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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73415102_73415124del | CA645517853 | ALB | c.1126_1148del (p.Thr376ValfsTer9) c.781_803del (p.Thr261ValfsTer9) c.550_572del (p.Thr184ValfsTer9) c.*405_*427del (n.*405_*427del) n.446_468del c.676_698del (p.Thr226ValfsTer9) n.129_151del n.812_834del c.659_681del c.491-4_509del c.487_509del (p.Thr163ValfsTer9) | COSMIC |
| 4 | g.73415124A= | CA1468143558 | ALB | c.1148A= (p.Lys383=) c.803A= (p.Lys268=) c.572A= (p.Lys191=) c.*427A= (n.*427A=) n.468A= c.698A= (p.Lys233=) n.151A= n.834A= c.681A= c.509A= (p.Lys170=) | |
| 4 | g.73415124A>C | CA357241369 | ALB | c.1148A>C (p.Lys383Thr) c.803A>C (p.Lys268Thr) c.572A>C (p.Lys191Thr) c.*427A>C (n.*427A>C) n.468A>C c.698A>C (p.Lys233Thr) n.151A>C n.834A>C c.681A>C c.509A>C (p.Lys170Thr) | |
| 4 | g.73415124A>G | CA357241366 | ALB | c.1148A>G (p.Lys383Arg) c.803A>G (p.Lys268Arg) c.572A>G (p.Lys191Arg) c.*427A>G (n.*427A>G) n.468A>G c.698A>G (p.Lys233Arg) n.151A>G n.834A>G c.681A>G c.509A>G (p.Lys170Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415124A>T | CA357241367 | ALB | c.1148A>T (p.Lys383Met) c.803A>T (p.Lys268Met) c.572A>T (p.Lys191Met) c.*427A>T (n.*427A>T) n.468A>T c.698A>T (p.Lys233Met) n.151A>T n.834A>T c.681A>T c.509A>T (p.Lys170Met) | |
| 4 | g.73415125G>A | CA439800338 | ALB | c.1149G>A (p.Lys383=) c.804G>A (p.Lys268=) c.573G>A (p.Lys191=) c.*428G>A (n.*428G>A) n.469G>A c.699G>A (p.Lys233=) n.152G>A n.835G>A c.682G>A c.510G>A (p.Lys170=) | |
| 4 | g.73415125G>C | CA99707313 | ALB | c.1149G>C (p.Lys383Asn) c.804G>C (p.Lys268Asn) c.573G>C (p.Lys191Asn) c.*428G>C (n.*428G>C) n.469G>C c.699G>C (p.Lys233Asn) n.152G>C n.835G>C c.682G>C c.510G>C (p.Lys170Asn) | dbSNP |
| 4 | g.73415125G= | CA1468143565 | ALB | c.1149G= (p.Lys383=) c.804G= (p.Lys268=) c.573G= (p.Lys191=) c.*428G= (n.*428G=) n.469G= c.699G= (p.Lys233=) n.152G= n.835G= c.682G= c.510G= (p.Lys170=) | |
| 4 | g.73415125G>T | CA99707299 | ALB | c.1149G>T (p.Lys383Asn) c.804G>T (p.Lys268Asn) c.573G>T (p.Lys191Asn) c.*428G>T (n.*428G>T) n.469G>T c.699G>T (p.Lys233Asn) n.152G>T n.835G>T c.682G>T c.510G>T (p.Lys170Asn) | dbSNP |
| 4 | g.73415126T>A | CA357241373 | ALB | c.1150T>A (p.Cys384Ser) c.805T>A (p.Cys269Ser) c.574T>A (p.Cys192Ser) c.*429T>A (n.*429T>A) n.470T>A c.700T>A (p.Cys234Ser) n.153T>A n.836T>A c.683T>A c.511T>A (p.Cys171Ser) | |
| 4 | g.73415126T>C | CA10621703 | ALB | c.1150T>C (p.Cys384Arg) c.805T>C (p.Cys269Arg) c.574T>C (p.Cys192Arg) c.*429T>C (n.*429T>C) n.470T>C c.700T>C (p.Cys234Arg) n.153T>C n.836T>C c.683T>C c.511T>C (p.Cys171Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415126T>G | CA357241377 | ALB | c.1150T>G (p.Cys384Gly) c.805T>G (p.Cys269Gly) c.574T>G (p.Cys192Gly) c.*429T>G (n.*429T>G) n.470T>G c.700T>G (p.Cys234Gly) n.153T>G n.836T>G c.683T>G c.511T>G (p.Cys171Gly) | |
| 4 | g.73415126T= | CA1468143571 | ALB | c.1150T= (p.Cys384=) c.805T= (p.Cys269=) c.574T= (p.Cys192=) c.*429T= (n.*429T=) n.470T= c.700T= (p.Cys234=) n.153T= n.836T= c.683T= c.511T= (p.Cys171=) | |
| 4 | g.73415127G>A | CA357241379 | ALB | c.1151G>A (p.Cys384Tyr) c.806G>A (p.Cys269Tyr) c.575G>A (p.Cys192Tyr) c.*430G>A (n.*430G>A) n.471G>A c.701G>A (p.Cys234Tyr) n.154G>A n.837G>A c.684G>A c.512G>A (p.Cys171Tyr) | |
| 4 | g.73415127G>C | CA357241381 | ALB | c.1151G>C (p.Cys384Ser) c.806G>C (p.Cys269Ser) c.575G>C (p.Cys192Ser) c.*430G>C (n.*430G>C) n.471G>C c.701G>C (p.Cys234Ser) n.154G>C n.837G>C c.684G>C c.512G>C (p.Cys171Ser) | |
| 4 | g.73415127G>T | CA357241392 | ALB | c.1151G>T (p.Cys384Phe) c.806G>T (p.Cys269Phe) c.575G>T (p.Cys192Phe) c.*430G>T (n.*430G>T) n.471G>T c.701G>T (p.Cys234Phe) n.154G>T n.837G>T c.684G>T c.512G>T (p.Cys171Phe) | |
| 4 | g.73415128C>A | CA357241395 | ALB | c.1152C>A (p.Cys384Ter) c.807C>A (p.Cys269Ter) c.576C>A (p.Cys192Ter) c.*431C>A (n.*431C>A) n.472C>A c.702C>A (p.Cys234Ter) n.155C>A n.838C>A c.685C>A c.513C>A (p.Cys171Ter) | |
| 4 | g.73415128C>G | CA357241396 | ALB | c.1152C>G (p.Cys384Trp) c.807C>G (p.Cys269Trp) c.576C>G (p.Cys192Trp) c.*431C>G (n.*431C>G) n.472C>G c.702C>G (p.Cys234Trp) n.155C>G n.838C>G c.685C>G c.513C>G (p.Cys171Trp) | |
| 4 | g.73415128C>T | CA439800340 | ALB | c.1152C>T (p.Cys384=) c.807C>T (p.Cys269=) c.576C>T (p.Cys192=) c.*431C>T (n.*431C>T) n.472C>T c.702C>T (p.Cys234=) n.155C>T n.838C>T c.685C>T c.513C>T (p.Cys171=) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415129T>A | CA357241402 | ALB | c.1153T>A (p.Cys385Ser) c.808T>A (p.Cys270Ser) c.577T>A (p.Cys193Ser) c.*432T>A (n.*432T>A) n.473T>A c.703T>A (p.Cys235Ser) n.156T>A n.839T>A c.686T>A c.514T>A (p.Cys172Ser) | |
| 4 | g.73415129T>C | CA357241403 | ALB | c.1153T>C (p.Cys385Arg) c.808T>C (p.Cys270Arg) c.577T>C (p.Cys193Arg) c.*432T>C (n.*432T>C) n.473T>C c.703T>C (p.Cys235Arg) n.156T>C n.839T>C c.686T>C c.514T>C (p.Cys172Arg) | |
| 4 | g.73415129T>G | CA357241406 | ALB | c.1153T>G (p.Cys385Gly) c.808T>G (p.Cys270Gly) c.577T>G (p.Cys193Gly) c.*432T>G (n.*432T>G) n.473T>G c.703T>G (p.Cys235Gly) n.156T>G n.839T>G c.686T>G c.514T>G (p.Cys172Gly) | |
| 4 | g.73415130G>A | CA357241413 | ALB | c.1154G>A (p.Cys385Tyr) c.809G>A (p.Cys270Tyr) c.578G>A (p.Cys193Tyr) c.*433G>A (n.*433G>A) n.474G>A c.704G>A (p.Cys235Tyr) n.157G>A n.840G>A c.687G>A c.515G>A (p.Cys172Tyr) | |
| 4 | g.73415130G>C | CA357241409 | ALB | c.1154G>C (p.Cys385Ser) c.809G>C (p.Cys270Ser) c.578G>C (p.Cys193Ser) c.*433G>C (n.*433G>C) n.474G>C c.704G>C (p.Cys235Ser) n.157G>C n.840G>C c.687G>C c.515G>C (p.Cys172Ser) | |
| 4 | g.73415130G>T | CA357241407 | ALB | c.1154G>T (p.Cys385Phe) c.809G>T (p.Cys270Phe) c.578G>T (p.Cys193Phe) c.*433G>T (n.*433G>T) n.474G>T c.704G>T (p.Cys235Phe) n.157G>T n.840G>T c.687G>T c.515G>T (p.Cys172Phe) | |
| 4 | g.73415131T>A | CA357241415 | ALB | c.1155T>A (p.Cys385Ter) c.810T>A (p.Cys270Ter) c.579T>A (p.Cys193Ter) c.*434T>A (n.*434T>A) n.475T>A c.705T>A (p.Cys235Ter) n.158T>A n.841T>A c.688T>A c.516T>A (p.Cys172Ter) | |
| 4 | g.73415131T>C | CA2959560 | ALB | c.1155T>C (p.Cys385=) c.810T>C (p.Cys270=) c.579T>C (p.Cys193=) c.*434T>C (n.*434T>C) n.475T>C c.705T>C (p.Cys235=) n.158T>C n.841T>C c.688T>C c.516T>C (p.Cys172=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415131T>G | CA357241420 | ALB | c.1155T>G (p.Cys385Trp) c.810T>G (p.Cys270Trp) c.579T>G (p.Cys193Trp) c.*434T>G (n.*434T>G) n.475T>G c.705T>G (p.Cys235Trp) n.158T>G n.841T>G c.688T>G c.516T>G (p.Cys172Trp) | |
| 4 | g.73415131T= | CA1468143577 | ALB | c.1155T= (p.Cys385=) c.810T= (p.Cys270=) c.579T= (p.Cys193=) c.*434T= (n.*434T=) n.475T= c.705T= (p.Cys235=) n.158T= n.841T= c.688T= c.516T= (p.Cys172=) | |
| 4 | g.73415132G>A | CA357241425 | ALB | c.1156G>A (p.Ala386Thr) c.811G>A (p.Ala271Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) c.*435G>A (n.*435G>A) n.476G>A c.706G>A (p.Ala236Thr) n.159G>A n.842G>A c.689G>A c.517G>A (p.Ala173Thr) | |
| 4 | g.73415132G>C | CA357241426 | ALB | c.1156G>C (p.Ala386Pro) c.811G>C (p.Ala271Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) c.*435G>C (n.*435G>C) n.476G>C c.706G>C (p.Ala236Pro) n.159G>C n.842G>C c.689G>C c.517G>C (p.Ala173Pro) | |
| 4 | g.73415132G>T | CA357241429 | ALB | c.1156G>T (p.Ala386Ser) c.811G>T (p.Ala271Ser) c.580G>T (p.Ala194Ser) c.*435G>T (n.*435G>T) n.476G>T c.706G>T (p.Ala236Ser) n.159G>T n.842G>T c.689G>T c.517G>T (p.Ala173Ser) | |
| 4 | g.73415133C>A | CA357241432 | ALB | c.1157C>A (p.Ala386Asp) c.812C>A (p.Ala271Asp) c.581C>A (p.Ala194Asp) c.*436C>A (n.*436C>A) n.477C>A c.707C>A (p.Ala236Asp) n.160C>A n.843C>A c.690C>A c.518C>A (p.Ala173Asp) | |
| 4 | g.73415133C= | CA1468143582 | ALB | c.1157C= (p.Ala386=) c.812C= (p.Ala271=) c.581C= (p.Ala194=) c.*436C= (n.*436C=) n.477C= c.707C= (p.Ala236=) n.160C= n.843C= c.690C= c.518C= (p.Ala173=) | |
| 4 | g.73415133C>G | CA99707326 | ALB | c.1157C>G (p.Ala386Gly) c.812C>G (p.Ala271Gly) c.581C>G (p.Ala194Gly) c.*436C>G (n.*436C>G) n.477C>G c.707C>G (p.Ala236Gly) n.160C>G n.843C>G c.690C>G c.518C>G (p.Ala173Gly) | dbSNP |
| 4 | g.73415133C>T | CA357241435 | ALB | c.1157C>T (p.Ala386Val) c.812C>T (p.Ala271Val) c.581C>T (p.Ala194Val) c.*436C>T (n.*436C>T) n.477C>T c.707C>T (p.Ala236Val) n.160C>T n.843C>T c.690C>T c.518C>T (p.Ala173Val) | |
| 4 | g.73415134C>A | CA439800344 | ALB | c.1158C>A (p.Ala386=) c.813C>A (p.Ala271=) c.582C>A (p.Ala194=) c.*437C>A (n.*437C>A) n.478C>A c.708C>A (p.Ala236=) n.161C>A n.844C>A c.691C>A c.519C>A (p.Ala173=) | |
| 4 | g.73415134C= | CA1468143587 | ALB | c.1158C= (p.Ala386=) c.813C= (p.Ala271=) c.582C= (p.Ala194=) c.*437C= (n.*437C=) n.478C= c.708C= (p.Ala236=) n.161C= n.844C= c.691C= c.519C= (p.Ala173=) | |
| 4 | g.73415134C>G | CA439800346 | ALB | c.1158C>G (p.Ala386=) c.813C>G (p.Ala271=) c.582C>G (p.Ala194=) c.*437C>G (n.*437C>G) n.478C>G c.708C>G (p.Ala236=) n.161C>G n.844C>G c.691C>G c.519C>G (p.Ala173=) | |
| 4 | g.73415134C>T | CA2959561 | ALB | c.1158C>T (p.Ala386=) c.813C>T (p.Ala271=) c.582C>T (p.Ala194=) c.*437C>T (n.*437C>T) n.478C>T c.708C>T (p.Ala236=) n.161C>T n.844C>T c.691C>T c.519C>T (p.Ala173=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415135G>A | CA2959562 | ALB | c.1159G>A (p.Ala387Thr) c.814G>A (p.Ala272Thr) c.583G>A (p.Ala195Thr) c.*438G>A (n.*438G>A) n.479G>A c.709G>A (p.Ala237Thr) n.162G>A n.845G>A c.692G>A c.520G>A (p.Ala174Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.73415135G>C | CA357241445 | ALB | c.1159G>C (p.Ala387Pro) c.814G>C (p.Ala272Pro) c.583G>C (p.Ala195Pro) c.*438G>C (n.*438G>C) n.479G>C c.709G>C (p.Ala237Pro) n.162G>C n.845G>C c.692G>C c.520G>C (p.Ala174Pro) | |
| 4 | g.73415135G= | CA1468143596 | ALB | c.1159G= (p.Ala387=) c.814G= (p.Ala272=) c.583G= (p.Ala195=) c.*438G= (n.*438G=) n.479G= c.709G= (p.Ala237=) n.162G= n.845G= c.692G= c.520G= (p.Ala174=) | |
| 4 | g.73415135G>T | CA2959563 | ALB | c.1159G>T (p.Ala387Ser) c.814G>T (p.Ala272Ser) c.583G>T (p.Ala195Ser) c.*438G>T (n.*438G>T) n.479G>T c.709G>T (p.Ala237Ser) n.162G>T n.845G>T c.692G>T c.520G>T (p.Ala174Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415136C>A | CA357241452 | ALB | c.1160C>A (p.Ala387Asp) c.815C>A (p.Ala272Asp) c.584C>A (p.Ala195Asp) c.*439C>A (n.*439C>A) n.480C>A c.710C>A (p.Ala237Asp) n.163C>A n.846C>A c.693C>A c.521C>A (p.Ala174Asp) | |
| 4 | g.73415136C>G | CA357241454 | ALB | c.1160C>G (p.Ala387Gly) c.815C>G (p.Ala272Gly) c.584C>G (p.Ala195Gly) c.*439C>G (n.*439C>G) n.480C>G c.710C>G (p.Ala237Gly) n.163C>G n.846C>G c.693C>G c.521C>G (p.Ala174Gly) | |
| 4 | g.73415136C>T | CA357241449 | ALB | c.1160C>T (p.Ala387Val) c.815C>T (p.Ala272Val) c.584C>T (p.Ala195Val) c.*439C>T (n.*439C>T) n.480C>T c.710C>T (p.Ala237Val) n.163C>T n.846C>T c.693C>T c.521C>T (p.Ala174Val) | |
| 4 | g.73415137T>A | CA439800347 | ALB | c.1161T>A (p.Ala387=) c.816T>A (p.Ala272=) c.585T>A (p.Ala195=) c.*440T>A (n.*440T>A) n.481T>A c.711T>A (p.Ala237=) n.164T>A n.847T>A c.694T>A c.522T>A (p.Ala174=) | |
| 4 | g.73415137T>C | CA439800348 | ALB | c.1161T>C (p.Ala387=) c.816T>C (p.Ala272=) c.585T>C (p.Ala195=) c.*440T>C (n.*440T>C) n.481T>C c.711T>C (p.Ala237=) n.164T>C n.847T>C c.694T>C c.522T>C (p.Ala174=) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415137T>G | CA439800349 | ALB | c.1161T>G (p.Ala387=) c.816T>G (p.Ala272=) c.585T>G (p.Ala195=) c.*440T>G (n.*440T>G) n.481T>G c.711T>G (p.Ala237=) n.164T>G n.847T>G c.694T>G c.522T>G (p.Ala174=) |