>G c.1229A>G (p.Lys410Arg) n.1226A>G n.175+78A>G c.1212A>G c.1040A>G (p.Lys347Arg) | dbSNP |
| 4 | g.73419533A>T | CA357246124 | ALB | c.1679A>T (p.Lys560Met) c.1334A>T (p.Lys445Met) c.1103A>T (p.Lys368Met) c.*958A>T (n.*958A>T) n.333A>T c.1229A>T (p.Lys410Met) n.1226A>T n.175+78A>T c.1212A>T c.1040A>T (p.Lys347Met) | |
| 4 | g.73419534G>A | CA439800877 | ALB | c.1680G>A (p.Lys560=) c.1335G>A (p.Lys445=) c.1104G>A (p.Lys368=) c.*959G>A (n.*959G>A) n.334G>A c.1230G>A (p.Lys410=) n.1227G>A n.175+79G>A c.1213G>A c.1041G>A (p.Lys347=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419534G>C | CA99711842 | ALB | c.1680G>C (p.Lys560Asn) c.1335G>C (p.Lys445Asn) c.1104G>C (p.Lys368Asn) c.*959G>C (n.*959G>C) n.334G>C c.1230G>C (p.Lys410Asn) n.1227G>C n.175+79G>C c.1213G>C c.1041G>C (p.Lys347Asn) | dbSNP |
| 4 | g.73419534G= | CA1468148151 | ALB | c.1680G= (p.Lys560=) c.1335G= (p.Lys445=) c.1104G= (p.Lys368=) c.*959G= (n.*959G=) n.334G= c.1230G= (p.Lys410=) n.1227G= n.175+79G= c.1213G= c.1041G= (p.Lys347=) | |
| 4 | g.73419534G>T | CA357246132 | ALB | c.1680G>T (p.Lys560Asn) c.1335G>T (p.Lys445Asn) c.1104G>T (p.Lys368Asn) c.*959G>T (n.*959G>T) n.334G>T c.1230G>T (p.Lys410Asn) n.1227G>T n.175+79G>T c.1213G>T c.1041G>T (p.Lys347Asn) | |
| 4 | g.73419535C>A | CA357246134 | ALB | c.1681C>A (p.Pro561Thr) c.1336C>A (p.Pro446Thr) c.1105C>A (p.Pro369Thr) c.*960C>A (n.*960C>A) n.335C>A c.1231C>A (p.Pro411Thr) n.1228C>A n.175+80C>A c.1214C>A c.1042C>A (p.Pro348Thr) | |
| 4 | g.73419535C>G | CA357246137 | ALB | c.1681C>G (p.Pro561Ala) c.1336C>G (p.Pro446Ala) c.1105C>G (p.Pro369Ala) c.*960C>G (n.*960C>G) n.335C>G c.1231C>G (p.Pro411Ala) n.1228C>G n.175+80C>G c.1214C>G c.1042C>G (p.Pro348Ala) | |
| 4 | g.73419535C>T | CA357246140 | ALB | c.1681C>T (p.Pro561Ser) c.1336C>T (p.Pro446Ser) c.1105C>T (p.Pro369Ser) c.*960C>T (n.*960C>T) n.335C>T c.1231C>T (p.Pro411Ser) n.1228C>T n.175+80C>T c.1214C>T c.1042C>T (p.Pro348Ser) | COSMIC |
| 4 | g.73419536C>A | CA357246144 | ALB | c.1682C>A (p.Pro561His) c.1337C>A (p.Pro446His) c.1106C>A (p.Pro369His) c.*961C>A (n.*961C>A) n.336C>A c.1232C>A (p.Pro411His) n.1229C>A n.175+81C>A c.1215C>A c.1043C>A (p.Pro348His) | |
| 4 | g.73419536C= | CA1468148155 | ALB | c.1682C= (p.Pro561=) c.1337C= (p.Pro446=) c.1106C= (p.Pro369=) c.*961C= (n.*961C=) n.336C= c.1232C= (p.Pro411=) n.1229C= n.175+81C= c.1215C= c.1043C= (p.Pro348=) | |
| 4 | g.73419536C>G | CA357246142 | ALB | c.1682C>G (p.Pro561Arg) c.1337C>G (p.Pro446Arg) c.1106C>G (p.Pro369Arg) c.*961C>G (n.*961C>G) n.336C>G c.1232C>G (p.Pro411Arg) n.1229C>G n.175+81C>G c.1215C>G c.1043C>G (p.Pro348Arg) | |
| 4 | g.73419536C>T | CA2959726 | ALB | c.1682C>T (p.Pro561Leu) c.1337C>T (p.Pro446Leu) c.1106C>T (p.Pro369Leu) c.*961C>T (n.*961C>T) n.336C>T c.1232C>T (p.Pro411Leu) n.1229C>T n.175+81C>T c.1215C>T c.1043C>T (p.Pro348Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419537C>A | CA439800879 | ALB | c.1683C>A (p.Pro561=) c.1338C>A (p.Pro446=) c.1107C>A (p.Pro369=) c.*962C>A (n.*962C>A) n.337C>A c.1233C>A (p.Pro411=) n.1230C>A n.175+82C>A c.1216C>A c.1044C>A (p.Pro348=) | |
| 4 | g.73419537C= | CA1468148157 | ALB | c.1683C= (p.Pro561=) c.1338C= (p.Pro446=) c.1107C= (p.Pro369=) c.*962C= (n.*962C=) n.337C= c.1233C= (p.Pro411=) n.1230C= n.175+82C= c.1216C= c.1044C= (p.Pro348=) | |
| 4 | g.73419537C>G | CA439800880 | ALB | c.1683C>G (p.Pro561=) c.1338C>G (p.Pro446=) c.1107C>G (p.Pro369=) c.*962C>G (n.*962C>G) n.337C>G c.1233C>G (p.Pro411=) n.1230C>G n.175+82C>G c.1216C>G c.1044C>G (p.Pro348=) | |
| 4 | g.73419537C>T | CA99711869 | ALB | c.1683C>T (p.Pro561=) c.1338C>T (p.Pro446=) c.1107C>T (p.Pro369=) c.*962C>T (n.*962C>T) n.337C>T c.1233C>T (p.Pro411=) n.1230C>T n.175+82C>T c.1216C>T c.1044C>T (p.Pro348=) | dbSNP |
| 4 | g.73419538A>C | CA357246148 | ALB | c.1684A>C (p.Lys562Gln) c.1339A>C (p.Lys447Gln) c.1108A>C (p.Lys370Gln) c.*963A>C (n.*963A>C) n.338A>C c.1234A>C (p.Lys412Gln) n.1231A>C n.175+83A>C c.1217A>C c.1045A>C (p.Lys349Gln) | |
| 4 | g.73419538A>G | CA357246151 | ALB | c.1684A>G (p.Lys562Glu) c.1339A>G (p.Lys447Glu) c.1108A>G (p.Lys370Glu) c.*963A>G (n.*963A>G) n.338A>G c.1234A>G (p.Lys412Glu) n.1231A>G n.175+83A>G c.1217A>G c.1045A>G (p.Lys349Glu) | |
| 4 | g.73419538A>T | CA357246153 | ALB | c.1684A>T (p.Lys562Ter) c.1339A>T (p.Lys447Ter) c.1108A>T (p.Lys370Ter) c.*963A>T (n.*963A>T) n.338A>T c.1234A>T (p.Lys412Ter) n.1231A>T n.175+83A>T c.1217A>T c.1045A>T (p.Lys349Ter) | |
| 4 | g.73419539del | CA2670966606 | ALB | c.1685del (p.Lys562ArgfsTer7) c.1340del (p.Lys447ArgfsTer7) c.1109del (p.Lys370ArgfsTer7) c.*964del (n.*964del) n.339del c.1235del (p.Lys412ArgfsTer7) n.1232del n.175+84del c.1218del c.1046del (p.Lys349ArgfsTer7) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73419539A= | CA1468148160 | ALB | c.1685A= (p.Lys562=) c.1340A= (p.Lys447=) c.1109A= (p.Lys370=) c.*964A= (n.*964A=) n.339A= c.1235A= (p.Lys412=) n.1232A= n.175+84A= c.1218A= c.1046A= (p.Lys349=) | |
| 4 | g.73419539A>C | CA357246155 | ALB | c.1685A>C (p.Lys562Thr) c.1340A>C (p.Lys447Thr) c.1109A>C (p.Lys370Thr) c.*964A>C (n.*964A>C) n.339A>C c.1235A>C (p.Lys412Thr) n.1232A>C n.175+84A>C c.1218A>C c.1046A>C (p.Lys349Thr) | |
| 4 | g.73419539A>G | CA357246158 | ALB | c.1685A>G (p.Lys562Arg) c.1340A>G (p.Lys447Arg) c.1109A>G (p.Lys370Arg) c.*964A>G (n.*964A>G) n.339A>G c.1235A>G (p.Lys412Arg) n.1232A>G n.175+84A>G c.1218A>G c.1046A>G (p.Lys349Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419539A>T | CA357246159 | ALB | c.1685A>T (p.Lys562Met) c.1340A>T (p.Lys447Met) c.1109A>T (p.Lys370Met) c.*964A>T (n.*964A>T) n.339A>T c.1235A>T (p.Lys412Met) n.1232A>T n.175+84A>T c.1218A>T c.1046A>T (p.Lys349Met) | |
| 4 | g.73419540G>A | CA2959727 | ALB | c.1686G>A (p.Lys562=) c.1341G>A (p.Lys447=) c.1110G>A (p.Lys370=) c.*965G>A (n.*965G>A) n.340G>A c.1236G>A (p.Lys412=) n.1233G>A n.175+85G>A c.1219G>A c.1047G>A (p.Lys349=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419540G>C | CA357246163 | ALB | c.1686G>C (p.Lys562Asn) c.1341G>C (p.Lys447Asn) c.1110G>C (p.Lys370Asn) c.*965G>C (n.*965G>C) n.340G>C c.1236G>C (p.Lys412Asn) n.1233G>C n.175+85G>C c.1219G>C c.1047G>C (p.Lys349Asn) | |
| 4 | g.73419540G= | CA1468148164 | ALB | c.1686G= (p.Lys562=) c.1341G= (p.Lys447=) c.1110G= (p.Lys370=) c.*965G= (n.*965G=) n.340G= c.1236G= (p.Lys412=) n.1233G= n.175+85G= c.1219G= c.1047G= (p.Lys349=) | |
| 4 | g.73419540G>T | CA357246165 | ALB | c.1686G>T (p.Lys562Asn) c.1341G>T (p.Lys447Asn) c.1110G>T (p.Lys370Asn) c.*965G>T (n.*965G>T) n.340G>T c.1236G>T (p.Lys412Asn) n.1233G>T n.175+85G>T c.1219G>T c.1047G>T (p.Lys349Asn) | |
| 4 | g.73419541G>A | CA357246168 | ALB | c.1687G>A (p.Ala563Thr) c.1342G>A (p.Ala448Thr) c.1111G>A (p.Ala371Thr) c.*966G>A (n.*966G>A) n.341G>A c.1237G>A (p.Ala413Thr) n.1234G>A n.175+86G>A c.1220G>A c.1048G>A (p.Ala350Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419541G>C | CA357246169 | ALB | c.1687G>C (p.Ala563Pro) c.1342G>C (p.Ala448Pro) c.1111G>C (p.Ala371Pro) c.*966G>C (n.*966G>C) n.341G>C c.1237G>C (p.Ala413Pro) n.1234G>C n.175+86G>C c.1220G>C c.1048G>C (p.Ala350Pro) | |
| 4 | g.73419541G= | CA1468148166 | ALB | c.1687G= (p.Ala563=) c.1342G= (p.Ala448=) c.1111G= (p.Ala371=) c.*966G= (n.*966G=) n.341G= c.1237G= (p.Ala413=) n.1234G= n.175+86G= c.1220G= c.1048G= (p.Ala350=) | |
| 4 | g.73419541G>T | CA357246171 | ALB | c.1687G>T (p.Ala563Ser) c.1342G>T (p.Ala448Ser) c.1111G>T (p.Ala371Ser) c.*966G>T (n.*966G>T) n.341G>T c.1237G>T (p.Ala413Ser) n.1234G>T n.175+86G>T c.1220G>T c.1048G>T (p.Ala350Ser) | |
| 4 | g.73419542C>A | CA357246174 | ALB | c.1688C>A (p.Ala563Glu) c.1343C>A (p.Ala448Glu) c.1112C>A (p.Ala371Glu) c.*967C>A (n.*967C>A) n.342C>A c.1238C>A (p.Ala413Glu) n.1235C>A n.175+87C>A c.1221C>A c.1049C>A (p.Ala350Glu) | |
| 4 | g.73419542C>G | CA357246177 | ALB | c.1688C>G (p.Ala563Gly) c.1343C>G (p.Ala448Gly) c.1112C>G (p.Ala371Gly) c.*967C>G (n.*967C>G) n.342C>G c.1238C>G (p.Ala413Gly) n.1235C>G n.175+87C>G c.1221C>G c.1049C>G (p.Ala350Gly) | |
| 4 | g.73419542C>T | CA357246176 | ALB | c.1688C>T (p.Ala563Val) c.1343C>T (p.Ala448Val) c.1112C>T (p.Ala371Val) c.*967C>T (n.*967C>T) n.342C>T c.1238C>T (p.Ala413Val) n.1235C>T n.175+87C>T c.1221C>T c.1049C>T (p.Ala350Val) | |
| 4 | g.73419543A>C | CA439800887 | ALB | c.1689A>C (p.Ala563=) c.1344A>C (p.Ala448=) c.1113A>C (p.Ala371=) c.*968A>C (n.*968A>C) n.343A>C c.1239A>C (p.Ala413=) n.1236A>C n.175+88A>C c.1222A>C c.1050A>C (p.Ala350=) | |
| 4 | g.73419543A>G | CA439800888 | ALB | c.1689A>G (p.Ala563=) c.1344A>G (p.Ala448=) c.1113A>G (p.Ala371=) c.*968A>G (n.*968A>G) n.343A>G c.1239A>G (p.Ala413=) n.1236A>G n.175+88A>G c.1222A>G c.1050A>G (p.Ala350=) | |
| 4 | g.73419543A>T | CA439800889 | ALB | c.1689A>T (p.Ala563=) c.1344A>T (p.Ala448=) c.1113A>T (p.Ala371=) c.*968A>T (n.*968A>T) n.343A>T c.1239A>T (p.Ala413=) n.1236A>T n.175+88A>T c.1222A>T c.1050A>T (p.Ala350=) | |
| 4 | g.73419544A= | CA1468148169 | ALB | c.1690A= (p.Thr564=) c.1345A= (p.Thr449=) c.1114A= (p.Thr372=) c.*969A= (n.*969A=) n.344A= c.1240A= (p.Thr414=) n.1237A= n.175+89A= c.1223A= c.1051A= (p.Thr351=) | |
| 4 | g.73419544A>C | CA99711889 | ALB | c.1690A>C (p.Thr564Pro) c.1345A>C (p.Thr449Pro) c.1114A>C (p.Thr372Pro) c.*969A>C (n.*969A>C) n.344A>C c.1240A>C (p.Thr414Pro) n.1237A>C n.175+89A>C c.1223A>C c.1051A>C (p.Thr351Pro) | dbSNP |
| 4 | g.73419544A>G | CA2959728 | ALB | c.1690A>G (p.Thr564Ala) c.1345A>G (p.Thr449Ala) c.1114A>G (p.Thr372Ala) c.*969A>G (n.*969A>G) n.344A>G c.1240A>G (p.Thr414Ala) n.1237A>G n.175+89A>G c.1223A>G c.1051A>G (p.Thr351Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73419544A>T | CA357246182 | ALB | c.1690A>T (p.Thr564Ser) c.1345A>T (p.Thr449Ser) c.1114A>T (p.Thr372Ser) c.*969A>T (n.*969A>T) n.344A>T c.1240A>T (p.Thr414Ser) n.1237A>T n.175+89A>T c.1223A>T c.1051A>T (p.Thr351Ser) | |
| 4 | g.73419545C>A | CA357246185 | ALB | c.1691C>A (p.Thr564Lys) c.1346C>A (p.Thr449Lys) c.1115C>A (p.Thr372Lys) c.*970C>A (n.*970C>A) n.345C>A c.1241C>A (p.Thr414Lys) n.1238C>A n.175+90C>A c.1224C>A c.1052C>A (p.Thr351Lys) | COSMIC |