UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73418154A>C | CA357244381 | ALB | c.1495A>C (p.Lys499Gln) c.1150A>C (p.Lys384Gln) c.919A>C (p.Lys307Gln) c.*774A>C (n.*774A>C) n.149A>C c.1045A>C (p.Lys349Gln) n.1042A>C c.1028A>C c.856A>C (p.Lys286Gln) | |
| 4 | g.73418154A>G | CA357244384 | ALB | c.1495A>G (p.Lys499Glu) c.1150A>G (p.Lys384Glu) c.919A>G (p.Lys307Glu) c.*774A>G (n.*774A>G) n.149A>G c.1045A>G (p.Lys349Glu) n.1042A>G c.1028A>G c.856A>G (p.Lys286Glu) | dbSNP |
| 4 | g.73418154A>T | CA357244380 | ALB | c.1495A>T (p.Lys499Ter) c.1150A>T (p.Lys384Ter) c.919A>T (p.Lys307Ter) c.*774A>T (n.*774A>T) n.149A>T c.1045A>T (p.Lys349Ter) n.1042A>T c.1028A>T c.856A>T (p.Lys286Ter) | |
| 4 | g.73418156del | CA2706481746 | ALB | c.1497del (p.Lys499AsnfsTer8) c.1152del (p.Lys384AsnfsTer8) c.921del (p.Lys307AsnfsTer8) c.*776del (n.*776del) n.151del c.1047del (p.Lys349AsnfsTer8) n.1044del c.1030del c.858del (p.Lys286AsnfsTer8) | dbSNP |
| 4 | g.73418155A>C | CA357244392 | ALB | c.1496A>C (p.Lys499Thr) c.1151A>C (p.Lys384Thr) c.920A>C (p.Lys307Thr) c.*775A>C (n.*775A>C) n.150A>C c.1046A>C (p.Lys349Thr) n.1043A>C c.1029A>C c.857A>C (p.Lys286Thr) | |
| 4 | g.73418155A>G | CA357244387 | ALB | c.1496A>G (p.Lys499Arg) c.1151A>G (p.Lys384Arg) c.920A>G (p.Lys307Arg) c.*775A>G (n.*775A>G) n.150A>G c.1046A>G (p.Lys349Arg) n.1043A>G c.1029A>G c.857A>G (p.Lys286Arg) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73418155A>T | CA357244390 | ALB | c.1496A>T (p.Lys499Ile) c.1151A>T (p.Lys384Ile) c.920A>T (p.Lys307Ile) c.*775A>T (n.*775A>T) n.150A>T c.1046A>T (p.Lys349Ile) n.1043A>T c.1029A>T c.857A>T (p.Lys286Ile) | dbSNP |
| 4 | g.73418156A>C | CA357244394 | ALB | c.1497A>C (p.Lys499Asn) c.1152A>C (p.Lys384Asn) c.921A>C (p.Lys307Asn) c.*776A>C (n.*776A>C) n.151A>C c.1047A>C (p.Lys349Asn) n.1044A>C c.1030A>C c.858A>C (p.Lys286Asn) | |
| 4 | g.73418156A>G | CA439948353 | ALB | c.1497A>G (p.Lys499=) c.1152A>G (p.Lys384=) c.921A>G (p.Lys307=) c.*776A>G (n.*776A>G) n.151A>G c.1047A>G (p.Lys349=) n.1044A>G c.1030A>G c.858A>G (p.Lys286=) | |
| 4 | g.73418156A>T | CA357244405 | ALB | c.1497A>T (p.Lys499Asn) c.1152A>T (p.Lys384Asn) c.921A>T (p.Lys307Asn) c.*776A>T (n.*776A>T) n.151A>T c.1047A>T (p.Lys349Asn) n.1044A>T c.1030A>T c.858A>T (p.Lys286Asn) | |
| 4 | g.73418157T>A | CA357244411 | ALB | c.1498T>A (p.Cys500Ser) c.1153T>A (p.Cys385Ser) c.922T>A (p.Cys308Ser) c.*777T>A (n.*777T>A) n.152T>A c.1048T>A (p.Cys350Ser) n.1045T>A c.1031T>A c.859T>A (p.Cys287Ser) | dbSNP |
| 4 | g.73418157T>C | CA357244413 | ALB | c.1498T>C (p.Cys500Arg) c.1153T>C (p.Cys385Arg) c.922T>C (p.Cys308Arg) c.*777T>C (n.*777T>C) n.152T>C c.1048T>C (p.Cys350Arg) n.1045T>C c.1031T>C c.859T>C (p.Cys287Arg) | |
| 4 | g.73418157T>G | CA357244414 | ALB | c.1498T>G (p.Cys500Gly) c.1153T>G (p.Cys385Gly) c.922T>G (p.Cys308Gly) c.*777T>G (n.*777T>G) n.152T>G c.1048T>G (p.Cys350Gly) n.1045T>G c.1031T>G c.859T>G (p.Cys287Gly) | dbSNP |
| 4 | g.73418158G>A | CA357244416 | ALB | c.1499G>A (p.Cys500Tyr) c.1154G>A (p.Cys385Tyr) c.923G>A (p.Cys308Tyr) c.*778G>A (n.*778G>A) n.153G>A c.1049G>A (p.Cys350Tyr) n.1046G>A c.1032G>A c.860G>A (p.Cys287Tyr) | dbSNP |
| 4 | g.73418158G>C | CA357244418 | ALB | c.1499G>C (p.Cys500Ser) c.1154G>C (p.Cys385Ser) c.923G>C (p.Cys308Ser) c.*778G>C (n.*778G>C) n.153G>C c.1049G>C (p.Cys350Ser) n.1046G>C c.1032G>C c.860G>C (p.Cys287Ser) | dbSNP |
| 4 | g.73418158G>T | CA357244419 | ALB | c.1499G>T (p.Cys500Phe) c.1154G>T (p.Cys385Phe) c.923G>T (p.Cys308Phe) c.*778G>T (n.*778G>T) n.153G>T c.1049G>T (p.Cys350Phe) n.1046G>T c.1032G>T c.860G>T (p.Cys287Phe) | |
| 4 | g.73418159C>A | CA357244420 | ALB | c.1500C>A (p.Cys500Ter) c.1155C>A (p.Cys385Ter) c.924C>A (p.Cys308Ter) c.*779C>A (n.*779C>A) n.154C>A c.1050C>A (p.Cys350Ter) n.1047C>A c.1033C>A c.861C>A (p.Cys287Ter) | dbSNP |
| 4 | g.73418159C= | CA1468146847 | ALB | c.1500C= (p.Cys500=) c.1155C= (p.Cys385=) c.924C= (p.Cys308=) c.*779C= (n.*779C=) n.154C= c.1050C= (p.Cys350=) n.1047C= c.1033C= c.861C= (p.Cys287=) | |
| 4 | g.73418159C>G | CA357244421 | ALB | c.1500C>G (p.Cys500Trp) c.1155C>G (p.Cys385Trp) c.924C>G (p.Cys308Trp) c.*779C>G (n.*779C>G) n.154C>G c.1050C>G (p.Cys350Trp) n.1047C>G c.1033C>G c.861C>G (p.Cys287Trp) | |
| 4 | g.73418159C>T | CA2959680 | ALB | c.1500C>T (p.Cys500=) c.1155C>T (p.Cys385=) c.924C>T (p.Cys308=) c.*779C>T (n.*779C>T) n.154C>T c.1050C>T (p.Cys350=) n.1047C>T c.1033C>T c.861C>T (p.Cys287=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73418160T>A | CA357244424 | ALB | c.1501T>A (p.Cys501Ser) c.1156T>A (p.Cys386Ser) c.925T>A (p.Cys309Ser) c.*780T>A (n.*780T>A) n.155T>A c.1051T>A (p.Cys351Ser) n.1048T>A c.1034T>A c.862T>A (p.Cys288Ser) | |
| 4 | g.73418160T>C | CA357244427 | ALB | c.1501T>C (p.Cys501Arg) c.1156T>C (p.Cys386Arg) c.925T>C (p.Cys309Arg) c.*780T>C (n.*780T>C) n.155T>C c.1051T>C (p.Cys351Arg) n.1048T>C c.1034T>C c.862T>C (p.Cys288Arg) | dbSNP |
| 4 | g.73418160T>G | CA357244425 | ALB | c.1501T>G (p.Cys501Gly) c.1156T>G (p.Cys386Gly) c.925T>G (p.Cys309Gly) c.*780T>G (n.*780T>G) n.155T>G c.1051T>G (p.Cys351Gly) n.1048T>G c.1034T>G c.862T>G (p.Cys288Gly) | |
| 4 | g.73418161G>A | CA357244429 | ALB | c.1502G>A (p.Cys501Tyr) c.1157G>A (p.Cys386Tyr) c.926G>A (p.Cys309Tyr) c.*781G>A (n.*781G>A) n.156G>A c.1052G>A (p.Cys351Tyr) n.1049G>A c.1035G>A c.863G>A (p.Cys288Tyr) | dbSNP |
| 4 | g.73418161G>C | CA357244431 | ALB | c.1502G>C (p.Cys501Ser) c.1157G>C (p.Cys386Ser) c.926G>C (p.Cys309Ser) c.*781G>C (n.*781G>C) n.156G>C c.1052G>C (p.Cys351Ser) n.1049G>C c.1035G>C c.863G>C (p.Cys288Ser) | dbSNP |
| 4 | g.73418161G>T | CA357244433 | ALB | c.1502G>T (p.Cys501Phe) c.1157G>T (p.Cys386Phe) c.926G>T (p.Cys309Phe) c.*781G>T (n.*781G>T) n.156G>T c.1052G>T (p.Cys351Phe) n.1049G>T c.1035G>T c.863G>T (p.Cys288Phe) | dbSNP |
| 4 | g.73418162C>A | CA357244436 | ALB | c.1503C>A (p.Cys501Ter) c.1158C>A (p.Cys386Ter) c.927C>A (p.Cys309Ter) c.*782C>A (n.*782C>A) n.157C>A c.1053C>A (p.Cys351Ter) n.1050C>A c.1036C>A c.864C>A (p.Cys288Ter) | |
| 4 | g.73418162C>G | CA357244440 | ALB | c.1503C>G (p.Cys501Trp) c.1158C>G (p.Cys386Trp) c.927C>G (p.Cys309Trp) c.*782C>G (n.*782C>G) n.157C>G c.1053C>G (p.Cys351Trp) n.1050C>G c.1036C>G c.864C>G (p.Cys288Trp) | |
| 4 | g.73418162C>T | CA439948354 | ALB | c.1503C>T (p.Cys501=) c.1158C>T (p.Cys386=) c.927C>T (p.Cys309=) c.*782C>T (n.*782C>T) n.157C>T c.1053C>T (p.Cys351=) n.1050C>T c.1036C>T c.864C>T (p.Cys288=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73418163A>C | CA357244441 | ALB | c.1504A>C (p.Thr502Pro) c.1159A>C (p.Thr387Pro) c.928A>C (p.Thr310Pro) c.*783A>C (n.*783A>C) n.158A>C c.1054A>C (p.Thr352Pro) n.1051A>C c.1037A>C c.865A>C (p.Thr289Pro) | |
| 4 | g.73418163A>G | CA357244443 | ALB | c.1504A>G (p.Thr502Ala) c.1159A>G (p.Thr387Ala) c.928A>G (p.Thr310Ala) c.*783A>G (n.*783A>G) n.158A>G c.1054A>G (p.Thr352Ala) n.1051A>G c.1037A>G c.865A>G (p.Thr289Ala) | |
| 4 | g.73418163A>T | CA357244444 | ALB | c.1504A>T (p.Thr502Ser) c.1159A>T (p.Thr387Ser) c.928A>T (p.Thr310Ser) c.*783A>T (n.*783A>T) n.158A>T c.1054A>T (p.Thr352Ser) n.1051A>T c.1037A>T c.865A>T (p.Thr289Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73418164C>A | CA357244447 | ALB | c.1505C>A (p.Thr502Lys) c.1160C>A (p.Thr387Lys) c.929C>A (p.Thr310Lys) c.*784C>A (n.*784C>A) n.159C>A c.1055C>A (p.Thr352Lys) n.1052C>A c.1038C>A c.866C>A (p.Thr289Lys) | |
| 4 | g.73418164C= | CA1468146849 | ALB | c.1505C= (p.Thr502=) c.1160C= (p.Thr387=) c.929C= (p.Thr310=) c.*784C= (n.*784C=) n.159C= c.1055C= (p.Thr352=) n.1052C= c.1038C= c.866C= (p.Thr289=) | |
| 4 | g.73418164C>G | CA357244448 | ALB | c.1505C>G (p.Thr502Arg) c.1160C>G (p.Thr387Arg) c.929C>G (p.Thr310Arg) c.*784C>G (n.*784C>G) n.159C>G c.1055C>G (p.Thr352Arg) n.1052C>G c.1038C>G c.866C>G (p.Thr289Arg) | dbSNP |
| 4 | g.73418164C>T | CA2959681 | ALB | c.1505C>T (p.Thr502Ile) c.1160C>T (p.Thr387Ile) c.929C>T (p.Thr310Ile) c.*784C>T (n.*784C>T) n.159C>T c.1055C>T (p.Thr352Ile) n.1052C>T c.1038C>T c.866C>T (p.Thr289Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73418165A= | CA1468146853 | ALB | c.1506A= (p.Thr502=) c.1161A= (p.Thr387=) c.930A= (p.Thr310=) c.*785A= (n.*785A=) n.160A= c.1056A= (p.Thr352=) n.1053A= c.1039A= c.867A= (p.Thr289=) | |
| 4 | g.73418165A>C | CA439948355 | ALB | c.1506A>C (p.Thr502=) c.1161A>C (p.Thr387=) c.930A>C (p.Thr310=) c.*785A>C (n.*785A>C) n.160A>C c.1056A>C (p.Thr352=) n.1053A>C c.1039A>C c.867A>C (p.Thr289=) | |
| 4 | g.73418165A>G | CA99710448 | ALB | c.1506A>G (p.Thr502=) c.1161A>G (p.Thr387=) c.930A>G (p.Thr310=) c.*785A>G (n.*785A>G) n.160A>G c.1056A>G (p.Thr352=) n.1053A>G c.1039A>G c.867A>G (p.Thr289=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73418165A>T | CA439948356 | ALB | c.1506A>T (p.Thr502=) c.1161A>T (p.Thr387=) c.930A>T (p.Thr310=) c.*785A>T (n.*785A>T) n.160A>T c.1056A>T (p.Thr352=) n.1053A>T c.1039A>T c.867A>T (p.Thr289=) | |
| 4 | g.73418166G>A | CA127972 | ALB | c.1507G>A (p.Glu503Lys) c.1162G>A (p.Glu388Lys) c.931G>A (p.Glu311Lys) c.*786G>A (n.*786G>A) n.161G>A c.1057G>A (p.Glu353Lys) n.1054G>A c.1040G>A c.868G>A (p.Glu290Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73418166G>C | CA357244454 | ALB | c.1507G>C (p.Glu503Gln) c.1162G>C (p.Glu388Gln) c.931G>C (p.Glu311Gln) c.*786G>C (n.*786G>C) n.161G>C c.1057G>C (p.Glu353Gln) n.1054G>C c.1040G>C c.868G>C (p.Glu290Gln) | dbSNP |
| 4 | g.73418166G= | CA1468146858 | ALB | c.1507G= (p.Glu503=) c.1162G= (p.Glu388=) c.931G= (p.Glu311=) c.*786G= (n.*786G=) n.161G= c.1057G= (p.Glu353=) n.1054G= c.1040G= c.868G= (p.Glu290=) | |
| 4 | g.73418166G>T | CA357244452 | ALB | c.1507G>T (p.Glu503Ter) c.1162G>T (p.Glu388Ter) c.931G>T (p.Glu311Ter) c.*786G>T (n.*786G>T) n.161G>T c.1057G>T (p.Glu353Ter) n.1054G>T c.1040G>T c.868G>T (p.Glu290Ter) | dbSNP |
| 4 | g.73418167A= | CA1468146864 | ALB | c.1508A= (p.Glu503=) c.1163A= (p.Glu388=) c.932A= (p.Glu311=) c.*787A= (n.*787A=) n.162A= c.1058A= (p.Glu353=) n.1055A= c.1041A= c.869A= (p.Glu290=) | |
| 4 | g.73418167A>C | CA357244455 | ALB | c.1508A>C (p.Glu503Ala) c.1163A>C (p.Glu388Ala) c.932A>C (p.Glu311Ala) c.*787A>C (n.*787A>C) n.162A>C c.1058A>C (p.Glu353Ala) n.1055A>C c.1041A>C c.869A>C (p.Glu290Ala) | |
| 4 | g.73418167A>G | CA357244457 | ALB | c.1508A>G (p.Glu503Gly) c.1163A>G (p.Glu388Gly) c.932A>G (p.Glu311Gly) c.*787A>G (n.*787A>G) n.162A>G c.1058A>G (p.Glu353Gly) n.1055A>G c.1041A>G c.869A>G (p.Glu290Gly) | |
| 4 | g.73418167A>T | CA10621691 | ALB | c.1508A>T (p.Glu503Val) c.1163A>T (p.Glu388Val) c.932A>T (p.Glu311Val) c.*787A>T (n.*787A>T) n.162A>T c.1058A>T (p.Glu353Val) n.1055A>T c.1041A>T c.869A>T (p.Glu290Val) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73418168A= | CA1468146870 | ALB | c.1509A= (p.Glu503=) c.1164A= (p.Glu388=) c.933A= (p.Glu311=) c.*788A= (n.*788A=) n.163A= c.1059A= (p.Glu353=) n.1056A= c.1042A= c.870A= (p.Glu290=) | |
| 4 | g.73418168A>C | CA357244461 | ALB | c.1509A>C (p.Glu503Asp) c.1164A>C (p.Glu388Asp) c.933A>C (p.Glu311Asp) c.*788A>C (n.*788A>C) n.163A>C c.1059A>C (p.Glu353Asp) n.1056A>C c.1042A>C c.870A>C (p.Glu290Asp) | dbSNP gnomAD v2 |