Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
4	g.73415070A=	CA1468143455	ALB	c.1094A= (p.Tyr365=) c.749A= (p.Tyr250=) c.518A= (p.Tyr173=) c.373A= (n.373A=) n.414A= c.644A= (p.Tyr215=) n.97A= n.780A= c.627A= c.491-36A= (n.491-36A=) c.487-32A= (n.487-32A=)
4	g.73415070A>C	CA2959548	ALB	c.1094A>C (p.Tyr365Ser) c.749A>C (p.Tyr250Ser) c.518A>C (p.Tyr173Ser) c.373A>C (n.373A>C) n.414A>C c.644A>C (p.Tyr215Ser) n.97A>C n.780A>C c.627A>C c.491-36A>C (n.491-36A>C) c.487-32A>C (n.487-32A>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4	g.73415070A>G	CA357241146	ALB	c.1094A>G (p.Tyr365Cys) c.749A>G (p.Tyr250Cys) c.518A>G (p.Tyr173Cys) c.373A>G (n.373A>G) n.414A>G c.644A>G (p.Tyr215Cys) n.97A>G n.780A>G c.627A>G c.491-36A>G (n.491-36A>G) c.487-32A>G (n.487-32A>G)
4	g.73415070A>T	CA357241148	ALB	c.1094A>T (p.Tyr365Phe) c.749A>T (p.Tyr250Phe) c.518A>T (p.Tyr173Phe) c.373A>T (n.373A>T) n.414A>T c.644A>T (p.Tyr215Phe) n.97A>T n.780A>T c.627A>T c.491-36A>T (n.491-36A>T) c.487-32A>T (n.487-32A>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73415071C>A	CA357241150	ALB	c.1095C>A (p.Tyr365Ter) c.750C>A (p.Tyr250Ter) c.519C>A (p.Tyr173Ter) c.374C>A (n.374C>A) n.415C>A c.645C>A (p.Tyr215Ter) n.98C>A n.781C>A c.628C>A c.491-35C>A (n.491-35C>A) c.487-31C>A (n.487-31C>A)
4	g.73415071C=	CA1468143459	ALB	c.1095C= (p.Tyr365=) c.750C= (p.Tyr250=) c.519C= (p.Tyr173=) c.374C= (n.374C=) n.415C= c.645C= (p.Tyr215=) n.98C= n.781C= c.628C= c.491-35C= (n.491-35C=) c.487-31C= (n.487-31C=)
4	g.73415071C>G	CA357241151	ALB	c.1095C>G (p.Tyr365Ter) c.750C>G (p.Tyr250Ter) c.519C>G (p.Tyr173Ter) c.374C>G (n.374C>G) n.415C>G c.645C>G (p.Tyr215Ter) n.98C>G n.781C>G c.628C>G c.491-35C>G (n.491-35C>G) c.487-31C>G (n.487-31C>G)
4	g.73415071C>T	CA2959549	ALB	c.1095C>T (p.Tyr365=) c.750C>T (p.Tyr250=) c.519C>T (p.Tyr173=) c.374C>T (n.374C>T) n.415C>T c.645C>T (p.Tyr215=) n.98C>T n.781C>T c.628C>T c.491-35C>T (n.491-35C>T) c.487-31C>T (n.487-31C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v4
4	g.73415072T>A	CA357241154	ALB	c.1096T>A (p.Ser366Thr) c.751T>A (p.Ser251Thr) c.520T>A (p.Ser174Thr) c.375T>A (n.375T>A) n.416T>A c.646T>A (p.Ser216Thr) n.99T>A n.782T>A c.629T>A c.491-34T>A (n.491-34T>A) c.487-30T>A (n.487-30T>A)
4	g.73415072T>C	CA357241156	ALB	c.1096T>C (p.Ser366Pro) c.751T>C (p.Ser251Pro) c.520T>C (p.Ser174Pro) c.375T>C (n.375T>C) n.416T>C c.646T>C (p.Ser216Pro) n.99T>C n.782T>C c.629T>C c.491-34T>C (n.491-34T>C) c.487-30T>C (n.487-30T>C)
4	g.73415072T>G	CA357241159	ALB	c.1096T>G (p.Ser366Ala) c.751T>G (p.Ser251Ala) c.520T>G (p.Ser174Ala) c.375T>G (n.375T>G) n.416T>G c.646T>G (p.Ser216Ala) n.99T>G n.782T>G c.629T>G c.491-34T>G (n.491-34T>G) c.487-30T>G (n.487-30T>G)
4	g.73415073C>A	CA357241162	ALB	c.1097C>A (p.Ser366Tyr) c.752C>A (p.Ser251Tyr) c.521C>A (p.Ser174Tyr) c.376C>A (n.376C>A) n.417C>A c.647C>A (p.Ser216Tyr) n.100C>A n.783C>A c.630C>A c.491-33C>A (n.491-33C>A) c.487-29C>A (n.487-29C>A)
4	g.73415073C=	CA1468143462	ALB	c.1097C= (p.Ser366=) c.752C= (p.Ser251=) c.521C= (p.Ser174=) c.376C= (n.376C=) n.417C= c.647C= (p.Ser216=) n.100C= n.783C= c.630C= c.491-33C= (n.491-33C=) c.487-29C= (n.487-29C=)
4	g.73415073C>G	CA357241161	ALB	c.1097C>G (p.Ser366Cys) c.752C>G (p.Ser251Cys) c.521C>G (p.Ser174Cys) c.376C>G (n.376C>G) n.417C>G c.647C>G (p.Ser216Cys) n.100C>G n.783C>G c.630C>G c.491-33C>G (n.491-33C>G) c.487-29C>G (n.487-29C>G)	dbSNP
4	g.73415073C>T	CA357241160	ALB	c.1097C>T (p.Ser366Phe) c.752C>T (p.Ser251Phe) c.521C>T (p.Ser174Phe) c.376C>T (n.376C>T) n.417C>T c.647C>T (p.Ser216Phe) n.100C>T n.783C>T c.630C>T c.491-33C>T (n.491-33C>T) c.487-29C>T (n.487-29C>T)
4	g.73415074T>A	CA439800276	ALB	c.1098T>A (p.Ser366=) c.753T>A (p.Ser251=) c.522T>A (p.Ser174=) c.377T>A (n.377T>A) n.418T>A c.648T>A (p.Ser216=) n.101T>A n.784T>A c.631T>A c.491-32T>A (n.491-32T>A) c.487-28T>A (n.487-28T>A)
4	g.73415074T>C	CA439800278	ALB	c.1098T>C (p.Ser366=) c.753T>C (p.Ser251=) c.522T>C (p.Ser174=) c.377T>C (n.377T>C) n.418T>C c.648T>C (p.Ser216=) n.101T>C n.784T>C c.631T>C c.491-32T>C (n.491-32T>C) c.487-28T>C (n.487-28T>C)
4	g.73415074T>G	CA439800279	ALB	c.1098T>G (p.Ser366=) c.753T>G (p.Ser251=) c.522T>G (p.Ser174=) c.377T>G (n.377T>G) n.418T>G c.648T>G (p.Ser216=) n.101T>G n.784T>G c.631T>G c.491-32T>G (n.491-32T>G) c.487-28T>G (n.487-28T>G)
4	g.73415074dup	CA915943145	ALB	c.1098dup (p.Val367CysfsTer12) c.753dup (p.Val252CysfsTer12) c.522dup (p.Val175CysfsTer12) c.377dup (n.377dup) n.418dup c.648dup (p.Val217CysfsTer12) n.101dup n.784dup c.631dup c.491-32dup (n.491-32dup) c.487-28dup (n.487-28dup)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
4	g.73415075G>A	CA357241163	ALB	c.1099G>A (p.Val367Ile) c.754G>A (p.Val252Ile) c.523G>A (p.Val175Ile) c.378G>A (n.378G>A) n.419G>A c.649G>A (p.Val217Ile) n.102G>A n.785G>A c.632G>A c.491-31G>A (n.491-31G>A) c.487-27G>A (n.487-27G>A)
4	g.73415075G>C	CA357241164	ALB	c.1099G>C (p.Val367Leu) c.754G>C (p.Val252Leu) c.523G>C (p.Val175Leu) c.378G>C (n.378G>C) n.419G>C c.649G>C (p.Val217Leu) n.102G>C n.785G>C c.632G>C c.491-31G>C (n.491-31G>C) c.487-27G>C (n.487-27G>C)	gnomAD v4
4	g.73415075G>T	CA357241166	ALB	c.1099G>T (p.Val367Phe) c.754G>T (p.Val252Phe) c.523G>T (p.Val175Phe) c.378G>T (n.378G>T) n.419G>T c.649G>T (p.Val217Phe) n.102G>T n.785G>T c.632G>T c.491-31G>T (n.491-31G>T) c.487-27G>T (n.487-27G>T)
4	g.73415076T>A	CA357241167	ALB	c.1100T>A (p.Val367Asp) c.755T>A (p.Val252Asp) c.524T>A (p.Val175Asp) c.379T>A (n.379T>A) n.420T>A c.650T>A (p.Val217Asp) n.103T>A n.786T>A c.633T>A c.491-30T>A (n.491-30T>A) c.487-26T>A (n.487-26T>A)
4	g.73415076T>C	CA99707219	ALB	c.1100T>C (p.Val367Ala) c.755T>C (p.Val252Ala) c.524T>C (p.Val175Ala) c.379T>C (n.379T>C) n.420T>C c.650T>C (p.Val217Ala) n.103T>C n.786T>C c.633T>C c.491-30T>C (n.491-30T>C) c.487-26T>C (n.487-26T>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73415076T>G	CA357241170	ALB	c.1100T>G (p.Val367Gly) c.755T>G (p.Val252Gly) c.524T>G (p.Val175Gly) c.379T>G (n.379T>G) n.420T>G c.650T>G (p.Val217Gly) n.103T>G n.786T>G c.633T>G c.491-30T>G (n.491-30T>G) c.487-26T>G (n.487-26T>G)
4	g.73415076T=	CA1468143472	ALB	c.1100T= (p.Val367=) c.755T= (p.Val252=) c.524T= (p.Val175=) c.379T= (n.379T=) n.420T= c.650T= (p.Val217=) n.103T= n.786T= c.633T= c.491-30T= (n.491-30T=) c.487-26T= (n.487-26T=)
4	g.73415077C>A	CA439800281	ALB	c.1101C>A (p.Val367=) c.756C>A (p.Val252=) c.525C>A (p.Val175=) c.380C>A (n.380C>A) n.421C>A c.651C>A (p.Val217=) n.104C>A n.787C>A c.634C>A c.491-29C>A (n.491-29C>A) c.487-25C>A (n.487-25C>A)
4	g.73415077C=	CA1468143477	ALB	c.1101C= (p.Val367=) c.756C= (p.Val252=) c.525C= (p.Val175=) c.380C= (n.380C=) n.421C= c.651C= (p.Val217=) n.104C= n.787C= c.634C= c.491-29C= (n.491-29C=) c.487-25C= (n.487-25C=)
4	g.73415077C>G	CA439800282	ALB	c.1101C>G (p.Val367=) c.756C>G (p.Val252=) c.525C>G (p.Val175=) c.380C>G (n.380C>G) n.421C>G c.651C>G (p.Val217=) n.104C>G n.787C>G c.634C>G c.491-29C>G (n.491-29C>G) c.487-25C>G (n.487-25C>G)
4	g.73415077C>T	CA2959550	ALB	c.1101C>T (p.Val367=) c.756C>T (p.Val252=) c.525C>T (p.Val175=) c.380C>T (n.380C>T) n.421C>T c.651C>T (p.Val217=) n.104C>T n.787C>T c.634C>T c.491-29C>T (n.491-29C>T) c.487-25C>T (n.487-25C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4	g.73415078G>A	CA2959551	ALB	c.1102G>A (p.Val368Met) c.757G>A (p.Val253Met) c.526G>A (p.Val176Met) c.381G>A (n.381G>A) n.422G>A c.652G>A (p.Val218Met) n.105G>A n.788G>A c.635G>A c.491-28G>A (n.491-28G>A) c.487-24G>A (n.487-24G>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4	g.73415078G>C	CA357241172	ALB	c.1102G>C (p.Val368Leu) c.757G>C (p.Val253Leu) c.526G>C (p.Val176Leu) c.381G>C (n.381G>C) n.422G>C c.652G>C (p.Val218Leu) n.105G>C n.788G>C c.635G>C c.491-28G>C (n.491-28G>C) c.487-24G>C (n.487-24G>C)
4	g.73415078G=	CA1468143482	ALB	c.1102G= (p.Val368=) c.757G= (p.Val253=) c.526G= (p.Val176=) c.381G= (n.381G=) n.422G= c.652G= (p.Val218=) n.105G= n.788G= c.635G= c.491-28G= (n.491-28G=) c.487-24G= (n.487-24G=)
4	g.73415078G>T	CA357241174	ALB	c.1102G>T (p.Val368Leu) c.757G>T (p.Val253Leu) c.526G>T (p.Val176Leu) c.381G>T (n.381G>T) n.422G>T c.652G>T (p.Val218Leu) n.105G>T n.788G>T c.635G>T c.491-28G>T (n.491-28G>T) c.487-24G>T (n.487-24G>T)
4	g.73415079T>A	CA357241176	ALB	c.1103T>A (p.Val368Glu) c.758T>A (p.Val253Glu) c.527T>A (p.Val176Glu) c.382T>A (n.382T>A) n.423T>A c.653T>A (p.Val218Glu) n.106T>A n.789T>A c.636T>A c.491-27T>A (n.491-27T>A) c.487-23T>A (n.487-23T>A)	gnomAD v4
4	g.73415079T>C	CA357241177	ALB	c.1103T>C (p.Val368Ala) c.758T>C (p.Val253Ala) c.527T>C (p.Val176Ala) c.382T>C (n.382T>C) n.423T>C c.653T>C (p.Val218Ala) n.106T>C n.789T>C c.636T>C c.491-27T>C (n.491-27T>C) c.487-23T>C (n.487-23T>C)	gnomAD v4
4	g.73415079T>G	CA357241179	ALB	c.1103T>G (p.Val368Gly) c.758T>G (p.Val253Gly) c.527T>G (p.Val176Gly) c.382T>G (n.382T>G) n.423T>G c.653T>G (p.Val218Gly) n.106T>G n.789T>G c.636T>G c.491-27T>G (n.491-27T>G) c.487-23T>G (n.487-23T>G)
4	g.73415087_73415089del	CA2578111698	ALB	c.1111_1113del (p.Leu371del) c.766_768del (p.Leu256del) c.535_537del (p.Leu179del) c.390_392del (n.390_392del) n.431_433del c.661_663del (p.Leu221del) n.114_116del n.797_799del c.644_646del c.491-19_491-17del (n.491-19_491-17del) c.487-15_487-13del (n.487-15_487-13del)
4	g.73415080G>A	CA439800284	ALB	c.1104G>A (p.Val368=) c.759G>A (p.Val253=) c.528G>A (p.Val176=) c.383G>A (n.383G>A) n.424G>A c.654G>A (p.Val218=) n.107G>A n.790G>A c.637G>A c.491-26G>A (n.491-26G>A) c.487-22G>A (n.487-22G>A)	dbSNP gnomAD v4
4	g.73415080G>C	CA439800285	ALB	c.1104G>C (p.Val368=) c.759G>C (p.Val253=) c.528G>C (p.Val176=) c.383G>C (n.383G>C) n.424G>C c.654G>C (p.Val218=) n.107G>C n.790G>C c.637G>C c.491-26G>C (n.491-26G>C) c.487-22G>C (n.487-22G>C)
4	g.73415080G=	CA1468143485	ALB	c.1104G= (p.Val368=) c.759G= (p.Val253=) c.528G= (p.Val176=) c.383G= (n.383G=) n.424G= c.654G= (p.Val218=) n.107G= n.790G= c.637G= c.491-26G= (n.491-26G=) c.487-22G= (n.487-22G=)
4	g.73415080G>T	CA439800286	ALB	c.1104G>T (p.Val368=) c.759G>T (p.Val253=) c.528G>T (p.Val176=) c.383G>T (n.383G>T) n.424G>T c.654G>T (p.Val218=) n.107G>T n.790G>T c.637G>T c.491-26G>T (n.491-26G>T) c.487-22G>T (n.487-22G>T)
4	g.73415081C>A	CA357241182	ALB	c.1105C>A (p.Leu369Met) c.760C>A (p.Leu254Met) c.529C>A (p.Leu177Met) c.384C>A (n.384C>A) n.425C>A c.655C>A (p.Leu219Met) n.108C>A n.791C>A c.638C>A c.491-25C>A (n.491-25C>A) c.487-21C>A (n.487-21C>A)
4	g.73415081C>G	CA357241181	ALB	c.1105C>G (p.Leu369Val) c.760C>G (p.Leu254Val) c.529C>G (p.Leu177Val) c.384C>G (n.384C>G) n.425C>G c.655C>G (p.Leu219Val) n.108C>G n.791C>G c.638C>G c.491-25C>G (n.491-25C>G) c.487-21C>G (n.487-21C>G)
4	g.73415081C>T	CA439800287	ALB	c.1105C>T (p.Leu369=) c.760C>T (p.Leu254=) c.529C>T (p.Leu177=) c.384C>T (n.384C>T) n.425C>T c.655C>T (p.Leu219=) n.108C>T n.791C>T c.638C>T c.491-25C>T (n.491-25C>T) c.487-21C>T (n.487-21C>T)
4	g.73415082T>A	CA357241184	ALB	c.1106T>A (p.Leu369Gln) c.761T>A (p.Leu254Gln) c.530T>A (p.Leu177Gln) c.385T>A (n.385T>A) n.426T>A c.656T>A (p.Leu219Gln) n.109T>A n.792T>A c.639T>A c.491-24T>A (n.491-24T>A) c.487-20T>A (n.487-20T>A)
4	g.73415082T>C	CA357241185	ALB	c.1106T>C (p.Leu369Pro) c.761T>C (p.Leu254Pro) c.530T>C (p.Leu177Pro) c.385T>C (n.385T>C) n.426T>C c.656T>C (p.Leu219Pro) n.109T>C n.792T>C c.639T>C c.491-24T>C (n.491-24T>C) c.487-20T>C (n.487-20T>C)
4	g.73415082T>G	CA357241187	ALB	c.1106T>G (p.Leu369Arg) c.761T>G (p.Leu254Arg) c.530T>G (p.Leu177Arg) c.385T>G (n.385T>G) n.426T>G c.656T>G (p.Leu219Arg) n.109T>G n.792T>G c.639T>G c.491-24T>G (n.491-24T>G) c.487-20T>G (n.487-20T>G)
4	g.73415083G>A	CA439800288	ALB	c.1107G>A (p.Leu369=) c.762G>A (p.Leu254=) c.531G>A (p.Leu177=) c.386G>A (n.386G>A) n.427G>A c.657G>A (p.Leu219=) n.110G>A n.793G>A c.640G>A c.491-23G>A (n.491-23G>A) c.487-19G>A (n.487-19G>A)
4	g.73415083G>C	CA439800289	ALB	c.1107G>C (p.Leu369=) c.762G>C (p.Leu254=) c.531G>C (p.Leu177=) c.386G>C (n.386G>C) n.427G>C c.657G>C (p.Leu219=) n.110G>C n.793G>C c.640G>C c.491-23G>C (n.491-23G>C) c.487-19G>C (n.487-19G>C)

Number of alleles fetched