Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.73418134C>A | CA357244271 | ALB | c.1475C>A (p.Pro492Gln) c.1130C>A (p.Pro377Gln) c.899C>A (p.Pro300Gln) c.*754C>A (n.*754C>A) n.129C>A c.1025C>A (p.Pro342Gln) n.1022C>A c.1008C>A c.836C>A (p.Pro279Gln) | gnomAD v4 |
4 | g.73418134C>G | CA357244275 | ALB | c.1475C>G (p.Pro492Arg) c.1130C>G (p.Pro377Arg) c.899C>G (p.Pro300Arg) c.*754C>G (n.*754C>G) n.129C>G c.1025C>G (p.Pro342Arg) n.1022C>G c.1008C>G c.836C>G (p.Pro279Arg) | |
4 | g.73418134C>T | CA357244277 | ALB | c.1475C>T (p.Pro492Leu) c.1130C>T (p.Pro377Leu) c.899C>T (p.Pro300Leu) c.*754C>T (n.*754C>T) n.129C>T c.1025C>T (p.Pro342Leu) n.1022C>T c.1008C>T c.836C>T (p.Pro279Leu) | |
4 | g.73418135A>C | CA439948340 | ALB | c.1476A>C (p.Pro492=) c.1131A>C (p.Pro377=) c.900A>C (p.Pro300=) c.*755A>C (n.*755A>C) n.130A>C c.1026A>C (p.Pro342=) n.1023A>C c.1009A>C c.837A>C (p.Pro279=) | |
4 | g.73418135A>G | CA439948341 | ALB | c.1476A>G (p.Pro492=) c.1131A>G (p.Pro377=) c.900A>G (p.Pro300=) c.*755A>G (n.*755A>G) n.130A>G c.1026A>G (p.Pro342=) n.1023A>G c.1009A>G c.837A>G (p.Pro279=) | gnomAD v4 |
4 | g.73418135A>T | CA439948342 | ALB | c.1476A>T (p.Pro492=) c.1131A>T (p.Pro377=) c.900A>T (p.Pro300=) c.*755A>T (n.*755A>T) n.130A>T c.1026A>T (p.Pro342=) n.1023A>T c.1009A>T c.837A>T (p.Pro279=) | |
4 | g.73418136G>A | CA357244282 | ALB | c.1477G>A (p.Val493Ile) c.1132G>A (p.Val378Ile) c.901G>A (p.Val301Ile) c.*756G>A (n.*756G>A) n.131G>A c.1027G>A (p.Val343Ile) n.1024G>A c.1010G>A c.838G>A (p.Val280Ile) | |
4 | g.73418136G>C | CA357244279 | ALB | c.1477G>C (p.Val493Leu) c.1132G>C (p.Val378Leu) c.901G>C (p.Val301Leu) c.*756G>C (n.*756G>C) n.131G>C c.1027G>C (p.Val343Leu) n.1024G>C c.1010G>C c.838G>C (p.Val280Leu) | |
4 | g.73418136G>T | CA357244280 | ALB | c.1477G>T (p.Val493Leu) c.1132G>T (p.Val378Leu) c.901G>T (p.Val301Leu) c.*756G>T (n.*756G>T) n.131G>T c.1027G>T (p.Val343Leu) n.1024G>T c.1010G>T c.838G>T (p.Val280Leu) | |
4 | g.73418137T>A | CA357244286 | ALB | c.1478T>A (p.Val493Glu) c.1133T>A (p.Val378Glu) c.902T>A (p.Val301Glu) c.*757T>A (n.*757T>A) n.132T>A c.1028T>A (p.Val343Glu) n.1025T>A c.1011T>A c.839T>A (p.Val280Glu) | |
4 | g.73418137T>C | CA357244289 | ALB | c.1478T>C (p.Val493Ala) c.1133T>C (p.Val378Ala) c.902T>C (p.Val301Ala) c.*757T>C (n.*757T>C) n.132T>C c.1028T>C (p.Val343Ala) n.1025T>C c.1011T>C c.839T>C (p.Val280Ala) | dbSNP |
4 | g.73418137T>G | CA357244293 | ALB | c.1478T>G (p.Val493Gly) c.1133T>G (p.Val378Gly) c.902T>G (p.Val301Gly) c.*757T>G (n.*757T>G) n.132T>G c.1028T>G (p.Val343Gly) n.1025T>G c.1011T>G c.839T>G (p.Val280Gly) | |
4 | g.73418137T= | CA1468146806 | ALB | c.1478T= (p.Val493=) c.1133T= (p.Val378=) c.902T= (p.Val301=) c.*757T= (n.*757T=) n.132T= c.1028T= (p.Val343=) n.1025T= c.1011T= c.839T= (p.Val280=) | |
4 | g.73418138A= | CA1468146812 | ALB | c.1479A= (p.Val493=) c.1134A= (p.Val378=) c.903A= (p.Val301=) c.*758A= (n.*758A=) n.133A= c.1029A= (p.Val343=) n.1026A= c.1012A= c.840A= (p.Val280=) | |
4 | g.73418138A>C | CA439948343 | ALB | c.1479A>C (p.Val493=) c.1134A>C (p.Val378=) c.903A>C (p.Val301=) c.*758A>C (n.*758A>C) n.133A>C c.1029A>C (p.Val343=) n.1026A>C c.1012A>C c.840A>C (p.Val280=) | dbSNP |
4 | g.73418138A>G | CA2959677 | ALB | c.1479A>G (p.Val493=) c.1134A>G (p.Val378=) c.903A>G (p.Val301=) c.*758A>G (n.*758A>G) n.133A>G c.1029A>G (p.Val343=) n.1026A>G c.1012A>G c.840A>G (p.Val280=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.73418138A>T | CA439948344 | ALB | c.1479A>T (p.Val493=) c.1134A>T (p.Val378=) c.903A>T (p.Val301=) c.*758A>T (n.*758A>T) n.133A>T c.1029A>T (p.Val343=) n.1026A>T c.1012A>T c.840A>T (p.Val280=) | |
4 | g.73418139A= | CA1468146818 | ALB | c.1480A= (p.Ser494=) c.1135A= (p.Ser379=) c.904A= (p.Ser302=) c.*759A= (n.*759A=) n.134A= c.1030A= (p.Ser344=) n.1027A= c.1013A= c.841A= (p.Ser281=) | |
4 | g.73418139A>C | CA357244296 | ALB | c.1480A>C (p.Ser494Arg) c.1135A>C (p.Ser379Arg) c.904A>C (p.Ser302Arg) c.*759A>C (n.*759A>C) n.134A>C c.1030A>C (p.Ser344Arg) n.1027A>C c.1013A>C c.841A>C (p.Ser281Arg) | |
4 | g.73418139A>G | CA357244298 | ALB | c.1480A>G (p.Ser494Gly) c.1135A>G (p.Ser379Gly) c.904A>G (p.Ser302Gly) c.*759A>G (n.*759A>G) n.134A>G c.1030A>G (p.Ser344Gly) n.1027A>G c.1013A>G c.841A>G (p.Ser281Gly) | |
4 | g.73418139A>T | CA2959678 | ALB | c.1480A>T (p.Ser494Cys) c.1135A>T (p.Ser379Cys) c.904A>T (p.Ser302Cys) c.*759A>T (n.*759A>T) n.134A>T c.1030A>T (p.Ser344Cys) n.1027A>T c.1013A>T c.841A>T (p.Ser281Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.73418140G>A | CA357244302 | ALB | c.1481G>A (p.Ser494Asn) c.1136G>A (p.Ser379Asn) c.905G>A (p.Ser302Asn) c.*760G>A (n.*760G>A) n.135G>A c.1031G>A (p.Ser344Asn) n.1028G>A c.1014G>A c.842G>A (p.Ser281Asn) | gnomAD v4 |
4 | g.73418140G>C | CA357244303 | ALB | c.1481G>C (p.Ser494Thr) c.1136G>C (p.Ser379Thr) c.905G>C (p.Ser302Thr) c.*760G>C (n.*760G>C) n.135G>C c.1031G>C (p.Ser344Thr) n.1028G>C c.1014G>C c.842G>C (p.Ser281Thr) | |
4 | g.73418140G>T | CA357244304 | ALB | c.1481G>T (p.Ser494Ile) c.1136G>T (p.Ser379Ile) c.905G>T (p.Ser302Ile) c.*760G>T (n.*760G>T) n.135G>T c.1031G>T (p.Ser344Ile) n.1028G>T c.1014G>T c.842G>T (p.Ser281Ile) | |
4 | g.73418141T>A | CA357244306 | ALB | c.1482T>A (p.Ser494Arg) c.1137T>A (p.Ser379Arg) c.906T>A (p.Ser302Arg) c.*761T>A (n.*761T>A) n.136T>A c.1032T>A (p.Ser344Arg) n.1029T>A c.1015T>A c.843T>A (p.Ser281Arg) | |
4 | g.73418141T>C | CA99710401 | ALB | c.1482T>C (p.Ser494=) c.1137T>C (p.Ser379=) c.906T>C (p.Ser302=) c.*761T>C (n.*761T>C) n.136T>C c.1032T>C (p.Ser344=) n.1029T>C c.1015T>C c.843T>C (p.Ser281=) | dbSNP |
4 | g.73418141T>G | CA357244305 | ALB | c.1482T>G (p.Ser494Arg) c.1137T>G (p.Ser379Arg) c.906T>G (p.Ser302Arg) c.*761T>G (n.*761T>G) n.136T>G c.1032T>G (p.Ser344Arg) n.1029T>G c.1015T>G c.843T>G (p.Ser281Arg) | |
4 | g.73418141T= | CA1468146822 | ALB | c.1482T= (p.Ser494=) c.1137T= (p.Ser379=) c.906T= (p.Ser302=) c.*761T= (n.*761T=) n.136T= c.1032T= (p.Ser344=) n.1029T= c.1015T= c.843T= (p.Ser281=) | |
4 | g.73418142G>A | CA357244308 | ALB | c.1483G>A (p.Asp495Asn) c.1138G>A (p.Asp380Asn) c.907G>A (p.Asp303Asn) c.*762G>A (n.*762G>A) n.137G>A c.1033G>A (p.Asp345Asn) n.1030G>A c.1016G>A c.844G>A (p.Asp282Asn) | |
4 | g.73418142G>C | CA357244312 | ALB | c.1483G>C (p.Asp495His) c.1138G>C (p.Asp380His) c.907G>C (p.Asp303His) c.*762G>C (n.*762G>C) n.137G>C c.1033G>C (p.Asp345His) n.1030G>C c.1016G>C c.844G>C (p.Asp282His) | |
4 | g.73418142G>T | CA357244315 | ALB | c.1483G>T (p.Asp495Tyr) c.1138G>T (p.Asp380Tyr) c.907G>T (p.Asp303Tyr) c.*762G>T (n.*762G>T) n.137G>T c.1033G>T (p.Asp345Tyr) n.1030G>T c.1016G>T c.844G>T (p.Asp282Tyr) | |
4 | g.73418142_73418144delinsGAC | CA1468146824 | ALB | c.1483_1485delinsGAC (p.Asp495=) c.1138_1140delinsGAC (p.Asp380=) c.907_909delinsGAC (p.Asp303=) c.*762_*764delinsGAC (n.*762_*764delinsGAC) n.137_139delinsGAC c.1033_1035delinsGAC (p.Asp345=) n.1030_1032delinsGAC c.1016_1018delinsGAC c.844_846delinsGAC (p.Asp282=) | |
4 | g.73418143A= | CA1468146833 | ALB | c.1484A= (p.Asp495=) c.1139A= (p.Asp380=) c.908A= (p.Asp303=) c.*763A= (n.*763A=) n.138A= c.1034A= (p.Asp345=) n.1031A= c.1017A= c.845A= (p.Asp282=) | |
4 | g.73418143A>C | CA357244318 | ALB | c.1484A>C (p.Asp495Ala) c.1139A>C (p.Asp380Ala) c.908A>C (p.Asp303Ala) c.*763A>C (n.*763A>C) n.138A>C c.1034A>C (p.Asp345Ala) n.1031A>C c.1017A>C c.845A>C (p.Asp282Ala) | |
4 | g.73418143A>G | CA2959679 | ALB | c.1484A>G (p.Asp495Gly) c.1139A>G (p.Asp380Gly) c.908A>G (p.Asp303Gly) c.*763A>G (n.*763A>G) n.138A>G c.1034A>G (p.Asp345Gly) n.1031A>G c.1017A>G c.845A>G (p.Asp282Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.73418143A>T | CA357244321 | ALB | c.1484A>T (p.Asp495Val) c.1139A>T (p.Asp380Val) c.908A>T (p.Asp303Val) c.*763A>T (n.*763A>T) n.138A>T c.1034A>T (p.Asp345Val) n.1031A>T c.1017A>T c.845A>T (p.Asp282Val) | |
4 | g.73418144_73418145del | CA1468146831 | ALB | c.1485_1486del (p.Asp495GlufsTer24) c.1140_1141del (p.Asp380GlufsTer24) c.909_910del (p.Asp303GlufsTer24) c.*764_*765del (n.*764_*765del) n.139_140del c.1035_1036del (p.Asp345GlufsTer24) n.1032_1033del c.1018_1019del c.846_847del (p.Asp282GlufsTer24) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.73418144C>A | CA357244324 | ALB | c.1485C>A (p.Asp495Glu) c.1140C>A (p.Asp380Glu) c.909C>A (p.Asp303Glu) c.*764C>A (n.*764C>A) n.139C>A c.1035C>A (p.Asp345Glu) n.1032C>A c.1018C>A c.846C>A (p.Asp282Glu) | |
4 | g.73418144C= | CA1468146837 | ALB | c.1485C= (p.Asp495=) c.1140C= (p.Asp380=) c.909C= (p.Asp303=) c.*764C= (n.*764C=) n.139C= c.1035C= (p.Asp345=) n.1032C= c.1018C= c.846C= (p.Asp282=) | |
4 | g.73418144C>G | CA357244326 | ALB | c.1485C>G (p.Asp495Glu) c.1140C>G (p.Asp380Glu) c.909C>G (p.Asp303Glu) c.*764C>G (n.*764C>G) n.139C>G c.1035C>G (p.Asp345Glu) n.1032C>G c.1018C>G c.846C>G (p.Asp282Glu) | dbSNP |
4 | g.73418144C>T | CA439948345 | ALB | c.1485C>T (p.Asp495=) c.1140C>T (p.Asp380=) c.909C>T (p.Asp303=) c.*764C>T (n.*764C>T) n.139C>T c.1035C>T (p.Asp345=) n.1032C>T c.1018C>T c.846C>T (p.Asp282=) | |
4 | g.73418145A= | CA1468146840 | ALB | c.1486A= (p.Arg496=) c.1141A= (p.Arg381=) c.910A= (p.Arg304=) c.*765A= (n.*765A=) n.140A= c.1036A= (p.Arg346=) n.1033A= c.1019A= c.847A= (p.Arg283=) | |
4 | g.73418145A>C | CA99710407 | ALB | c.1486A>C (p.Arg496=) c.1141A>C (p.Arg381=) c.910A>C (p.Arg304=) c.*765A>C (n.*765A>C) n.140A>C c.1036A>C (p.Arg346=) n.1033A>C c.1019A>C c.847A>C (p.Arg283=) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.73418145A>G | CA357244331 | ALB | c.1486A>G (p.Arg496Gly) c.1141A>G (p.Arg381Gly) c.910A>G (p.Arg304Gly) c.*765A>G (n.*765A>G) n.140A>G c.1036A>G (p.Arg346Gly) n.1033A>G c.1019A>G c.847A>G (p.Arg283Gly) | dbSNP |
4 | g.73418145A>T | CA357244335 | ALB | c.1486A>T (p.Arg496Ter) c.1141A>T (p.Arg381Ter) c.910A>T (p.Arg304Ter) c.*765A>T (n.*765A>T) n.140A>T c.1036A>T (p.Arg346Ter) n.1033A>T c.1019A>T c.847A>T (p.Arg283Ter) | dbSNP |
4 | g.73418145dup | CA798292377 | ALB | c.1486dup (p.Arg496LysfsTer24) c.1141dup (p.Arg381LysfsTer24) c.910dup (p.Arg304LysfsTer24) c.*765dup (n.*765dup) n.140dup c.1036dup (p.Arg346LysfsTer24) n.1033dup c.1019dup c.847dup (p.Arg283LysfsTer24) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.73418147_73418148del | CA2578111761 | ALB | c.1488_1489del (p.Arg496SerfsTer23) c.1143_1144del (p.Arg381SerfsTer23) c.912_913del (p.Arg304SerfsTer23) c.*767_*768del (n.*767_*768del) n.142_143del c.1038_1039del (p.Arg346SerfsTer23) n.1035_1036del c.1021_1022del c.849_850del (p.Arg283SerfsTer23) | gnomAD v4 |
4 | g.73418146G>A | CA357244340 | ALB | c.1487G>A (p.Arg496Lys) c.1142G>A (p.Arg381Lys) c.911G>A (p.Arg304Lys) c.*766G>A (n.*766G>A) n.141G>A c.1037G>A (p.Arg346Lys) n.1034G>A c.1020G>A c.848G>A (p.Arg283Lys) | |
4 | g.73418146G>C | CA357244343 | ALB | c.1487G>C (p.Arg496Thr) c.1142G>C (p.Arg381Thr) c.911G>C (p.Arg304Thr) c.*766G>C (n.*766G>C) n.141G>C c.1037G>C (p.Arg346Thr) n.1034G>C c.1020G>C c.848G>C (p.Arg283Thr) | dbSNP |
4 | g.73418146G>T | CA357244338 | ALB | c.1487G>T (p.Arg496Ile) c.1142G>T (p.Arg381Ile) c.911G>T (p.Arg304Ile) c.*766G>T (n.*766G>T) n.141G>T c.1037G>T (p.Arg346Ile) n.1034G>T c.1020G>T c.848G>T (p.Arg283Ile) |